Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hepatisk arteriel infusion kombineret med lenvatinib og Camrelizumab til ikke-operabelt hepatocellulært karcinom

1. november 2024 opdateret af: Nanfang Hospital, Southern Medical University

Hepatisk arteriel infusion Kemoterapi Plus Lenvatinib og Camrelizumab til ikke-operabelt hepatocellulært karcinom: et prospektivt, enkelt-arm, fase II-forsøg.

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​hepatisk arteriel infusionskemoterapi af oxaliplatin og raltitrexed plus lenvatinib og camrelizumab hos patienter med uoperabelt hepatocellulært karcinom (HCC).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hepatisk arteriel infusionskemoterapi (HAIC) af oxaliplatin og raltitrexed var effektiv og sikker for hepatocellulært karcinom. Lenvatinib var non-inferior i forhold til sorafenib i den samlede overlevelse i ubehandlet fremskreden hepatocellulært karcinom, og programmeret celledødsprotein-1 (PD-1) antistof var effektivt og tolerabelt hos patienter med fremskreden hepatocellulært karcinom. Ingen undersøgelse har evalueret HAIC af oxaliplatin og raltitrexed plus lenvatinib og camrelizumab. Derfor udførte efterforskerne denne prospektive, enkeltarmede undersøgelse for at finde ud af det.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

39

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Mengya Zang
  • Telefonnummer: 86-20-62787430
  • E-mail: zangmy@163.com

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina
        • Nanfang Hospital of Southern Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienten deltager frivilligt i undersøgelsen og underskriver et informeret samtykke;
  2. Alder ≥ 18 år, ≤ 75 år, både mænd og kvinder;
  3. Klinisk eller patologisk bekræftet BCLC B(tumortal ≥4) eller C-stadium hepatocellulært karcinom, ingen yderligere førstelinjebehandling;
  4. Der eksisterede mindst én intrahepatisk evaluerbar tumor, intrahepatisk tumor er den primære tumorbyrde;
  5. Child-Pugh score lille eller lig med 7 point (Child-Pugh A-B);
  6. Den maksimale levertumordiameter ≥7 cm;
  7. ECOG-score: 0 til 1 (ifølge ECOG-scoreklassifikationen);
  8. Den forventede overlevelse er længere end 12 uger;
  9. Laboratorieparametrene opfylder følgende krav (ingen blodkomponenter og cellevækstfaktorer er tilladt inden for 14 dage før den første dosis):

    Absolut neutrofiltal ≥ 1,5 × 109 / L; Blodplader ≥ 50 × 109 / L; Hæmoglobin ≥ 80 g/l; serumalbumin ≥ 28 g/l; Skjoldbruskkirtelstimulerende hormon (TSH) ≤ 1 × ULN (hvis abnormiteter bør overvejes samtidig med FT3-, FT4-niveauer, kan patienter med FT3- og FT4-niveauer i normalområdet også tilmeldes); bilirubin ≤ 1,5 × ULN (inden for 7 dage før den første dosis); ALT ≤ 3 x ULN og ASAT ≤ 3 x ULN (inden for 7 dage før den første dosis); AKP ≤ 2,5 x ULN; serumkreatinin ≤ 1,5 × ULN;

  10. For kvinder, der ikke-kirurgisk sterilisation eller i den fødedygtige alder skal bruge et medicinsk godkendt præventionsmiddel (såsom en intrauterin enhed, prævention eller kondom) i løbet af undersøgelsesperioden og inden for 3 måneder efter afslutningen af ​​undersøgelsesbehandlingsperioden; For kvinder skal den ikke-kirurgiske sterilisation eller i den fødedygtige alder have en negativ serum- eller urin-HCG-test inden for 72 timer før studietilmelding; og skal være ikke-lakterende; til mandlige patienter, hvis partner i den fødedygtige alder, bør der gives effektive præventionsmetoder under forsøget og ved slutningen af ​​Camrelizumab-injektion.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienten har enhver aktiv autoimmun sygdom eller en historie med autoimmun sygdom;
  2. Bevis på leverdekompensation inklusive ascites, gastrointestinal blødning eller hepatisk encefalopati;
  3. Patienten bruger immunsuppressive midler eller systemisk hormonbehandling til immunsuppressionsformål (dosis > 10 mg/dag af prednison eller andre terapeutiske hormoner) og fortsætter med at blive brugt inden for 2 uger før indskrivning;
  4. Kendte tumorer i centralnervesystemet, herunder metastatisk hjernesygdom;
  5. Kendt historie med HIV;
  6. Historie af organallograft;
  7. Kendt eller mistænkt allergi over for forsøgsmidlerne eller ethvert middel givet i forbindelse med dette forsøg;
  8. Lider af hypertension og kan ikke kontrolleres godt af antihypertensiva (systolisk blodtryk ≥ 140 mmHg eller diastolisk blodtryk ≥ 90 mmHg);
  9. Bevis på blødende diatese;
  10. Patienter med klinisk signifikant gastrointestinal blødning inden for 3 måneder før studiestart.
  11. Hændelser af arteriel/venøs trombose, der forekommer inden for de første 6 måneder efter optagelsen, såsom cerebrovaskulære ulykker (herunder forbigående iskæmiske anfald, hjerneblødning, hjerneinfarkt), dyb venetrombose og lungeemboli;
  12. Lider af hjertesygdomme med kliniske symptomer eller dem, der ikke er velkontrollerede, såsom: (1) hjertesvigt i NYHA klasse 2 eller højere; (2) ustabil angina; (3) myokardieinfarkt forekom inden for 1 år; (4) klinisk symptomatisk supraventrikulær eller ventrikulær arytmi, der kræver behandling eller intervention; (5) Tc > 450 ms (han); QTc > 470ms (hun);
  13. Urinrutine indikerer, at urinprotein ≥ ++ og 24-timers urinproteinmængde > 1,0 g blev bekræftet;
  14. Patienten har aktiv infektion, uforklarlig feber (≥38,5 °C) inden for 3 dage før administration eller baseline antal hvide blodlegemer >15×109/L;
  15. Patienter med medfødt eller erhvervet immundefekt (såsom HIV-inficerede patienter);
  16. HBV-DNA>2000 IU/ml (eller 104 kopier/ml); eller HCV-RNA>103 kopier/ml; eller HBsAg+ og anti-HCV antistof positive patienter;
  17. Patienten har haft andre ondartede tumorer inden for de seneste 3 år eller på samme tid (bortset fra helbredt hudbasalcellecarcinom og cervikal carcinom in situ);
  18. Patienter har tidligere modtaget anden anti-PD-1 antistofbehandling eller anden immunterapi mod PD-1/PD-L1, eller har tidligere modtaget apatinib;
  19. Podning af en levende vaccine inden for mindre end 4 uger før undersøgelse eller muligvis i løbet af undersøgelsesperioden;
  20. Gravide eller ammende kvinder eller kvinder i den fødedygtige alder, som ikke er villige til at tage præventionsforanstaltninger;
  21. Ifølge efterforskerne har patienten andre faktorer, der kan påvirke resultaterne af undersøgelsen eller føre til afslutning af undersøgelsen, såsom alkoholmisbrug, stofmisbrug, andre alvorlige sygdomme (herunder psykisk sygdom), der kræver kombineret behandling, og alvorligt laboratorium tests, abnormiteter, ledsaget af faktorer som familie eller samfund, som kan påvirke sikkerheden for indskrevne patienter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: HAIC(RALOX) plus Lenvatinib og Camrelizumab
Hepatisk arteriel infusion af oxaliplatin og raltitrexed hver 3. uge. Lenvatinib 8 mg én gang daglig (QD) oral dosering. Camrelizumab 200 mg intravenøst ​​hver 3. uge.
administration af oxaliplatin og raltitrexed via tumornæringsarterierne hver 3. uge.
8 mg én gang daglig (QD) oral dosering.
Andre navne:
  • Lenvima
200 mg intravenøst ​​hver 3. uge.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Fra datoen for første dosis af undersøgelseslægemidlet indtil sygdomsprogression, udvikling af uacceptabel toksicitet, tilbagetrækning af samtykke eller sponsorophør (op til ca. 3 år)
ORR er defineret som procentdelen af ​​deltagere, der har bedste overordnede respons (BOR) af fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR) på tidspunktet for data cutoff som vurderet af RECIST 1.1
Fra datoen for første dosis af undersøgelseslægemidlet indtil sygdomsprogression, udvikling af uacceptabel toksicitet, tilbagetrækning af samtykke eller sponsorophør (op til ca. 3 år)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den gennemsnitlige samlede overlevelsestid (mOS)
Tidsramme: Fra startdatoen for behandlingsfasen til datoen for dødsfald uanset årsag (op til ca. 3 år)
OS måles fra startdatoen for behandlingsfasen (datoen for første undersøgelsesdosis) indtil datoen for dødsfald uanset årsag. Deltagere, der går tabt på grund af opfølgning, og de deltagere, der er i live på datoen for data cutoff, vil blive censureret på den dato, hvor deltageren sidst var kendt i live eller skæringsdatoen, alt efter hvad der kommer først.
Fra startdatoen for behandlingsfasen til datoen for dødsfald uanset årsag (op til ca. 3 år)
Sygdomskontrolhastigheden (DCR)
Tidsramme: Fra datoen for første dosis af undersøgelseslægemidlet indtil sygdomsprogression, stabil sygdom, udvikling af uacceptabel toksicitet, tilbagetrækning af samtykke eller sponsorophør (op til ca. 3 år)
DCR er defineret som procentdelen af ​​deltagere, der har bedste overordnede respons (BOR) af fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR) eller stabil sygdom (SD) på tidspunktet for data cutoff som vurderet af RECIST 1.1
Fra datoen for første dosis af undersøgelseslægemidlet indtil sygdomsprogression, stabil sygdom, udvikling af uacceptabel toksicitet, tilbagetrækning af samtykke eller sponsorophør (op til ca. 3 år)
Median progressionsfri overlevelsestid (mPFS)
Tidsramme: Fra datoen for første dosis af undersøgelseslægemidlet til datoen for første dokumentation for sygdomsprogression (op til ca. 3 år)
Den progressionsfrie overlevelsestid (mPFS) defineret som tiden fra den første studiedosisdato til datoen for første dokumentation for sygdomsprogression vurderet af RECIST 1.1
Fra datoen for første dosis af undersøgelseslægemidlet til datoen for første dokumentation for sygdomsprogression (op til ca. 3 år)
Progressionsfri overlevelsesrate ved 12 måneder
Tidsramme: Fra datoen for første dosis af forsøgslægemidlet til datoen for første dokumentation for sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først (op til ca. 3 år)
Den progressionsfrie overlevelsestid defineret som tiden fra datoen for første undersøgelsesdosis til datoen for første dokumentation for sygdomsprogression vurderet af RECIST 1.1
Fra datoen for første dosis af forsøgslægemidlet til datoen for første dokumentation for sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først (op til ca. 3 år)
Samlet overlevelsesrate ved 12 måneder
Tidsramme: Fra datoen for første dosis af forsøgslægemidlet til datoen for første dokumentation for død uanset årsag, alt efter hvad der indtræffer først (op til ca. 3 år)
OS måles fra startdatoen for behandlingsfasen (datoen for første undersøgelsesdosis) indtil datoen for dødsfald uanset årsag. Deltagere, der går tabt på grund af opfølgning, og de deltagere, der er i live på datoen for data cutoff, vil blive censureret på den dato, hvor deltageren sidst var kendt i live eller skæringsdatoen, alt efter hvad der kommer først.
Fra datoen for første dosis af forsøgslægemidlet til datoen for første dokumentation for død uanset årsag, alt efter hvad der indtræffer først (op til ca. 3 år)
Antal deltagere med behandlingsrelaterede uønskede hændelser vurderet af CTCAE v5.0
Tidsramme: Fra startdatoen for behandlingsfasen til datoen for dødsfald uanset årsag (op til ca. 3 år)
Sikkerheden vil blive evalueret i henhold til NCI CTCAE Version 5.0. Alle observationer, der er relevante for undersøgelsesmedicinens sikkerhed, vil blive registreret på CRF og inkluderet i den endelige rapport.
Fra startdatoen for behandlingsfasen til datoen for dødsfald uanset årsag (op til ca. 3 år)
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Fra den første dokumentation for CR eller PR til den første dato for dokumentation for sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først (op til ca. 3 år)
DOR er defineret som tiden fra den første dokumentation af CR eller PR til datoen for første dokumentation for sygdomsprogression eller død (alt efter hvad der indtræffer først) som vurderet af RECIST 1.1
Fra den første dokumentation for CR eller PR til den første dato for dokumentation for sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først (op til ca. 3 år)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: Jinzhang Chen, Nanfang Hospital, Southern Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

26. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

4. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. august 2021

Først opslået (Faktiske)

12. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NFEC-2020-130

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .