TQB2450 Injektionsvæske, opløsning (TQB2450)+Paclitaxel+Cisplatin ± Anlotinib til behandling af esophageal cancer.
En multicenter eksplorativ undersøgelse af Paclitaxel+Cisplatin+TQB2450-injektion kombineret med eller uden anlotinib i førstelinjebehandlingen af avanceret esophageal pladecellecarcinom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Henan
-
Anyang, Henan, Kina, 455000
- Anyang Tumor Hospital
-
Kontakt:
- Junsheng Wang, Undergraduate
- Telefonnummer: 13503723589
- E-mail: 1207741934@qq.com
-
Anyang, Henan, Kina, 455000
- The People's Hospital of Anyang City
-
Kontakt:
- Heming Xi, Undergraduate
- Telefonnummer: 13603729033
- E-mail: xiheming2013@163.com
-
Luoyang, Henan, Kina, 471000
- First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technolog
-
Kontakt:
- Yanzhen Guo, Undergraduate
- Telefonnummer: 13937903068
- E-mail: guoyanzhen177@163.com
-
Zhengzhou, Henan, Kina, 450008
- Henan Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Ning Li, Doctor
- Telefonnummer: 13526501903
- E-mail: lining97@126.com
-
Zhengzhou, Henan, Kina, 450003
- Henan Provincial People's Hospital
-
Kontakt:
- Jianwei Zhou, Doctor
- Telefonnummer: 13937120756
- E-mail: drzhoujw@126.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk eller cytologisk bekræftet planocellulært karcinom i spiserøret, lokalt fremskreden, ikke-operabel, tilbagevendende eller metastatisk sygdom.
- De, der ikke har modtaget systemisk behandling før, eller som fik tilbagefald efter (ny) adjuverende terapi/radikal kirurgi i mere end 6 måneder; Bemærk: Inklusive fremskredne eller tilbagevendende patienter, der nogensinde kun har modtaget strålebehandling på ikke-mållæsioner. Varigheden fra afslutning af palliativ behandling for lokale læsioner (ikke-mållæsioner) til indskrivning bør > 2 uger;
- Ifølge RECIST 1.1, mindst én målbar læsion; de målbare læsioner burde ikke have modtaget lokal behandling såsom strålebehandling (for læsionerne i det område, hvor der blev modtaget lokal strålebehandling, kan det også betragtes som en mållæsion, hvis det bekræftes, at det udvikler sig i henhold til recist1.1);
- 18 og 75 år gammel;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 til 1;Forventet levetid på mindst 3 måneder.
hovedorganfunktionen for at opfylde følgende kriterier:
(1) Blodprøver opfyldte følgende krav:
a) hæmoglobin(HB)≥90g/L ; b) absolut neutrofiltal(NEUT)≥1,5×109/L ; c) trombocyttal (PLT) ≥100×109/L;
(2) Biokemiske tests opfyldte følgende krav: total bilirubin(TBIL)≤ 1,5 gange den øvre grænse for normal (ULN) .≤5 × ULN hvis med leverpåvirkning; serumkreatinin ≤1,5 × ULN eller kreatininclearance≥50mL/min.
(3) Koagulation eller skjoldbruskkirtelfunktion opfylder følgende kriterier: International Normalized Ratio (INR) ≤1,5 og Partial Thromboplastin Time (PT) eller aktiveret PTT (APTT) ≤1,5 × (ULN)."
- Mandlige eller kvindelige forsøgspersoner bør acceptere at bruge en passende præventionsmetode begyndende med den første dosis af undersøgelsesterapien indtil 3 måneder efter den sidste dosis af undersøgelsen
- Patienten melder sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen, underskriver en samtykkeerklæring, har god compliance og adlyder opfølgningen og er villig og i stand til at følge protokollen under undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter har tendens til at have fuldstændig obstruktion eller patienter, der kræver interventionel behandling for obstruktion;
- Patienter med høj risiko for blødning eller perforering på grund af den tilsyneladende invasion af tilstødende organer (aorta eller luftrør) i esophageal læsionen, eller patienter, der har dannet fistler;
- Patienter med symptomer på hæmatemese, hæmatochezi og daglig blødning ≥ 2,5 ml, eller enhver blødningshændelse med almindelige terminologikriterier for bivirkninger (CTCAE) niveau 3 inden for 3 måneder før screening;
- allergisk over for undersøgelsesmedicin 、paclitaxel og cisplatinpræparater eller hjælpestoffer;
- Adjuverende kemoterapipatienter, der har brugt paclitaxel eller cisplatin og tilbagefald eller metastaserer inden for et år
- En række faktorer, der påvirker oral medicin (såsom manglende evne til at synke, kronisk diarré og tarmobstruktion);
- patienter med enhver alvorlig og/eller ukontrolleret sygdom, herunder: Utilfredsstillende blodtrykskontrol ved brug af antihypertensiva (systolisk blodtryk ≥150 mmhg eller diastolisk blodtryk ≥100) Mmhg) patienter; patienter med grad ≥ myokardieiskæmi eller myokardieinfarkt, arytmi (inklusive qt-interval ≥ 480ms); i henhold til nyha-kriterier, iii-iv hjertedysfunktion eller hjerte-ultralydsundersøgelse medførte venstre ventrikulær ejektionsfraktion (lvef) <50 % af patienterne; lever Alvorlig infektion, der er seksuel eller ukontrolleret; Leversygdomme såsom cirrhose, dekompenseret leversygdom, kronisk aktiv hepatitis ;dårlig diabeteskontrol (fastende blodsukker (fbg)>10mmol/l);Urinrutine indikerer, at urinprotein ≥ ++, og bekræftet 24-timers urinproteinkvantificering > 1,0 g
- langvarige uhelede sår eller brud;
- Patienter med aktiv blødning inden for 2 måneder efter primære læsioner; lungeblødning med NCI CTCAE-grad >1, 4 uger før tilmelding; andre steder med blødning NCI CTCAE grad >2, 4 uger før tilmelding; patienter med blødningstendens (såsom aktive gastrointestinale sår) eller patienter, der gennemgår trombolytisk eller antikoagulerende behandling såsom warfarin, heparin eller dets analoger;
- Har gennemgået en større operation (kraniotomi, torakotomi eller åben operation) inden for 4 uger før den første dosisundersøgelse, eller større operation er påkrævet i undersøgelsesperioden.
- En anamnese med gastrointestinal perforation og/eller fistel forekom inden for 6 måneder før behandling; eller en overaktiv/venøs trombosehændelse såsom en cerebrovaskulær ulykke (inklusive forbigående iskæmisk anfald), dyb venetrombose og lungeemboli;
- Symptomatisk metastaser i centralnervesystemet og/eller kræftmeningitis vides at eksistere;
- Klinisk signifikant ascites, inklusive ascites, der kan findes ved en fysisk undersøgelse, ascites, der er blevet behandlet eller i øjeblikket har behov for behandling, og kun dem med en lille mængde ascites, men ingen symptomer, kan vælges;
- En moderat mængde væske i begge sider af brystet eller en stor mængde væske i den ene side af brystet, eller har forårsaget respiratorisk dysfunktion. Patienten er blevet drænet;
- kendt for at have aktiv tuberkulose;
- lider af interstitiel lungesygdom, der kræver steroidbehandling;
- Ukontrollerede stofskiftesygdomme eller andre ikke-maligne tumorer eller systemiske sygdomme eller cancer sekundære reaktioner, der kan føre til højere medicinske risici og/eller overlevelse Evaluering af usikkerhed;
- Betydeligt underernærede patienter;
- dem, der har en historie med psykotropisk stofmisbrug og ikke er i stand til at holde op eller har en psykisk lidelse;
- En historie med immundefekt, herunder en positiv HIV-test eller anden erhvervet, medfødt immundefektsygdom, eller en historie med organtransplantation;
- Anamnese med andre primære maligniteter, men følgende: 1) fuldstændig remission af ondartede tumorer i mindst 2 år før indskrivning og ingen yderligere behandling under undersøgelsen; 2) ikke-melanom hudkræft eller ondartet fregnelignende opspyt med passende behandling og ingen tegn på sygdomsgentagelse; 3) tilstrækkeligt behandlet og in situ carcinom uden tegn på sygdomsgentagelse;
- Kvindelige patienter, der er gravide eller ammer;
- Ifølge efterforskerens vurdering er der en samtidig sygdom, som bringer patientens sikkerhed i alvorlig fare eller påvirker gennemførelsen af undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NON_RANDOMIZED
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Forsøgsgruppe 1
Indledende behandling: Paclitaxel + Cisplatin + TQB2450 injektion+ Anlotinib (4-6 cyklusser). Vedligeholdelsesbehandling: TQB2450 injektion+Anlotinib. |
TQB2450 injektion: 1200 mg, i.v.gtt, d1;Anlotinib 10mg, po.qd, d1-14;Paclitaxel 135mg/m2, i.v.gtt, d1; Cisplatin 60-75 mg/m2, i.v.gtt, dl-d3; Ovenstående ordninger gentages hver tredje uge.
Efter 4-6 cyklusser ændres kuren til Anlotinib (10mg, po.qd, d1-14)+TQB2450 injektion (1200 mg, i.v.gtt, d1).
Kurset gentages hver 3. uge, indtil sygdommen skrider frem.
|
|
EKSPERIMENTEL: Forsøgsgruppe 2
Indledende behandling: Paclitaxel + Cisplatin + TQB2450 injektion (4-6 cyklusser).
Vedligeholdelsesbehandling: TQB2450 injektion.
|
TQB2450-injektion: 1200 mg, i.v.gtt, d1; Paclitaxel 135mg/m2, i.v.gtt, d1; Cisplatin 60-75 mg/m2, i.v.gtt, dl-d3; Ovenstående ordninger gentages hver tredje uge.
Efter 4-6 cyklusser ændres kuren til TQB2450-injektion (1200 mg, i.v.gtt , d1).
Kurset gentages hver 3. uge, indtil sygdommen skrider frem.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS, RECIST-vurdering)
Tidsramme: hver 42. dag (indledende behandling) eller 63 dage (vedligeholdelsesbehandling) op til progressiv sygdom eller utålelig toksicitet (op til 24 måneder)
|
hver 42. dag (indledende behandling) eller 63 dage (vedligeholdelsesbehandling) op til progressiv sygdom eller utålelig toksicitet (op til 24 måneder)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst af behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 uger
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 uger
|
|
Progressionsfri overlevelse (iPFS)
Tidsramme: hver 42. dag (indledende behandling) eller 63 dage (vedligeholdelsesbehandling) op til progressiv sygdom eller utålelig toksicitet (op til 24 måneder)
|
hver 42. dag (indledende behandling) eller 63 dage (vedligeholdelsesbehandling) op til progressiv sygdom eller utålelig toksicitet (op til 24 måneder)
|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: hver 42. dag (indledende behandling) eller 63 dage (vedligeholdelsesbehandling) op til progressiv sygdom eller utålelig toksicitet (op til 24 måneder)
|
hver 42. dag (indledende behandling) eller 63 dage (vedligeholdelsesbehandling) op til progressiv sygdom eller utålelig toksicitet (op til 24 måneder)
|
|
Disease control rate (DCR)
Tidsramme: hver 42. dag (indledende behandling) eller 63 dage (vedligeholdelsesbehandling) op til progressiv sygdom eller utålelig toksicitet (op til 24 måneder)
|
hver 42. dag (indledende behandling) eller 63 dage (vedligeholdelsesbehandling) op til progressiv sygdom eller utålelig toksicitet (op til 24 måneder)
|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: hver 42. dag (indledende behandling) eller 63 dage (vedligeholdelsesbehandling) op til progressiv sygdom eller utålelig toksicitet (op til 24 måneder)
|
hver 42. dag (indledende behandling) eller 63 dage (vedligeholdelsesbehandling) op til progressiv sygdom eller utålelig toksicitet (op til 24 måneder)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: Suxia Luo, Doctor, Henan Cancer Hospital
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, Siegel RL, Torre LA, Jemal A. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2018 Nov;68(6):394-424. doi: 10.3322/caac.21492. Epub 2018 Sep 12. Erratum In: CA Cancer J Clin. 2020 Jul;70(4):313.
- Lu D, Ni Z, Liu X, Feng S, Dong X, Shi X, Zhai J, Mai S, Jiang J, Wang Z, Wu H, Cai K. Beyond T Cells: Understanding the Role of PD-1/PD-L1 in Tumor-Associated Macrophages. J Immunol Res. 2019 Nov 4;2019:1919082. doi: 10.1155/2019/1919082. eCollection 2019.
- Ramjiawan RR, Griffioen AW, Duda DG. Anti-angiogenesis for cancer revisited: Is there a role for combinations with immunotherapy? Angiogenesis. 2017 May;20(2):185-204. doi: 10.1007/s10456-017-9552-y. Epub 2017 Mar 30.
- [1]He Jie, Shao Kang. The epidemiology, diagnosis and treatment of esophageal cancer in China and future strategies[J]. Chinese Journal of Cancer, 2011, 21(07): 501-504.
- Gandini S, Massi D, Mandala M. PD-L1 expression in cancer patients receiving anti PD-1/PD-L1 antibodies: A systematic review and meta-analysis. Crit Rev Oncol Hematol. 2016 Apr;100:88-98. doi: 10.1016/j.critrevonc.2016.02.001. Epub 2016 Feb 10.
- Chen W, Sun K, Zheng R, Zeng H, Zhang S, Xia C, Yang Z, Li H, Zou X, He J. Cancer incidence and mortality in China, 2014. Chin J Cancer Res. 2018 Feb;30(1):1-12. doi: 10.21147/j.issn.1000-9604.2018.01.01.
- Guidelines Working Committee of Chinese Society of Clinical Oncology. Guidelines for Diagnosis and Treatment of Esophageal Cancer (2021 Edition) [M]. Beijing: People's Medical Publishing House, 2021.
- Smyth EC, Lagergren J, Fitzgerald RC, Lordick F, Shah MA, Lagergren P, Cunningham D. Oesophageal cancer. Nat Rev Dis Primers. 2017 Jul 27;3:17048. doi: 10.1038/nrdp.2017.48.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FORVENTET)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Neoplasmer i hoved og hals
- Esophageale sygdomme
- Esophageale neoplasmer
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Paclitaxel
- Cisplatin
- Albumin-bundet Paclitaxel
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- TQB2450-II-13
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .