UCAR-T til CD19+ refraktære/tilbagefaldende B hæmatologiske maligniteter
En undersøgelse af CTA30X UCAR-T celleinjektion i behandling af patienter med r/r CD19+ B hæmatologiske maligniteter
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Fase
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Yunnan
-
Kunming, Yunnan, Kina
- No.212 Daguan Road, Xishan District
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Inklusionskriterier gælder kun for ALLE:
- Alder ≥3 og < 70 år, køn er ikke begrænset;
- Patienter med en histologisk diagnose af CD19+ B-ALL ifølge National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Clinical Practice Guidelines for Acute Lymphoblastic Leukæmi (2016.v1);
Opfyld R/R CD19+ B-ALL-diagnosen, inklusive en af følgende tilstande:
A) Ingen CR efter standard kemoterapi; B) CR blev induceret for første gang, men varigheden af CR var mindre end 12 måneder; C) R/R CD19+ B-ALL, der fejlede efter den første eller gentagne afhjælpende terapi; D) 2 eller flere gentagelser;
- Antal primære celler (primære + juvenile) i knoglemarv, > 5 % (morfologi) og/eller > 1 % (flowcytometri);
- Philadelphia kromosomal negative (PH -) forsøgspersoner; Philadelphia kromosomale positive (pH +) forsøgspersoner, som enten ikke kan tolerere eller ikke reagerer på nogen af TKI-behandlingerne;
Inklusionskriterier kun for NHL:
- Alder ≥18 år og < 70 år, uanset køn;
- I henhold til 2016 WHOs klassifikationskriterier for lymfocytiske tumorer omfattede den histologiske diagnose: DLBCL (NOS);Forsøgspersoner med follikulært lymfom, kronisk lymfatisk leukæmi/lille lymfatisk lymfom transformation og PMBCL og højgradigt B-celle lymfom;
Tilbagefaldende eller refraktær B-NHL (opfylder en af følgende betingelser):
A) Forsøgspersoner har ingen remission eller recidiv efter at have modtaget anden-linje kemoterapi eller derover; B) primær lægemiddelresistens; C) Forsøgspersoner får tilbagefald efter autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation;
- Ifølge Lugano 2014-kriterierne skal der være mindst ét evaluerbart tumorfokus;
Fælles standarder for ALL og NHL:
- Serum total bilirubin ≤51 umol/L, serum ALT og AST ≤ 3 gange den øvre grænse for normalområdet, serumkreatinin ≤176,8 umol/L;
- Ekkokardiografi viste venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥50 %;
- Forsøgspersoner har ingen aktiv lungeinfektion, og iltmætning af sugefingervenen er ≥92%;
- Den estimerede overlevelsestid er mere end 3 måneder;
- ECOG-score 0-2;
- Forsøgspersoner eller deres juridiske værger deltager frivilligt i denne undersøgelse og underskriver det informerede samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Ekstramedullære læsioner, undtagen dem med effektivt kontrolleret CNSL (CNS-1); (kun alle patienter)
- En lymfoblastisk krise af kronisk myeloid leukæmi, Burkitts leukæmi/lymfom, blev diagnosticeret i henhold til WHO-klassifikationen; (kun alle patienter)
- har et genetisk syndrom såsom Fanconi anæmi, Kostmann syndrom, Shwachman syndrom eller ethvert andet kendt knoglemarvssvigtsyndrom; (kun alle patienter)
- Ekstranodale intrakranielle læsioner (tumorceller i CSF og/eller intrakranielt lymfom vist på MR); (Kun for patienter med NHL)
- personer med omfattende gastrointestinal lymfominvasion (kun for patienter med NHL)
- Forsøgspersonerne modtog strålebehandling, kemoterapi og monoklonalt antistofbehandling inden for 1 uge før screening;
- Har en historie med allergi over for en ingrediens i celleprodukter;
- Forudgående brug af ethvert CAR T-celleprodukt eller anden genetisk modificeret T-celleterapi
- Personer med hjertedysfunktion grad III eller IV i henhold til New York Heart Association (NYHA) standarder for klassificering af hjertefunktioner;
- Myokardieinfarkt, hjerteangioplastik eller stenting, ustabil angina pectoris eller anden klinisk alvorlig hjertesygdom inden for 12 måneder efter tilmelding;
- Svær primær eller sekundær hypertension af grad 3 eller højere (WHO Hypertension Guidelines, 1999);
- Patienter med forlænget QT-interval angivet ved EKG og tidligere alvorlig hjertesygdom, såsom svær arytmi;
- Tidligere kraniocerebralt traume, bevidsthedsforstyrrelse, epilepsi, cerebrovaskulær iskæmi, cerebrovaskulær hæmoragisk sygdom osv.
- Alvorlig aktiv infektion (undtagen simpel urinvejsinfektion og bakteriel pharyngitis);
Forsøgspersonen har en historie med andre primære kræftformer bortset fra:
A. Ikke-melanom helbredt ved excision, såsom basalcellekarcinom i huden; B. Cervikal carcinoma in situ, lokal prostatacancer og ductal carcinoma in situ med sygdomsfri overlevelse ≥2 år efter tilstrækkelig behandling;
- Personer med autoimmune sygdomme, der kræver behandling, eller personer, der kræver immunsuppressiv terapi;
- Patienter med graft-versus-host-sygdom (GVHD) og/eller som kræver immunsuppressiv terapi;
- Levende vaccinepodning inden for 4 uger før screening;
- Forsøgspersoner har en historie med alkohol, stofmisbrug eller psykisk sygdom;
- Hvis forsøgspersonerne under screening var HBV-overfladeantigenpositive, blev de testet ved aktiv hepatitis B PCR. Hvis HBV DNA-kopinummer > 1000, blev de udelukket; hvis HBV-DNA-kopinummer ≤1000, var rutinemæssig antiviral behandling påkrævet efter optagelse). Hepatitis C, syfilisantistofpositiv, syfilisvirus-DNA-test overskred den øvre grænse for normalværdi, og CMV-virus-DNA-test overskred den øvre grænse for normalværdi;
- Forsøgspersoner, der modtog systemisk steroidbehandling før screening og blev bestemt af investigator til at kræve langvarig systemisk steroidbehandling under behandlingsperioden (bortset fra inhalation eller topisk brug);
- Screening af deltagere, der havde deltaget i andre kliniske forsøg inden for de foregående 2 uger;
- Gravide og ammende kvinder og fertile personer, som ikke er i stand til at tage effektive præventionsforanstaltninger (både mænd og kvinder);
- Enhver situation, som efterforskeren mener kan øge risikoen for forsøgspersonen eller forstyrre undersøgelsens resultat.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: CTA30X UCAR-T behandling
CD19+ R/R B Hæmatologiske malignitetspatienter skal behandles med en enkelt dosis CTA30X UCAR-T-celler.
Samlet dosis på (5-30)*10E6/kg celler vil blive administreret på dag 0
|
CTA30X UCAR-T injektion er en allogen CAR-målrettet CD19.
En enkelt infusion af CART-celler vil blive administreret intravenøst.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosisbegrænsende toksicitet
Tidsramme: Op til 24 uger efter CAR-T infusion
|
CRS varer ≥7 dage G3 eller ≥G4 efter CTA30X infusion;
|
Op til 24 uger efter CAR-T infusion
|
|
Forekomst af AE efter CAR-T-infusion
Tidsramme: Op til 4 uger efter infusion af CAR-T-celler
|
Forekomst af bivirkninger efter CTA30X UCAR-T infusion
|
Op til 4 uger efter infusion af CAR-T-celler
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ORR rate
Tidsramme: 1 måned, 3 måneder efter CTA30X UCAR-T infusion
|
Samlet responsrate (ORR=CR+CRi) efter CTA30X UCAR-T infusion
|
1 måned, 3 måneder efter CTA30X UCAR-T infusion
|
|
MRD-ORR
Tidsramme: inden for 3 måneder efter CTA30X UCAR-T infusion
|
Den samlede responsrate var MRD negativ inden for 3 måneder efter behandling
|
inden for 3 måneder efter CTA30X UCAR-T infusion
|
|
BOR
Tidsramme: inden for 3 måneder efter CTA30X UCAR-T infusion
|
Den bedste samlede respons inden for 3 måneder efter behandling
|
inden for 3 måneder efter CTA30X UCAR-T infusion
|
|
DOR
Tidsramme: Fra starten af en tumor fra den første vurdering af CR eller PR op til 1 år
|
Varighed af remission
|
Fra starten af en tumor fra den første vurdering af CR eller PR op til 1 år
|
|
ORR
Tidsramme: 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder og 24 måneder efter CTA30X UCAR-T infusion
|
ORR=CR+CRi
|
6 måneder, 12 måneder, 18 måneder og 24 måneder efter CTA30X UCAR-T infusion
|
|
EFS
Tidsramme: 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder og 24 måneder efter CTA30X UCAR-T infusion
|
Begivenhedsfri overlevelse
|
6 måneder, 12 måneder, 18 måneder og 24 måneder efter CTA30X UCAR-T infusion
|
|
OS
Tidsramme: 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder og 24 måneder efter CTA30X UCAR-T infusion
|
Samlet overlevelse
|
6 måneder, 12 måneder, 18 måneder og 24 måneder efter CTA30X UCAR-T infusion
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
undersøgende
Tidsramme: op til 24 måneder efter CAR-T-infusion
|
Proliferation og overlevelsestid for CAR T-celler in vivo og clearance-hastigheden af B-celler.
|
op til 24 måneder efter CAR-T-infusion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CTA30X
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .