Evaluering af resultater efter angioplastik
Der er ingen fast og hurtig regel, der styrer den kliniske beslutning mellem angioplastik og amputation. Som sådan er denne beslutning i høj grad afhængig af hver enkelt klinikers erfaring og præference for, om behandlingen skal være konservativ eller aggressiv.
Angioplastik kan hjælpe med at genoprette blodgennemstrømningen, og langsigtet åbenhed af blodkarrene kan hjælpe med at forhindre større operationer, såsom amputation, som påvirker patientens livskvalitet. Nogle af disse patienter har dog ikke gavn af angioplastik og måtte til sidst amputeres. På den anden side er der patienter, der bliver amputeret, men som kan have gavn af angioplastik. Derfor er det vigtigt at identificere patienter, der sandsynligvis vil drage fordel af angioplastik for at øge redningshastigheden for lemmer. Mange udførte undersøgelser har også konkluderet, at før amputationer udføres, bør kirurger overveje angioplastiske procedurer.
Gennem en journalgennemgang af patienter, der har gennemgået angioplastik for at evaluere post-angioplastik resultater, håber vi at identificere faktorer, der potentielt påvirker disse resultater. I sidste ende med en bedre forståelse af disse faktorer og deres indvirkning på angioplastikresultater, kan der udvikles en prædiktiv model eller retningslinje for at identificere patienter, der kan drage fordel af angioplastik. En sådan model kan hjælpe klinikere til bedre at rådgive patienter om risiko og fordele, alternativer og prognose. Patienter kan også træffe en bedre informeret beslutning om deres behandling
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Charyl Yap
- Telefonnummer: 6576 7986
- E-mail: Charyl.yap.j.q@sgh.com.sg
Studiesteder
-
-
-
Singapore, Singapore, 169856
- Rekruttering
- Singapore General Hospital
-
Kontakt:
- Charyl Yap
- Telefonnummer: 6576 7986
- E-mail: Charyl.yap.j.q@sgh.com.sg
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter er indlagt på SGH-afdelingen for karkirurgi og har med succes gennemgået angioplastik
Ekskluderingskriterier:
- Mindreårige under 21 år
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Andet
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter, der har gennemgået LL angioplastik
Patienter, der har gennemgået LL-angioplastik, indskrives i undersøgelsen til en journalgennemgang.
|
Patienter, der har gennemgået LL-angioplastik, indskrives i undersøgelsen til en journalgennemgang.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Amputationsfri overlevelse
Tidsramme: 12 måneder efter operationen
|
Frihed fra større amputation af lemmer
|
12 måneder efter operationen
|
|
Frihed fra revaskularisering af mållæsion
Tidsramme: 12 måneder efter operationen
|
Frihed fra indgreb i den indeksbehandlede læsion
|
12 måneder efter operationen
|
|
Primær Patent
Tidsramme: 12 måneder
|
Åbenhed af den behandlede læsion ved indeksprocedure
|
12 måneder
|
|
Sårhelingshastigheder
Tidsramme: 12 måneder
|
Heling af indekssår og om der er nogen gentagelse
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Tang Tjun Yip, Singapore General Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 1.0
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .