Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effects of a Single Bout of Resistance Training Session on Hormonal Response in Pre-pubertal and Pubertal Boys

20. august 2021 opdateret af: Apostolos Theos, Umeå University

: Resistance training induces strength gains in both children and adolescents. Exercise training is linked to anabolic functions through the GH-IGF-I axis. This has been demonstrated in studies showing a higher activity of GH and IGF-I in fitter adolescents and adults. Exercise also stimulates pro-inflammatory cytokines (IL-1β, IL-6, TNF-α) that suppress the GH-IGF-I axis. This has been observed in endurance-type training, while resistance training has received less attention.

Boys experience a significant physiological muscle-growth change during puberty that is associated with increases in boys androgen levels. How maturation affects the hormonal response to resistance training in boys is unclear. Therefore, the purpose of the study is to compare the acute effects of a single bout of resistance training on hormones and pro-inflammatory cytokines in pre-pubertal and pubertal boys.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Preliminary measurements:

Preliminary testing will include anthropometric measurements of body mass, height, body fat percentage, and lean leg volume (LLV). The maturation stage will be determined according to the Tanner scale. There will also be an assessment of maximal strength testing to determine exercise intensity for each individual. Two familiarization sessions will be conducted for muscular strength before the muscular strength testing session.

Main trial A venous blood sample will be collected pre-exercise at resting condition. The trial will start with a standardized warm-up followed by a short (20-30 min), high-intensity whole-body resistance training session. Venous blood samples will be collected immediately after the completion of the training session and during the recovery period.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Sverige
    • Västerbotten
      • Umeå, Västerbotten, Sverige, 901 87
        • Umeå Movement and Exercise Laboratory, Umeå University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

9 år til 17 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Healthy boys (n=40)
  • Physically active, defined as a minimum of 2 years experience in a sports club
  • Biological age range: 20 pre-pubertal (Tanner I-II) - 20 pubertal (Tanner III-IV) boys
  • No previous experience of structured resistance training

Exclusion Criteria:

  • Chronic diseases that affect full participation
  • Injuries that limit full participation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Resistance Training Session
Resistance training. Heavy resistance training. 10 reps x 3 set of upper- and lower-body resistance exercises
Andet: Resistance Training
Both groups will perform a resistance training session consisted of 10 reps x 3 set of upper- and lower-body resistance exercises.
Ingen indgriben: Control
Control activity. None-exercising. 30 min of rest

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Growth Hormone Baseline
Tidsramme: Baseline testing before the exercise intervention (Pre values)
Blood Concentration of Growth Hormone
Baseline testing before the exercise intervention (Pre values)
Change from Baseline Growth Hormone Post exercise
Tidsramme: Right after the completion of the exercise intervention (Post values)
Blood Concentration of Growth Hormone
Right after the completion of the exercise intervention (Post values)
Change from Baseline Growth Hormone 15 minutes post exercise
Tidsramme: 15 minutes after the completion of the exercise intervention (Post-15 values)
Blood Concentration of Growth Hormone
15 minutes after the completion of the exercise intervention (Post-15 values)
Change from Baseline Growth Hormone 30 minutes post exercise
Tidsramme: 30 minutes after the completion of the exercise intervention (Post-30 values)
Blood Concentration of Growth Hormone
30 minutes after the completion of the exercise intervention (Post-30 values)
Insulin-like Growth Factor-1 Baseline
Tidsramme: Baseline testing before the exercise intervention (Pre values)
Blood concentration of Insulin-like Growth Factor-1
Baseline testing before the exercise intervention (Pre values)
Change from Baseline Insulin-like Growth Factor-1 Post exercise
Tidsramme: Right after the completion of the exercise intervention (Post values)
Blood concentration of Insulin-like Growth Factor-1
Right after the completion of the exercise intervention (Post values)
Change from Baseline Insulin-like Growth Factor-1 15 minutes Post exercise
Tidsramme: 15 minutes after the completion of the exercise intervention (Post-15 values)
Blood concentration of Insulin-like Growth Factor-1
15 minutes after the completion of the exercise intervention (Post-15 values)
Change from Baseline Insulin-like Growth Factor-1 30 minutes Post exercise
Tidsramme: 30 minutes after the completion of the exercise intervention (Post-30 values)
Blood concentration of Insulin-like Growth Factor-1
30 minutes after the completion of the exercise intervention (Post-30 values)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cortisol Baseline
Tidsramme: Baseline testing before the exercise intervention (Pre values)
Blood concentration of Cortisol
Baseline testing before the exercise intervention (Pre values)
Change from Baseline Cortisol Post exercise
Tidsramme: Right after the completion of the exercise intervention (Post values)
Blood concentration of Cortisol
Right after the completion of the exercise intervention (Post values)
Change from Baseline Cortisol 15 minutes Post exercise
Tidsramme: 15 minutes after the completion of the exercise intervention (Post-15 values)
Blood concentration of Cortisol
15 minutes after the completion of the exercise intervention (Post-15 values)
Change from Baseline Cortisol 30 minutes Post exercise
Tidsramme: 30 minutes after the completion of the exercise intervention (Post-30 values)
Blood concentration of Cortisol
30 minutes after the completion of the exercise intervention (Post-30 values)
Testosterone Baseline
Tidsramme: Baseline testing before the exercise intervention (Pre values)
Blood concentration of testosterone
Baseline testing before the exercise intervention (Pre values)
Change from Baseline Testosterone Post Exercise
Tidsramme: Right after the completion of the exercise intervention (Post values)
Blood concentration of testosterone
Right after the completion of the exercise intervention (Post values)
Change from Baseline Testosterone 15 minutes Post Exercise
Tidsramme: 15 minutes after the completion of the exercise intervention (Post-15 values)
Blood concentration of testosterone
15 minutes after the completion of the exercise intervention (Post-15 values)
Change from Baseline Testosterone 30 minutes Post Exercise
Tidsramme: 30 minutes after the completion of the exercise intervention (Post-30 values)
Blood concentration of testosterone
30 minutes after the completion of the exercise intervention (Post-30 values)
Interleukin-6 Baseline
Tidsramme: Baseline testing before the exercise intervention (Pre values)
Blood concentration of Interleukin-6
Baseline testing before the exercise intervention (Pre values)
Change from Baseline Interleukin-6 Post Exercise
Tidsramme: Right after the completion of the exercise intervention (Post values)
Blood concentration of Interleukin-6
Right after the completion of the exercise intervention (Post values)
Change from Baseline Interleukin-6 15 minutes Post Exercise
Tidsramme: 15 minutes after the completion of the exercise intervention (Post-15 values)
Blood concentration of Interleukin-6
15 minutes after the completion of the exercise intervention (Post-15 values)
Change from Baseline Interleukin-6 30 minutes Post Exercise
Tidsramme: 30 minutes after the completion of the exercise intervention (Post-30 values)
Blood concentration of Interleukin-6
30 minutes after the completion of the exercise intervention (Post-30 values)
Interleukin-1 alpha Baseline
Tidsramme: Baseline testing before the exercise intervention (Pre values)
Blood concentration of Interleukin-1 alpha
Baseline testing before the exercise intervention (Pre values)
Change from Baseline Interleukin-1 alpha Post Exercise
Tidsramme: Right after the completion of the exercise intervention (Post values)
Blood concentration of Interleukin-1 alpha
Right after the completion of the exercise intervention (Post values)
Change from Baseline Interleukin-1 alpha 15 minutes Post Exercise
Tidsramme: 15 minutes after the completion of the exercise intervention (Post-15 values)
Blood concentration of Interleukin-1 alpha
15 minutes after the completion of the exercise intervention (Post-15 values)
Change from Baseline Interleukin-1 alpha 30 minutes Post Exercise
Tidsramme: 30 minutes after the completion of the exercise intervention (Post-30 values)
Blood concentration of Interleukin-1 alpha
30 minutes after the completion of the exercise intervention (Post-30 values)
Tumor Necrosis Factor alpha Baseline
Tidsramme: Baseline testing before the exercise intervention (Pre values)
Blood concentration of Tumor Necrosis Factor alpha
Baseline testing before the exercise intervention (Pre values)
Change from Baseline Tumor Necrosis Factor alpha Post Exercise
Tidsramme: Right after the completion of the exercise intervention (Post values)
Blood concentration of Tumor Necrosis Factor alpha
Right after the completion of the exercise intervention (Post values)
Change from Baseline Tumor Necrosis Factor alpha 15 minutes Post Exercise
Tidsramme: 15 minutes after the completion of the exercise intervention (Post-15 values)
Blood concentration of Tumor Necrosis Factor alpha
15 minutes after the completion of the exercise intervention (Post-15 values)
Change from Baseline Tumor Necrosis Factor alpha 30 minutes Post Exercise
Tidsramme: 30 minutes after the completion of the exercise intervention (Post-30 values)
Blood concentration of Tumor Necrosis Factor alpha
30 minutes after the completion of the exercise intervention (Post-30 values)
Sex Hormone Binding Globulin Baseline
Tidsramme: Baseline testing before the exercise intervention (Pre values)
Blood concentration of Sex Hormone Binding Globulin
Baseline testing before the exercise intervention (Pre values)
Change from Baseline Baseline Sex Hormone Binding Post Exercise
Tidsramme: Right after the completion of the exercise intervention (Post values)
Blood concentration of Sex Hormone Binding Globulin
Right after the completion of the exercise intervention (Post values)
Change from Baseline Baseline Sex Hormone Binding 15 minutes Post Exercise
Tidsramme: 15 minutes after the completion of the exercise intervention (Post-15 values)
Blood concentration of Sex Hormone Binding Globulin
15 minutes after the completion of the exercise intervention (Post-15 values)
Change from Baseline Sex Hormone Binding Globulin 30 minutes Post Exercise
Tidsramme: 30 minutes after the completion of the exercise intervention (Post-30 values)
Blood concentration of Sex Hormone Binding Globulin
30 minutes after the completion of the exercise intervention (Post-30 values)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Umeå University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Apostolos Theos, PhD, Umeå University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2021

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. august 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
26. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
26. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. august 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2020-03179

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cytokiner

Kliniske forsøg med Resistance Training

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger