Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anæstesibevidsthed hos pædiatriske gastrointestinale endoskopi-sygeplejersker

15. februar 2022 opdateret af: Fatma Kartal, Ankara City Hospital Bilkent

Bevidsthed om endoskopi-sygeplejersker, der arbejder i pædiatrisk gastrointestinal endoskopi-enhed om anæstesibehandling; En spørgeskemaundersøgelse

Baggrund og formål: Pædiatrisk gastrointestinal (GI) endoskopi er en stadig mere almindelig procedure, der udføres for at undersøge og diagnosticere problemer i mave-tarmkanalen hos børn. Procedurer i pædiatriske endoskopienheder udføres rutinemæssigt under sedation og generel anæstesi, i modsætning til endoskopi for voksne. Sygeplejersker, der arbejder i pædiatriske gastroenoskopi-enheder, hvor sedoanalgesi anvendes, har vigtige pligter og ansvar med hensyn til kvalitetsstandarder i præoperative, intraoperative og postoperative perioder. I betragtning af det stigende behov for pædiatriske endoskopiapplikationer af høj kvalitet, er holdninger og adfærd hos sygeplejersker om sedation hos pædiatriske patienter vigtige som medlem af teamet. Der er næsten ingen litteratur om pædiatriske endoskopi-sygeplejerskers erfaring og bevidsthed i klinisk praksis, og dette tilskynder vores team til at gennemføre en undersøgelse på tværs af vores land og til at udvikle viden og klinisk praksis. Med denne spørgeskemaundersøgelse havde det til formål at evaluere erfaringer og holdninger hos de endoskopi-sygeplejersker, der arbejder på den pædiatriske endoskopi-enhed i vores land om sedation/generel anæstesibehandling til pædiatriske patienter

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Design: Denne undersøgelse er en spørgeskemaundersøgelse. Der vil ikke være nogen skalering i undersøgelsesspørgsmål. De frivillige, der vil deltage i undersøgelsen, er sygeplejersker, der arbejder i den pædiatriske endoskopi-enhed i hele Tyrkiet, og prøvestørrelsen blev ikke beregnet, fordi det var ønsket at studere i hele universet, og prøveudtagning blev ikke brugt. Cirka 80 endoskopi-sygeplejersker arbejder på den pædiatriske endoskopi-enhed i Tyrkiet. Universet består af omkring 80 frivillige. Kraftanalyse af forskningen vil blive udført efter undersøgelsen er afsluttet.

Metoder: Til denne undersøgelse vil pædiatriske endoskopi-sygeplejersker, der arbejder på forskellige klinikker over hele vores land, blive inviteret. Spørgeskemaer vil blive leveret til sygeplejersker gennem hospitalsbesøg eller elektroniske medier. Det udarbejdede spørgeskema består af i alt 33 spørgsmål, der vurderer sygeplejeydelser om demografiske data og sedationspraksis på pædiatriske endoskopi-sygeplejersker. Af de 33 spørgsmål stiller 7 spørgsmålstegn ved oplysningerne om de pædiatriske endoskopisygeplejerskers sociodemografiske data og erhvervserfaring, hvoraf 16 vil blive besvaret som "ja" eller "nej" om sygeplejeydelser og tilgange i forbindelse med anæstesibehandling , vil de resterende 10 bestå af spørgsmål, der skal besvares som "Jeg er enig" "Jeg er usikker" "Jeg er ikke enig".

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Kalkun, 06800
        • Ankara City Hospital Bilkent

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

De frivillige, der vil deltage i denne spørgeskemaundersøgelse, er sygeplejersker, der arbejder i den pædiatriske endoskopi-enhed i hele Tyrkiet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle pædiatriske endoskopi-sygeplejersker, der arbejder i den pædiatriske endoskopi-enhed i vores land

Ekskluderingskriterier:

  • Pædiatriske endoskopisygeplejersker, som ikke ønsker at deltage i denne spørgeskemaundersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bevidsthedsundersøgelse
Tidsramme: 30 minutter
Evaluering af alle pædiatriske endoskopi-sygeplejerskers viden, bevidsthed og holdninger til anæstesihåndtering, der arbejder i vores land
30 minutter

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udvikling af en retningslinje
Tidsramme: 30 minutter

Med denne spørgeskemaundersøgelse ønskes udviklet en retningslinje for det ansvar og den bevidsthed, der bør skabes omkring anæstesihåndtering i den klinik, hvor pædiatriske endoskopi-sygeplejersker arbejder.

Efterforskerne vil gerne stille spørgsmålstegn ved endoskopi-sygeplejerskens vidensniveau og bevidsthed om anæstesihåndtering i diagnostiske og terapeutiske procedurer under sedation på den pædiatriske endoskopi-afdeling og tilrettelægge undervisning i de emner, der er mangelfulde.

Derfor sigter efterforskerne mod at standardisere kvalitetspædiatrisk endoskopi-praksis i hver klinik i vores land.
30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Ankara City Hospital Bilkent

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Fatma Kartal, Ankara City Hospital Bilkent
  • Studieleder: Feyza Sever, Ankara City Hospital Bilkent
  • Studieleder: Şamil Hızlı, Ankara City Hospital Bilkent

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
23. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. september 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
20. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
17. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. august 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. februar 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • E2-21-472

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger