Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anæstesibevidsthed hos pædiatriske gastrointestinale endoskopi-sygeplejersker

15. februar 2022 opdateret af: Fatma Kartal, Ankara City Hospital Bilkent

Bevidsthed om endoskopi-sygeplejersker, der arbejder i pædiatrisk gastrointestinal endoskopi-enhed om anæstesibehandling; En spørgeskemaundersøgelse

Baggrund og formål: Pædiatrisk gastrointestinal (GI) endoskopi er en stadig mere almindelig procedure, der udføres for at undersøge og diagnosticere problemer i mave-tarmkanalen hos børn. Procedurer i pædiatriske endoskopienheder udføres rutinemæssigt under sedation og generel anæstesi, i modsætning til endoskopi for voksne. Sygeplejersker, der arbejder i pædiatriske gastroenoskopi-enheder, hvor sedoanalgesi anvendes, har vigtige pligter og ansvar med hensyn til kvalitetsstandarder i præoperative, intraoperative og postoperative perioder. I betragtning af det stigende behov for pædiatriske endoskopiapplikationer af høj kvalitet, er holdninger og adfærd hos sygeplejersker om sedation hos pædiatriske patienter vigtige som medlem af teamet. Der er næsten ingen litteratur om pædiatriske endoskopi-sygeplejerskers erfaring og bevidsthed i klinisk praksis, og dette tilskynder vores team til at gennemføre en undersøgelse på tværs af vores land og til at udvikle viden og klinisk praksis. Med denne spørgeskemaundersøgelse havde det til formål at evaluere erfaringer og holdninger hos de endoskopi-sygeplejersker, der arbejder på den pædiatriske endoskopi-enhed i vores land om sedation/generel anæstesibehandling til pædiatriske patienter

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Design: Denne undersøgelse er en spørgeskemaundersøgelse. Der vil ikke være nogen skalering i undersøgelsesspørgsmål. De frivillige, der vil deltage i undersøgelsen, er sygeplejersker, der arbejder i den pædiatriske endoskopi-enhed i hele Tyrkiet, og prøvestørrelsen blev ikke beregnet, fordi det var ønsket at studere i hele universet, og prøveudtagning blev ikke brugt. Cirka 80 endoskopi-sygeplejersker arbejder på den pædiatriske endoskopi-enhed i Tyrkiet. Universet består af omkring 80 frivillige. Kraftanalyse af forskningen vil blive udført efter undersøgelsen er afsluttet.

Metoder: Til denne undersøgelse vil pædiatriske endoskopi-sygeplejersker, der arbejder på forskellige klinikker over hele vores land, blive inviteret. Spørgeskemaer vil blive leveret til sygeplejersker gennem hospitalsbesøg eller elektroniske medier. Det udarbejdede spørgeskema består af i alt 33 spørgsmål, der vurderer sygeplejeydelser om demografiske data og sedationspraksis på pædiatriske endoskopi-sygeplejersker. Af de 33 spørgsmål stiller 7 spørgsmålstegn ved oplysningerne om de pædiatriske endoskopisygeplejerskers sociodemografiske data og erhvervserfaring, hvoraf 16 vil blive besvaret som "ja" eller "nej" om sygeplejeydelser og tilgange i forbindelse med anæstesibehandling , vil de resterende 10 bestå af spørgsmål, der skal besvares som "Jeg er enig" "Jeg er usikker" "Jeg er ikke enig".

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Kalkun, 06800
        • Ankara City Hospital Bilkent

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

De frivillige, der vil deltage i denne spørgeskemaundersøgelse, er sygeplejersker, der arbejder i den pædiatriske endoskopi-enhed i hele Tyrkiet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle pædiatriske endoskopi-sygeplejersker, der arbejder i den pædiatriske endoskopi-enhed i vores land

Ekskluderingskriterier:

  • Pædiatriske endoskopisygeplejersker, som ikke ønsker at deltage i denne spørgeskemaundersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bevidsthedsundersøgelse
Tidsramme: 30 minutter
Evaluering af alle pædiatriske endoskopi-sygeplejerskers viden, bevidsthed og holdninger til anæstesihåndtering, der arbejder i vores land
30 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udvikling af en retningslinje
Tidsramme: 30 minutter

Med denne spørgeskemaundersøgelse ønskes udviklet en retningslinje for det ansvar og den bevidsthed, der bør skabes omkring anæstesihåndtering i den klinik, hvor pædiatriske endoskopi-sygeplejersker arbejder.

Efterforskerne vil gerne stille spørgsmålstegn ved endoskopi-sygeplejerskens vidensniveau og bevidsthed om anæstesihåndtering i diagnostiske og terapeutiske procedurer under sedation på den pædiatriske endoskopi-afdeling og tilrettelægge undervisning i de emner, der er mangelfulde.

Derfor sigter efterforskerne mod at standardisere kvalitetspædiatrisk endoskopi-praksis i hver klinik i vores land.
30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Fatma Kartal, Ankara City Hospital Bilkent
  • Studieleder: Feyza Sever, Ankara City Hospital Bilkent
  • Studieleder: Şamil Hızlı, Ankara City Hospital Bilkent

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. september 2021

Studieafslutning (Faktiske)

20. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. august 2021

Først opslået (Faktiske)

2. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. februar 2022

Sidst verificeret

1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • E2-21-472

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bevidsthedsundersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritius

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner