Pembrolizumab + Infliximab til metastatisk melanom
Et fase II-studie af Pembrolizumab i kombination med infliximab til behandling af metastatisk melanom og forebyggelse af uønskede hændelser
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er et randomiseret, dobbeltblindt, fase 2 klinisk forsøg, der kombinerer anti-Programmed Death (PD)-1 antistoffet pembrolizumab med anti-tumor Necrosis Factor (TNF)-α antistof infliximab som førstelinjebehandling til behandling af patienter med metastatisk eller tilbagevendende melanom.
U.S. Food and Drug Administration (FDA) har ikke godkendt infliximab til metastatisk melanom, men det er blevet godkendt til andre anvendelser. FDA har godkendt pembrolizumab som en behandlingsmulighed for metastatisk melanom.
Pembrolizumab er et blokerende antistof (et protein, der bruges i immunsystemet til at identificere og neutralisere bakterier, vira og andre fremmede patogener), som binder til PD-1 (et protein, der hjælper med at regulere immunsystemets reaktion i kroppen) og blokerer interaktionen med PD-L1 og PD-L2 (proteiner, der hæmmer kroppens immunrespons). Ved at blokere denne interaktion kan det føre til et antitumorimmunrespons, der kan reducere tumorvækst. Infliximab er et anti-TNFα-middel (et antistof, der blokerer visse inflammatoriske hormoner), som kan interagere med irEC (immunrelateret (entero)colitis - betændelse, der opstår i fordøjelseskanalen), som kan udvikle sig blandt mennesker med fremskreden melanom. Anti-TNFα-midler har vist sig at føre til hurtig symptomatisk forbedring. Ved at kombinere pembrolizumab og infliximab tror vi, at det kan føre til reducerede immunrelaterede bivirkninger og samtidig øge den effektive antitumor-immunrespons. Forskningsundersøgelsesprocedurerne omfatter screening for berettigelse og undersøgelsesbehandling, herunder evalueringer og opfølgningsbesøg. Deltagerne vil blive randomiseret til at modtage enten a) pembrolizumab plus infliximab eller b) pembrolizumab plus placebo (en intravenøs opløsning uden medicin). Deltagerne vil modtage undersøgelsesbehandling, så længe deres sygdom ikke forværres, de ikke oplever nogen uacceptable bivirkninger, eller de har gennemført de to års pembrolizumab-behandling. Deltagerne vil derefter blive fulgt, indtil undersøgelseslægen fastslår, at opfølgning ikke længere er nødvendig, eller indtil deltagerens tilbagetrækning. Det forventes, at omkring 36 personer vil deltage i denne forskningsundersøgelse. En forskningsbevilling, The Bridge Project, støtter denne forskningsundersøgelse ved at yde finansiering til undersøgelsen.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Ryan Sullivan, MD
- Telefonnummer: 617-724-5197
- E-mail: RSULLIVAN7@mgh.harvard.edu
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
- Massachusetts General Hospital Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder større end eller lig med 18 år
- Deltagerne skal have histologisk bekræftet trin III uoperabelt eller trin IV metastatisk melanom
- Patienter bør være behandlingsnaive og kvalificerede til behandling med pembrolizumab som førstelinjemiddel
- Patienter, der tidligere er behandlet for melanom med kirurgisk resektion alene, og som viser sig med tilbagevendende trin III uoperabelt eller trin IV metastatisk melanom, er kvalificerede til optagelse
- Patienter, der tidligere er blevet behandlet med systemisk neo-adjuverende eller adjuverende anti-PD-1-terapi mere end 6 måneder før studieindskrivning, vil være kvalificerede. Der er ingen begrænsninger for brugen af tidligere BRAF-målrettet terapi.
- Deltagerne skal have målbar sygdom, defineret som mindst én læsion, der kan måles nøjagtigt i mindst én dimension (længste diameter, der skal registreres) som > 20 mm med konventionelle teknikker eller som > 10 mm med spiral CT-scanning
- Billeddiagnostiske undersøgelser såsom MR'er og CT-scanninger skal udføres inden for 30 dage efter registreringsdatoen
Deltagerne skal have normal organ- og marvfunktion som defineret nedenfor:
- Leukocytter (WBC) > 3.000/uL
- Absolut neutrofiltal > 1.500uL
- Blodplader > 100.000/uL
- Total bilirubin < 1,5 X institutionelle øvre normalgrænser; total bilirubin > 1,5X over institutionelle øvre normalgrænser vil være tilladt, hvis direkte bilirubin er inden for normale grænser, eller hvis patienter har en dokumenteret anamnese med Gilberts sygdom
- AST (SGOT)/ALT (SGPT) < 2,5 X institutionel øvre normalgrænse og ≤5 ULN for patienter med levermetastaser
- Baseline laboratoriemålinger skal dokumenteres fra tests inden for 14 dage efter registreringsdatoen
- ECOG-ydeevnestatus ≤ 1 (se appendiks A)
- Deltagere med en tidligere eller samtidig malignitet, hvis naturlige historie eller behandling ikke har potentiale til at interferere med sikkerheds- eller effektivitetsvurderingen af undersøgelsesregimet, er kvalificerede til dette forsøg
- Deltagere med kendt historie eller aktuelle symptomer på hjertesygdom, eller historie med behandling med kardiotoksiske midler, bør have en klinisk risikovurdering af hjertefunktionen ved hjælp af New York Heart Association Functional Classification, som kan udføres af undersøgelsens efterforskere. For at være berettiget til dette forsøg skal deltagerne være klasse 2B eller bedre
- Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med okulært eller slimhinde melanom
- Deltagere tidligere behandlet med anti-PD1/PDL1/CTLA-4 monoklonale antistoffer mod metastatisk eller ikke-operabel sygdom
- Patienter, der får andre anti-neoplastiske midler
- Symptomatisk eller ubehandlet leptomeningeal sygdom
- Patienter, der har en diagnose af immundefekt eller modtager systemisk steroidbehandling (prednison eller tilsvarende > 10 mg/dag) eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før den første dosis af forsøgsbehandling. Kortikosteroider for at forhindre kontrastreaktioner er tilladt
- Patienter med aktiv autoimmun sygdom, som har krævet systemisk behandling inden for de seneste 2 år (dvs. med brug af sygdomsmodificerende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive lægemidler). Erstatningsterapi (f.eks. thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi for binyre- eller hypofyseinsufficiens osv.) betragtes ikke som en form for systemisk behandling
- Tidligere historie med inflammatorisk tarmsygdom, mikroskopisk colitis eller segmental colitis forbundet med divertikulose
- Ammende og gravide kvinder er udelukket fra denne undersøgelse, da pembrolizumab er et klasse D-middel med potentiale for teratogene eller abortfremkaldende virkninger.
Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til:
- A. Igangværende eller aktiv infektion
- B. Ødem > 1. klasse
- C. Dokumenteret myokardieinfarkt eller ustabil/ukontrolleret hjertesygdom (f.eks. ustabil angina, svære arytmier, kongestiv hjerteinsufficiens [New York Heart Association (NYHA) > Klasse II]) inden for 6 måneder efter studiestart
- D. Arteriel trombose eller vaskulære iskæmiske hændelser, såsom forbigående iskæmisk anfald, cerebralt infarkt, inden for 6 måneder før studiestart
- E. Alvorligt eller ikke-helende sår
- F. Anamnese med enhver medicinsk tilstand, herunder kardiovaskulær sygdom eller kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), som efter investigatorens mening kan øge risiciene forbundet med undersøgelsesdeltagelse eller undersøgelsesbehandlinger eller kan forstyrre gennemførelsen af undersøgelsen eller fortolkningen af undersøgelsesresultater
- G. Psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der efter undersøgerens opfattelse vil begrænse overholdelse af studiekrav
- H. Et forhøjet højfølsomt troponin T-niveau ved baseline vil være tilladt, så længe patienten ikke har tegn på aktiv, klinisk relevant hjertesygdom.
Patienter med en anamnese med en anden malignitet er ikke kvalificerede undtagen under følgende omstændigheder:
- A. Personer med en historie med andre maligne sygdomme er berettigede, hvis de har været sygdomsfrie i mindst 3 år og af investigator vurderes at have lav risiko for gentagelse af denne malignitet
- B. Personer med følgende kræftformer er berettigede, hvis de er diagnosticeret og behandlet inden for de seneste 3 år: livmoderhalskræft in situ og basalcelle- eller pladecellekarcinom i huden
- Patienter med en historie med hepatitis B-infektion (HBsAg-reaktiv eller HBCAB-reaktiv) eller hepatitis C (HCV-RNA er påvist). Deltagere med en historie med hepatitis C-virus (HCV)-infektion kan blive tilmeldt, hvis de er blevet behandlet og helbredt
- Patienter med en historie med latent eller aktiv granulomatøs infektion, herunder tuberkulose, histoplasmose eller coccidiomycosis
- Har modtaget en levende vaccine inden for 30 dage efter planlagt start af studieterapi
- Aktuel bakteriel infektion, der kræver antibiotikabehandling, eller systemisk svampeinfektion
- Patienter med kendt overfølsomhed over for pembrolizumab eller et eller flere af dets hjælpestoffer
- Tidligere bivirkning eller overfølsomhed over for infliximab
- Enhver tidligere immunrelateret bivirkning under adjuverende immunterapi
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Anti-PD-1 terapi + Infliximab
Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt til at modtage lægens valg af anti-PD-1-terapi (pembrolizumab eller nivolumab+relatlimab) og infliximab.
|
Intravenøs infusion
Andre navne:
Intravenøs infusion
Intravenøs infusion
Andre navne:
Intravenøs infusion
|
|
Eksperimentel: Anti-PD-1 terapi + placebo
Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt til at modtage lægens valg af anti-PD-1-terapi (pembrolizumab eller nivolumab+relatlimab) og placebo.
|
Intravenøs infusion
Intravenøs infusion
Andre navne:
Intravenøs infusion
Intravenøs infusion
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af immunrelaterede bivirkninger (irAE) hos patienter behandlet med anti-PD-1 plus infliximab sammenlignet med pembrolizumab plus placebo
Tidsramme: 12 uger
|
Vurderet af Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0
|
12 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af alvorlige immunrelaterede bivirkninger (irAE'er) (grad 3-5) hos patienter behandlet med anti-PD-1 antistof plus infliximab sammenlignet med anti-PD-1 antistof plus placebo
Tidsramme: 12 uger op til 2 år
|
Vurderet af Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0
|
12 uger op til 2 år
|
|
Forekomst af anti-PD-1-antistofstop på grund af immunrelaterede bivirkninger (irAE'er)
Tidsramme: 12 uger op til 2 år
|
Vurderet af Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0
|
12 uger op til 2 år
|
|
Forekomst af klinisk tilsyneladende infektioner hos patienter behandlet med anti-PD-1 antistof plus infliximab sammenlignet med anti-PD-1 antistof plus placebo
Tidsramme: 12 uger op til 2 år
|
Vurderet af Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0
|
12 uger op til 2 år
|
|
Samlet overlevelsesrate for patienter, der fik kombination anti-PD-1 antistof/infliximab sammenlignet med anti-PD-1 antistof/placebo
Tidsramme: Tid fra randomisering (eller registrering) til død på grund af en hvilken som helst årsag, eller censureret på dato sidst kendt i live op til 2 år
|
Analyse baseret på kumulativ forekomst og vil omfatte konkurrerende risici for (a) steroidinitiering eller (b) anti-PD-1 antistofstop.
Metoderne Fine og Grey vil blive brugt til analyse.
|
Tid fra randomisering (eller registrering) til død på grund af en hvilken som helst årsag, eller censureret på dato sidst kendt i live op til 2 år
|
|
Progressionsfri overlevelsesrate for patienter, der fik kombination anti-PD-1 antistof/infliximab sammenlignet med anti-PD-1 antistof/placebo
Tidsramme: Tid fra randomisering (eller registrering) til det tidligere af progression eller død på grund af enhver årsag op til 2 år.
|
Analyse baseret på kumulativ forekomst og vil omfatte konkurrerende risici for (a) steroidinitiering eller (b) anti-PD-1 antistofstop.
Metoderne Fine og Grey vil blive brugt til analyse.
|
Tid fra randomisering (eller registrering) til det tidligere af progression eller død på grund af enhver årsag op til 2 år.
|
|
Responsrate for patienter, der fik kombination anti-PD-1 antistof/infliximab sammenlignet med anti-PD-1 antistof/placebo
Tidsramme: Kriterier for tidsmåling er opfyldt for CR eller PR (alt efter hvad der først registreres) indtil den første dato, hvor tilbagevendende eller progressiv sygdom objektivt dokumenteres op til 2 år
|
Andel af evaluerbare patienter, der opnår enten CR eller PR pr. RECIST-kriterier
|
Kriterier for tidsmåling er opfyldt for CR eller PR (alt efter hvad der først registreres) indtil den første dato, hvor tilbagevendende eller progressiv sygdom objektivt dokumenteres op til 2 år
|
|
Kumulativ steroideksponering (dosis x varighed) brugt til behandling af irAE'er for anti-PD-1 antistof/infliximab sammenlignet med anti-PD-1 antistof/placebopatienter
Tidsramme: 12 uger op til 2 år
|
Beregnes ved at lægge antallet af doser ganget med dosisstyrken over den samlede opfølgningstid.
Steroideksponering vil blive opsummeret beskrivende for hver behandlingsarm og sammenlignet med en Wilcoxon rank-sum test
|
12 uger op til 2 år
|
|
Forekomst af diarré hos patienter behandlet med anti-PD-1 antistof plus infliximab sammenlignet med anti-PD-1 antistof plus placebo
Tidsramme: 12 uger op til 2 år
|
Vurderet af Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0
|
12 uger op til 2 år
|
|
Forekomst af colitis hos patienter behandlet med anti-PD-1 antistof plus infliximab sammenlignet med anti-PD-1 antistof plus placebo
Tidsramme: 12 uger op til 2 år
|
Vurderet af Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0
|
12 uger op til 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ryan Sullivan, MD, Massachusetts General Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Hudsygdomme
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Neuroendokrine tumorer
- Nevi og melanomer
- Neoplasmer i huden
- Hud- og bindevævssygdomme
- Melanom
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Proteiner
- Antistoffer, monoklonal, humaniseret
- Antistoffer, monoklonal
- Antistoffer
- Immunoglobuliner
- Immunoproteiner
- Blodproteiner
- Serum globuliner
- Globuliner
- Nivolumab
- Infliximab
- pembrolizumab
- Relatlimab
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 21-077
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .