Effektiviteten og sikkerheden af Camrelizumab/Lenvatinib kombineret med TACE hos patienter med borderline resektabel HCC
En fase Ib/Ⅱ klinisk undersøgelse for at udforske effektiviteten og sikkerheden af Camrelizumab/Lenvatinib kombineret med TACE hos patienter med borderline resektabelt hepatocellulært karcinom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Qiu Li, MD
- Telefonnummer: 02885422952
- E-mail: liqiu@scu.edu.cn
Studiesteder
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
- West China Hospital, Sichuan University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder: 18-75 år;
- HCC-patienter, der er blevet patologisk diagnosticeret eller opfylder de kliniske diagnostiske kriterier i "Primary Liver Cancer Diagnosis and Treatment Regulations (2019 Edition)" udstedt af National Health Commission of China.
- Borderline resektable HCC-patienter [1. Diameteren af en enkelt tumor > 10 cm; 2. Antallet af tumorer var 2-3 og den maksimale diameter af enhver læsion >3 cm; 3. Antallet af knuder≥4; 4. Antallet af leversegmenter>2 og stadig begrænset til halvleveren; 5. Læsionen invaderer store blodkar eller er mindre end 1 cm væk fra de store blodkar; 6. Portal venekræft trombose Chengs klassifikation I/II; 7. Ingen ekstrahepatiske metastaser];
- Estimeret overlevelsesperiode ≥ 3 måneder;
- ECOG PS score 0-1 point;
- Gradering af leverfunktion: Barn A;
- Har ikke modtaget nogen antitumorsystemterapi (herunder kemoterapi, målrettede lægemidler, immunmonitoreringspunkthæmmere osv.) og lokale behandlinger (inklusive HAIC, TACE, radiofrekvensablation, PVE, TARE, strålebehandling osv.);
- De vigtigste organfunktioner er normale, og laboratorieundersøgelsesresultaterne inden for 7 dage før indskrivning opfylder følgende betingelser: Hvide blodlegemer (WBC) ≥ 2,5×10^9/L, neutrofiler (ANC) ≥ 1,5×10^9/L, blodplader (PLT) ≥ 75×10^9/L, hæmoglobin (HGB) ≥ 90g/L (uden blodtransfusion inden for 7 dage eller EPO-tolerance); total bilirubin (TBI) ≤1,5×øvre grænse for normalområdet (ULN); alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤5×ULN; albumin ≥ 30g/L (ikke tilladt inden for 14 dage Tilskud albumin eller forgrenede aminosyrer); INR ≤1,5×ULN; blodkreatinin (Cr) ≤1,5×ULN; urinprotein ≤1+;
- Patienten deltog frivilligt og underskrev en informeret samtykkeerklæring.
Ekskluderingskriterier:
- En historie med alvorlige allergiske reaktioner på kimære, humane eller humaniserede antistoffer eller fusionsproteiner.
- Gravide eller ammende kvinder, mænd og kvinder i den fødedygtige alder, som er uvillige eller ude af stand til at tage effektive præventionsforanstaltninger;
- Anamnese med andre ondartede tumorer inden for de seneste 5 år, undtagen: ondartede tumorer, der er blevet behandlet med det formål at helbrede, og der er ingen kendt aktiv sygdom i ≥5 år før den første administration, og den potentielle risiko for tilbagefald er lav; fuldt behandlet ikke-melanom hudkræft eller ondartet fregnelignende nevus uden tegn på sygdom; Carcinom in situ, der er blevet tilstrækkeligt behandlet uden tegn på sygdom;
- Medium eller mere pleura og ascites med kliniske symptomer;
- Aktiv blødning eller unormal blodkoagulation (PT>16s, APTT>43s, INR>1,5×ULN), har blødningstendens eller får trombolyse, antikoagulering eller antiblodpladebehandling;
- Mennesker med hepatisk encefalopati;
- En anamnese med gastrointestinal blødning inden for de seneste 6 måneder eller en klar tendens til gastrointestinal blødning, såsom: kendte lokale aktive ulcuslæsioner, okkult blod af afføring++ eller højere kan ikke inkluderes i gruppen; hvis vedvarende afføring okkult blod +, gastroskopi en undersøgelse;
- Patienter med svær gastrisk fundus esophageal varicer og har behov for interventionel terapi;
- Ubehandlet aktiv hepatitis B. (Bemærk: Hepatitis B-personer, der har modtaget antiviral behandling i 4 uger og har en HBV-virusbelastning på mindre end 100IU/ml, kan få lov til at deltage i undersøgelsen)
- Aktiv hepatitis C, det vil sige dem, der er anti-HCV-positive eller HCV-RNA-positive og har unormal leverfunktion;
- Mennesker, der har en historie med psykotropisk stofmisbrug, kan ikke blive afsluttet eller har en historie med psykiske lidelser;
- Patienter, der har modtaget solid organtransplantation eller knoglemarvstransplantation, eller som har haft en aktiv autoimmun sygdom, der kræver systemisk behandling inden for 2 år før den første administration;
- Eksistens af immundefektsygdom eller HIV-infektion;
- Der har været objektive beviser, der viser, at der er tidligere eller nuværende lungefibrose, interstitiel lungebetændelse, pneumokoniose, strålingspneumoni, lægemiddelrelateret lungebetændelse og alvorlig lungefunktionsskade;
- Større operation i leveren eller andre dele inden for 4 uger før den første administration, eller mindre operation (såsom simpel resektion, tandudtrækning osv.) inden for 1 uge før den første administration;
- Modtog vaccinen inden for 30 dage før den første administration;
- Abdominal fistel, gastrointestinal perforation eller abdominal absces forekom inden for 4 uger før den første administration;
- De, der har modtaget andre eksperimentelle lægemidler eller eksperimentelt medicinsk udstyr inden for 4 uger før den første administration;
- Eventuelle væsentlige kliniske og laboratoriemæssige abnormiteter, som efterforskeren mener vil påvirke sikkerhedsevaluatorer, såsom: aktive infektioner, der kræver systemisk behandling, ukontrollerbar diabetes og hypertensive patienter, der gennemgår 2 eller færre antihypertensive behandlinger. Manglende fald til normalområdet efter lægemiddelbehandling (systolisk blod tryk>140mmHg, diastolisk blodtryk>90mmHg), myokardieinfarkt inden for 6 måneder, unormal skjoldbruskkirtelfunktion (>NCI CTCAE v4.0 niveau 1 standard) osv.;
- Forskere mener, at de ikke er egnede til indrejse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: camrelizumab/lenvatinib kombineret med TACE
Fase Ib forsøg: Ib-A gruppe [camrelizumab q3w gruppe]: TACE d1, camrelizumab 200 mg, d1, 22, 43; Lenvatinib d7-43; Kirurgi d50; Gruppe Ib-B [camrelizumab q2w gruppe]: TACE d1, camrelizumab 200mg, d1, 15, 29; Lenvatinib d7-43; Kirurgi d50. Fase II-forsøg: De tilmeldte patienter fik camrelizumab/lenvatinib kombineret med TACE-behandling (en relativt sikrere behandlingsplan baseret på fase Ib), og den første vurdering af billeddannelseseffektivitet blev udført efter 6-8 uger for at evaluere kirurgisk resektion |
Lenvatinib 4mg qd kropsvægt≤60,8mg;kropsvægt>60,12mg Camrelizumab 200mg q2w/q3w |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uønskede hændelser
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
for at udforske mere sikker kur
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
MPR
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Overlevelsestumorer forbliver ≤50 % under operationen
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
pCR
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Henviser til patologisk undersøgelse af tumorkirurgiske prøver efter transformationsbehandling uden resterende infiltrerende tumorceller.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
ORR
Tidsramme: 8 uger
|
Forekomsten af CR (komplet remission), PR (partiel remission) og SD (stabil sygdom).
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FORVENTET)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Adenocarcinom
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Leversygdomme
- Neoplasmer i leveren
- Karcinom
- Carcinom, hepatocellulært
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Proteinkinasehæmmere
- Lenvatinib
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- LQ-BLHCC-210412
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .