Klinisk undersøgelse af JS007 hos patienter med avancerede solide tumorer
Et fase Ia-studie for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken af enkeltdosis og multiple doser af JS007-injektion hos patienter med avancerede solide tumorer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Pan He, Postgraduate
- Telefonnummer: 8615172333540
- E-mail: pan_he@junshipharma.com
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina, 200025
- Rekruttering
- Ruijin Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University School of Medical
-
Kontakt:
- Yan Shi, PhD
- E-mail: shibaiwan12@vip.sina.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige eller kvindelige patienter i alderen 18~75 år;
- Underskrevet informeret samtykkeformular;
- Bekræftet histologisk eller cytologisk diagnose af fremskreden eller tilbagevendende solid tumor med tidligere standardterapisvigt, ingen tilgængelig standardterapi eller afvisning af standardterapi;
- Samtykke til at udlevere tumorvæv (FFPE-arkivprøve inden for 2 år, eller nyligt opnåede vævsblokke eller ufarvede objektglas fra FFPE);
- At have mindst én målbar læsion i overensstemmelse med responsevalueringskriterierne i solide tumorer (RECIST V1.1).
- Forventet levetid ≥ 3 måneder;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status score 0 eller 1 (bilag 1);
Funktionelle indikatorer for organer skal opfylde følgende kriterier:
jeg. Hvide blodlegemer ≥ 2,5 × 109/L ii. Neutrofiler ≥ 1,5 x 109/L iii. Blodplader ≥ 85 × 109/L iv. Hæmoglobin ≥ 90 g/L v. Blodkreatinin ≤ 1,5 × ULN, eller kreatininclearance > 40 ml/min (beregnet efter Cockcroft-Gaults formel, se bilag) vi. Aspartataminotransferase (AST), alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2,5 × ULN (for kendte levermetastaser: ASAT og ALT ≤ 5×ULN) vii. Total bilirubin ≤ 1,5 × ULN (For personer med Gilberts syndrom eller kendte levermetastaser er ≤ 2 × ULN acceptabelt)
Ekskluderingskriterier:
- Patienten med metastasering til centralnervesystemet (CNS);
- Patienten har brug for systemiske steroider eller anti-konvulsive lægemidler, eller patienter med risiko for intracerebral blødning vurderet af investigator;
- Patienter med primær CNS-tumor eller meningeal metastase;
- Efter at have brugt systemisk anticancerterapi, inklusive strålebehandling, kemoterapi, hormonbehandling, kirurgi eller molekylær målrettet terapi, inden for 4 uger før den første dosis, eller alle bivirkninger undtagen hårtab er ikke kommet sig til CTCAE Grade 1 eller derunder;
- Har andre ikke-helbredelige kræftformer inden for de seneste 5 år, undtagen de helbredte eller behandlelige, såsom basal hudcarcinom, planocellulær hudcarcinom, overfladisk blærecarcinom, prostatacarcinom in situ, cervikal carcinom in situ, brystcarcinom in situ, osv.
- Aktive autoimmune sygdomme har krævet systemisk behandling inden for de seneste 2 år, undtagen vitiligo, type I diabetes og autoimmun thyroiditis-induceret hypothyroidisme, der kan helbredes med thyreoideahormonerstatningsterapi;
- Aktiv tuberkulose (TB);
- Bekræftet infektion af humant immundefektvirus (HIV) eller erhvervet immundefektsyndrom (AIDS);
Aktiv infektion med hepatitis B-virus (HBV) eller hepatitis C-virus (HCV):
- HBsAg-positiv og HBV-DNA ≥ 1000 IE/ml;
- Positive testresultater af HCV RNA.
- Kvinder, der er gravide eller ammer;
- Patienter, der ikke er tilgængelige for venepunktur og/eller utålelige til intravenøs kateterisering;
- Interstitiel lungesygdom;
- Anamnese eller grundlag for eventuelle klinisk signifikante kardiovaskulære sygdomme som følger: unormalt elektrokardiogram, der angiver yderligere risiko for patienter efter investigatorens skøn; historie med kongestiv hjertesvigt (CHF) af grad III eller derover som dokumenteret af New York Heart Association (NYHA) kriterier; anamnese med hjerneinfarkt eller myokardieinfarkt inden for 3 måneder før første dosis; ukontrolleret hypertension (systolisk blodtryk > 160 mmHg eller diastolisk blodtryk > 100 mmHg); ustabil angina; alvorlig ukontrolleret arytmi; baseline venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) < 50 % eller abnormiteter i hjertevægsbevægelse identificeret ved ekkokardiogram (ECHO).
- Patienter, der accepterer andre undersøgelseslægemidler eller anti-infektionsvaccine (f.eks. influenzavaccine og skoldkoppevaccine) inden for 28 dage før den første dosis, og COVID-19 (Corona Virus Disease 2019) vaccine er tilladt
- Patienter med antitumorvaccinebehandling inden for 3 måneder før den første dosis, og profylaktisk HPV (humant papillomavirus) vaccine er tilladt;
- Tidligere behandling med anti-CTLA-4 lægemidler;
- Patienter, der accepterer systemisk kortikosteroidbehandling med doser af immunsuppressive virkninger (prednison > 10 mg/dag eller tilsvarende niveau) inden for 2 uger før den første dosis; patienter, der accepterer immunsuppressive midler eller glukokortikoider (ved doser svarende til prednison > 10 mg/dag) inden for 2 uger før den første dosis. Bemærk: Epinephrinerstatningsterapi (svarende til prednison ≤ 10 mg/dag) er tilladt for patienter uden aktiv immunforstyrrelse. Topikale, intraokulære, intraartikulære, intranasale og inhalerede kortikosteroider, som fører til (lav systemisk absorption er tilladt; kortvarig behandling med kortikosteroider er tilladt til profylaktisk terapi (f.eks. være allergisk over for kontrastmidler) eller ikke-autoimmune sygdomme ( forsinkede overfølsomhedsreaktioner efter eksponering for allergener).
- Patient, der accepterer enhver traditionel kinesisk patentmedicin inden for 2 uger før den første dosis (enhver traditionel antitumor traditionel kinesisk patentmedicin er forbudt under denne undersøgelse).
- Aktiv infektion, der kræver systematisk behandling/antibiotika. Patient, der accepterer intravenøs anti-infektionsbehandling en uge før den første dosis eller gennemgår systematiske anti-infektionsmidler ≥ 7 dage;
- Modtog levende svækkede vacciner inden for 4 uger før den første dosis, eller planlægger at modtage levende svækkede vacciner under undersøgelsen;
- Allergisk over for enhver komponent i JS007;
Patienter er ikke udelukket, hvis de opfylder mindst én af følgende betingelser før den første dosis:
jeg. Større operation, der kræver generel anæstesi inden for 4 uger før den første dosis; ii. Kirurgi, der kræver lokal/epidural anæstesi inden for 72 timer før den første dosis; iii. Hudbiopsi, der kræver lokalbedøvelse inden for 1 time før den første dosis.
- Patienter, der ikke er egnede til dette forsøg på grund af andre årsager efter investigators skøn.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: JS007
|
Kun JS007
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
MTD
Tidsramme: Op til 12 cirka måneder
|
Den maksimalt tolererede dosis (MTD) er defineret som den højeste dosis, ved hvilken DLT (dosisbegrænsende toksicitet) forekommer hos <1/3 forsøgspersoner
|
Op til 12 cirka måneder
|
|
DLT
Tidsramme: 21 dage efter første infusion af undersøgelseslægemidlet
|
DLT er defineret som en hvilken som helst af de specificerede toksiciteter vurderet som i det mindste muligvis relateret til undersøgelseslægemidlet inden for 21 dage efter den første dosis (NCI-CTCAE v5.0)
|
21 dage efter første infusion af undersøgelseslægemidlet
|
|
Uønskede hændelser
Tidsramme: Op til 12 cirka måneder
|
AE vurderes i henhold til NCI-CTCAE 5.0
|
Op til 12 cirka måneder
|
|
Alvorlige uønskede hændelser
Tidsramme: Op til 12 cirka måneder
|
SAE (alvorlig bivirkning) vurderes i henhold til NCI-CTCAE 5.0
|
Op til 12 cirka måneder
|
|
Forekomst af immunrelaterede bivirkninger (irAE)
Tidsramme: Op til 12 cirka måneder
|
IrAE vurderes i henhold til NCI-CTCAE 5.0
|
Op til 12 cirka måneder
|
|
sværhedsgraden af immunrelaterede bivirkninger (irAE)
Tidsramme: Op til 12 cirka måneder
|
IrAE vurderes i henhold til NCI-CTCAE 5.0
|
Op til 12 cirka måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
maksimal koncentration (Cmax)
Tidsramme: Op til 12 cirka måneder
|
Farmakokinetisk (PK) profil: lægemiddelkoncentration i individuelt individ på forskellige tidspunkter efter administration; farmakokinetiske parametre maksimal koncentration (Cmax);
|
Op til 12 cirka måneder
|
|
bundkoncentration (Ctrough)
Tidsramme: Op til 12 cirka måneder
|
Farmakokinetisk (PK) profil: lægemiddelkoncentration i individuelt individ på forskellige tidspunkter efter administration; farmakokinetiske parametre laveste koncentration (Ctrough)
|
Op til 12 cirka måneder
|
|
tid til peak (Tmax)
Tidsramme: Op til 18 cirka måneder
|
Farmakokinetisk (PK) profil: lægemiddelkoncentration i individuelt individ på forskellige tidspunkter efter administration; farmakokinetiske parametre tid til peak (Tmax);
|
Op til 18 cirka måneder
|
|
areal under plasma-lægemiddelkoncentration-tid-kurven (AUC0-t )
Tidsramme: Op til 12 cirka måneder
|
Farmakokinetisk (PK) profil: lægemiddelkoncentration i individuelt individ på forskellige tidspunkter efter administration; farmakokinetiske parametre areal under plasma-lægemiddelkoncentration-tid-kurven (AUC0-t )
|
Op til 12 cirka måneder
|
|
område under plasma-lægemiddelkoncentration-tid-kurven (AUC0-inf)
Tidsramme: Op til 12 cirka måneder
|
Farmakokinetisk (PK) profil: lægemiddelkoncentration i individuelt individ på forskellige tidspunkter efter administration; farmakokinetiske parametre areal under plasma-lægemiddelkoncentration-tid-kurven (AUC0-inf);
|
Op til 12 cirka måneder
|
|
eliminationshalveringstid (t1/2)
Tidsramme: Op til 12 cirka måneder
|
Farmakokinetisk (PK) profil: lægemiddelkoncentration i individuelt individ på forskellige tidspunkter efter administration; farmakokinetiske parametre eliminationshalveringstid (t1/2)
|
Op til 12 cirka måneder
|
|
clearance rate (CL)
Tidsramme: Op til 12 cirka måneder
|
Farmakokinetisk (PK) profil: lægemiddelkoncentration i individuelt individ på forskellige tidspunkter efter administration; farmakokinetiske parametre clearance rate (CL);
|
Op til 12 cirka måneder
|
|
tilsyneladende distributionsvolumen (Vd)
Tidsramme: Op til 12 cirka måneder
|
Farmakokinetisk (PK) profil: lægemiddelkoncentration i individuelt individ på forskellige tidspunkter efter administration; tilsyneladende distributionsvolumen (Vd)
|
Op til 12 cirka måneder
|
|
distributionsvolumen (Vss)
Tidsramme: Op til 12 cirka måneder
|
Farmakokinetisk (PK) profil: lægemiddelkoncentration i individuelt individ på forskellige tidspunkter efter administration; farmakokinetiske parametre distributionsvolumen (Vss)
|
Op til 12 cirka måneder
|
|
middel retentionstid (MRT)
Tidsramme: Op til 12 cirka måneder
|
Farmakokinetisk (PK) profil: lægemiddelkoncentration i individuelt individ på forskellige tidspunkter efter administration; farmakokinetiske parametre betyder retentionstid (MRT)
|
Op til 12 cirka måneder
|
|
Antallet af lymfocytter i perifert blod før og efter administration
Tidsramme: Op til 12 cirka måneder
|
Antallet af lymfocytter i perifert blod før og efter administration
|
Op til 12 cirka måneder
|
|
Andelen af lymfocytter i perifert blod før og efter administration
Tidsramme: Op til 12 cirka måneder
|
Andelen af lymfocytter i perifert blod før og efter administration
|
Op til 12 cirka måneder
|
|
anti-drug body (ADA)
Tidsramme: Op til 12 cirka måneder
|
forekomst af anti-drug body (ADA)
|
Op til 12 cirka måneder
|
|
neutraliserende antistof (Nab)
Tidsramme: Op til 12 cirka måneder
|
forekomst af neutraliserende antistof (Nab)
|
Op til 12 cirka måneder
|
|
neutraliserende antistof (Nab)
Tidsramme: Op til 12 cirka måneder
|
koncentration af neutraliserende antistof (Nab)
|
Op til 12 cirka måneder
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ORR
Tidsramme: Op til 12 cirka måneder
|
Effekten vurderet af investigator i overensstemmelse med RECIST 1.1-kriterier (solide tumorer), inklusive objektiv responsrate (ORR).
|
Op til 12 cirka måneder
|
|
DOR
Tidsramme: Op til 12 cirka måneder
|
Effekten vurderet af investigator i overensstemmelse med RECIST 1.1-kriterier (faste tumorer), inklusive varighed af respons (DOR);
|
Op til 12 cirka måneder
|
|
DCR
Tidsramme: Op til 12 cirka måneder
|
Effekten vurderet af investigator i overensstemmelse med RECIST 1.1-kriterier (faste tumorer), inklusive sygdomskontrolrate (DCR);
|
Op til 12 cirka måneder
|
|
PFS
Tidsramme: Op til 12 cirka måneder
|
Effekten vurderet af investigator i overensstemmelse med RECIST 1.1-kriterier (faste tumorer), inklusive progressionsfri overlevelse (PFS)
|
Op til 12 cirka måneder
|
|
OS
Tidsramme: Op til 12 cirka måneder
|
Effekten vurderet af investigator i overensstemmelse med RECIST 1.1-kriterier (faste tumorer), inklusive samlet overlevelse (OS);
|
Op til 12 cirka måneder
|
|
CTLA-4 (cytotoksisk T-lymfocyt-associeret antigen-4)
Tidsramme: Op til 12 cirka måneder
|
Ekspression af CTLA-4 i tumorvæv før administration
|
Op til 12 cirka måneder
|
|
FoxP3 (transskriptionsfaktor gaffelboks P3)
Tidsramme: Op til 12 cirka måneder
|
Ekspression af FoxP3 i tumorvæv før administration
|
Op til 12 cirka måneder
|
|
IDO((indolamin 2,3-dioxygenase)
Tidsramme: Op til 12 cirka måneder
|
Ekspression af IDO i tumorvæv før administration
|
Op til 12 cirka måneder
|
|
mutation af immunrelaterede gener i tumorvæv før administration
Tidsramme: Op til 12 cirka måneder
|
mutation af immunrelaterede gener i tumorvæv før administration
|
Op til 12 cirka måneder
|
|
ekspression af immunrelaterede gener i tumorvæv før administration
Tidsramme: Op til 12 cirka måneder
|
ekspression af immunrelaterede gener i tumorvæv før administration
|
Op til 12 cirka måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- JS007-001-I
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .