Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mikrobiota-fodaftryk og skrøbelighedsfænotype hos virologisk undertrykte mennesker, der lever med hiv (FRAMIVIH)

24. september 2025 opdateret af: Hôpital Européen Marseille

Analyse af tarmmikrobiota bliver mere og mere tilgængelig i de senere år. Eksperimentelle data i både dyre- og menneskeforsøg har vist, at ubalance i tarmmikrobiotaen, som kaldes symbiose, kan deltage i en accelereret ældningsprocedure såvel som udtryk for skrøbelighedsfænotype. Mennesker, der lever med HIV (PLHIV) viser i gennemsnit 10 år før uinficerede mennesker markører for fænotypisk skrøbelighed.

I denne population observeres strukturelle og funktionelle modifikationer af GALT (Gut Associated Lymphoid Tissue) tidligt efter HIV-infektion og fortsætter på trods af virologisk suppression på ART (AntiRetroviral Treatment). Disse GALT-modifikationer er forbundet med mikrobiel translokation, der også er korreleret med immunaktivering og dysbiose.

Formålet med undersøgelsen er at udforske tarmmikrobiota af PLWH over 5 år, samt at studere sammenhænge mellem dens longitudinelle udvikling med skrøbelighedsmarkører og byrde af komorbiditeter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
132

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Marseille, Frankrig, 13003
        • Rekruttering
        • Hôpital Européen Marseille
        • Kontakt:
          • Myriam BENNANI
        • Ledende efterforsker:
          • Christina PSOMAS, Dr

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

55 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mennesker, der lever med hiv (PLWH)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Individer inficeret med HIV i den stabile fase af deres sygdom (fravær af sygdomsudbrud og fravær af terapeutisk modifikation inden for 3 måneder før inklusion),
  • Person med løbende HIV-opfølgning på ambulant basis (ambulant eller daghospitalkonsultation) i det deltagende center og med virologisk suppression ved tærsklen på 50 kopier/ml i mindst 5 år (tolerance for blips < 200 kopier/ml i løbet af denne periode)
  • Alder ≥ 55 ved baseline
  • CD4 + T-celle nadir> 200 / mm3
  • At give gratis og informeret skriftligt samtykke
  • At være tilknyttet eller nyde godt af en social sikringsordning.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer behandlet med antibiotika, probiotika, præbiotika eller enhver anden behandling, der kan forstyrre tarmmikrobiotaen inden for to måneder før afføringsprøvetagning.
  • Emne, der ikke følges regelmæssigt i det deltagende center,
  • Forsøgsperson kommer kun til fuld indlæggelse
  • Forsøgsperson i den primære infektionsfase på mindre end 1 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Skrøbelig PLWH
Andet: Prøvetagning af afføring
Afføringsprøver vil blive indsamlet fra deltagerne ved baseline og årligt i 5 år
Andet: Skrøbelighedsfænotype
Ifølge Fried frailty fænotype baseret på vurderingen af ​​5 kriterier: krympning (utilsigtet vægttab), svaghed (grebsstyrke), dårlig udholdenhed (udmattelse), langsomhed (ganghastighed) og fysisk aktivitet. Skrøbelig fænotype er defineret som tilstedeværelsen af ​​mindst 3 kriterier af ovennævnte og præ-svag fænotype som tilstedeværelsen af ​​1 eller 2 kriterier.
Andet: Blodplasmaopsamling
Blodplasmaopsamling til måling af vedvarende inflammation og immunaktivering
Præ skrøbelige PLWH
Andet: Prøvetagning af afføring
Afføringsprøver vil blive indsamlet fra deltagerne ved baseline og årligt i 5 år
Andet: Skrøbelighedsfænotype
Ifølge Fried frailty fænotype baseret på vurderingen af ​​5 kriterier: krympning (utilsigtet vægttab), svaghed (grebsstyrke), dårlig udholdenhed (udmattelse), langsomhed (ganghastighed) og fysisk aktivitet. Skrøbelig fænotype er defineret som tilstedeværelsen af ​​mindst 3 kriterier af ovennævnte og præ-svag fænotype som tilstedeværelsen af ​​1 eller 2 kriterier.
Andet: Blodplasmaopsamling
Blodplasmaopsamling til måling af vedvarende inflammation og immunaktivering
Ingen skrøbelig PLWH
Andet: Prøvetagning af afføring
Afføringsprøver vil blive indsamlet fra deltagerne ved baseline og årligt i 5 år
Andet: Skrøbelighedsfænotype
Ifølge Fried frailty fænotype baseret på vurderingen af ​​5 kriterier: krympning (utilsigtet vægttab), svaghed (grebsstyrke), dårlig udholdenhed (udmattelse), langsomhed (ganghastighed) og fysisk aktivitet. Skrøbelig fænotype er defineret som tilstedeværelsen af ​​mindst 3 kriterier af ovennævnte og præ-svag fænotype som tilstedeværelsen af ​​1 eller 2 kriterier.
Andet: Blodplasmaopsamling
Blodplasmaopsamling til måling af vedvarende inflammation og immunaktivering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Variation af Shannon-indekset mellem 0 og 5 år i forskellige grupper af PLWH
Tidsramme: Fem år
Fem år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Variation af Shannon-indekset mellem 0 og 3 år i forskellige grupper af PLWH (svage, præ-svage, ikke skrøbelige)
Tidsramme: 3 år
3 år
Analyse af inflammationsmarkører (CRP, IL-6, sCD14, sCD163, TNFa, IP10, I-FABP, LBP, D-dimerer, K/T-forhold) årligt og i 5 år i forskellige grupper af PLWH
Tidsramme: Fem år
Fem år
Korrelation mellem Shannon-indekset og antallet af komorbiditeter forbundet med 0, 3 og 5 år i de forskellige grupper af PLWH
Tidsramme: Fem år
Fem år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hôpital Européen Marseille

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
5. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. marts 2030

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. marts 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
17. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. september 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 21-33

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger