Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Individuel faglig og pædagogisk støtte og træning til klinisk høj risiko for psykose (InVEST) (InVEST)

21. januar 2026 opdateret af: Michelle Friedman-Yakobian, Beth Israel Deaconess Medical Center

Formålet med denne undersøgelse er at teste effektiviteten af ​​InVEST (Individualiseret Erhvervs- og Uddannelsesstøtte og Træning) for CHR-P (klinisk høj risiko for psykose) for at løse specifikke rollefunktionsvanskeligheder forbundet med CHR-P-fasen. Vores specifikke mål er:

  1. Del 1: Foreløbigt åbent forsøg med InVEST (n = 8) for at indsamle foreløbige gennemførligheds- og acceptabilitetsdata ved at levere interventionen, administrere vurderinger og indsamle fokusgruppe- og selvrapporteringsfeedback fra deltagere i åbne forsøg. Den åbne prøvefase vil hjælpe med at forfine rekrutteringstilgange og til at ændre behandlingsmanualen efter behov.
  2. Del 2: Foreløbig randomiseret kontrolleret undersøgelse af InVEST vs. Delayed InVEST (DI) for at udforske foreløbige beviser for effektiviteten af ​​InVEST vs. DI (n = 30). Efterforskerne håber på at få forståelse for gennemførligheden af ​​InVEST og undersøgelsens vurderingsprocedurer, og at få en foreløbig forståelse af interventionens effekt på funktionsvanskeligheder, som unge på CHR-P oplever.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

InVEST er en ny intervention, der har til formål at målrette mod tre klynger af mekanismer, der menes at være nøglen til at bidrage til at øge funktionsnedsættelsen i CHR-P: 1) eksekutiv funktion (en kognitiv mekanisme), 2) øget stressfølsomhed (en følelsesmæssig mekanisme) og 3) opgaveinitieringsvanskeligheder (en adfærdsmekanisme). Konceptuelt er disse mekanismer i overensstemmelse med en CBT-konceptualisering af rollefunktionsnedsættelse, og strategierne til at målrette hver mekanisme vil blive tilpasset baseret på eksisterende evidensbaserede interventioner kombineret med klinisk ekspertise i CHR-P-behandling. Endelig er vores foreslåede projekt baseret på robust videnskabelig evidens, der understøtter behovet for tidlig intervention, målrettet funktionsnedsættelse og relaterede risikofaktorer hos individer på CHR-P.

Denne undersøgelse vil blive organiseret i to dele:

Del 1: Manuel udvikling og et foreløbigt åbent forsøg (n = 8) til at guide udviklingen og forfining af InVEST gennem coacherfaringer og feedback fra studiedeltagere. Deltagerne vil gennemføre interventionen og derefter en post-intervention fokusgruppe, der leverer data om gennemførligheden af ​​InVEST og til at lede udviklingen af ​​InVEST interventionsmanualen.

Del 2: Et lille, randomiseret forsøg, der sammenligner InVEST-behandling (2 grupper, n = 15 hver). Deltagerne vil blive randomiseret ved hjælp af et forsinket behandlingsdesign, hvor halvdelen af ​​deltagerne randomiseres til InVEST og halvdelen randomiseres til en 4-måneders Delayed InVEST (DI; 4 måneders ventetid til start). Primære resultatmål vil omfatte CHR-P symptomer; global rolle funktion; udøvende funktion; stressfølsomhed; opgave igangsættelse; håbløshed; og suicidalitet.

Oversigt over intervention: InVEST for CHR-P

Efterforskerne vil udvikle og teste gennemførligheden af ​​InVEST, en uddannelses- og fagligt fungerende intervention designet til unge på CHR-P i alderen 12-18. InVEST strømliner CBT-P principper til en interventionsmodel, der er rettet mod faglig og uddannelsesmæssig funktion.

InVEST leveres individuelt af en "coach" (kliniker på BA-niveau), som kan mødes med unge på klinikken, via telefon/video eller i møder i lokalsamfundet for at yde støtte til implementering af mål. Generelt er sessioner en gang om ugen i en time, men kan justeres afhængigt af kundens behov. Coachen kommunikerer med og fungerer som medlem af et koordineret specialplejeteam (CSC) for CHR-P og samarbejder med klientens individuelle behandler. Coachen begynder med at identificere den unges individualiserede mål og noterer eventuelle vanskeligheder med eksekutiv funktion, opgavestart og/eller frustrationstolerance. Coachen arbejder derefter sammen med klienten og terapeuten for at udvikle en plan for handling for at nå mål og for at øve færdigheder til at forbedre organisering, opgaveinitiering og håndtering af frustration.

Studieprocedurer

Del 1: Udviklingsfase/Åbent forsøg Udvikling af InVEST-manual: Efterforskerne vil udvikle en InVEST-manual.

Rekruttering: I løbet af det første år vil efterforskerne rekruttere 8 unge mennesker, der opfylder brede CHR-P kriterier fra CEDAR eller CHR-P forskningsprogrammer. Opfyldelse af brede diagnostiske CHR-P-kriterier vil blive forudbestemt gennem rutinemæssige klinikvurderinger. Frigivelser af informationer vil blive indhentet fra alle deltagere ved rekruttering for at tillade deling af berettigelsesoplysninger til studierekruttering. Efterforskerne vil en smule forskyde disse deltagere i 2 overlappende kohorter for at tillade ændringer af protokollen.

Forfin og uddyb INVEST: Forfining vil være en iterativ proces styret af vores løbende erfaringer i hver af faserne. Derudover vil efterforskerne afholde en fokusgruppe med de åbne forsøgsdeltagere for at informere om at forfine manualen, især den indledende InVEST-vurdering, som har til formål at guide, hvordan man individualiserer interventionen til særlige klientbehov. Gruppen vil efter hvert trin holde et møde med alle efterforskere og konsulenter for at gennemgå og yderligere forfine manualen, herunder i slutningen af ​​udviklingsfasen. Efterforskerne vil foretage ændringer for at øge InVESTs acceptabilitet, effektivitet, effektivitet, klarhed og udviklingsmæssige hensigtsmæssighed. Det åbne forsøg vil informere om, hvilke protokoltilpasninger der er nødvendige for yngre unge, ændringer i indhold til sessioner, om og hvordan alder påvirker accept og gennemførlighed, og om interventionen skal forenkles.

Vurderinger: Deltagerne og en forælder/plejer vil gennemføre 2 vurderinger (screening/baseline og efterbehandling). I betragtning af vores lille stikprøvestørrelse er behandlingsgennemførlighed og tilgængelighed vores primære resultater. Vores sekundære resultat er rollefunktion. Efterforskerne vil erhverve demografiske variabler og diagnoser fra CEDAR optegnelser, og efterforskerne vil foretage vurderinger på følgende konstruktioner: CHR-P symptomer; udøvende funktion; stressfølsomhed; opgave igangsættelse; håbløshed; og suicidalitet.

Fokusgruppe Efter intervention vil alle deltagere i åbne forsøg blive inviteret til at deltage i en fokusgruppe (n=8) for at give feedback på interventionen og informere om manuel udvikling.

Del 2: Pilotundersøgelsesfase

Mål: Målene med pilotundersøgelsen er at a) indsamle data om gennemførligheden og acceptabiliteten af ​​InVEST, b) teste og forfine udbyderens træningsprocedurer, c) forfine og pilotteste udbydernes overholdelse og kompetencemål, og d) forundersøgelse af InVESTs primære resultat (rollefunktion) og mekanismer (eksekutiv funktion, stressfølsomhed og opgavestart).

Behandlinger: Efter at have indhentet alle relevante samtykke- og samtykkeformularer og gennemført deres baseline-vurdering, vil deltagerne blive randomiseret til enten InVEST eller til en venteliste, Delayed Invest (DI) tilstand. Deltagere i interventionsbetingelsen vil modtage 4 måneders InVEST-behandling, derefter gennemføre en efterbehandlingsvurdering og derefter en 4-måneders opfølgningsvurdering. Deltagere i Delayed Invest vil deltage i deres sædvanlige behandling uden tilføjelse af InVEST i deres 4 måneder. Derefter vil de gennemføre den 4-måneders vurdering og begynde at arbejde med en InVEST-coach i de næste 4 måneder, efterfulgt af en post-InVEST-vurdering. Som et resultat vil alle deltagere modtage 3 vurderinger (som vil gøre det muligt for undersøgelsesvurderingsklinikeren at forblive blind over for undersøgelsens tilstand). Derudover vil denne procedure give mulighed for en vis overvejelse af ændringer i løbet af den Forsinkede Investeringsperiode og for nogle overvejelser om stabilitet, efter at interventionen slutter, og vil tillade alle deltagere at modtage interventionen. InVEST vil blive implementeret som en 4-måneders intervention.

Vurderinger: Deltagerne og en forælder/plejer vil gennemføre 3 vurderinger (intervention: screening/baseline, efterbehandling, 4-måneders opfølgning; venteliste: screening/baseline, forbehandling, efterbehandling). I betragtning af vores lille stikprøvestørrelse er behandlingsgennemførlighed og tilgængelighed vores primære resultater. Vores sekundære resultat er rollefunktion.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

26

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Beth Israel Deaconess Medical Center/ Massachusetts Mental Health Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkludering:

  1. alder 12-22,
  2. kan tale engelsk,
  3. opfylde brede CHR-P-kriterier baseret på Structured Interview for Psychosis Risk Syndromes (SIPS),
  4. viser mindst mild funktionsnedsættelse på den globale funktionsrolleskala (GF:R),
  5. forælderen er villig til at give tilladelse (og klienten er villig til at give samtykke) til, at investeringscoacher kan kommunikere med behandlere.

Undtagelse:

  1. Tidligere opfyldt diagnostiske kriterier for fuld psykose på det strukturerede interview for psykoserisikosyndromer.
  2. Opfylder ikke inklusionskriterierne ovenfor.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Investere
4 måneders behandlingstilstand
Individuel faglig og pædagogisk støtte og træning - deltager arbejder med BA-niveau skole/arbejdscoach i fire måneder
Ingen indgriben: forsinket investering
deltagere i forsinket investering venter fire måneder og bliver revurderet, før de deltager i interventionen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemførlighed af intervention - rekrutteringsrate
Tidsramme: baseline
rekrutteringsrater
baseline
Gennemførlighed af intervention -Kundetilfredshed
Tidsramme: 4 måneder
Attkisson Client Satisfaction Questionnaire er en skala med syv punkter, der måler en persons personlige oplevelse med en service (interval 7-28 med højere score, der indikerer højere grad af tilfredshed)
4 måneder
Mulighed for indgreb - frafald
Tidsramme: 4 måneder
frafald
4 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rollefunktion
Tidsramme: skifte fra baseline til 4 måneder og baseline til 8 måneder
Den globale fungerende rolleskala er en 10-punktsskala, der vurderer skole- eller arbejdsfunktion. Skalaen går fra 1-10, hvor 10 angiver det højeste funktionsniveau.
skifte fra baseline til 4 måneder og baseline til 8 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michelle Friedman-Yakoobian, PHD, Department of Psychiatry at BIDMC - a major teaching hospital of Harvard Medical School

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. september 2025

Studieafslutning (Faktiske)

15. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. november 2021

Først opslået (Faktiske)

10. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021P000689

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .