Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En første-i-menneske-undersøgelse af HRS2398-tabletter i forsøgspersoner med avancerede maligne tumorer

17. december 2024 opdateret af: Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Et fase I-studie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik (PK) af HRS2398 hos forsøgspersoner med avancerede maligne tumorer

Undersøgelsen udføres for at bestemme dosisbegrænset toksicitet (DLT) og maksimal tolereret dosis (MTD) og anbefalet fase 2-dosis (RP2D) af HRS2398 hos forsøgspersoner med fremskreden malign tumor; Det andet formål er at evaluere sikkerheden og den foreløbige effektivitet og PK-profilen af ​​HRS2398 hos personer med fremskreden malign tumor; Udforskende kohorte skal udforske forholdet mellem genmutation og effektivitet og resistensmekanismer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

28

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450000
        • Affiliated Cancer Hospital of Zhengzhou University/Henan Cancer Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Forsøgspersonerne er i stand til at give frivilligt informeret samtykke, forstå undersøgelsen og er villige til at følge og fuldføre alle testprocedurerne.
  2. forsøgspersoner ≥18 år og ≤70 år.
  3. Patienter med histologisk eller cytologisk bekræftede fremskredne maligne tumorer, som havde svigtet standardbehandling eller ikke var blevet behandlet med standardterapi.
  4. ECOG ≤1.
  5. Forsøgspersoner med en forventet levetid på ≥ 3 måneder.
  6. Mindst én målbar læsion (RECIST version 1.1).
  7. Forsøgspersoner skal have tilstrækkelig organfunktion (transfusion af fuldblod eller komponent eller BFGF inden for 2 uger før 1. dosis af undersøgelseslægemidlet er forbudt):

    1. Absolut neutrofiltal (ANC) ≥1,5 x10^9/L;
    2. Blodpladeantal ≥ 100 x 10^9/L;
    3. Hæmoglobin ≥ 90 g/l;
    4. Total bilirubin (TBil) ≤1,5 ​​x ULN;
    5. Leverfunktionstest alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤3 x ULN, for patienter med kendt levercancer eller levermetastaser, ASAT og ALT ≤ 5 x ULN;
    6. Gr ≤ 1,5x ULN eller en estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR) > 50 ml/min;
    7. INR ≤1,5 ​​x ULN og APTT ≤ 1,5 x ULN;
    8. LVEF≥50%,QTc Mand: <450ms; Kvinde: <470 ms.
  8. Forsøgspersoner (mænd og kvinder) i den fødedygtige alder bør være villige til at bruge pålidelige præventionsmetoder, der anses for effektive af investigator fra besøg 1 til 180 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
  9. Arkiverede voksklump tumorvævsprøver eller biopsi og blodprøvesamling under screeningsperioden.
  10. Som bedømt af efterforskeren, kan følge protokol.

Ekskluderingskriterier:

  1. Ubehandlede og/eller ukontrollerede hjernemetastaser.
  2. Patienter med kliniske symptomer på cancerascites, pleural effusion, som skal dræne, eller som har gennemgået ascites-drænage inden for 2 uger før den første administration.
  3. Manglende genopretning efter uønskede hændelser fra den seneste antitumorbehandling til CTCAE ≤ grad2.
  4. Manglende evne til at sluge tabletter eller mave-tarmsygdom, mulig svækkelse af tilstrækkelig absorption af undersøgelseslægemidler.
  5. Har alvorlig hjertesygdom: NYHA klasse ≥grad II hjertesvigt; ustabil angina pectoris;myokardieinfarkt inden for 12 måneder; klinisk signifikante supraventrikulære eller ventrikulære arytmier kræver behandling eller intervention; Hypertension, der ikke kan kontrolleres godt med antihypertensiv medicin (systolisk blodtryk ≥150 mmHg eller diastolisk blodtryk ≥100 mmHg).
  6. Kendt aktiv hepatitis C-virus eller kendt aktiv hepatitis B-virus.
  7. Allergisk over for HRS2398 eller lignende lægemiddel.
  8. Samtidig anticancerbehandling eller brug af andet forsøgsprodukt inden for 4 uger før start af forsøgsbehandling; større operation, strålebehandling, kemoterapi inden for 4 uger før 1. dosis af forsøgsbehandling.
  9. Patienten bruger i øjeblikket et lægemiddel, der vides at være en stærk hæmmer af CYP3A4 inden for 2 uger før 1. dosis af undersøgelseslægemidlet, eller en stærk inducer af CYP3A4 inden for 4 uger før 1. dosis af undersøgelseslægemidlet.
  10. Investigatoren fastslog, at patienten ikke skulle deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Enkelt arm
HRS2398 tabletter
Tag 5 mg til 320 mg en eller to gange om dagen; Oral administration, 21 dage som en cyklus.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: op til 21 dage
op til 21 dage
Maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: op til 6 måneder
op til 6 måneder
Anbefalet fase II-dosis (RP2D)
Tidsramme: op til 21 dage
op til 21 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal forsøgspersoner med uønskede hændelser og sværhedsgraden af ​​uønskede hændelser
Tidsramme: fra den første lægemiddeladministration til inden for 30 dage for den sidste behandlingsdosis
fra den første lægemiddeladministration til inden for 30 dage for den sidste behandlingsdosis
Cmax på HRS2398 af enkelt administration
Tidsramme: Enkel administration: 30 minutter før administration af dag 1, 5 minutter, 0,25 timer, 0,5 timer, 0,75 timer, 1 time, 2 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 24 timer, 48 timer, 72 timer efter administration af dag1.
Enkel administration: 30 minutter før administration af dag 1, 5 minutter, 0,25 timer, 0,5 timer, 0,75 timer, 1 time, 2 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 24 timer, 48 timer, 72 timer efter administration af dag1.
Tmax på HRS2398 for enkelt administration
Tidsramme: Enkel administration: 30 minutter før administration af dag 1, 5 minutter, 0,25 timer, 0,5 timer, 0,75 timer, 1 time, 2 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 24 timer, 48 timer, 72 timer efter administration af dag1.
Enkel administration: 30 minutter før administration af dag 1, 5 minutter, 0,25 timer, 0,5 timer, 0,75 timer, 1 time, 2 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 24 timer, 48 timer, 72 timer efter administration af dag1.
AUC0-t af HRS2398 af enkelt administration
Tidsramme: enkel administration: 30 minutter før administration af dag 1, 5 minutter, 0,25 timer, 0,5 time, 0,75 timer, 1 time, 2 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 24 timer, 48 timer, 72 timer efter administration af dag 1
enkel administration: 30 minutter før administration af dag 1, 5 minutter, 0,25 timer, 0,5 time, 0,75 timer, 1 time, 2 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 24 timer, 48 timer, 72 timer efter administration af dag 1
AUC0-12 af HRS2398 af enkelt administration
Tidsramme: Enkel administration: 30 minutter før administration af dag 1, 5 minutter, 0,25 timer, 0,5 timer, 0,75 timer, 1 time, 2 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer efter administration af dag 1
Enkel administration: 30 minutter før administration af dag 1, 5 minutter, 0,25 timer, 0,5 timer, 0,75 timer, 1 time, 2 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer efter administration af dag 1
T1/2 af HRS2398 af Enkeltadministration
Tidsramme: Enkel administration: 30 minutter før administration af dag 1, 5 minutter, 0,25 timer, 0,5 timer, 0,75 timer, 1 time, 2 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 24 timer, 48 timer, 72 timer efter administration af dag1.
Enkel administration: 30 minutter før administration af dag 1, 5 minutter, 0,25 timer, 0,5 timer, 0,75 timer, 1 time, 2 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 24 timer, 48 timer, 72 timer efter administration af dag1.
Cmax af HRS2398 af multiple doser
Tidsramme: Multiple administration: Dag 8, Dag 15, Dag 17 i cyklus 1, Dag 1 i cyklus 2-4 (hver cyklus er 21 dage)
Multiple administration: Dag 8, Dag 15, Dag 17 i cyklus 1, Dag 1 i cyklus 2-4 (hver cyklus er 21 dage)
Tmax på HRS2398 for Multiple administration
Tidsramme: Multiple administration: Dag 8, Dag 15, Dag 17 i cyklus 1, Dag 1 i cyklus 2-4 (hver cyklus er 21 dage)
Multiple administration: Dag 8, Dag 15, Dag 17 i cyklus 1, Dag 1 i cyklus 2-4 (hver cyklus er 21 dage)
AUC0-t af HRS2398 af multipel administration
Tidsramme: Multiple administration: Dag 8, Dag 15, Dag 17 i cyklus 1, Dag 1 i cyklus 2-4 (hver cyklus er 21 dage)
Multiple administration: Dag 8, Dag 15, Dag 17 i cyklus 1, Dag 1 i cyklus 2-4 (hver cyklus er 21 dage)
AUC0-12 af HRS2398 af Multiple administration
Tidsramme: Multiple administration: Dag 8, Dag 15, Dag 17 i cyklus 1, Dag 1 i cyklus 2-4 (hver cyklus er 21 dage)
Multiple administration: Dag 8, Dag 15, Dag 17 i cyklus 1, Dag 1 i cyklus 2-4 (hver cyklus er 21 dage)
T1/2 af HRS2398 for Multiple administration
Tidsramme: Multiple administration: Dag 8, Dag 15, Dag 17 i cyklus 1, Dag 1 i cyklus 2-4 (hver cyklus er 21 dage)
Multiple administration: Dag 8, Dag 15, Dag 17 i cyklus 1, Dag 1 i cyklus 2-4 (hver cyklus er 21 dage)
Biotilgængelighed af fastende tilstand
Tidsramme: op til 4 måneder
PK-blodprøver fra forsøgspersoner blev indsamlet for biotilgængelighed ,Postprandial AUC divideret med fastende AUC
op til 4 måneder
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: op til 4 måneder
Radiologiske scanninger udført ved baseline og derefter hver 6. uge indtil objektiv radiologisk sygdomsprogression
op til 4 måneder
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: op til 4 måneder
Komplet respons + Delvis respons + Stabil sygdom (CR+PR+SD) baseret på RECIST 1.1
op til 4 måneder
Varighed af svar (DoR)
Tidsramme: op til 4 måneder
Tid fra dokumentation af tumorrespons til sygdomsprogression vurderet blandt patienter, som havde objektiv respons
op til 4 måneder
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: op til 4 måneder
Defineret som Progressionsfri overlevelse i henhold til RECIST 1.1-kriterier ifølge Investigators vurdering
op til 4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. december 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

21. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. november 2021

Først opslået (Faktiske)

3. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. december 2024

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HRS2398-I-101

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .