Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

2 års prospektiv undersøgelse for at indsamle virkelige data om retention, livskvalitet, effektivitet og behandlingsmønster af Secukinumab hos voksne patienter med moderat til svær plakpsoriasis, psoriasisarthritis, ankyloserende spondylitis og ikke-radiografisk aksial spondyloarthritis (PROMPT)

27. november 2025 opdateret af: Novartis Pharmaceuticals

2 års prospektiv undersøgelse for at indsamle virkelige data om retention, livskvalitet, effektivitet og behandlingsmønster af Secukinumab hos voksne patienter med moderat til svær plakpsoriasis, psoriasisarthritis, ankyloserende spondylitis og ikke-radiografisk aksial spondyloarthritis (PROMPT)

Dette er en observationel, prospektiv primær dataindsamlingsundersøgelse. Observationens varighed er 2 år efter studieoptagelsesdatoen. Sygdom og behandlingshistorie vil retrospektivt blive gennemgået fra journalen ved indskrivning uden tidsbegrænsninger for nøglediagnosen for indskrivning (plakpsoriasis, psoriasisarthritis, ankyloserende spondylitis og ikke-radiografisk aksial spondyloarthropati).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efter baseline-besøget vil der blive indsamlet data for hver patient prospektivt hver 6. måned i op til 2 år. Ved hvert besøg vil effektivitetsparametre, samt patienternes QoL og behandlingsmønster blive dokumenteret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

127

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Bangkok, Thailand, 10330
        • Novartis Investigative Site
      • Bangkok, Thailand, 10700
        • Novartis Investigative Site
      • Bangkok, Thailand, 10400
        • Novartis Investigative Site
      • Bangkok, Thailand, 10300
        • Novartis Investigative Site
      • Chiang Mai, Thailand, 50200
        • Novartis Investigative Site
      • Kaen, Thailand, 40000
        • Novartis Investigative Site
      • Nakhon Ratchasima, Thailand, 30000
        • Novartis Investigative Site
    • Hat Yai
      • Songkhla, Hat Yai, Thailand, 90110
        • Novartis Investigative Site
    • THA
      • Khon Kaen, THA, Thailand, 40002
        • Novartis Investigative Site
    • Thailand
      • Muang, Thailand, Thailand, 12120
        • Novartis Investigative Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter med moderat til svær plakpsoriasis, psoriasisgigt, ankyloserende spondylitis og ikke-radiografisk aksial spondyloarthritis

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Skriftligt informeret samtykke fra patienten til at deltage i undersøgelsen
  2. Alder 18-80 år.
  3. Patienter med en sikker diagnose af den behandlende læge af aktiv moderat til svær plakpsoriasis eller aktiv PsA eller aktiv AS eller aktiv ikke-radiografisk aksial SpA.
  4. Patienter skal have modtaget den officielle godkendelse for at modtage secukinumab i Dermatology Disease Prior Authorization (DDPA) eller Rheumatology Disease Prior Authorization (RDPA), før deltagelse i undersøgelsen eller beslutningen om at behandle patientens tilstand med secukinumab er sket, før de går ind i undersøgelsen
  5. Patienter skal have den første dosis secukinumab i løbet af studieoptagelsesperioden.
  6. Patienter, for hvem beslutningen om en behandling med secukinumab træffes af den behandlende læge, uanset denne ikke-interventionelle undersøgelse.
  7. Patienter, der har EQ-5D-score, før de starter med 1. dosis secukinumab.

Ekskluderingskriterier:

  1. Enhver medicinsk eller psykologisk tilstand efter den behandlende læges mening, som kan forhindre patienten i at deltage i undersøgelsen i den 2-årige undersøgelsesperiode.*
  2. Patienter, der deltager parallelt i andre interventionelle kliniske forsøg.
  3. Patienter deltog i et interventionelt klinisk forsøg med secukinumab involvering i fortiden.

    • Bemærk: For eksempel patienter diagnosticeret med en terminal sygdom og dem med kognitiv svækkelse på grund af demens og Alzheimers sygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
secukinumab
Patienter, der modtager secukinumab i praksis i den virkelige verden
Prospektiv observationsundersøgelse. Der er ingen behandlingstildeling. Patienter, der modtager eller har til hensigt at modtage secukinumab, er berettiget til at deltage i denne undersøgelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Retentionshastighed af secukinumab-behandling
Tidsramme: 2 år
Retentionsrate er defineret som procentdelen af ​​patienter, der ikke har seponeret medicinen.
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Retentionshastighed af secukinumab-behandling efter individuel indikation
Tidsramme: år 1, år 2
Retentionsrate er defineret som procentdelen af ​​patienter, der ikke har seponeret medicinen.
år 1, år 2
Ændring i QoL med EQ-5D Visual Analog Scale (VAS)
Tidsramme: Baseline, måned 6, måned 12, måned 18, måned 24
Euro-QoL-5 Dimension Questionnaire (EQ-5D) er et standardiseret deltagerudfyldt spørgeskema, der måler sundhedsrelateret livskvalitet og omsætter denne score til en indeksværdi eller nyttescore. EQ-5D sundhedstilstandsprofil består af 5 dimensioner: mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depression. Hver dimension har 5 niveauer: 1= ingen problemer, 2= lette problemer, 3= moderate problemer, 4= alvorlige problemer og 5= ekstreme problemer. Højere score indikerede større niveauer af problemer på tværs af hver af de fem dimensioner.
Baseline, måned 6, måned 12, måned 18, måned 24
Behandlingsmønster
Tidsramme: Måned 6, måned 12, måned 18, måned 24
Andel af patienter for hver indikation med ændringer af secukinumab behandlingsregime og årsager til.
Måned 6, måned 12, måned 18, måned 24
Arbejds-/skolefravær
Tidsramme: 2 år
Antal dage med fravær fra arbejde/skole på grund af helbredstilstand ved hvert besøg. Helbredstilstand, der anses for at være relateret til fraværet, vil blive fastlagt af de behandlende læger på forholdet til psoriasis, psoriasisgigt eller ikke-radiografisk aksial SpA eller andre tilstande.
2 år
Patienter med Psoriasis: Andele af patienter, der opnår PASI 75, 90 og 100 svar
Tidsramme: Måned 6, måned 12, måned 18, måned 24

Psoriasis Area and Severity Index (PASI) tager højde for sygdommens omfang, såvel som sværhedsgraden af ​​erytem, ​​skældannelse og tykkelse i forskellige kropsområder, der er ramt af psoriasis.

  • En PASI 75 repræsenterer en forbedring i PASI-score på mindst 75 % sammenlignet med baseline.
  • En PASI 90 repræsenterer en forbedring i PASI-score på mindst 90 % sammenlignet med baseline.
  • Et PASI 100-svar svarer til fuldstændig clearing af psoriasis (PASI = 0).
Måned 6, måned 12, måned 18, måned 24
Patienter med Psoriasis: Ændringer mellem PASI-responskategorier over tid
Tidsramme: 2 år
Ændringer mellem PASI-responskategorier over tid efter start af deltagelse i undersøgelsen, der skal indsamles.
2 år
Patienter med Psoriasis: Absolutte PASI-score
Tidsramme: Måned 6, måned 12, måned 18, måned 24
Absolutte PASI-score skal indsamles
Måned 6, måned 12, måned 18, måned 24
Patienter med Psoriasis: Ændringer i absolutte og relative PASI-score over tid
Tidsramme: Baseline, måned 6, måned 12, måned 18, måned 24

Relativ PASI, også kaldet PASI-respons, rapporteres som en procentvis ændring fra baseline PASI.

Absolut PASI rapporteres som en score, der afspejler den aktuelle status for sygdommens sværhedsgrad.

Baseline, måned 6, måned 12, måned 18, måned 24
Patienter med Psoriasis: Andel af patienter, der opnår et PGA 0/1-respons
Tidsramme: Måned 6, måned 12, måned 18, måned 24
Physician Global Assessment (PGA) 0/1 respons = klar/næsten klar hud
Måned 6, måned 12, måned 18, måned 24
Patienter med Psoriasis: Andel af patienter, der opnår et DLQI 0/1-respons
Tidsramme: Måned 6, måned 12, måned 18, måned 24
Dermatology Life Quality Index (DLQI) er et generelt dermatologisk handicapindeks på ti punkter designet til at vurdere sundhedsrelateret livskvalitet hos voksne deltagere med hudsygdomme såsom psoriasis. Det er et selvadministreret spørgeskema, som omfatter domæner for daglig aktivitet, fritid, personlige relationer, symptomer og følelser, behandling og skole/arbejdsaktiviteter. Hvert domæne har 4 svarkategorier, der spænder fra 0 (slet ikke) 1 (lidt) til 3 (meget meget). "Ikke relevant" er også en gyldig score og scores som 0.
Måned 6, måned 12, måned 18, måned 24
Patienter med Psoriasis: Korrelation mellem PASI og DLQI score
Tidsramme: 2 år
Korrelationsanalyse vil blive udført ved hjælp af Pearsons korrelation eller Spearmans korrelation, afhængig af normalitet.
2 år
Patienter med psoriasisarthritis: 78 TJC og 76 SJC
Tidsramme: 1 år, 2 år

78 ømme led (TJC) bestemmes ved fysisk undersøgelse af 78 led, der vurderes for ømhed.

76 hævede led (SJC) bestemmes ved fysisk undersøgelse af 76 led, der er klassificeret som enten hævede eller ikke hævede.

1 år, 2 år
Patienter med psoriasisgigt: Lægens globale vurdering (PGA)
Tidsramme: 1 år, 2 år
VAS-skalaen vil blive brugt til at måle sygdomsaktivitet. Visual Analog Scale (VAS) er en almindeligt anvendt måling af smerte, ubehag, der går fra 0, der betyder ingen smerte til 100, der betyder den værst tænkelige smerte
1 år, 2 år
Patienter med psoriasisarthritis: Total patientsmerter vurderet ved visuel analog skala (VAS)
Tidsramme: 1 år, 2 år
Visual Analog Scale (VAS) er en almindeligt anvendt måling af smerte, ubehag, der går fra 0, der betyder ingen smerte til 100, der betyder den værst tænkelige smerte
1 år, 2 år
Patienter med psoriasisgigt: Tilstedeværelse af enhver fingerbetændelse
Tidsramme: 1 år, 2 år
Dactylitis er alvorlig betændelse i finger- og tåleddene.
1 år, 2 år
Patienter med psoriasisgigt: Tilstedeværelse af enhver enthesitis
Tidsramme: 1 år, 2 år

Tilstedeværelse af enhver enthesitis på følgende steder: lateral epicondyle humerus venstre og højre, Achilles venstre og højre og medial condyle femur venstre og højre.

Enthesitis refererer til betændelse i enteser, det sted, hvor ledbånd eller sener indsættes i knoglerne.

1 år, 2 år
Patienter med psoriasisarthritis: Tilsynekomst af nye knogleerosion eller forværring af allerede eksisterende erosioner
Tidsramme: 1 år, 2 år
Tilsynekomst af nye knogleerosion eller forværring af allerede eksisterende erosioner i hænder og fødder ved røntgenundersøgelse, ifølge den behandlende læges udtalelse
1 år, 2 år
Patienter med psoriasisarthritis: Andel af patienter, der opnår en PASI 75, 90 og 100 respons
Tidsramme: måned 6, måned 12, måned 18 og måned 24

Psoriasis Area and Severity Index (PASI) tager højde for sygdommens omfang, såvel som sværhedsgraden af ​​erytem, ​​skældannelse og tykkelse i forskellige kropsområder, der er ramt af psoriasis.

  • En PASI 75 repræsenterer en forbedring i PASI-score på mindst 75 % sammenlignet med baseline.
  • En PASI 90 repræsenterer en forbedring i PASI-score på mindst 90 % sammenlignet med baseline.
  • Et PASI 100-svar svarer til fuldstændig clearing af psoriasis (PASI = 0).
måned 6, måned 12, måned 18 og måned 24
Patienter med psoriasisarthritis: Ændringer mellem PASI-responskategorier over tid
Tidsramme: 2 år
Ændringer mellem PASI-responskategorier over tid efter start af deltagelse i undersøgelsen
2 år
Patienter med psoriasisgigt: Absolut PASI-score
Tidsramme: måned 6, måned 12, måned 18 og måned 24
Absolutte PASI-score skal indsamles
måned 6, måned 12, måned 18 og måned 24
Patienter med psoriasisarthritis: Ændringer i absolutte og relative PASI-score over tid
Tidsramme: 2 år
Ændringer i absolutte og relative PASI-scores over tid efter optagelse i undersøgelsen.
2 år
Patienter med psoriasisarthritis: Ændringer i HAQ-DI-score
Tidsramme: måned 6, måned 12, måned 18 og måned 24
Health Assessment Questionnaire Disability Index (HAQ-DI) vurderer et forsøgspersons niveau af funktionsevne og inkluderer spørgsmål om fine bevægelser af overekstremiteten, bevægelsesaktiviteter i underekstremiteten og aktiviteter, der involverer både øvre og nedre ekstremiteter. Der er 20 spørgsmål i 8 funktionskategorier, herunder påklædning, rejse sig, spise, gå, hygiejne, rækkevidde, greb og sædvanlige aktiviteter. Stammen af ​​hvert punkt spørger 'I løbet af den seneste uge, "kan du..." udføre en bestemt opgave'. Hvert emne bedømmes på en 4-punkts skala fra 0 - 3, der repræsenterer normal, ingen sværhedsgrad (0), nogen sværhedsgrad (1), meget sværhedsgrad (2) og ude af stand til at udføre (3). Invaliditetsindeksscoren beregnes som gennemsnittet af de tilgængelige kategoriscores, der spænder fra 0 til 3. En negativ ændring fra baseline indikerer forbedring.(Kun på steder, hvor HAQ-DI-score er en del af den kliniske rutine).
måned 6, måned 12, måned 18 og måned 24
Patienter med psoriasisarthritis: Ændringer i FACIT-træthedsscore
Tidsramme: måned 6, måned 12, måned 18 og måned 24

Den funktionelle vurdering af kronisk sygdomsterapi - træthed (FACIT-F) vurderer selvrapporteret træthed og dens indvirkning på daglige aktiviteter og funktion.

FACIT-træthedsskala: samlet score (0 til 52) = summen af ​​score for 13 spørgsmål. For hvert spørgsmål, stk. vurderet deres tilstand den seneste uge på en 5-trins skala: 0 (slet ikke) til 4 (meget meget). En høj score indikerer lav træthed.

(Kun på steder, hvor FACIT-træthedsscore er en del af den kliniske rutine).

måned 6, måned 12, måned 18 og måned 24
Patienter med psoriasisarthritis: Korrelation mellem effektivitetsmål, HAQ-DI og FACIT-træthedsscore
Tidsramme: 2 år
Korrelationsanalyse vil blive udført ved hjælp af Pearsons korrelation eller Spearmans korrelation, afhængig af normalitet.
2 år
Patienter med ankyloserende spondylitis: Bath AS sygdomsaktivitetsindeks (BASDAI) respons
Tidsramme: år 1, år 2
BASDAI er en deltagerrapporteret vurdering bestående af 6 spørgsmål, der relaterer sig til 5 hovedsymptomer, der er relevante for ankyloserende spondylitis: 1) Træthed, 2) Spinalsmerter, 3) Perifer arthritis, 4) Enthesitis, 5) Intensitet og 6) Varighed af morgenen stivhed. Deltagerne skal score hvert element med en score fra 0 til 10. Samlet score opnås fra gennemsnittet af symptomscore, der spænder fra 0 (intet problem) til 10 (værste problem), med en højere score, der indikerer mere alvorlige symptomer.
år 1, år 2
Patienter med ankyloserende spondylitis: Patients globale vurdering af sygdomsaktivitet
Tidsramme: år 1, år 2
Patientens globale vurdering af sygdomsaktivitet vil blive målt ved hjælp af VAS-skala eller NRS (numerisk vurderingsskala). NRS skala går fra 0 til 10 (0= ingen aktivitet, 10= aktivitet)
år 1, år 2
Patienter med ankyloserende spondylitis: C-reaktivt protein (CRP) eller højfølsomt CRP (hsCRP)
Tidsramme: år 1, år 2
CRP eller højfølsom CRP, der skal indsamles
år 1, år 2
Patienter med ankyloserende spondylitis: Total spinal smerte vurderet ved hjælp af VAS-skala
Tidsramme: år 1, år 2
Visual Analog Scale (VAS) er en almindeligt anvendt måling af smerte, ubehag, der går fra 0, der betyder ingen smerte til 100, der betyder den værst tænkelige smerte
år 1, år 2
Patienter med ankyloserende spondylitis: Tilstedeværelse af enhver enthesitis
Tidsramme: 2 år

Tilstedeværelse af enhver enthesitis på følgende steder:

  • Costochondral 1 højre/venstre
  • Costochondral 7 højre/venstre
  • Spina iliaca anterior superior højre/venstre
  • Crista iliaca højre/venstre
  • Spina iliaca posterior højre/venstre
  • Processus spinosus L5
  • Achillessene, indsættelse højre/venstre Enthesitis refererer til betændelse i enteser, det sted, hvor ledbånd eller sener indsættes i knoglerne.
2 år
Patienter med ankyloserende spondylitis: Udseende eller forværring af læsioner på forreste steder af hvirvlerne vurderet ved røntgen
Tidsramme: år 1, år 2

Udseende eller forværring, ifølge den behandlende læges vurdering, af en af ​​følgende læsioner på forreste steder af hvirvlerne vurderet ved røntgen (hvis tilgængelig):

  • Kvadrering
  • Erosioner
  • Sclerose
  • Syndesmofytter
  • Brodannende syndesmofytter
år 1, år 2
Patienter med ankyloserende spondylitis: Udseende eller forværring af knoglemarvsødem (BME) i rygsøjlen og/eller sacro-iliacale led vurderet ved magnetisk resonansbilleddannelse (MRI)
Tidsramme: år 1, år 2
Udseende eller forværring (i henhold til den behandlende læges vurdering) af knoglemarvsødem (BME) i rygsøjlen og/eller sacro-iliaca leddene vurderet ved magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) (hvis tilgængelig).
år 1, år 2
Ankyloserende spondylitis og ikke-radiografisk aksial SpA: Ændringer i FACIT-træthedsscore sammenlignet med baseline
Tidsramme: måned 6, måned 12, måned 18 og måned 24

Den funktionelle vurdering af kronisk sygdomsterapi - træthed (FACIT-F) vurderer selvrapporteret træthed og dens indvirkning på daglige aktiviteter og funktion.

FACIT-træthedsskala: samlet score (0 til 52) = summen af ​​score for 13 spørgsmål. For hvert spørgsmål, stk. vurderet deres tilstand den seneste uge på en 5-trins skala: 0 (slet ikke) til 4 (meget meget). En høj score indikerer lav træthed.

måned 6, måned 12, måned 18 og måned 24
Ankyloserende spondylitis: Korrelation mellem ASDAS, BASDAI og FACIT-træthedsscore
Tidsramme: 2 år

Data fra BASDAI, patientens globale vurdering (NRS) og CRP/hsCRP kan bruges til at beregne AS disease activity score (ASDAS).

Korrelationsanalyse vil blive udført ved hjælp af Pearsons korrelation eller Spearmans korrelation, afhængig af normalitet.

2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: Novartis Pharmaceuticals, Novartis Pharmaceuticals

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. august 2025

Studieafslutning (Faktiske)

20. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. november 2021

Først opslået (Faktiske)

13. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CAIN457ATH02

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .