En undersøgelse af GNC-038, et tetra-specifikt antistof, hos deltagere med R/R diffust stort B-cellet lymfom (DLBCL)
Et åbent, multicenter, fase Ib/II-studie til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetiske egenskaber af tetraspecifikt antistof GNC-038 hos deltagere med tilbagevendende eller refraktær diffust stort B-cellet lymfom (DLBCL)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Sa Xiao, PHD
- Telefonnummer: +86-15013238943
- E-mail: xiaosa@baili-pharm.com
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kina
- Shenzhen Second People's Hospital
-
-
Hebei
-
Baoding, Hebei, Kina
- Affiliated Hospital of Hebei University
-
-
Henan
-
Luoyang, Henan, Kina
- The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200025
- Ruijin Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- deltagerne kunne forstå og underskrive formularen til informeret samtykke og skal deltage frivilligt;
- Ingen kønsgrænse;
- Alder: ≥18 år og ≤75 år;
- Forventet overlevelsestid ≥ 3 måneder;
- Har lidt af diffust stort B-celle lymfom (DLBCL) bekræftet af histologi eller cytologi;
en. Dem, der har tilbagevendende eller refraktær diffust stort B-celle lymfom (DLBCL).
b. Tilbagevendende eller refraktære deltagere, der, bestemt af efterforskerne, ikke er anvendelige/tolererede til andre behandlinger.
Tilbagevendende og refraktær er defineret som følger:
Tilbagevendende er progressionen af sygdommen efter passende behandling til remission, med mindst et regime, der indeholder rituximab.
Refraktær refererer til manglende respons på tilstrækkelig behandling med rituximab-holdigt regime (kombinationskemoterapi eller monoterapi) eller sygdomsprogression under behandling/inden for 6 måneder efter afslutning af tilstrækkelig behandling.
"Tilstrækkelig behandling med rituximab-regimen" refererer til afslutningen af rituximab kombineret med kemoterapi baseret på patologisk type og sygdomsstadiekrav, eller rituximab monoterapi med 375 mg/m2 injektioner mindst 4 gange om ugen. "Fremskridt under behandling" kræver fuldførelse af mindst én cyklus af rituximab plus kemoterapi eller monoterapi, hvis fremskridt under induktionsterapi; Mindst én injektion er fuldført, hvis der sker fremskridt under vedligeholdelsesbehandlingen. "Afhjælpning" omfatter fuldstændig og delvis afhjælpning.
- Der er målbare læsioner i løbet af screeningsperioden (enhver lang diameter af lymfeknudelæsioner ≥ 1,5 cm eller enhver lang diameter af ekstranodale læsioner større end 1,0 cm);
- Fysisk konditionsscore ECOG≤2;
- Toksiciteten af den tidligere antitumorbehandling er blevet genoprettet til niveauet ≤1 defineret af NCI-CTCAE v5.0 (forskerne overvejede indikatorer, der kunne være forbundet med sygdommen, såsom anæmi, og udelukkede toksiciteter, som efterforskerne anså for at være uden sikkerhedsrisiko, såsom alopeci, grad 2 perifer neurotoksicitet og hypothyroidisme stabiliseret ved hormonsubstitutionsterapi);
Organfunktionen inden for 7 dage før den første administration opfylder følgende krav:
- Knoglemarvsfunktion: I tilfælde af ingen blodtransfusion, ingen brug af G-CSF (ingen brug af langtidsvirkende blegende nåle inden for 2 uger) og lægemiddelkorrektion inden for 7 dage før screening, den absolutte værdi af neutrofiltal (ANC) ≥1,0×109/L (deltagere med knoglemarvsinfiltration ≥0,5×109/L); Hæmoglobin ≥80 g/L (for deltagere med knoglemarvsinfiltration, ≥70 g/L); Blodpladeantal ≥50×109/L;
- Leverfunktion: I mangel af leverbeskyttende lægemidler til korrektion inden for 7 dage før screening, total bilirubin (TBIL) ≤ 1,5 ULN (TBIL ≤3 ULN hos deltagere med Gilberts syndrom), transaminase (AST/ALAT) ≤ 2,5 ULN (deltagere med tumorinfiltration i leveren ≤5,0 ULN);
- Nyrefunktion: kreatinin (Cr) ≤ 1,5 ULN og kreatininclearance (Ccr) ≥ 50 ml/min (ifølge Cockcroft og Gault-formlen);
- Rutinemæssig urin/24 timers urinprotein kvantificering: kvalitativt urinprotein ≤1+ (hvis kvalitativt urinprotein ≥2+, kan 24 timers urinprotein < 1g inkluderes);
- Hjertefunktion: venstre ventrikulær ejektionsfraktion ≥50%;
- Koagulationsfunktion: fibrinogen (FIB) ≥1,5g/L; aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) ≤1,5×ULN; protrombintid (PT) ≤1,5×ULN.
- Kvindelige deltagere med fertilitet eller mandlige deltagere, hvis partner(e) er fertile, skal tage effektive præventionsforanstaltninger fra 7 dage før den første administration til 24 uger efter administrationen. Kvindelige deltagere med fertilitet skal have en negativ serum/urin graviditetstest 7 dage før den første dosis.
- Forsøgspersonerne er i stand til og villige til at følge de besøg, behandlingsplaner, laboratorietests og andre undersøgelsesrelaterede procedurer specificeret i undersøgelsesprotokollen.
Ekskluderingskriterier:
- Har grad 3 eller derover lungesygdom defineret i henhold til NCI-CTCAE v5.0; Patienter med aktuel interstitiel lungesygdom (ILD) (undtagen dem, der er kommet sig fra tidligere interstitiel lungebetændelse;
- Aktive infektioner, der kræver systemisk behandling, såsom svær lungebetændelse, bakteriæmi, sepsis, etc;
- Aktiv tuberkulose;
- Deltagere med risiko for aktive autoimmune sygdomme, såsom: systemisk lupus erythematosus, systemisk behandling af psoriasis, leddegigt, inflammatorisk tarmsygdom og hashimotos thyroiditis osv., med undtagelse af type I-diabetes, er det kun erstatningsterapi, der kan kontrollere hypothyroidismen, ingen systemisk behandling af hudsygdomme (såsom vitiligo, psoriasis), B-celler forårsaget af autoimmun sygdom;
- Kompliceret med andre ondartede tumorer inden for 5 år før GNC-038-behandling, bortset fra ikke-melanom hudkræft in situ, overfladisk blærekræft, livmoderhalskræft in situ, gastrointestinal intramucosal cancer, brystkræft og lokaliseret prostatacancer, der er blevet helbredt og har ikke gentaget inden for 5 år;
- HBsAg eller HBcAb positiv og HBV-DNA test ≥ULN; HCV-antistofpositiv og HCV-RNA≥ULN; HIV antistof positiv;
- Deltagere med dårligt kontrolleret hypertension med antihypertensive lægemidler (systolisk blodtryk>150 mmHg eller diastolisk blodtryk>100 mmHg);
Anamnese med alvorlig hjertesygdom, herunder men ikke begrænset til:
- Der er alvorlige hjerterytme- eller ledningsabnormiteter, såsom ventrikulære arytmier, III grad atrioventrikulær blokering, som kræver klinisk intervention;
- Deltagere med forlænget QT-interval (mandlig QTc > 450 msek eller kvindelig QTc > 470 msek);
- Akut koronarsyndrom, kongestiv hjertesvigt, aortadissektion, slagtilfælde eller andre kardiovaskulære og cerebrovaskulære hændelser af grad 3 eller derover forekom inden for 6 måneder før den første administration;
- New York Heart Association (NYHA) grad II, III eller IV kongestiv hjertesvigt;
- Patienter med en historie med allergi over for rekombinante humaniserede antistoffer eller over for en hvilken som helst hjælpestofkomponent i GNC-038;
- Gravide eller ammende kvinder;
- Der er en invasion af centralnervesystemet;
- Har gennemgået en større operation inden for 28 dage før administrationen af denne undersøgelse, eller har planlagt at gennemgå en større operation i løbet af undersøgelsesperioden (undtagen operation såsom punktering eller lymfeknudebiopsi);
- Har accepteret organtransplantation eller allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (ALLo-HSCT);
- Har accepteret autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation (Auto-HSCT) inden for 12 uger før GNC-038-behandling;
- Bruger i øjeblikket immunsuppressive midler inden for 2 uger før GNC-038-behandling, inklusive, men ikke begrænset til: Cyclosporin, tacrolimus, etc.; modtagelse af højdosis glukokortikoider inden for 2 uger før GNC-038-behandling (længere end 14 dage, en stabil dosis på >30 mg prednison eller andre glukokortikoider i samme dosis pr. dag);
- Har modtaget strålebehandling inden for 4 uger før GNC-038 behandling;
- Har modtaget anti-CD20- eller anti-CD79b-behandling inden for 4 uger før GNC-038-behandling og fortsatte med at reagere;
- Har modtaget kemoterapi, små molekyle-målrettede lægemidler inden for 2 uger før GNC-038-behandling;
- Har modtaget CAR-T behandling inden for 12 uger før GNC-038 behandling.
- Har deltaget i andre kliniske forsøg inden for 4 uger før GNC-038-behandling;
- Andre forhold, som investigator mener, at det ikke er egnet til at deltage i dette kliniske forsøg.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Studiebehandling
Deltagerne modtager GNC-038 som intravenøs infusion i den første cyklus (3 uger).
Deltagere med klinisk fordel kunne modtage yderligere behandling i flere cyklusser.
Administrationen vil blive afsluttet på grund af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet eller andre årsager.
|
Administration ved intravenøs infusion
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
TEAE er defineret som enhver ugunstig og utilsigtet ændring i kroppens struktur, funktion eller kemi, der midlertidigt opstår, eller enhver forværring (dvs. enhver klinisk signifikant negativ ændring i hyppighed og/eller intensitet) af en allerede eksisterende tilstand under behandlingen af GNC-038.
Typen, hyppigheden og sværhedsgraden af TEAE vil blive evalueret under behandlingen af GNC-038.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: Op til 21 dage efter den første dosis af GNC-038
|
Hyppigheden og sværhedsgraden af bivirkninger under behandlingen blev klassificeret i henhold til National Cancer Institute Standard for Common Terminology for Adverse Events (NCI-CTCAE, v5.0).
|
Op til 21 dage efter den første dosis af GNC-038
|
|
Maksimal tolereret dosis (MTD) eller maksimal administreret dosis (MAD)
Tidsramme: Op til 21 dage efter den første dosis af GNC-038
|
I dosisstigningsstadiet vælges den højeste dosis, hvis estimerede DLT-hastighed er tættest på mål-DLT-hastigheden, men ikke overstiger den øvre grænse for det ækvivalente interval for DLT-hastighed, som MTD.
|
Op til 21 dage efter den første dosis af GNC-038
|
|
Den anbefalede dosis til fase II klinisk undersøgelse (RP2D)
Tidsramme: Op til 21 dage efter den første dosis af GNC-038
|
RP2D er defineret som det dosisniveau, som sponsoren (i samråd med efterforskerne) har valgt til fase II-studiet, baseret på data om sikkerhed, tolerabilitet, effekt, PK og PD indsamlet under dosiseskaleringsstudiet af GNC-038.
|
Op til 21 dage efter den første dosis af GNC-038
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
DOR (svarets varighed)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
DOR for en responder er defineret som tiden fra deltagerens oprindelige objektive respons til den første dato for enten sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Uønskede hændelser af særlig interesse (AESI)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
AESI er en begivenhed af videnskabelig og medicinsk interesse, der er specifik for sponsorens produkt eller forskningsprojekt.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Forekomst og titer af ADA (Anti-drug antistof)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Hyppighed og titer af anti-GNC-038 antistof (ADA) vil blive evalueret.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
ORR (Objective Response Rate)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
ORR er defineret som procentdelen af deltagere, der har en CR (forsvinden af alle mållæsioner) eller PR (mindst et 30 % fald i summen af diametre af mållæsioner).
Procentdelen af deltagere, der oplever en bekræftet CR eller PR, er i henhold til RECIST 1.1.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
DCR (Disease Control Rate)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
DCR er defineret som procentdelen af deltagere, der har en CR, PR eller stabil sygdom (SD: hverken tilstrækkelig svind til at kvalificere sig til PR eller tilstrækkelig stigning til at kvalificere sig til progressiv sygdom [PD: mindst 20 % stigning i summen af diametre af mållæsioner og en absolut stigning på mindst 5 mm.
Forekomsten af en eller flere nye læsioner betragtes også som PD]).
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
PFS (Progressionsfri overlevelse)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
PFS er defineret som tiden fra deltagerens første dosis af GNC-038 til den første dato for enten sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
CR (komplet svar)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Forsvinden af alle mållæsioner.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Op til 21 dage efter den første dosis af GNC-038
|
Maksimal serumkoncentration (Cmax) af GNC-038 vil blive undersøgt.
|
Op til 21 dage efter den første dosis af GNC-038
|
|
Forekomst og titer af Nab
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Forekomst og titer af Nab af GNC-038 vil blive evalueret.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Laveste steady-state koncentration (Css)
Tidsramme: Op til 14 dage efter den første dosis af GNC-038
|
Koncentration af GNC-038 ved steady state plateau vil blive undersøgt.
|
Op til 14 dage efter den første dosis af GNC-038
|
|
Tid til at nå maksimal koncentration (Tmax)
Tidsramme: Op til 21 dage efter den første dosis af GNC-038
|
Tiden til maksimal serumkoncentration (Tmax) af GNC-038 vil blive undersøgt.
|
Op til 21 dage efter den første dosis af GNC-038
|
|
AUC0-inf
Tidsramme: Op til 21 dage efter den første dosis af GNC-038
|
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven fra tidspunkt 0 ekstrapoleret til uendelig (AUC0-inf).
|
Op til 21 dage efter den første dosis af GNC-038
|
|
AUC0-t
Tidsramme: Op til 21 dage efter den første dosis af GNC-038
|
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven fra tidspunkt 0 til sidste tidspunkt for kvantificerbar koncentration (AUC0-t).
|
Op til 21 dage efter den første dosis af GNC-038
|
|
Plasma clearance (CL)
Tidsramme: Op til 21 dage efter den første dosis af GNC-038
|
At studere serum-clearance-hastigheden af GNC-038 pr. tidsenhed.
|
Op til 21 dage efter den første dosis af GNC-038
|
|
Eliminationshalveringstid (T1/2)
Tidsramme: Op til 21 dage efter den første dosis af GNC-038
|
Halveringstid (T1/2) for GNC-038 vil blive undersøgt.
|
Op til 21 dage efter den første dosis af GNC-038
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Weili Zhao, Ruijin Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- GNC-038-102
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .