Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Alt sammen i Dads! Evaluering af sundt ægteskab og ansvarligt faderskabsprogram

11. september 2025 opdateret af: Matt Shepherd, Midwest Evaluation & Research

Alt sammen i Dads! Program evaluering

Formålet med denne undersøgelse er at hjælpe fædre med at etablere og styrke deres forhold til deres børn og deres børns mødre; at reducere vold i hjemmet i udsatte familier; at forbedre fædres økonomiske stabilitet gennem omfattende, jobdrevne karriereydelser; at anvende intensiv sagsbehandlingsbarrierefjernelse, individuel jobcoaching og omfattende familieudvikling for at forbedre kort- og langsigtede resultater.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Efter at være blevet informeret om undersøgelsen og givet samtykke, vil deltagerne tilmelde sig en fem-ugers All in Dads! program, der indsamler data ved tilmelding, ved afslutningen af ​​programmet og 12 måneder efter programmet. Forskningsspørgsmål i denne undersøgelse er indrammet af et Descriptive Evaluation Design for at vurdere, om resultaterne forbedres for fædre med lav indkomst, der deltager i All in Dads! (AID!) Projekt. Primære og sekundære resultater vurderes før og efter, at deltagerne har gennemført de grundlæggende læseplaner - Fader Factor, The New Playbook og Money Smart- og jobparathedscoaching og karriereudvikling som beskæftigelsesstøttetjenester (før til post). Primære resultatmål vil indikere, om adfærd blev forbedret for sunde familieforhold (forælder, medforælder og partner) og økonomisk stabilitet (finansiel, beskæftigelse). Sekundære resultatmål vil indikere, om adfærd forbedres for de holdninger og forventninger, der faciliterer og afspejler adfærd for sunde familieforhold og økonomisk stabilitet.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
731

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43215
        • Action for Children

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen (18 år og ældre)
  • Far/fader figur
  • Bor i Franklin County, Ohio

Ekskluderingskriterier:

  • Mindreårige (under 18 år)
  • Ikke en far/far-figur
  • Bor uden for Franklin County, Ohio

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Primære tjenester
Deltagerne modtager 16 timers Father Factor-pensum, 4 timers The New Playbook-pensum, 4 timers Money Smart-pensum i løbet af fem uger. Deltagerne modtager også løbende støtte til jobparathed og støtte efter ansættelse.
Andet: Primære tjenester
Deltagerne modtager 16 timers Father Factor-pensum, 4 timers The New Playbook-pensum, 4 timers Money Smart-pensum i løbet af fem uger. Deltagerne modtager også løbende støtte til jobparathed og støtte efter ansættelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sunde måling af forældreadfærd nr. 1
Tidsramme: Ændring i middelværdien fra baseline i adfærd i forældreadfærd (interaktion med børn) til at betyde 12 måneder fra tilmeldingen.

1a) Vil deltagerne rapportere markant sundere forældreadfærd efter at have afsluttet primære uddannelsestjenester og arbejdsstøtteydelser?

7 genstande engagerer m/barn målt på den sunde forældremæssige adfærdsskala nr. 1.

Skalaen var 1-5 og som følger:

1 = aldrig, 2 = 1 til 2 dage om måneden, 3 = 3 eller 4 dage om måneden, 4 = 2 eller 3 dage om ugen, 5 = hver dag eller næsten hver dag

1 varefrekvens række ud til børn (kategorier, 4-punkts skala); Målt på den sunde forældremæssige skala nr. 2

1 = hver dag eller næsten hver dag, 2 = en til tre gange om ugen, 3 = en til tre gange i den sidste måned, 4 = aldrig i den sidste måned

De 8 genstande måles som en konstruktion. Alle genstande tilføjes sammen og divideres med 8 for at skabe konstruktionsscore. Jo højere score, jo bedre er resultatet.

maksimal score på 4,5, minimum score på 1,0
Ændring i middelværdien fra baseline i adfærd i forældreadfærd (interaktion med børn) til at betyde 12 måneder fra tilmeldingen.
Sund co-forældreadfærdsmåling nr. 1
Tidsramme: Ændring fra baseline i co-forældreadfærd efter 12 måneder efter tilmelding.

2) Vil deltagerne rapportere markant sundere co-forældreadfærd efter at have afsluttet primære uddannelsestjenester og arbejdsstøtteydelser?

Samforældres adfærd:

11 poster: hyppighed af aftale med nøgleforældreadfærd (interval, 5-punkts skala)

Målt på den sunde co-forældre-adfærdsskala nr. 1 som:

  1. Uenig
  2. Være uenig
  3. Neutral
  4. Enig
  5. Stærkt enig

For individuelt, for fem varer, jo højere er scoringen, jo bedre. Seks genstande er omvendt scoret, jo lavere klassificering, jo bedre er scoringen.

Konstruktionen oprettes ved at tilføje alle scoringer sammen og dele med 11. Jo højere score på en skala fra 1-5, jo bedre er resultatet. Jo lavere score, jo værre er resultatet.
Ændring fra baseline i co-forældreadfærd efter 12 måneder efter tilmelding.
Måling af sund økonomisk adfærd nr. 1
Tidsramme: Ændring fra baseline i Faders økonomiske opførsel efter 12 måneder efter tilmelding.

3) Vil deltagerne rapportere betydeligt sundere økonomisk adfærd efter at have afsluttet primær uddannelsestjenester og arbejdsstøtteydelser?

Fader økonomisk opførsel:

2 varer: Ja eller ingen spørgsmål til har CV, kontrol/opsparingskonti (dikotom)

Tal rapporteret i resultaterne er tællinger af ja (deltageren har en kontrolkonto, og deltageren har en sparekonto).
Ændring fra baseline i Faders økonomiske opførsel efter 12 måneder efter tilmelding.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sund forældremyndighedsmåling nr. 1
Tidsramme: Ændring i forældre-holdninger (mod børn) fra tilmelding til færdiggørelse af programmet (efter undersøgelse).

4) Vil deltagerne rapportere betydeligt sundere forældre -holdninger efter at have gennemført primære uddannelsestjenester og arbejdsstøtteydelser?

Forældreholdninger (mod børn) 7 Elementer: Hyppighed af nøgleholdninger (kategorier, 5-punkts skala)

Målt på den sunde forældremyndighedsskala nr. 1 som:

  1. Altid
  2. Ofte
  3. Undertiden
  4. Sjældent
  5. Aldrig

En konstruktion oprettes ved at tilføje scoringen af ​​de 7 varer sammen og divideres med 7.

Maksimal score = 5 (7*5/7), minimum score = 1.0 (1*7/7)
Ændring i forældre-holdninger (mod børn) fra tilmelding til færdiggørelse af programmet (efter undersøgelse).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Midwest Evaluation & Research

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Action for Children

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Matt D Shepherd, PhD, Midwest Evaluation & Research

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
18. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
22. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. september 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2002/03/30

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Alle deltagerdata vil være fortrolige og aggregerede. Ingen individuelle deltagerdata vil blive frigivet, medmindre domstolene anmoder om det. Undersøgelsen ser på data som helhed.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger