Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af Close to Home-programmet i Californien

18. august 2026 opdateret af: Jay G. Silverman, PhD, University of California, San Diego

Evaluering af Close to Home-programmet i Californien: Vurdering af virkningen af ​​lokalsamfundsmobilisering for at forhindre seksuel vold på individuelt, socialt netværk og samfundsniveau

Efterforskere foreslår nøje at evaluere Close to Home (C2H)-modellen via et klyngematchet kontrolforsøg på tværs af 18 forskellige samfund (9 C2H, 9 kontrol) i Californien via indsamling og analyser af sociale netværk, skolebaserede og sociale mediedata. Tæt på hjemmet er en primær forebyggende mobiliseringsmodel for fællesskaber implementeret i 10 fællesskaber på tværs af Californien, som engagerer fællesskabsmedlemmer på tværs af flere sektorer og sociale netværk for at styrke fællesskabsforbindelser og ændre sociale normer vedrørende seksuel vold (SV), men som aldrig er blevet grundigt evalueret. C2H bevæger sig ud over strafferetspleje, lobbyisme eller skolebaserede pensumtilgange og tager en ægte fællesskabsniveau og fællesskabsstyret tilgang. Dette er et femårigt projekt, finansieret af Centers for Disease Control and Prevention (CDC) i 3 år med konkurrencedygtige priser for år 4 og 5, og udføres i partnerskab med California Department of Public Health (CDPH) og ValorUs ( tidligere CALCASA). Partnerskabet mellem University of California, San Diego (UCSD) og CDPH er unikt klar til at gennemføre den første strenge evaluering af C2H i Californien på nuværende tidspunkt.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Efterforskere foreslår nøje at evaluere Close to Home (C2H)-modellen via et klyngematchet kontrolforsøg på tværs af 18 forskellige samfund (9 C2H, 9 kontrol) i Californien via indsamling og analyser af sociale netværk, skolebaserede og sociale mediedata. Analyser af disse data vil give bevis på det individuelle, interpersonelle og samfundsmæssige niveau af effektiviteten af ​​denne samfundsmobiliseringstilgang til at reducere forekomsten af ​​seksuel vold (SV). Californien er enestående klar til at udføre denne forskning i betragtning af a) de mange forskellige samfund, der implementerer C2H; b) California Department of Public Health (CDPH)'s 10-årige forpligtelse til at opbygge kapacitet til at understøtte lokal implementering af denne model, og c) CDPH's igangværende partnerskab om RPE-evaluering med University of California San Diego's Center for Gender Equity and Health, en center med det højeste niveau af ekspertise inden for evaluering af SV-forebyggelsesprogrammer og videnskaben om sociale normer, sociale netværk og sociale medier. Et forskningsrådgivningsudvalg vil blive engageret og informere og vejlede disse bestræbelser gennem hele projektperioden. Efterforskere vil opnå denne meget innovative indsats via følgende mål:

MÅL 1. Udvikle og implementere et klyngematchet kontroldesign i samarbejde med RAB, herunder indsamling af baseline sociale netværk, skolebaserede og sociale medier data på tværs af 14 forskellige Californiske samfund.

Hypotese 1.1: Analyser af baseline sociale netværksdata vil vise indflydelsesveje vedrørende SV sociale normer og adfærd blandt mandlige og kvindelige unge i alderen 14-24 år.

Hypotese 1.2: Analyser af triangulerede YouGov- og Twitter-data vil give en valid, gennemførlig social medie-baseret vurdering af SV sociale normer på samfundsniveau til evaluering af SV-forebyggende indsats.

MÅL 2: Evaluere effekter af C2H-modellen på SV sociale normer og forekomst, samt mønstre for spredning af disse effekter, via longitudinelle analyser af sociale netværksdata.

Hypotese 2.1: Sociale normer, der afviser SV vil stige, og 12-måneders forekomst af SV vil falde ved 24-måneders opfølgning blandt C2H-deltagere i forhold til dem i kontrolprogrammer, og disse effekter vil spredes via indflydelsesveje på tværs af sociale netværk vurderet vha. Mål 1.

MÅL 3: Udvid resultaterne af mål 2 via analyser af flere bølger af skolebaserede data og geokodede sociale mediedata for at give flere test af C2H-effekter på samfundsniveau på sociale normer og forekomst af SV.

Hypoteser 3.1: Analyser af data fra California Healthy Kids Survey (alder 14-19 år) og Twitter (>13 år) indsamlet fra C2H og kontrolsamfund (sammenfaldende med baseline og 24-måneders opfølgning af sociale netværksdata) vil give beviser af effekter på samfundsniveau af C2H på SV sociale normer og forekomst i overensstemmelse med individuelle og netværksmæssige effekter observeret via mål 2-analyser.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
953

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Berkeley, California, Forenede Stater, 94720
        • UC Berkeley Public Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år til 24 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skal være mellem 14-24 år
  • Skal være tilmeldt program med partnerorganisation(er) eller være blevet nomineret af en peer, der er tilmeldt partnerprogrammerne
  • Giv informeret samtykke til at deltage

Ekskluderingskriterier:

  • Under 14 år
  • Over 24 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Tæt på hjemmeintervention
Steder, der modtog interventionsarmen, blev bestemt før påbegyndelsen af ​​forskningen. Voldtægtskrisecentret i hvert lokalsamfund ansøgte om finansiering fra California Department of Public Health til at implementere Close to Home-modellen i deres lokalsamfund, og de blev accepteret via en konkurrencedygtig ansøgningsproces. Close to Home (C2H) er en samfundsmobiliseringsmodel udviklet i Boston og tilpasset til Californien og er specifikt designet til at forhindre SV ved at styrke samfundets sociale forbindelser og engagere hele samfund i dialog og handling for at transformere sociale normer.
Adfærdsmæssigt: Tæt på hjemmet
Close to Home (C2H), en samfundsmobiliseringsmodel udviklet i Boston og tilpasset til Californien, er specifikt designet til at forhindre SV ved at styrke samfundets sociale forbindelser og engagere hele samfund i dialog og handling for at transformere sociale normer. C2H-modellen guider fællesskaber gennem fire faser: 1) Vurder, 2) Tal, 3) Byg og 4) Handl. C2H mobiliserer forskellige grupper af mennesker, der bor i en fælles geografi og forbundet af sociale og politiske bånd til at engagere sig i fælles aktioner for SV-forebyggelse
Ingen indgriben: Kontrolprogram

Kontrolprogrammet er 4-H Youth Development Program, som implementeres på tværs af alle amter i Californien via University of California Cooperative Extension. I 4-H-programmer gennemfører børn og teenagere praktiske projekter inden for områder som sundhed, videnskab, landbrug og samfundsengagement i et positivt miljø, hvor de modtager vejledning fra voksne mentorer og opmuntres til at påtage sig proaktive lederroller. Modellen bruger ikke samfundsmobilisering og behandler ikke seksuel vold.

Kontrolfællesskaber blev udvalgt baseret på tilbøjelighedsscore-matching ved hjælp af sociodemografiske og samfundsmæssige variabler relateret til risiko for seksuel vold. Den nærmeste kamp blev rekrutteret først, og en næstbedste kamp blev brugt, hvis den første kamp afviste deltagelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Virtuel/online seksuel chikane - Digital Dating Abuse Scale
Tidsramme: 2 år
To punkter måler seksuel chikane, og seks punkter måler gerning online, over tekst eller via sociale medier. Svarmuligheder: ja, inden for de seneste 12 måneder; ja, inden de sidste 12 måneder; aldrig. De anvendte elementer er tilpasset fra Digital Dating Abuse Scale - Reed, L. A., Tolman, R. M., & Ward, L. M. (2017). Køn har betydning: Erfaringer og konsekvenser af digital dating misbrugsoffer i unge datingforhold. Tidsskrift for ungdomsårene, 59, 79-89.
2 år
Personlig seksuel chikane og vold - Skalaen for seksuel chikane og vold
Tidsramme: 2 år
Et punkt måler personlig seksuel chikane, og tre poster måler vold. Svarmuligheder: ja, inden for de seneste 12 måneder; ja, inden de sidste 12 måneder; aldrig. Elementer blev tilpasset fra Mitchell, K. J., Ybarra, M. L., & Korchmaros, J. D. (2014). Seksuel chikane blandt unge med forskellige seksuelle orienteringer og kønsidentiteter. Børnemishandling og omsorgssvigt, 38(2), 280-295 og Miller, E., Jones, K.A., Ripper, L., Paglisotti, T., Mulbah, P., & Abebe, K.Z. (2020). Et atletisk coach-leveret middelskoleprogram til forebyggelse af kønsvold: Et klynge randomiseret klinisk forsøg. JAMA pediatrics, 174(3), 241-249.
2 år
Dating Vold Victimization- Coaching Drenge til Mænd Modificeret Dating Violence Victimization/Perpetration Scale
Tidsramme: 2 år
To elementer måler voldsoffer for dating. Svarmuligheder: ja, inden for de seneste 12 måneder; ja, inden de sidste 12 måneder; aldrig. Elementer blev tilpasset fra Miller, E., Jones, K. A., Ripper, L., Paglisotti, T., Mulbah, P., & Abebe, K. Z. (2020). Et atletisk coach-leveret middelskoleprogram til forebyggelse af kønsvold: Et klynge randomiseret klinisk forsøg. JAMA pediatrics, 174(3), 241-249.
2 år
Datingvoldsbegåelse – Coaching af drenge til mænd Ændret datingvold Ofre/voldsskala
Tidsramme: 2 år
Fire genstande måler gerning. Svarmuligheder: ja, inden for de seneste 12 måneder; ja, inden de sidste 12 måneder; aldrig. Elementer blev tilpasset fra Miller, E., Jones, K. A., Ripper, L., Paglisotti, T., Mulbah, P., & Abebe, K. Z. (2020). Et atletisk coach-leveret middelskoleprogram til forebyggelse af kønsvold: Et klynge randomiseret klinisk forsøg. JAMA pediatrics, 174(3), 241-249.
2 år
Seksuel vold Ofre/voldsomhed - Coaching af drenge til mænd Modificeret voldsskala
Tidsramme: 2 år
Et punkt måler personlig seksuel vold, og twp items måler vold. Svarmuligheder: ja, inden for de seneste 12 måneder; ja, inden de sidste 12 måneder; aldrig. Elementer blev tilpasset fra Miller, E., Jones, K. A., Ripper, L., Paglisotti, T., Mulbah, P., & Abebe, K. Z. (2020). Et atletisk coach-leveret middelskoleprogram til forebyggelse af kønsvold: Et klynge randomiseret klinisk forsøg. JAMA pediatrics, 174(3), 241-249.
2 år
LGBTQ+ og Kønsminoritetsvold- Victimization Scale
Tidsramme: 2 år
Ni punkter måler specifikke former for seksuel vold og chikane, som seksuelle og kønsminoritetsunge oplever. Svarmuligheder: ja, inden for de seneste 12 måneder; ja, inden de sidste 12 måneder; aldrig. Varer tilpasset fra Peitzmeier SM, Wirtz AL, Humes E. et al. Den transkønnede-specifikke intime partnervoldsskala for forskning og praksis: Validering i en stikprøve af transkønnede kvinder. Samfundsvidenskab og medicin. 2021. 291: 114495. https://doi.org/10.1016/j.socscimed.2021.114495 og Scheer J, Woulfe JM, Goodman LA. Psykometrisk validering af identitetsmisbrugsskalaen blandt LGBTQ-personer. Samfundspsykologi. 2018.
2 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sociale normer- Seksuel vold Sociale normer Skala
Tidsramme: 2 år
Fire punkt-skala, der vurderer sociale normer relateret til opfattet accept af SV blandt jævnaldrende udviklet til denne undersøgelse; endnu ikke valideret.
2 år
Sociale normer - delt bekymring for seksuel og datingvoldsskala
Tidsramme: 2 år
Tre punkters mål for sociale normer relateret til forventninger til folks handlinger omkring forebyggelse af seksuel vold og datingvold i samfundet (deskriptiv norm). Svarmuligheder: 6-punkts Likert-skala; meget uenig til meget enig. Bearbejdet fra Lippman 2016. Udvikling, validering og ydeevne af en skala til at måle samfundsmobilisering. Soc Sci Med. maj 2016 ; 157: 127-137. doi:10.1016/j.socscimed.2016.04.002
2 år
Skalaen for social samhørighed
Tidsramme: 2 år
To punkter mål for opfattet social sammenhængskraft i fællesskabet. Svarmuligheder: 6-punkts Likert-skala; meget uenig til meget enig. Varer tilpasset fra Banyard, Edwards. 2019. "Hvad ville naboerne gøre?" Måling af seksuel og forebyggende vold i hjemmet sociale normer blandt unge og voksne https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/jcop.22201; Ja-ændring: Banyard, Edwards, Rizzo 2020. Forbedring af sociale normer og handlinger for at forhindre seksuel og intim partnervold: En pilotundersøgelse af virkningen af ​​Green Dot Community på ungdom https://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/2632077020966571
2 år
Community Connectedness Scale
Tidsramme: 2 år
Fire punkter, der vurderer oplevet tilknytning til medunge i indsatsprogrammet. Svarmuligheder: 6-punkts Likert-skala; meget uenig til meget enig. Bearbejdet fra Lippman 2016. Udvikling, validering og ydeevne af en skala til at måle samfundsmobilisering. Soc Sci Med. maj 2016 ; 157: 127-137. doi:10.1016/j.socscimed.2016.04.002
2 år
Sense of Belonging Scale
Tidsramme: 2 år
To punkter, der måler følelsen af ​​at høre til fællesskabet. Svarmuligheder: 6-punkts Likert-skala; meget uenig til meget enig. Tilpasset fra Fujiwara, T., & Kawachi, I. (2008). Social kapital og sundhed: en undersøgelse af voksne tvillinger i USA. American journal of preventive medicine, 35(2), 139-144.
2 år
Sense of Community Scale
Tidsramme: 2 år
Skala på seks punkter, der måler følelsen af ​​fællesskabsforbindelse. Svarmuligheder: 6-punkts Likert-skala; meget uenig til meget enig. Bearbejdet fra Peterson, N.A., Speer, P.W., & Hughey, J. (2006). Måling af fællesskabsfølelse: En metodisk fortolkning af faktorstrukturdebatten. Journal of Community Psychology, 34, 453-469.
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of California, San Diego

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Centers for Disease Control and Prevention
California Department of Public Health

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Sabrina C Boyce, PhD, University of California, Berkeley

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
4. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
13. november 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
3. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 201920S
  • U01CE003711; U01CE003201 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Centers for Disease Control and Prevention)
  • U01CE003711 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger