Undersøgelse af Anti-CD33/CLL1 CAR-NK i akut myeloid leukæmi
Klinisk undersøgelse af konjugerede antistof-omdirigerende naturlige dræberceller (CAR-NK) rettet mod CD33 og CLL1 hos patienter med akut myeloid leukæmi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Peihua Lu, MD
- Telefonnummer: +8613583991399
- E-mail: lyzlyylxm@163.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Xin Zhou, MD
- Telefonnummer: +8613358111962
- E-mail: 13625653@qq.com
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Wuxi, Jiangsu, Kina
- Rekruttering
- Wuxi People's Hospital
-
Kontakt:
- Peihua Lu, MD
- Telefonnummer: +8613583991399
- E-mail: lyzlyylxm@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner bør frivilligt deltage i denne kliniske undersøgelse, være fuldt ud klar over undersøgelsen, have underskrevet formularerne til informeret samtykke og er villige til at følge og være i stand til at gennemføre alle forsøgsprocedurer.
- Forsøgspersoner, der er mere end 18 år gamle (inklusive 18 år) og mindre end 75 år gamle (inklusive 75 år gamle);
Forsøgspersoner, der er diagnosticeret som AML i henhold til Verdenssundhedsorganisationens (WHO) 2016 diagnosekriterier, og opfylder et af følgende:
- Recidiverende akut myeloid leukæmi: efter fuldstændig respons (CR) er der leukæmiceller i perifert blod eller blastceller i knoglemarv >5 % (undtagen af andre årsager såsom knoglemarvsregenerering efter konsolideringskemoterapi) eller ekstramedullær leukæmicelleinfiltration.
- Refraktær akut myeloid leukæmi: behandlingsnaive forsøgspersoner, som ikke reagerer på standardbehandlingen i 2 behandlingsforløb; forsøgspersoner, der er recidiverende inden for 12 måneder med konsolideret intensiv behandling efter CR; forsøgspersoner, der får tilbagefald efter 12 måneder, men som ikke har respons på den konventionelle kemoterapi; forsøgspersoner, der får tilbagefald to gange eller mere; personer, der har vedvarende ekstramedullær leukæmi.
- Forsøgspersoner, der er positive i CD33- eller CLL1-test (ifølge resultaterne fra det centrale laboratorium);
- Forsøgspersoner må have modtaget ≤1 autolog HSCT;
- Emner, hvis præstationsstatusscore for Eastern Cooperative Oncology Organisation (ECOG) er ≤2;
- Forsøgspersoner med den forventede overlevelsesfase >3 måneder;
Organfunktionen skal opfylde følgende kriterier:
- Aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) ≤ 3 gange den øvre grænse for normal (ULN), medmindre disse er forårsaget af leukæmicelleinfiltration som bestemt af investigator;
- Total serumbilirubin ≤ 1,5 gange den øvre grænse for normal (ULN);
- Glomerulær filtrationshastighed (GFR) >50 ml/min;
- Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥50 %, ingen klinisk signifikant perikardiel effusion bekræftet ved ekkokardiografi;
- Blodiltmætning under indendørs ventilation i screeningsfasen>92%;
- Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal være negative i graviditetstestresultaterne i screeningsfasen;
- Mandlige og kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal acceptere at tage effektive præventionsmidler efter at have underskrevet de informerede samtykkeerklæringer, under undersøgelsen og inden for 6 måneder efter den sidste administration.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner, der vides at have akut promyelocytisk leukæmi;
- Forsøgspersoner, der lider af eller er mistænkt for at lide af leukæmi i centralnervesystemet eller involvering af centralnervesystemet;
- Forsøgspersoner, der har modtaget allogen HSCT;
- Forsøgspersoner, der tidligere har II-IV (Glucksberg-kriterier) akut graft versus-host-sygdom (GvHD) eller omfattende kronisk GvHD;
- Forsøgspersoner, der har modtaget kimærisk antigenreceptorcelleterapi eller anden celleterapi;
- Forsøgspersoner, der har modtaget antitumorbehandling i det tidlige stadie, men som ikke er restitueret i toksiciteten (ifølge NCI-CTCAE 5.0 er toksiciteten ikke kommet sig til ≤ Grad 1, bortset fra træthed, anoreksi og alopeci);
- Forsøgspersoner, der har haft andre ondartede tumorer inden for 5 år før inklusion, bortset fra enhver type carcinom in situ, der er blevet helbredt tidligere og helbredt hudbasalcellecarcinom eller hudpladecellecarcinom;
Personer, hvis hjertefunktion og sygdom opfylder en af følgende tilstande inden for 6 måneder før den første administration:
- Eventuelle risikofaktorer, der øger forlængelse af QTcF (Fridericia formel) interval, såsom ukorrigerbar hypokaliæmi, arveligt langt QT-syndrom og brug af lægemidler, der forlænger QTcF-intervallet;
- New York Heart Association (NYHA) klassifikation ≥Grade 3;
- QTcF-intervalforlængelse (mand>450 millisekunder; kvinde>470 millisekunder);
- Ustabil angina pectoris og myokardieinfarkt;
- Individer, som har en historie med autoimmune sygdomme (såsom Crohns sygdom, reumatoid arthritis, systemisk lupus erythematosus, etc.), som kræver systemisk immunsuppressive/systemisk sygdomsmodulerende lægemidler inden for 2 år før den første administration;
- Individer, som har aktive systemiske svampe-, bakterie- eller virusinfektioner, som er ukontrollerede eller skal behandles ved intravenøs administration;
- Forsøgspersoner med human immundefektvirus (HIV) antistofpositive;
- Forsøgspersoner med HBsAg (-) og HBcAb (-). Hvis forsøgspersoner har HBsAg (+) og/eller HBcAb (+), så kan forsøgspersoner med HBV-DNA under den lokale nedre kvantificeringsgrænse inkluderes;
- Personer med hepatitis C-virus-antistof (-). Hvis forsøgspersoner har hepatitis C-virus-antistof (+), kan forsøgspersoner med HCV-RNA (-) inkluderes;
- Kvindelige forsøgspersoner, der ammer og uvillige til at stoppe med at amme;
- Forsøgspersoner, der har modtaget større operationer (for definition af større operation, se niveau 3 og 4 operationer specificeret i de administrative foranstaltninger til klinisk anvendelse af medicinsk teknologi) inden for 28 dage før den første administration.
- Forsøgspersoner, der har modtaget en solid organtransplantation;
- Forsøgspersoner, der har en historie med alkohol, stofbrug eller stofmisbrug;
- Forsøgspersoner, der vides at være allergiske over for undersøgelseslægemidlet og/eller hovedkomponenter og/eller eventuelle hjælpestoffer af undersøgelseslægemidlet;
- Forsøgspersoner, der har andre alvorlige, akutte eller kroniske sygdomme eller laboratorieabnormiteter, der kan øge risikoen for at deltage i undersøgelsen og modtage undersøgelseslægemidlet, eller som kan forstyrre fortolkningen af undersøgelsesresultater.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Anti-CD33/CLL1 CAR-NK celler
Administrationen af CAR-NK-celler vil blive udført på dag 1 og dag 3 i hver cyklus (28 dage).
Den første administrationsdosis i den første cyklus er 2,0×10^9 celler.
Hvis der ikke blev observeret nogen bivirkninger, ville den anden administrationsdosis i den første cyklus være 3,0×10^9 celler, og hver administrationsdosis i den anden cyklus og derefter ville være 3,0×10^9 celler.
|
Administrationen af CAR-NK-celler vil blive udført på dag 1 og dag 3 i hver cyklus (28 dage).
Den første administrationsdosis i den første cyklus er 2,0×10^9 celler.
Hvis der ikke blev observeret nogen bivirkninger, ville den anden administrationsdosis i den første cyklus være 3,0×10^9 celler, og hver administrationsdosis i den anden cyklus og derefter ville være 3,0×10^9 celler.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: 28 dage efter den første infusion
|
For at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af Anti-CD33/CLL1 CAR-NK celler
|
28 dage efter den første infusion
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 1 år efter infusion
|
For at evaluere effektiviteten af anti-CD33/CLL1 CAR-NK-celler
|
Op til 1 år efter infusion
|
|
Minimal resterende sygdom (MRD)
Tidsramme: Op til 1 år efter infusion
|
For at evaluere effektiviteten af anti-CD33/CLL1 CAR-NK-celler
|
Op til 1 år efter infusion
|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Op til 1 år efter infusion
|
For at evaluere effektiviteten af anti-CD33/CLL1 CAR-NK-celler
|
Op til 1 år efter infusion
|
|
Varighed af samlet respons (DOR)
Tidsramme: Op til 1 år efter infusion
|
For at evaluere effektiviteten af anti-CD33/CLL1 CAR-NK-celler
|
Op til 1 år efter infusion
|
|
Plasmakoncentration af CAR-NK-celler
Tidsramme: En måned efter sidste infusion
|
Blodprøver vil blive indsamlet på bestemte tidspunkter for at detektere antallet af CAR-NK-celler i perifert blod og for at evaluere PK-parametrene
|
En måned efter sidste infusion
|
|
Cytokinfrigivelse
Tidsramme: En måned efter sidste infusion
|
Blodprøver vil blive indsamlet på specificerede tidspunkter for at påvise cytokinkoncentrationen (IL-6, TNF-α, IL-1ra, IL-10, IL-2 osv.) (pg/mL)
|
En måned efter sidste infusion
|
|
Uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 90 efter sidste infusion
|
Hyppigheden og sværhedsgraden af uønskede hændelser vurderet i henhold til Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) v5.0, og sammenhængen mellem bivirkninger og CAR-NK-celler
|
Fra dag 1 til dag 90 efter sidste infusion
|
|
Procentdel af forsøgspersoner, der modtager hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT)
Tidsramme: Op til 1 år efter infusion
|
At udforske HSCT hos personer, der modtager CAR-NK-celleterapi.
|
Op til 1 år efter infusion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- IBR733-T01
- WX-IBR-7 (Anden identifikator: Wuxi People's Hospital)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .