Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af SAF-medlemmernes fysiske og kampberedskab (EPCPSAF-2021)

14. november 2024 opdateret af: Armin Paravlic, University of Ljubljana

Forbedring af de slovenske væbnede styrkers fysiske og kampberedskab

Regelmæssig og optimal konditionstræning har en positiv effekt på at reducere risiko eller skade ud over at styrke psykofysiske og kampfærdigheder. På den anden side er overdreven konditionstræning en af ​​risikofaktorerne for skader hos soldater. Af denne grund er det nødvendigt at etablere et nyt system for træningsprocessen og regelmæssig overvågning af SAF's fysiske og kampberedskab ved hjælp af videnskabelig og professionel metodologi. Det foreslåede forskningsprojekt løber over to år. Hovedmålet med projektet er at øge det fysiske og kampberedskab og at fastslå epidemiologien af ​​skader hos medlemmer af de slovenske væbnede styrker (SAF). Inden for dette mål vil vi også køre en valideringsundersøgelse, der har til formål at forbedre eksisterende testbatterier til væbnede styrker.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Doktrinen om slovenske væbnede styrker definerer kampmoral, som omfatter beredskabet hos medlemmerne af de slovenske væbnede styrker, som den største fysiske indsats for at overvinde naturlige eller kunstige forhindringer, der skal overvindes på arbejdspladsen eller i kampen. Derfor har militæret specifikke krav til værnepligt. En af disse er kampberedskab, hvor fysisk kondition er grundlaget for handling på det menneskelige krops- og sindniveau for dem, der ønsker at opnå de færdigheder, der muliggør den øvelse, der kræves for den professionelle soldat. Fra individets synspunkt, lige meget om han/hun er soldat eller officer, skal han være i stand til at modstå belastninger og belastninger fra forskellige situationer i felten, selv i nødstilfælde. Det betyder, at kroppen skal tilpasse sig en given situation, hvilket kræver omfattende psykofysisk forberedelse til en given situation. Profilen af ​​en soldat af høj klasse skal opfylde kriterierne for en topatlet, der er psykofysisk sund og på det højeste niveau af sine evner, når der er størst behov for det. Der er bestemt en direkte sammenhæng mellem en soldats helbred og hans kondition, individuelle præstationer og faglige udvikling. Gennem en karriere hæmmer usunde vaner en soldats udvikling i de operationelle, selvudviklingsmæssige og institutionelle områder af en hærleders udviklingsstrategi. Regelmæssig og optimal konditionstræning har en positiv effekt på at reducere risiko eller skade ud over at styrke psykofysiske og kampfærdigheder. På den anden side er overdreven konditionstræning en af ​​risikofaktorerne for skader hos soldater. Af denne grund er det nødvendigt at etablere et nyt system for træningsprocessen og regelmæssig overvågning af SAF's fysiske og kampberedskab ved hjælp af videnskabelig og professionel metodologi. Det foreslåede forskningsprojekt løber over to år. Målet med projektet er at øge det fysiske og kampberedskab og bestemme epidemiologien af ​​skader hos medlemmer af de slovenske væbnede styrker (SAF). Resultaterne af de planlagte undersøgelser vil blive brugt sideløbende til at udvikle en mobilapplikation, der vil lette uddannelsesprocessen for SAF-medlemmer og overførsel af viden til andre interesserede enheder og organisationer. I henhold til de opstillede projektmål vil vi gennemføre flere individuelle undersøgelser. Kort fortalt vil studie 1 være et tværsnits-prospektivt studie med det hovedformål at udføre en epidemiologisk screening af skader og estimere risikofaktorerne, der kun adresserer de mest almindelige skader (≥30 pr. år). Forskning 2 vil være et longitudinelt tværsnitsstudie, hvor vi har til hensigt at validere testbatterier til SAF-medlemmers fysiske og kampberedskab. Forskning 3 vil være et longitudinelt interventionsstudie, hvor vi vil sammenligne det nye styrke- og konditioneringssystem med det eksisterende system. Vi vil prøve voksne forsøgspersoner, dvs. officielt ansatte medlemmer af SAF (18-45 år, undersøgelse 1-3), af begge køn, baseret på detaljerede inklusions- og eksklusionskriterier for hver undersøgelse separat. Projektet vil efterlade et yderst nyttigt spor, såsom en mobilapplikation med en række testbatterier, der har til formål at fastslå fysisk og kampberedskab, samt forebyggende og genoptræningspraksis for de mest almindelige skader blandt SAF-medlemmer. Det skal understreges, at projektet er begrænset til at sikre fysisk egnethed til kamphandlinger. Projektet giver eksempelvis ikke retningslinjer for håndtering af skydevåben - altså nøjagtigheden af ​​skydning, men den fysiske indsats, der skal til for at bære våbnet og forberede det til skydning. Vi tror på, at det nye træningssystem, understøttet af en mobil applikation, vil komme til live og give SAF-medlemmer en mere dybdegående og bedre individualiseret tilgang til træningsprocessen, hvilket giver individer mulighed for optimalt at udvikle deres fysiske og kampberedskab og dermed opnå større synlighed både nationalt og internationalt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

856

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Ljubljana, Slovenien, 1000
        • Faculty of Sport

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Medlemmer af slovenske væbnede styrker uden akutte og/eller kroniske neuromuskulære og skeletskader og/eller andre kroniske sygdomme eller tilstande.

Ekskluderingskriterier:

  • ældre end 45 år
  • akutte og/eller kroniske neuromuskulære og skeletskader
  • eksistensen af ​​enhver kronisk sygdom eller tilstand

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel
Specielt designet program til forbedring af fysisk kondition
Et specielt designet styrke- og konditionsprogram vil blive leveret i en periode på 6 måneder fra de erfarne styrke- og konditionstrænere. Programmet vil bestå af de basale aerobe og anaerobe øvelser, der kan trænes uden ekstra udstyr og med egen kropsvægt.
Andre navne:
  • Styrke og konditionsprogram
Aktiv komparator: Styring
Et regelmæssigt program for fysisk træning
Et specielt designet styrke- og konditionsprogram vil blive leveret i en periode på 6 måneder fra de erfarne styrke- og konditionstrænere. Programmet vil bestå af de basale aerobe og anaerobe øvelser, der kan trænes uden ekstra udstyr og med egen kropsvægt.
Andre navne:
  • Styrke og konditionsprogram

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Army Combat Fitness Test (ACFT)
Tidsramme: 75 minutter
ACFT tester batteri, der bruges til evaluering af fysiske og kampmæssige kvaliteter af væbnede styrker
75 minutter
Marine Corps Combat Fitness Test (MCCFT)
Tidsramme: 4 minutter
MCCFT tester batteri, der bruges til evaluering af væbnede styrkers kampkvaliteter
4 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skadeforekomst
Tidsramme: 5 minutter
Evaluering af skadeforekomst
5 minutter
D2 test
Tidsramme: 5 minutter
Test af opmærksomhed
5 minutter
Stroop test
Tidsramme: 2 minutter
Stroop er en neuropsykologisk test, der i vid udstrækning anvendes til at vurdere evnen til at hæmme kognitiv interferens, der opstår, når behandlingen af ​​et specifikt stimulustræk hæmmer den samtidige behandling af en anden stimulusegenskab.
2 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studieleder: Janez Paravlic, PhD, Faculty of Sport
  • Ledende efterforsker: Armin Paravlic, PhD, Faculty of Sport and Science and Research Centre Koper

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. november 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

31. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

18. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0120-495/2021/6

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Der er ingen plan for en sådan handling. Men hvis hovedefterforskeren og projektsponsoren tillader dette med henblik på at samarbejde om andre projekter, vil vi være interesserede i at gøre det.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .