At evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af human CD19-CD22 målrettede T-celle-injektion til forsøgspersoner med R/R B-ALL.
Et klinisk fase I-studie til evaluering af sikkerheden og tolerabiliteten af human CD19-CD22-målrettede T-celle-injektion til forsøgspersoner med recidiverende/refraktær B-celle akut lymfatisk leukæmi.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er et enkelt-arm, åbent, dosis-eskalerende fase I klinisk studie for at udforske sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetiske egenskaber ved human CD19-CD22 målrettede T-celle-injektion. For foreløbig at observere effekten af human CD19-CD22 målrettede T-celle-injektion i recidiverende/refraktær B-celle akut lymfatisk leukæmi og at udforske den klinisk anvendelige dosis og reinfusionsregimen for fase II.
Deltagere med recidiverende/refraktær B-celle Akut Lymfoblastisk Leukæmi kan deltage, hvis alle berettigelseskriterier er opfyldt. Tests, der kræves for at bestemme berettigelse, omfatter sygdomsvurderinger, en fysisk undersøgelse, elektrokardiograf, computertomografi (CT)/magnetisk resonansbilleddannelse (MRI)/positronemissionstomografi (PET) og blodudtagninger. Deltagerne modtager kemoterapi forud for infusion af CD19-CD22 CAR+ T-celler. Efter infusionen vil deltagerne blive fulgt for bivirkninger og effekt af CD19-CD22 CAR+ T-celler. Undersøgelsesprocedurer kan udføres under indlæggelse.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200025
- Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
Kontakt:
- Jianqing Mi, Doctor
- Telefonnummer: +8613524488296
- E-mail: jianqingmi@shsmu.edu.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Personer med recidiverende/refraktær B-celle akut lymfatisk leukæmi:
- 18~70 år gammel (inklusive skæringsværdi), mand og kvinde;
- Forventet overlevelse > 12 uger;
- ECOG-score 0-1;
Knoglemarvsundersøgelse klart diagnosticeret som B-celle akut lymfatisk leukæmi, CD19 eller/og CD22 positiv, og som opfyldte en af følgende betingelser:
- De, der ikke opnåede CR efter mindst 2 forløb med standard kemoterapi eller havde tidligt tilbagefald efter fuldstændig remission (<12 måneder) eller sent tilbagefald efter fuldstændig remission (≥ 12 måneder) og ikke opnåede CR efter 1 forløb med standard kemoterapi;
- For Ph+ ALL: Ud over at have modtaget mindst 2 kure med standard kemoterapi, bør mindst to TKI'er behandles uden fuldstændig remission eller tilbagefald efter fuldstændig remission; (Patienter, der ikke kan tolerere TKI-behandling eller har TKI-behandlingskontraindikationer eller har T315i-mutation, er udelukket);
- De, der får tilbagefald efter stamcelletransplantation, er ikke påvirket af tidligere behandlinger;
- Den venøse adgang, der kræves til opsamling, kan etableres, og mononukleær celleopsamling kan bestemmes af efterforskerne;
Lever-, nyre- og kardiopulmonale funktioner opfylder følgende krav:
- Serumkreatinin≤1,5×ULN;
- Venstre ventrikel ejektionsfraktion>50%;
- Baseline blodiltmætning >96%;
- Total bilirubin≤2×ULN; ALT og AST≤3×ULN (Som bedømt af investigator, stigningen i transaminase forårsaget af selve ALL-sygdommen, ALT og AST≤5×ULN);
- Kunne forstå og underskrive det informerede samtykkedokument.
Ekskluderingskriterier:
En af følgende betingelser kan ikke vælges som emne:
- Graft-versus-host-sygdom (GVHD), eller behov for at bruge immunsuppressiva efter transplantation;
- Patienter med hyperleukocytose (hvide blodlegemer ≥50×10^9/L), eller hvis sygdom udviklede sig hurtigt i henhold til investigatorens vurdering på tidspunktet for indskrivningen og ikke kan sikre fuldførelsen af en komplet behandlingscyklus;
- Andre ondartede tumorer end akut lymfatisk leukæmi inden for 5 år før screening, foruden tilstrækkeligt behandlet cervixcarcinom in situ, basalcelle- eller pladecellehudkræft, lokaliseret prostatacancer efter radikal resektion, ductal carcinom in situ efter radikal resektion og skjoldbruskkirtelkræft efter radikal resektion;
- Forsøgspersoner med positiv HBsAg eller HBcAb og perifert blod HBV-DNA-titerdetektion, der er højere end forskningscentrets nedre grænse, kan detektere; HCV antistof positive og perifert blod HCV RNA positiv; HIV antistof positiv; syfilis positiv;
- Enhver ustabilitet af systemisk sygdom, inklusive men ikke begrænset til ustabil angina, cerebrovaskulær ulykke eller forbigående cerebral iskæmi (inden for 6 måneder før screening), myokardieinfarkt (inden for 6 måneder før screening), kongestiv hjertesvigt (New York heart Association (New York heart Association) NYHA) klassifikation ≥ III), har brug for lægemiddelbehandling af svær arytmi, lever, nyre eller metabolisk sygdom;
- Aktiv eller ukontrollerbar infektion, der kræver systemisk terapi inden for 14 dage før tilmelding;
- Gravid eller ammende kvinde og kvindelig forsøgsperson, der planlægger at blive gravid inden for 1 år efter celletransfusion, eller mandlig forsøgsperson, hvis partner planlægger at blive gravid inden for 1 år efter celletransfusion;
- Modtaget CAR-T-behandling eller andre genterapier før tilmelding;
- Patienter med symptomer på centralnervesystemet;
- Forsøgspersoner, der modtager systemisk steroidbehandling og har behov for langvarig systemisk steroidbehandling under behandlingen som bestemt af investigator før screening (undtagen inhalation eller topisk brug);
- Efterforskerne anser andre forhold for uegnede til optagelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Human CD19-CD22 målrettede T-celler Injektion
Enkel administration: 1,0×10^6
CAR+T, 3,0×10^6 CAR+T,6,0×10^6
BIL+T
|
Engangs enkelt forudbestemt dosisniveau CAR-positive T-celler vil blive brugt baseret på det NMPA-godkendte produktmærke.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosis begrænset toksicitet (DLT)
Tidsramme: 28 dage efter infusion
|
Sikkerhedsindikatorer
|
28 dage efter infusion
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uønskede hændelser;
Tidsramme: 28 dage efter infusion
|
Sikkerhedsindikatorer
|
28 dage efter infusion
|
|
Farmakokinetiske parametre: den højeste koncentration af anti-humane CD19-CD22 T-celler amplificeret i perifert blod efter reinfusion;
Tidsramme: 2 år efter infusion (det sidste forsøgsperson vil blive fulgt op til 15 år efter infusion)
|
Effektivitetsmålinger
|
2 år efter infusion (det sidste forsøgsperson vil blive fulgt op til 15 år efter infusion)
|
|
Farmakokinetiske parametre: tiden til at nå den højeste koncentration af anti-humane CD19-CD22 T-celler amplificeret i perifert blod efter reinfusion;
Tidsramme: 2 år efter infusion (det sidste forsøgsperson vil blive fulgt op til 15 år efter infusion)
|
Effektivitetsmålinger
|
2 år efter infusion (det sidste forsøgsperson vil blive fulgt op til 15 år efter infusion)
|
|
Farmakokinetiske parametre: 28-dages areal under kurven af anti-humane CD19-CD22 T-celler amplificeret i perifert blod efter reinfusion;
Tidsramme: 2 år efter infusion (det sidste forsøgsperson vil blive fulgt op til 15 år efter infusion)
|
Effektivitetsmålinger
|
2 år efter infusion (det sidste forsøgsperson vil blive fulgt op til 15 år efter infusion)
|
|
Farmakodynamiske parametre: detektionstallet for CD19- eller CD22-positive B-celler i perifert blod;
Tidsramme: 2 år efter infusion (det sidste forsøgsperson vil blive fulgt op til 15 år efter infusion)
|
Effektivitetsmålinger
|
2 år efter infusion (det sidste forsøgsperson vil blive fulgt op til 15 år efter infusion)
|
|
Farmakodynamiske parametre: detektionsværdierne af IL-6, CRP og IL-15 cytokiner i perifert blod;
Tidsramme: 2 år efter infusion (det sidste forsøgsperson vil blive fulgt op til 15 år efter infusion)
|
Effektivitetsmålinger
|
2 år efter infusion (det sidste forsøgsperson vil blive fulgt op til 15 år efter infusion)
|
|
Samlet responsrate (ORR) efter administration
Tidsramme: 3 måneder efter infusion
|
Effektivitetsmålinger
|
3 måneder efter infusion
|
|
Varighed af remission (DOR) efter administration
Tidsramme: 2 år efter infusion (det sidste forsøgsperson vil blive fulgt op til 15 år efter infusion)
|
Effektivitetsmålinger
|
2 år efter infusion (det sidste forsøgsperson vil blive fulgt op til 15 år efter infusion)
|
|
Progress Free Survival (PFS) efter administration
Tidsramme: 2 år efter infusion (det sidste forsøgsperson vil blive fulgt op til 15 år efter infusion)
|
Effektivitetsmålinger
|
2 år efter infusion (det sidste forsøgsperson vil blive fulgt op til 15 år efter infusion)
|
|
Samlet overlevelse (OS) efter administration
Tidsramme: 2 år efter infusion (det sidste forsøgsperson vil blive fulgt op til 15 år efter infusion)
|
Effektivitetsmålinger
|
2 år efter infusion (det sidste forsøgsperson vil blive fulgt op til 15 år efter infusion)
|
|
Immunogeniciteten af human CD19-CD22-målrettet T-celle-injektion. (påvisning af humant anti-mus antistof)
Tidsramme: 2 år efter infusion (det sidste forsøgsperson vil blive fulgt op til 15 år efter infusion)
|
Sikkerhedsindikatorer
|
2 år efter infusion (det sidste forsøgsperson vil blive fulgt op til 15 år efter infusion)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jianqing Mi, Doctor, Ruijin Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HRAIN01-ALL02
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .