Loncastuximab Tesirin i kombination med kemoterapi forud for stamcelletransplantation til behandling af tilbagevendende eller refraktær diffust stort B-cellet lymfom
Loncastuximab Tesirine i kombination med BEAM (Carmustine, Etoposide, Ara-C, Melphalan) konditioneringsregime før autolog stamcelletransplantation (ASCT) og til vedligeholdelsesterapi ved diffust stort B-cellet lymfom (DLBCL)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
- Tilbagevendende diffust stort B-cellet lymfom
- Tilbagevendende primært mediastinalt (tymisk) stort B-cellet lymfom
- Refraktært diffust stort B-cellet lymfom
- Refraktært primært mediastinalt (tymisk) stort B-cellet lymfom
- Tilbagevendende diffust stort B-cellet lymfom, ikke andet specificeret
- Tilbagevendende højgradig B-celle lymfom med MYC og BCL2 eller BCL6 omlejringer
- Refraktært diffust stort B-cellet lymfom, ikke andet specificeret
- Refraktært højgradigt B-celle lymfom med MYC og BCL2 eller BCL6 omlejringer
- Tilbagevendende transformeret follikulært lymfom til diffust stort B-cellet lymfom
- Refraktært transformeret follikulært lymfom til diffust stort B-cellet lymfom
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
OVERSIGT: Dette er en dosis-eskaleringsundersøgelse af loncastuximab tesirin.
DEL I (BEHANDLING): Patienterne får loncastuximab tesirin intravenøst (IV) på dag -7, carmustin IV over 2 timer på dag -7, etoposid IV over 1-2 timer to gange dagligt (BID) dage -6, -5, -4 og -3, cytarabin IV over 1 time BID på dag -6, -5, -4 og -3, og melphalan IV over 15-20 minutter på dag -2. Patienter gennemgår perifert blod ASCT pr. standardpraksis på dag 0.
DEL II (VEDLIGEHOLDELSE): Begyndende 30-90 dage efter ASCT får patienterne loncastuximab tesirin IV én gang hver 3. uge (Q3W) i op til 9 cyklusser i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
Efter afslutning af undersøgelsesbehandlingen følges patienterne i 2 år.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Monina Almeda
- Telefonnummer: 206.667.5494
- E-mail: malmeda@fredhutch.org
Studiesteder
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forenede Stater, 98109
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- DEL 1: Forsøgspersoner skal have en histologisk bekræftet diagnose af diffust storcellet B-celle lymfom inklusive diffust storcellet B-celle lymfom (DLBCL), ikke andet specificeret, primært mediastinalt storcellet B-celle lymfom, højgradigt B-celle lymfom (med MYC og BCL) -2- og/eller BCL-6-genomlejring), og DLBCL, der stammer fra follikulært lymfom
- DEL 1: Forsøgspersoner skal være berettiget til højdosisbehandling (BEAM-konditionerende kemoterapi) og autolog stamcelletransplantation, som bestemt af transplantationscenteret
- DEL 1: Forsøgspersoner skal have kemosensitiv sygdom som defineret radiografisk (positronemissionstomografi [PET]/computertomografi [CT] og/eller diagnostisk CT) ved mindst en delvis respons (PR) på deres sidste cyklus af salvage-terapi inden for 60 dage af indskrivning
- DEL 1: Forsøgspersoner skal være >= 18 år
- DEL 1: Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) score =< 2 eller Karnofsky score >= 60 %
- DEL 1: Kreatininclearance (CrCl) > 40 ml/min ved Cockcroft-Gault formel eller serum kreatinin =< 2,0 mg/dL
- DEL 1: Total bilirubin =< 1,5 x den øvre grænse for normal (ULN), medmindre isoleret hyperbilirubinæmi tilskrives Gilberts syndrom; aspartat aminotransferase (AST) og alanin aminotransferase (ALT) =< 3 x ULN
- DEL 1: Tilstrækkelig lungefunktion, defineret som lunge-carbonmonoxiddiffunderende evnetest (DLCO) (korrigeret eller ukorrigeret for hæmoglobin pr. institutionelle standarder), forceret ekspiratorisk volumen i 1 (FEV1), forceret vitalkapacitet (FVC) >= 50 % af forudsagt
- DEL 1: Hjerte: Tilstrækkelig hjertefunktion, defineret som venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) på >= 50%. Patienter 60 år eller ældre skal have en LVEF i hvile >= 40 %, målt ved ekkokardiogram eller radionuklid ventrikulogramscanning (MUGA)
- DEL 1: Hæmatologisk: Protrombintid (PT)/internationalt normaliseret forhold (INR) < 1,5 x ULN og partiel tromboplastintid PTT) (aktiveret partiel tromboplastintid [aPTT]) < 1,5 x ULN, absolut neutrofiltal (ANC) >= 1000 /ml, blodplade >= 75.000/uL
DEL 1: Kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP), defineret som dem, der ikke er blevet kirurgisk steriliseret, eller som ikke har været fri for menstruation i mindst 1 år, skal have en negativ serumgraviditetstest inden for 7 dage efter og før påbegyndelse af loncastuximab tesirin i kombination med BEAM conditioning
- Fertile mandlige og WOCBP-patienter skal være villige til at bruge højeffektive præventionsmetoder før, under og i mindst 6 måneder efter ASCT eller 9 måneder efter den sidste administration af loncastuximab tesirin til kvinder, 6 måneder efter den sidste administration af loncastuximab tesirin til mænd , alt efter hvad der er længst
- DEL 1: Evne til at give informeret samtykke
- DEL 2: Berettiget sygdomsstatus. Efter ASCT (inden for dag +30 til +90) skal forsøgspersoner have opnået radiografisk partiel respons (PR) eller fuldstændig respons (CR) via PET/CT og/eller diagnostisk CT
- DEL 2: Målrettet strålebehandling efter ASCT er tilladt, men skal afsluttes >= 2 uger før start af vedligeholdelsesbehandling
- DEL 2: Ydelsesstatus ECOG 0-2 og/eller Karnofsky >= 60
- DEL 2: CrCl > 40 ml/min ved Cockcroft-Gault formel eller serum kreatinin =< 2,0 mg/dL
- DEL 2: Total bilirubin =< 1,5 x den øvre grænse for normal (ULN), medmindre isoleret hyperbilirubinæmi tilskrives Gilberts syndrom; AST og ALT =< 3 x ULN
- DEL 2: PT/INR < 1,5 x ULN og PTT (aPTT) < 1,5 x ULN, ANC >= 1000/mL, blodplade >= 75.000/mL
DEL 2: Graviditet og behov for prævention. Negativ serumgraviditetstest inden for 7 dage efter påbegyndelse af loncastuximab tesirin som vedligeholdelsesbehandling til kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP), defineret som dem, der ikke er blevet kirurgisk steriliseret, eller som ikke har været fri for menstruation i mindst 1 år
- Fertile mandlige og WOCBP-patienter skal være villige til at bruge højeffektive præventionsmetoder før, under og i mindst 6 måneder efter ASCT eller 16 uger efter den sidste administration af loncastuximab tesirin, alt efter hvad der er længst
Ekskluderingskriterier:
- DEL 1: Modtagelse af andre forsøgsmidler
- DEL 1: Historie om involvering af centralnervesystemet (CNS) ved lymfom
- DEL 1: Hvis en historie med at have modtaget et CD19-målretningsmiddel (f.eks. CD19-rettet CAR T-celle Kymriah, Yescarta, Breyanzi, CD19-antistof Monjuvi), skal have patologisk bevis for CD19-ekspression efter at have modtaget CD19-målretningsmiddel
- DEL 1: Anamnese med immunogenicitet eller overfølsomhed over for et CD19-antistof
- DEL 1: Ukontrolleret bakteriel, viral eller svampeinfektion (tager i øjeblikket medicin og med progression eller ingen klinisk forbedring); symptomatisk kongestiv hjertesvigt, der ikke reagerer på behandling, ustabil angina pectoris, symptomatisk hjertearytmi, der ikke inkluderer for tidlige ventrikulære kontraktioner (PVC); eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af studiekrav
- DEL 1: Aktiv autoimmun sygdom (fx rheumatoid arthritis, systemisk progressiv sklerose [sklerodermi], systemisk lupus erythematosus, Sjogrens syndrom, autoimmun vaskulitis [fx granulomatose med polyangiitis]); motorisk neuropati betragtet som af autoimmun oprindelse (f.eks. Guillain-Barre syndrom og myasthenia gravis); anden autoimmun sygdom i centralnervesystemet (CNS) (f.eks. poliomyelitis, multipel sklerose)
- DEL 1: Klinisk signifikant væskeakkumulering i tredje rum (dvs. ascites, der kræver dræning eller pleuraeffusion, der enten kræver dræning eller er forbundet med åndenød)
- DEL 1: Kendt seropositivitet for human immundefektvirus (HIV), kendt historie med hepatitis B eller hepatitis C
- DEL 1: Aktiv anden primær malignitet bortset fra non-melanom hudkræft, ikke-metastatisk prostatacancer, in situ livmoderhalskræft, duktalt eller lobulært karcinom in situ af brystet eller anden malignitet, som investigator(erne) var enige om og havde dokumenteret, at det var ikke udelukkende
- DEL 1: Enhver anden væsentlig medicinsk sygdom, abnormitet eller tilstand, der efter investigator(ernes) vurdering kan gøre patienten uegnet til undersøgelsesdeltagelse eller kunne bringe patienten i fare
- DEL 1: Bevis for myelodysplasi eller cytogenetisk abnormitet, der tyder på myelodysplasi på knoglemarvsbiopsi før påbegyndelse af behandling
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandling (loncastuximab tesirin, BEAM kemoterapi)
DEL I (BEHANDLING): Patienterne får loncastuximab tesirin IV på dag -7, carmustin IV over 2 timer på dag -7, etoposid IV over 1-2 timer BID dag -6, -5, -4 og -3, cytarabin IV over 1 time BID på dag -6, -5, -4 og -3, og melphalan IV over 15-20 minutter på dag -2. Patienter gennemgår perifert blod ASCT pr. standardpraksis på dag 0. DEL II (VEDLIGEHOLDELSE): Begyndende 30-90 dage efter ASCT modtager patienter loncastuximab tesirin IV Q3V i op til 9 cyklusser i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. |
Givet IV
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Gennemgå perifert blod ASCT
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af dosisbegrænsende toksicitet (del 1)
Tidsramme: Op til 30 dage
|
Vil være beskrivende baseret på det relevante analysesæt og kan omfatte opsummerende statistikker såsom middelværdi/median, standardafvigelser, interval for kontinuerte variable og tælling/procentdel for kategoriske variabler, hvis det er relevant.
|
Op til 30 dage
|
|
Forekomst af toksicitet, der kræver dosisforsinkelse eller modifikation (del 2)
Tidsramme: Op til 30 dage
|
Vil være beskrivende baseret på det relevante analysesæt og kan omfatte opsummerende statistikker såsom middelværdi/median, standardafvigelser, interval for kontinuerte variable og tælling/procentdel for kategoriske variabler, hvis det er relevant.
|
Op til 30 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Tid fra modtagelse af loncastuximab tesirin til den første observation af sygdomsprogression eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først, vurderet 2 år efter autolog stamcelletransplantation (ASCT)
|
Kaplan-Meier-kurver og median tid-til-hændelse estimering med 95 % konfidensintervaller vil blive præsenteret for tid til hændelse endepunkter, hvis det er relevant.
|
Tid fra modtagelse af loncastuximab tesirin til den første observation af sygdomsprogression eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først, vurderet 2 år efter autolog stamcelletransplantation (ASCT)
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Tid fra modtagelse af loncastuximab tesirin til død uanset årsag, vurderet 2 år efter ASCT
|
Kaplan-Meier-kurver og median tid-til-hændelse estimering med 95 % konfidensintervaller vil blive præsenteret for tid til hændelse endepunkter, hvis det er relevant.
|
Tid fra modtagelse af loncastuximab tesirin til død uanset årsag, vurderet 2 år efter ASCT
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Victor Chow, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Lymfesygdomme
- Immunproliferative lidelser
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Sygdomsegenskaber
- Lymfom
- Lymfom, follikulært
- Lymfom, B-celle
- Lymfom, stor B-celle, diffus
- Tilbagevenden
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infektionsmidler
- Antivirale midler
- Enzymhæmmere
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Myeloablative agonister
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Topoisomerase II-hæmmere
- Topoisomerasehæmmere
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Dermatologiske midler
- Keratolytiske midler
- Etoposid
- Etoposid fosfat
- Podophyllotoksin
- Melphalan
- Cytarabin
- Carmustine
- Mechlorethamin
- Nitrogen sennep forbindelser
- Loncastuximab tesirin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- RG1121551
- NCI-2021-14126 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 10881 (Anden identifikator: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .