Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bevidsthedsniveauer for omsorgspersoner for handicappede børn (caregivers)

3. februar 2022 opdateret af: Hatice Adiguzel, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Bevidsthedsniveauer hos omsorgspersoner til handicappede børn om børns sygdom, fysioterapi og sportsaktiviteter

Handicap - eller undskyldning; Det er individers manglende evne eller ufuldstændighed til at opfylde deres roller i livet, såsom alder, køn, kultur, sociale og psykologiske faktorer på grund af deres utilstrækkelighed. Handicap er ikke kun et psykisk eller fysisk sundhedsproblem, men også et socialt problem. At have et handicappet barn og typen af ​​handicap giver forældre forskellige vanskeligheder i løbet af livet. Vanskelighederne i pleje og uddannelse af disse børn er baseret på psykologiske, fysiske, sociale, økonomiske og kulturelle realiteter. Familier med sygdomme som cerebral parese (SP), Spina Bifida (SB), muskelsvind (MD), Downs syndrom ( DS) er blandt dem. At have et handicappet barn i samfundet kan påvirke familier på forskellige måder. Hvert trin i undervisningen af ​​handicappede børn (formål, princip, uddannelsesplan, spil, skole- og familiepligter osv.) er vigtigt for det handicappede individ, familie, lærer og samfund.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forældre sparer mere tid til pleje og sundhed for deres handicappede børn, begrænset tid tilbragt med andre familiemedlemmer, familier har ikke meget information om deres børns handicap efter diagnosen handicap, begrænset liv i børns syn, hørelse, tale, mentale og fysiske aktiviteter, funktionelle tab dette øger vanskelighederne. Egenomsorgsproblemer såsom søvn, spisning, savlen, inaktivitet og påklædningsevner hos børn med CP, vanskeligheder hos børn med psykiske handicap med at få venner og handle selvstændigt, problemer med at gå i skole, økonomiske tab under skabelsen af ​​et miljø og miljø egnet til deres handicap, ofte De står over for mange vanskeligheder såsom tilpasningsproblemer og adfærdsproblemer, og det perspektiv, som samfundet har dannet imod dem på grund af deres forskelle i kropsegenskaber. Efterhånden som levetiden for mennesker med handicap øges, øges deres familiers økonomiske, moralske, fysiske og sociale vanskeligheder, og over tid opstår psykologiske og adfærdsmæssige barrierer hos familiemedlemmer. Disse barrierer er stigende i udviklingslandene. Social støtte er en af ​​de vigtigste faktorer, der letter en vellykket tilpasning til tilstedeværelsen af ​​et barn med et handicap og reducerer det stressniveau, de føler i deres liv. Social støtte refererer til den hjælp et individ modtager fra andre mennesker. Det kan defineres som information, der gør en person i stand til at have troen på, at de er elsket, værdsat, accepteret og en del af et interpersonelt støttenetværk. Enkeltpersoner kan modtage social støtte fra deres ægtefælle, familie og venner, såvel som fra fritidsaktiviteter, rekreative aktiviteter, samfundsprogrammer og fagfolk og institutioner. Social støtte eller opfattelsen af ​​social støtte spiller en vigtig rolle i at opretholde familiers mentale sundhed. Undersøgelser af social støtte viser, at når den sociale støtte til personer med handicappede børn øges, falder deres psykologiske symptomer, håbløshedsniveauer, depressive symptomer og stressniveauer; afslørede, at deres tilpasning og trivsel steg. Küçükahmet udtalte, at institutionerne i det samfund har indflydelse på opdragelsen og udviklingen af ​​børn i ethvert samfund, og at en af ​​disse institutioner er familien. I dag er det kendt, at familiecentrerede tilgange er de mest succesrige med hensyn til rehabilitering af personer med handicap. For man ved, at familien har stor betydning i forhold til at sikre barnets aktive deltagelse i livet. Mens tværfaglige behandlinger fortsætter til behandling af individer, afhænger rehabiliteringens succes af, at man interagerer med familien, identificerer og understøtter deres behov og problemer. Af denne grund er det planlagt med denne undersøgelse at undersøge, om forældrene ved nok om det fysioterapiprogram, der anvendes på deres børn, hvilket vidensniveau de har om deres børns sygdom, og om deres handicappede børn deltager i sportsaktiviteter. Formålet med denne undersøgelse er at måle bevidstheden hos forældre med handicappede børn om sygdom, fysioterapi og sport.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

56

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kahramanmaras, Kalkun, 46100
        • Kahramanmaras Sutcu Imam University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

4 år til 20 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Omsorgspersoner til børn med GMFCS-niveau (Gross Motor Function Classification System) 1-4, i alderen 4-20 år, med cerebral parese (SP), Spina Bifida (SB), Downs syndrom (DS) og muskeldystrofi (MD) sygdomme

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Omsorgspersoner til børn med GMFCS-niveau (Gross Motor Function Classification System) 1-4, i alderen 4-20 år, med cerebral parese (SP), Spina Bifida (SB), Downs syndrom (DS) og muskeldystrofi (MD) sygdomme
  • Frivilligt deltagende forældre, der bor i Gaziantep og har et barn med en af ​​de udvalgte sygdomsgrupper

Ekskluderingskriterier:

  • Forælder har en diagnosticeret psykisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Familiebaseret
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
1/plejere af handicappede børn
1/Omsorgspersoner for handicappede børn vil blive vurderet af spørgeskemaet om sygdom, fysioterapi og idrætsbevidsthed
Alle de forskellige typer handicappede børns omsorgspersoner (cerebral parese, muskeldystrofi, rygmarvsbrok og downs syndrom) vil besvare spørgeskemaet om sygdom, fysioterapi og sportsbevidsthed
Andre navne:
  • vægt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema over sygdom, fysioterapi og sportsbevidsthed (QODPSA) (til cerebral parese)
Tidsramme: første bedømmelsesdag
Alle pårørende til de forskellige handicappede børn vil blive vurderet af spørgeskemaet om sygdom, fysioterapi og sportsbevidsthed (QODPSA). Der er spørgsmål til forældrene til børn med cerebral parese. Dette spørgeskema har kun ét rigtigt svar. Undersøgelsesspørgsmål er multiple choice. Indholdet af undersøgelsens spørgsmål; består af sygdomme, fysioterapi og idræt. Højere score på denne skala indikerer bedre bevidsthedsniveauer.
første bedømmelsesdag
Spørgeskema om sygdom, fysioterapi og sportsbevidsthed (QODPSA) (til muskeldystrofi)
Tidsramme: første bedømmelsesdag
Alle pårørende til de forskellige handicappede børn vil blive vurderet af spørgeskemaet om sygdom, fysioterapi og sportsbevidsthed (QODPSA). Der er spørgsmål til forældrene til børnene med muskelsvind i dette spørgeskema. Dette spørgeskema har kun ét rigtigt svar. Hver undersøgelsesspørgsmål er multiple choice. Spørgeskemaet består af sygdomme, fysioterapi og sport. Højere score på denne skala indikerer bedre bevidsthedsniveauer.
første bedømmelsesdag
Spørgeskema om sygdom, fysioterapi og sportsbevidsthed (QODPSA) (til rygmarvsbrok)
Tidsramme: første bedømmelsesdag
Alle pårørende til de forskellige handicappede børn vil blive vurderet af spørgeskemaet om sygdom, fysioterapi og sportsbevidsthed (QODPSA). Der er spørgsmål til forældrene til børn med rygmarvsbrok i dette spørgeskema. Dette spørgeskema har kun ét rigtigt svar. Hver undersøgelsesspørgsmål er multiple choice. Spørgeskemaet består af sygdomme, fysioterapi og sport. Højere score på denne skala indikerer bedre bevidsthedsniveauer.
første bedømmelsesdag
Spørgeskema om sygdom, fysioterapi og sportsbevidsthed (QODPSA) (til downs syndrom)
Tidsramme: første bedømmelsesdag
Alle pårørende til de forskellige handicappede børn vil blive vurderet af spørgeskemaet om sygdom, fysioterapi og sportsbevidsthed (QODPSA). Der er spørgsmål til forældrene til børnene med downs syndrom i dette spørgeskema. Dette spørgeskema har kun ét rigtigt svar. Hver undersøgelsesspørgsmål er multiple choice. Spørgeskemaet består af sygdomme, fysioterapi og sport. Højere score på denne skala indikerer bedre bevidsthedsniveauer.
første bedømmelsesdag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. april 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2019

Studieafslutning (Faktiske)

15. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

8. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. februar 2022

Sidst verificeret

1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • KSU5

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .