Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk undersøgelse af KD6001 i avancerede solide tumorer

3. februar 2023 opdateret af: Shanghai Kanda Biotechnology Co., Ltd.

Evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af KD6001 hos patienter med avancerede solide tumorer - fase I klinisk undersøgelse

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og den kliniske aktivitet af KD6001 som behandling for deltagere med fremskredne solide tumorer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

13

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Beijing, Kina
        • Beijing Cancer Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være frivillig til at underskrive den informerede samtykkeerklæring.
  • Alder ≥ 18 og ≤ 70 år på tidspunktet for underskrivelse af informeret samtykkeerklæring, mand eller kvinde.
  • Forventet levetid på mindst 3 måneder.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatusscore 0 eller 1.
  • Patienter med histologisk eller cytologisk bekræftede fremskredne solide tumorer: patienter med fremskredne solide tumorer, som har svigt i standardbehandlingen, ikke kan tolerere standardbehandling, nægter og/eller har ingen standardbehandling (melanom, nyrecarcinom og urothelial carcinom).
  • Patienter med mindst én målbar læsion ved baseline ifølge RECIST (version 1.1).
  • Accepter at udlevere tumorvævsprøver (frisk biopsiprøve før behandling skal så vidt muligt leveres, den arkiverede prøve inden for to år er acceptabel for patienter, som ikke kan levere frisk biopsiprøve før behandling).
  • Tilstrækkelig organfunktion som angivet af laboratorieresultaterne under screeningsperioden.
  • Brug af højeffektive præventionsmetoder under hele undersøgelsen til mænd med reproduktionsevne eller kvinder med mulighed for gravide (f. orale præventionsmidler, intrauterin præventionsanordning eller barriereprævention i kombination med spermatocid), og fortsættelse af prævention i 6 måneder efter afslutningen af ​​undersøgelsesbehandlingen.
  • God compliance, samarbejde med opfølgning.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner med anamnese med andre maligne tumorer inden for de fem år forud for studiestart. Bortset fra de ondartede tumorer, der kan forventes at blive helbredt efter behandling (herunder behandlet skjoldbruskkirtelkræft, cervixcarcinom in situ, basal- eller pladecellehudkræft eller duktalt carcinom in situ i brystet behandlet ved radikal kirurgi).
  • Har tidligere været udsat for en hvilken som helst antitumorbehandling eller lokal antitumorbehandling eller modtaget forsøgsmedicin eller instrumentterapi.
  • At have modtaget immunterapi inden for 8 uger før første dosis af undersøgelseslægemidlet (inklusive antistofterapi og celleterapi); Personer med tidligere anti-CTLA-4 checkpoint-hæmmere bør udelukkes.
  • Bivirkninger induceret af tidligere behandling, der ikke er kommet sig til CTCAE (version 5.0) grad 1 eller bedre (undtagen alopeci og neurotoksicitet, som er fastslået af forskere, at langvarig tilstedeværelse ikke kunne genoprettes).
  • Anamnese med allogen organtransplantation eller allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation.
  • At have metastaser i centralnervesystemet og/eller kræftmeningitis.
  • Forsøgspersoner med tidligere behandlede hjernemetastaser kan deltage.
  • Har eller mistænkes for at have aktiv autoimmun sygdom.
  • Patienter med svær hepatitis og levercirrhose.
  • Massiv hydrothorax eller ascites med kliniske symptomer eller som kræver symptomatisk behandling; Har alvorlige kardiovaskulære sygdomme, lungesygdomme, interstitiel lungebetændelse, kronisk obstruktiv lungesygdom og symptomatisk bronkospasme hjertesygdom; At have aktiv infektion, der kræver systemisk behandling; Positiv test for HIV eller AIDS; kronisk aktiv HBV eller HCV; Patienter med aktiv tuberkulose.
  • Systemiske glukokortikoider (prednison > 10 mg/dag eller andre glukokortikoider med tilsvarende dosis) og andre immunsuppressive lægemidler blev brugt inden for 14 dage før den første lægemiddelbehandling i undersøgelsen; Brug af bredspektrede antibiotika, der kan påvirke ændringen af ​​tarmfloraen inden for 14 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
  • Vaccination af levende vaccine inden for 4 uger før studiestart; Efter at have modtaget en større operation inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet; Anamnese med misbrug af antipsykotika og ude af stand til at afholde sig, eller med en historie med psykisk lidelse.
  • Gravide eller ammende kvinder.
  • Allergi over for KD6001 eller dets hjælpestoffer.
  • Andre alvorlige, akutte eller kroniske medicinske sygdomme eller abnormiteter i laboratorieundersøgelser øger muligvis den relevante risiko ved undersøgelsesdeltagelse eller forstyrrer muligvis fortolkningen af ​​undersøgelsesresultater som vurderet af efterforskerne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: KD6001 Indsprøjtning
Deltagerne vil blive administreret KD6001 i en passende dosis som monoterapi
Opløsning til intravenøs injektion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er)
Tidsramme: Op til dag 28
DLT'er vil blive vurderet under dosis-eskaleringsfasen og defineres som toksiciteter.
Op til dag 28
Forekomst og art af deltagere med bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: Baseline indtil 30 dage efter sidste dosis af KD6001
Evaluer bivirkningerne (AE) i henhold til NCI CTCAE 5.0.
Baseline indtil 30 dage efter sidste dosis af KD6001
For at bestemme den maksimale tolererede dosis (MTD)/anbefalet fase II-dosis (RP2D) af KD6001 hos personer med solide tumorer
Tidsramme: Baseline til studieafslutning op til 2 år
Hvis mere end eller lig med en tredjedel af deltagerne på et dosisniveau oplever dosisbegrænsende toksicitet (DLT), blev MTD'en revurderet, og det næstlaveste dosisniveau for kombinationsterapien betragtes som MTD.
Baseline til studieafslutning op til 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antitumoraktivitet målt ved immunmodificerede responsevalueringskriterier i solide tumorer (iRECIST)/responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) 1.1
Tidsramme: Baseline til studieafslutning op til 2 år
Antal deltagere med respons i henhold til Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) version 1.1 kriterier. Beskrivende statistik og grafisk analyse vil blive brugt til at opsummere patienters demografiske og klinisk-patologiske karakteristika, patientsikkerhed og effektresultater og korrelative markører.
Baseline til studieafslutning op til 2 år
For at karakterisere farmakokinetikprofilen (PK) af KD6001: Maksimal observeret koncentration (Cmax)
Tidsramme: Baseline til studieafslutning op til 2 år
Serumkoncentrationer af KD6001 i individuelle forsøgspersoner på forskellige tidspunkter efter administration af KD6001
Baseline til studieafslutning op til 2 år
For at evaluere immunogeniciteten af ​​KD6001: Antal forsøgspersoner, der udvikler påviselige anti-lægemiddel-antistoffer (ADA'er)
Tidsramme: Fra baseline indtil 15 dage efter sidste dosis af KD6001
Immunogeniciteten af ​​KD6001 vil blive vurderet ved at opsummere antallet af forsøgspersoner, der udvikler påviselige anti-lægemiddel-antistoffer (ADA'er).
Fra baseline indtil 15 dage efter sidste dosis af KD6001

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

10. september 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

20. juli 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

26. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. januar 2022

Først opslået (FAKTISKE)

8. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

6. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. februar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KD6001CT01

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .