Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Global postural genopdragelse versus nakkestabiliseringstræning om teksthalssyndrom.

9. december 2022 opdateret af: Riphah International University

Effekter af global postural genopdragelse versus nakkestabiliseringstræning på teksthalssyndrom

Undersøgelsen vil være et randomiseret kontrolforsøg. Undersøgelsen vil blive udført på Iqbal Mehmooda Trust Hospital. Gruppe A vil blive behandlet med global postural genopdragelse. Gruppe B vil blive behandlet med nakkestabiliseringstræning. Ikke-sandsynlighedskonsekutiv prøvetagningsteknik vil blive brugt. Patient under 20-40 år, deltagere, der bruger smartphones i 8 timer om dagen(retningslinjer), vinkel på hovedet fremad over 15, screeningsbilledværktøj.

Neurologiske defekter, traumer, tumor, skulderskade, cervikal diskussygdom. REBA spørgeskema, NDI, Goniometri, NPRS vil blive brugt som værktøj. Den globale posturale genopdragelse vil blive anvendt på gruppe A, mens nakkestabiliseringstræning vil blive anvendt på gruppe B. Formålet med denne undersøgelse vil være at sammenligne effekterne af global postural genopdragelse og nakkestabiliseringstræning på tekstnakkesyndrom.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

''Tekst nakkesyndrom'' beskriver nakkesmerter og ser ned på de smarte gadgets gentagne gange og i længere tid, hvilket fører til skader på forskellige strukturer. Den cervikale rygsøjle består af bundter af nerver, knogler, led og muskler. Hvis nerver er komprimeret, kan smerte stråle ud til skulder, arm og hånd. 79% af befolkningen mellem 18-44 år bruger deres mobiltelefoner næsten hele tiden undtagen kun 2 timer af deres gangtid uden brug af deres mobiltelefoner. Den forreste hovedstilling/Turtle neck-stilling forårsager belastning af muskler, ledbånd og led, der fører til kompression af nerver, og det forårsager prikken og følelsesløshed i hænderne. Brugen af ​​smarte gadgets i længere tid har negativ indvirkning på vores angst og depression. Overdreven brug af smartphones fører til posturale problemer som forlæns nakkestilling, lænet stilling eller afrundede skuldre.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
32

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Lahore,Punjab,Pakistan
      • Lahore, Lahore,Punjab,Pakistan, Pakistan, 54000
        • Sana Mubarak

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient under 20-40 år
  • Deltagere, der bruger smartphones i 8 timer om dagen (retningslinjer)
  • Vinkel på fremad hovedstilling over 15
  • Screeningsbilledværktøj

Ekskluderingskriterier:

  • Neurologiske defekter
  • Trauma
  • Svulst
  • Skulderskade
  • Cervikal diskus sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: global postural genopdragelse
Global postural reeducation (GPR) interventioner vil vare 9 sessioner, 1 time hver, med en-til-en supervision, en eller to gange om ugen i henhold til deltagerens behov. Alle deltagere vil få råd om at følge skriftlige ergonomiske forslag og at gentage øvelserne i den første fysioterapisession hjemme to gange om ugen i 15 minutter. Hver gruppe får et hjemmetræningsprogram, som vil være forskelligt alt efter hvilken type behandling, der modtages. Deltagere i GPR-gruppen vil udføre én "stillings"-rutine.
Andet: global postural genopdragelse
GPR-interventioner vil vare 9 sessioner, 1 time hver, med en-til-en supervision, en eller to gange om ugen alt efter deltagerens behov. Alle deltagere vil få råd om at følge skriftlige ergonomiske forslag og at gentage øvelserne i den første fysioterapisession hjemme to gange om ugen i 15 minutter. Hver gruppe får et hjemmetræningsprogram, som vil være forskelligt alt efter hvilken type behandling, der modtages. Deltagere i GPR-gruppen vil udføre én "stillings"-rutine.
Andre navne:
  • holdningstræning
Aktiv komparator: nakkestabiliseringstræning
Hver træningssession vil bestå af 10 minutters opvarmningsøvelser, 40 minutters stabiliseringsøvelser og 10 minutters nedkølings- og strækøvelser, inklusive nakke- og skulderbæltemuskler. Hele programmet vil blive gennemført 3 dage om ugen i 4 uger. Deltagerne vil blive bedt om at vedligeholde stillingerne og veerne under øvelserne og i løbet af dagen så meget som muligt. Kombinationen og progressionen af ​​øvelserne vil blive designet efter patientens tilstand.
Andet: nakkestabiliseringstræning

Hver træningssession vil bestå af 10 minutters opvarmningsøvelser, 40 minutters stabiliseringsøvelser og 10 minutters nedkølings- og strækøvelser, inklusive nakke- og skulderbæltemuskler. Hele programmet vil blive gennemført 3 dage om ugen i 4 uger.

udført. Deltagerne vil blive bedt om at vedligeholde stillingerne og veerne under øvelserne og i løbet af dagen så meget som muligt. Kombinationen og progressionen af ​​øvelserne vil blive designet efter patientens tilstand.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
REBA-spørgeskema til måling af kropsposition på arbejdsstationen.
Tidsramme: 6 uger
Rapid Entire Body Assessment (REBA) blev udviklet til "hurtigt" at evaluere risikoen for muskuloskeletale lidelser (MSD) forbundet med visse jobopgaver. Ændringen vil blive vurderet fra baseline og afslutning af behandlingen.
6 uger
nakke handicap indeks til at måle funktion af nakken.
Tidsramme: 6 uger
NDI-spørgeskemaet er designet til at give os information om, hvordan dine nakkesmerter har påvirket din evne til at klare dig i hverdagen. Den havde 10 sektioner med i alt 50 scoringer. Testen kan fortolkes som en råscore, med en maksimal score på 50, eller som en procentdel. 0 point eller 0% betyder: ingen aktivitetsbegrænsninger, 50 point eller 100% betyder fuldstændig aktivitetsbegrænsning. Ændringen vil blive vurderet fra baseline og afslutning af behandlingen.
6 uger
Numerisk smertevurderingsskala til måling af smerte.
Tidsramme: 6 uger
denne skala bruges til smerte. Skalaen består af 4 spørgsmål vedrørende faktisk smerteniveau, nul angiver ingen smerte og 10 angiver værst tænkelige smerter. Ændringen vil blive vurderet fra baseline og afslutning af behandlingen.
6 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Halsområder (fleksion, ekstension, rotation og sidebøjning)
Tidsramme: 6 uger
Goniometer bruges til at måle områderne for nakkeregionen (nakkebøjning, ekstension, rotation og sidebøjning). Ændringen vil blive vurderet fra baseline og afslutning af behandlingen.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Muhammad Sanaullah, MS, study principal investigator

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
26. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
13. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
13. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
1. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. december 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REC/RCR&AH/21/0131/SanaMubarak

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger