Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Global postural genopdragelse versus nakkestabiliseringstræning om teksthalssyndrom.

9. december 2022 opdateret af: Riphah International University

Effekter af global postural genopdragelse versus nakkestabiliseringstræning på teksthalssyndrom

Undersøgelsen vil være et randomiseret kontrolforsøg. Undersøgelsen vil blive udført på Iqbal Mehmooda Trust Hospital. Gruppe A vil blive behandlet med global postural genopdragelse. Gruppe B vil blive behandlet med nakkestabiliseringstræning. Ikke-sandsynlighedskonsekutiv prøvetagningsteknik vil blive brugt. Patient under 20-40 år, deltagere, der bruger smartphones i 8 timer om dagen(retningslinjer), vinkel på hovedet fremad over 15, screeningsbilledværktøj.

Neurologiske defekter, traumer, tumor, skulderskade, cervikal diskussygdom. REBA spørgeskema, NDI, Goniometri, NPRS vil blive brugt som værktøj. Den globale posturale genopdragelse vil blive anvendt på gruppe A, mens nakkestabiliseringstræning vil blive anvendt på gruppe B. Formålet med denne undersøgelse vil være at sammenligne effekterne af global postural genopdragelse og nakkestabiliseringstræning på tekstnakkesyndrom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

''Tekst nakkesyndrom'' beskriver nakkesmerter og ser ned på de smarte gadgets gentagne gange og i længere tid, hvilket fører til skader på forskellige strukturer. Den cervikale rygsøjle består af bundter af nerver, knogler, led og muskler. Hvis nerver er komprimeret, kan smerte stråle ud til skulder, arm og hånd. 79% af befolkningen mellem 18-44 år bruger deres mobiltelefoner næsten hele tiden undtagen kun 2 timer af deres gangtid uden brug af deres mobiltelefoner. Den forreste hovedstilling/Turtle neck-stilling forårsager belastning af muskler, ledbånd og led, der fører til kompression af nerver, og det forårsager prikken og følelsesløshed i hænderne. Brugen af ​​smarte gadgets i længere tid har negativ indvirkning på vores angst og depression. Overdreven brug af smartphones fører til posturale problemer som forlæns nakkestilling, lænet stilling eller afrundede skuldre.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Lahore,Punjab,Pakistan
      • Lahore, Lahore,Punjab,Pakistan, Pakistan, 54000
        • Sana Mubarak

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient under 20-40 år
  • Deltagere, der bruger smartphones i 8 timer om dagen (retningslinjer)
  • Vinkel på fremad hovedstilling over 15
  • Screeningsbilledværktøj

Ekskluderingskriterier:

  • Neurologiske defekter
  • Trauma
  • Svulst
  • Skulderskade
  • Cervikal diskus sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: global postural genopdragelse
Global postural reeducation (GPR) interventioner vil vare 9 sessioner, 1 time hver, med en-til-en supervision, en eller to gange om ugen i henhold til deltagerens behov. Alle deltagere vil få råd om at følge skriftlige ergonomiske forslag og at gentage øvelserne i den første fysioterapisession hjemme to gange om ugen i 15 minutter. Hver gruppe får et hjemmetræningsprogram, som vil være forskelligt alt efter hvilken type behandling, der modtages. Deltagere i GPR-gruppen vil udføre én "stillings"-rutine.
Andet: global postural genopdragelse
GPR-interventioner vil vare 9 sessioner, 1 time hver, med en-til-en supervision, en eller to gange om ugen alt efter deltagerens behov. Alle deltagere vil få råd om at følge skriftlige ergonomiske forslag og at gentage øvelserne i den første fysioterapisession hjemme to gange om ugen i 15 minutter. Hver gruppe får et hjemmetræningsprogram, som vil være forskelligt alt efter hvilken type behandling, der modtages. Deltagere i GPR-gruppen vil udføre én "stillings"-rutine.
Andre navne:
  • holdningstræning
Aktiv komparator: nakkestabiliseringstræning
Hver træningssession vil bestå af 10 minutters opvarmningsøvelser, 40 minutters stabiliseringsøvelser og 10 minutters nedkølings- og strækøvelser, inklusive nakke- og skulderbæltemuskler. Hele programmet vil blive gennemført 3 dage om ugen i 4 uger. Deltagerne vil blive bedt om at vedligeholde stillingerne og veerne under øvelserne og i løbet af dagen så meget som muligt. Kombinationen og progressionen af ​​øvelserne vil blive designet efter patientens tilstand.
Andet: nakkestabiliseringstræning

Hver træningssession vil bestå af 10 minutters opvarmningsøvelser, 40 minutters stabiliseringsøvelser og 10 minutters nedkølings- og strækøvelser, inklusive nakke- og skulderbæltemuskler. Hele programmet vil blive gennemført 3 dage om ugen i 4 uger.

udført. Deltagerne vil blive bedt om at vedligeholde stillingerne og veerne under øvelserne og i løbet af dagen så meget som muligt. Kombinationen og progressionen af ​​øvelserne vil blive designet efter patientens tilstand.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
REBA-spørgeskema til måling af kropsposition på arbejdsstationen.
Tidsramme: 6 uger
Rapid Entire Body Assessment (REBA) blev udviklet til "hurtigt" at evaluere risikoen for muskuloskeletale lidelser (MSD) forbundet med visse jobopgaver. Ændringen vil blive vurderet fra baseline og afslutning af behandlingen.
6 uger
nakke handicap indeks til at måle funktion af nakken.
Tidsramme: 6 uger
NDI-spørgeskemaet er designet til at give os information om, hvordan dine nakkesmerter har påvirket din evne til at klare dig i hverdagen. Den havde 10 sektioner med i alt 50 scoringer. Testen kan fortolkes som en råscore, med en maksimal score på 50, eller som en procentdel. 0 point eller 0% betyder: ingen aktivitetsbegrænsninger, 50 point eller 100% betyder fuldstændig aktivitetsbegrænsning. Ændringen vil blive vurderet fra baseline og afslutning af behandlingen.
6 uger
Numerisk smertevurderingsskala til måling af smerte.
Tidsramme: 6 uger
denne skala bruges til smerte. Skalaen består af 4 spørgsmål vedrørende faktisk smerteniveau, nul angiver ingen smerte og 10 angiver værst tænkelige smerter. Ændringen vil blive vurderet fra baseline og afslutning af behandlingen.
6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Halsområder (fleksion, ekstension, rotation og sidebøjning)
Tidsramme: 6 uger
Goniometer bruges til at måle områderne for nakkeregionen (nakkebøjning, ekstension, rotation og sidebøjning). Ændringen vil blive vurderet fra baseline og afslutning af behandlingen.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Muhammad Sanaullah, MS, Study Principal Investigator

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

13. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

13. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

22. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR&AH/21/0131/SanaMubarak

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke syndrom

Kliniske forsøg med global postural genopdragelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner