Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Glycan-medieret immunregulering med et Bi-Sialidase-fusionsprotein (GLIMMER-01) (GLIMMER-01)

3. august 2025 opdateret af: Palleon Pharmaceuticals, Inc.

En fase 1/2, åben-label, enkeltarms-, dosis-eskalering og dosis-udvidelsesundersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetisk og antitumoraktivitet af E-602 som enkeltstof og i kombination med Pembrolizumab hos patienter med avanceret Kræft

Dette er en fase 1/2, first-in-human, åben-label, dosisoptrapning og dosisudvidelsesundersøgelse af E-602, administreret alene og i kombination med pembrolizumab.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse udføres for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, PK, farmakodynamikken og antitumoraktiviteten af ​​E-602 hos forsøgspersoner med fremskreden cancer.

Fase 1 af studiet består af dosiseskaleringskohorter af E-602 som monoterapi og i kombination med pembrolizumab. Dosiseskalering vil bruge et modificeret 3+3 design. Enhver fase 1-kohorte kan udfyldes op til i alt 15 forsøgspersoner for at opnå yderligere sikkerheds-, PK- og farmakodynamiske data ved et bestemt dosisniveau. Fase 1 vil behandle forsøgspersoner med melanom, ovariecancer, ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), kolorektal cancer, bugspytkirtelkræft, brystkræft, gastrisk/esophagogastric junction (EGJ) cancer, hoved- og halscancer eller urotelkræft. Sikkerhedsdata og farmakodynamiske data vil blive evalueret for at identificere den maksimalt tolererede dosis og anbefalede fase 2-dosisniveau for E-602 som monoterapi og i kombination med pembrolizumab.

Fase 2 består af dosis-ekspansionssygdomskohorter hos forsøgspersoner med 3 typer fremskredne tumorer: melanom, NSCLC og en tredje type, der skal bestemmes (ovarie-, kolorektal-, bugspytkirtel-, bryst-, gastrisk/EGJ, hoved og hals eller urothelial) baseret på tilgængelige data. Fase 2 omfatter kohorter af E-602 som monoterapi og E-602 i kombination med pembrolizumab. For hver kohorte i fase 2 vil Simons minimax 2-trins design blive brugt.

Studiet søger at indskrive i alt op til 273 forsøgspersoner (op til 87 i fase 1 og op til 186 i fase 2). Forsøgspersonerne vil deltage i undersøgelsen i omkring 16 måneder.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
69

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • La Jolla, California, Forenede Stater, 92093
        • UC San Diego Moores Cancer Center
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90033
        • University of Southern California
      • Stanford, California, Forenede Stater, 94305
        • Stanford Health Care
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06520
        • Yale University Cancer Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital
    • Michigan
      • Grand Rapids, Michigan, Forenede Stater, 49546
        • START MidWest
    • New York
      • Buffalo, New York, Forenede Stater, 14263
        • Roswell Park Comprehensive Cancer Center
      • New York, New York, Forenede Stater, 10032
        • Columbia University
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97213
        • Providence Cancer Institute
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15232
        • University of Pittsburgh Medical Center
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37203
        • Sarah Cannon Research Institute
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78229
        • NEXT Oncology
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Forenede Stater, 22031
        • Virginia Cancer Specialists

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Nøgleinklusionskriterier:

  1. Personer med fremskreden eller recidiverende/refraktær melanom, ovariecancer, NSCLC, kolorektal cancer, bugspytkirtelcancer, brystkræft, gastrisk/esophagogastric junction (EGJ) cancer, hoved- og halscancer eller urotelcancer, som har fejlet tidligere behandlinger.

    en. Forsøgspersoner med melanom, NSCLC, hoved- og halscancer, urothelial cancer eller mMSI-H eller dMMR kolorektal cancer skal have haft tidligere anti-PD-(L)1 pathway-terapi og været anset for resistente (havde progression i behandlingen eller inden for 3 måneder efter seponering af behandlingen).

  2. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 eller 1.
  3. Forsøgspersonen har sygdom, der kan måles ved responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) v.1.1.
  4. Tilstrækkelig knoglemarv, koagulation, nyrefunktion og leverfunktion som bestemt ved laboratorietest

Nøgleekskluderingskriterier:

  1. For kohorter, der modtager E-602 og pembrolizumab kombinationsbehandling:

    1. Tidligere moderat eller svær overfølsomhed over for pembrolizumab eller dets formulering
    2. Anamnese med alvorlige autoimmune komplikationer eller seponering på grund af toksicitet efter behandling med en anti-PD-(L)1 pathway-terapi.
    3. Forsøgspersonen har en aktiv autoimmun sygdom med undtagelse af autoimmune endokrinopatier, som er stabile ved hormonsubstitutionsbehandling.
    4. Personen har en historie med colitis.
  2. Anamnese med aldersrelateret makuladegeneration (AMD).
  3. Nylig operation, behandling med et andet forsøgsmiddel, aktiv infektion, ikke-helende sår eller ukontrolleret blødnings-/blødningsdiatese.
  4. Modtaget en vaccine eller tidligere strålebehandling inden for 14 dage før cyklus 1 dag 1.
  5. Tidligere interstitiel lungesygdom, der krævede steroider eller ≥ Grad 2 immunrelateret pneumonitis eller har aktuel ikke-infektiøs pneumonitis eller interstitiel lungesygdom.
  6. Ubehandlede hjernemetastaser eller en anden ubehandlet primær malignitet
  7. Forsøgspersonen tager det, der svarer til >10 mg/dag oral prednison eller på systemisk immunsuppressiv behandling.
  8. Forsøgspersonen har fået en allogen vævs- eller organtransplantation.
  9. Anamnese med tromboembolisk hændelse, medmindre hændelsen opstod > 6 måneder fra cyklus 1 dag 1, og forsøgspersonen er i antikoagulationsbehandling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Dosiseskalering - Monoterapi

Forsøgspersonerne vil modtage E-602 som monoterapi.

Planlagte dosisniveauer for monoterapi: 1 mg/kg, 3 mg/kg, 10 mg/kg, 20 mg/kg og 30 mg/kg.
Biologisk: E-602
Forsøgspersoner vil modtage E-602 (administreret ugentligt via IV-infusion).
Eksperimentel: Udvidelse - Monoterapi
Forsøgspersoner vil modtage E-602 som monoterapi ved den anbefalede fase 2-dosis bestemt i fase 1.
Biologisk: E-602
Forsøgspersoner vil modtage E-602 (administreret ugentligt via IV-infusion).
Eksperimentel: Dosiseskalering - Kombination

Forsøgspersoner vil modtage E-602 i kombination med cemiplimab.

E-602-dosis(er): Påbegyndes ved dosisniveau(er), der tidligere har afsluttet dosering og DLT-vurderinger som monoterapi.

Cemiplimab dosis: 350 mg.
Biologisk: E-602
Forsøgspersoner vil modtage E-602 (administreret ugentligt via IV-infusion).
Biologisk: Cemiplimab
Forsøgspersoner vil modtage cemiplimab (indgivet én gang hver 3. uge via IV-infusion).
Andre navne:
  • REGN2810
  • Libtayo
Eksperimentel: Udvidelse - Kombination

Forsøgspersoner vil modtage E-602 i kombination med cemiplimab.

E-602 dosis: Forsøgspersoner vil modtage E-602 i den anbefalede fase 2 dosis bestemt i fase 1 i kombination med cemiplimab.

Cemiplimab dosis: 350 mg.
Biologisk: E-602
Forsøgspersoner vil modtage E-602 (administreret ugentligt via IV-infusion).
Biologisk: Cemiplimab
Forsøgspersoner vil modtage cemiplimab (indgivet én gang hver 3. uge via IV-infusion).
Andre navne:
  • REGN2810
  • Libtayo

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der oplevede AES eller SAES
Tidsramme: 15 måneder
Antal deltagere, der oplevede en bivirkning (AES) eller en alvorlig bivirkning (SAE)
15 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ikke-kompartmentelle PK-parametre for E-602 (fase 1)
Tidsramme: 12 måneder
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
12 måneder
Ikke-kompartmentelle PK-parametre for E-602 (fase 1)
Tidsramme: 12 måneder
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven (AUC)
12 måneder
Forsøgspersoner med antistof-antistoffer (fase 1)
Tidsramme: 13 måneder
Antal og procentdel af forsøgspersoner, der udvikler påviselige antistof-antistoffer
13 måneder
Objektiv svarprocent (fase 1)
Tidsramme: 12 måneder
Objektiv responsrate for bekræftet komplet respons og delvis respons ved brug af responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) v1.1 og immunterapiresponsevalueringskriterier i solide tumorer (iRECIST).
12 måneder
Varighed af svar (fase 1)
Tidsramme: 16 måneder
Varighed af svar for bekræftet fuldstændigt svar eller delvist svar
16 måneder
Progressionsfri overlevelse (fase 1)
Tidsramme: 15 måneder
Tid fra første dosis til første tegn på radiografisk påviselig sygdom eller død af enhver årsag
15 måneder
Samlet overlevelse (fase 1)
Tidsramme: 15 måneder
Tid fra første undersøgelsesbehandlingsdosis til død
15 måneder
Forekomst af AE'er og SAE'er (fase 2)
Tidsramme: 15 måneder
Forekomst af bivirkninger (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er) klassificeret i henhold til National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0
15 måneder
Ikke-kompartmentelle PK-parametre for E-602 (fase 2)
Tidsramme: 12 måneder
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
12 måneder
Ikke-kompartmentelle PK-parametre for E-602 (fase 2)
Tidsramme: 12 måneder
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven (AUC)
12 måneder
Forsøgspersoner med antistof-antistoffer (fase 2)
Tidsramme: 13 måneder
Antal og procentdel af forsøgspersoner, der udvikler påviselige antistof-antistoffer
13 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Palleon Pharmaceuticals, Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
11. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
24. oktober 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
24. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
28. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. august 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • PAL-E602-001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger