NGS-MRD-vurdering af kombinationsimmunterapier rettet mod B-ALL
NGS-MRD-evaluering af antigen-specifikke T-celler og DC-vaccinekombination rettet mod B-celle akut lymfoblastisk leukæmi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Minimal overvågning af restsygdom (MRD) udføres i øjeblikket hos B-ALL-patienter for at evaluere behandlingsrespons og definere risikostratificering. Patienter med god prognose har uopdagelige MRD-niveauer efter behandling, mens vedvarende MRD definerer patienter med høj tilbagefaldsrisiko. Et standardiseret flowcytometriassay detekterer MRD pålideligt i knoglemarv eller perifert blod ved niveauer ≥0,01 % mononukleære celler. Mere følsomt MRD-assay, der detekterer specifik immunoglobulin-tung (IgH)-kædeomlægning ved hjælp af næste generations sekventering (NGS), kan nærme sig pålideligt detekterbart blastniveau ved ≤10-6 celler. I betragtning af den høje følsomhed forbedrer NGS-MRD-tilgangen skelnen mellem dybt negative og meget lave positive tilfælde. Nylige undersøgelser viser også, at NGS-MRD-vurdering af knoglemarven med ikke-detekterbare blastceller er en stærk prædiktiv faktor, hvilket indikerer patienter med mulig langtidsrespons efter CAR-T-celleterapi.
I det sidste årti har adoptivt overførte T-celler modificeret med kimære antigenreceptorer (CAR'er) vist høj effektivitet og ændret behandlingsparadigmet for B-ALL. Mere end 80 % B-ALL-patienter opnåede fuldstændig remission på grund af CAR-T-behandling, men nogle patienter med CR har stadig MRD, der i sidste ende fører til tilbagefald, hvilket indikerer vigtigheden af yderligere kombinationsbehandling for at øge antitumorimmuniteten og udrydde alle ondartede celler. Derfor inkluderer denne protokol multi-target CAR-T-celleinfusioner efterfulgt af cytotoksisk T-lymfocyt (CTL)-baseret immunterapi, som reagerer med B-ALL tumorantigener, og derefter efterfulgt af injektion af immunmodificerede dendritiske celler fusioneret med leukæmiceller ( DCvac). Ud over den betydelige succes med CAR-T-celleterapi rapporterede forskellige kliniske undersøgelser også vigtigheden og de potentielle fordele ved at bruge konstruerede tumorspecifikke T-celler i forskellige typer kræft. Desuden har DC-baseret vaccine som et andet middel til immunterapi vist sig at forhindre eller forsinke tilbagefald hos leukæmipatienter, der opnår remission. I denne undersøgelse foreslår vi at kombinere disse strategier for at øge antitumorimmuniteten hos patienter og forvente uopdagelig NGS-MRD-remission for at forhindre tilbagefald af sygdommen.
Vi foreslår en ny protokol, som kombinerer multipel CAR-T-celleterapi, konstruerede immuneffektor-CTL'er og DCvac mod B-ALL. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere gennemførligheden, sikkerheden og effektiviteten af den NGS-MRD-analysebaserede kombinationsimmunterapi.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Lung-Ji Chang, Ph.D
- Telefonnummer: +86 0755-86573763
- E-mail: c@szgimi.org
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kina, 518000
- Shenzhen Geno-immune Medical Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ældre end 6 måneder.
- Højbyrde (≥30 % blastceller) B-ALL tumorprøve til klonal IgH identifikation og CTL/DC vac-forberedelse er påkrævet
- Ekspression af CD19, CD22, CD20, CD10 eller CD123 bestemmes i maligne celler ved flowcytometri eller immunhistokemisk farvning.
- Karnofsky performance status (KPS) score er højere end 60 og forventet levetid > 3 måneder.
- Tilstrækkelig knoglemarvs-, lever- og nyrefunktion vurderet ud fra følgende laboratoriekrav: hjerteejektionsfraktion ≥ 50 %, iltmætning ≥ 90 %, kreatinin ≤ 2,5x øvre normalgrænse, aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase ≤ (ALT) 3x øvre grænse for normal, total bilirubin ≤ 2,0 mg/dL.
- Ingen celleadskillelse kontraindikationer.
- Evner til at forstå og villighed til at give skriftligt informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlig sygdom eller medicinsk tilstand, som ikke ville tillade patienten at blive behandlet i henhold til protokollen, herunder aktiv ukontrolleret infektion.
- Aktiv bakteriel, svampe- eller virusinfektion ikke kontrolleret af tilstrækkelig behandling.
- Kendt HIV, hepatitis B virus (HBV) eller hepatitis C virus (HCV) infektion.
- Gravide eller ammende må ikke deltage.
- Anamnese med glukokortikoid til systemisk terapi inden for ugen forud for testen.
- Tidligere behandling med eventuelle genterapiprodukter.
- Efter efterforskernes mening er patienter muligvis ikke kvalificerede eller ikke i stand til at overholde undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: CART/CTL/DCvac-celler til behandling af B-ALL
|
Antigenspecifikke T-celler CAR-T/CTL- og DCvac-celler til behandling af B-ALL
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhed ved infusion
Tidsramme: 1 år
|
Behandlingsrelaterede bivirkninger vurderes af NCI CTCAE V4.0 kriterier og fysiologiske parametre (for sikkerhed, måling af cytokinrespons, feber, symptomer)
|
1 år
|
|
Klinisk respons
Tidsramme: 1 år
|
Leukæmi-blastceller detekteres ved multiparameter flowcytometri, og MRD måles ved IgH NGS.
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Sygdomme i immunsystemet
- Infektioner
- Virussygdomme
- Neoplasmer efter histologisk type
- DNA-virusinfektioner
- Lymfesygdomme
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom, B-celle
- Lymfom
- Epstein-Barr-virusinfektioner
- Herpesviridae infektioner
- Tumorvirusinfektioner
- Hemiske og lymfatiske sygdomme
- Burkitt lymfom
- S-1,2-dichlorovinyl-N-acetylcysteine
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- GIMI-IRB-22001
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .