Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Atezolizumab Plus CArboplatin Plus Nab-paclitaxel

31. januar 2024 opdateret af: Consorzio Oncotech

Et fase II-forsøg med Atezolizumab Plus CArboplatin Plus Nab-paclitaxel som førstelinjebehandling i metastatiske triple-negative PD-L1-positive brystkræftpatienter - GIM25-CAPT-forsøget

Primært mål:

At tilvejebringe foreløbige beviser på effektiviteten af ​​atezolizumab plus carboplatin plus paclitaxel som førstelinjebehandling hos metastaserende triple-negative PD-L1 positive brystcancerpatienter som evalueret med % 2 år OS.

Sekundært mål:

  • At give foreløbige beviser for effektiviteten af ​​atezolizumab plus carboplatin plus paclitaxel som førstelinjebehandling hos metastaserende triple-negative PD-L1 positive brystkræftpatienter i form af % OS efter 2,5 år
  • At give foreløbige beviser for effektiviteten af ​​atezolizumab plus carboplatin plus paclitaxel som førstelinjebehandling hos metastaserende triple-negative PD-L1 positive brystkræftpatienter i form af % OS efter 2 år i hormonreceptor (HR) mellem 1 % og 10 %
  • At tilvejebringe foreløbige beviser for effektiviteten af ​​atezolizumab plus carboplatin plus paclitaxel som førstelinjebehandling hos metastaserende triple-negative PD-L1 positive brystkræftpatienter med hensyn til post-progressionsoverlevelse
  • At vurdere aktiviteten af ​​atezolizumab plus carboplatin plus paclitaxel som førstelinjebehandling hos metastatiske triple-negative PD-L1 positive brystkræftpatienter i form af ORR og tid til behandlingssvigt
  • At vurdere sikkerheden af ​​atezolizumab plus carboplatin plus paclitaxel som førstelinjebehandling hos metastaserende triple-negative PD-L1 positive brystkræftpatienter

Udforskende mål:

Eksplorative mål vil være fokuseret på vurderingen af ​​både tumorcentrerede karakteristika gennem NGS-analysen af ​​cirkulerende tumor-DNA (ctDNA) og immuncentrerede egenskaber gennem evaluering af en multiparametrisk kræftagnostisk cirkulerende immunosignatur (CLIO):

  • At vurdere sammenhængen mellem patienters karakteristika, behandlingsaktivitet, effekt og sikkerhed og gennem en CLIO hos metastaserende triple-negative brystkræftpatienter, der får atezolizumab plus carboplatin plus paclitaxel som førstelinjebehandling
  • At udforske sammenhængen mellem CLIO og behandlingsaktivitet, effektivitet og sikkerhed
  • For at udforske dynamikken i cirkulerende tumor-DNA-niveauer (ctDNA) og påviselige afvigelser med hensyn til behandlingsaktivitet og effektivitet. Samtidige tidspunkter vil ikke blive brugt til krydsvalidering mellem de to metoder.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Alle kvalificerede patienter vil modtage carboplatin Area Under the Curve (AUC) 2 dd 1,8,15 q 28 dd, paclitaxel 90 mg/m2 dd 1,8,15 q 28 dd og atezolizumab 840 mg dd 1,15 q 28 dd og de vil fortsætte denne behandling indtil progression af sygdom, uacceptabel toksicitet, død, tilbagetrækning af samtykke, tab af opfølgning eller studieophør af sponsoren. I tilfælde af afbrydelse af et af de tre lægemidler på grund af uacceptabel toksicitet og/eller medicinsk beslutning, kan patienten fortsætte med at modtage et eller flere af de resterende lægemidler indtil progression pr. RECIST v1.1.

Hvis investigator beslutter at afbryde carboplatin og paclitaxel (for toksicitet og/eller medicinsk beslutning), kan atezolizumab fortsættes som vedligeholdelsesbehandling indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.

Alle patienter, der afbryder undersøgelsesbehandlingen (inklusive på grund af PD), vil blive fulgt for overlevelse cirka hver 3. måned i 2 år fra sidste patient, der blev indskrevet eller indtil død, tilbagetrækning af samtykke, manglende opfølgning eller undersøgelsesafbrydelse af sponsoren.

Billeddiagnostisk tumorevaluering vil blive udført hver 12. uge.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

49

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Bergamo, Italien
        • A.O. Ospedale Papa Giovanni XXIII - Oncologia
      • Bologna, Italien, MD
        • Policlinico S. Orsola Malpighi - Oncologia Medica
      • Cuneo, Italien
        • Azienda Ospedaliera S. Croce e Carle - Oncologia
      • Ferrara, Italien, 44121
        • Arcispedaliera S. Anna di Ferrara U.O. Oncologia Clinica
      • Meldola, Italien, 47014
        • Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori - Oncologia ed ematologia clinica e sperimentale
      • Napoli, Italien, 80131
        • Istituto Nazionale dei Tumori - Fondazione G. Pascale U.O. Oncologia Medica Senologica
      • Napoli, Italien, 80131
        • Università di Napoli Federico II - Facoltà di Medicina Dipartimento di Medicina Clinica e Chirurgia - Oncologia
      • Parma, Italien, 43126
        • Azienda Ospedaliera Universitaria di Parma - Oncologia Medica
      • Reggio Emilia, Italien, 42123
        • IRCCS Arcispedale Santa Maria Nuova - Oncologia Medica
      • Roma, Italien, 00144
        • Istituto Nazionale Tumori Regina Elena - Oncologia Medica 1
      • Terni, Italien, 05100
        • AZIENDA OSPEDALIERA SANTA MARIA TERNI - Oncologia Medica
      • Torino, Italien, 10126
        • Presidio San Lazzaro - A.O.U. San Giovanni Battista di Torino (Molinette) - Oncologia
      • Torino, Italien, 10128
        • Ospedale Mauriziano Umberto I - Oncologia
      • Vicenza, Italien, 36100
        • ULSS 8 Berica- Ospedale San Bortolo di Vicenza - Oncologia
    • Pordenone
      • Aviano, Pordenone, Italien, 33081
        • Centro di Riferimento Oncologico

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Underskrevet informeret samtykkeformular
  2. Kvinder eller mænd i alderen ≥18 år
  3. Histologisk eller cytologisk bekræftet adenokarcinom i brystet med metastatisk sygdom
  4. Hormonreceptornegativ (ER og PgR < 10%) og HER2-negativ (IHC 0,1+ eller 2+ ISH ikke amplificeret) brystkræft, baseret på status for den primære tumor og/eller biopsi af metastatisk sygdom før start førstelinjebehandling og vurderet af lokalt laboratorium.
  5. Patienter ER og PgR < 1 % kvalificerede til at modtage atezolizumab i kombination med nab-paclitaxel som standardbehandling for metastatisk triple-negativ brystkræft (TNBC), uanset undersøgelsesdeltagelse.
  6. PD-L1 positiv defineret som ekspression på tumorinfiltrerende immunceller ≥1 % (SP142 PD-L1 immunhistokemisk assay, Ventana Medical Systems), baseret på status for den primære tumor og/eller biopsi af metastatisk sygdom før start af førstelinje behandling og vurderet af lokalt laboratorium
  7. Tilgængelighed af en repræsentativ tumorprøve til translationel forskning
  8. Berettiget til første-linje taxan og carboplatin kemoterapi
  9. Ingen forudgående kemoterapi eller målrettet systemisk terapi (herunder endokrin terapi) for inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk TNBC. Forudgående strålebehandling for metastatisk sygdom er tilladt. Der er ingen påkrævet minimum udvaskningsperiode for strålebehandling; dog skulle patienter være kommet sig over virkningerne af stråling før indskrivning
  10. Tidligere kemoterapi med taxaner og/eller carboplatin til tidlig brystkræft (neoadjuverende eller adjuverende indstilling) er tilladt, hvis afsluttet ≥12 måneder før studiestart
  11. Tidligere behandling med immun checkpoint-hæmmere for tidlig brystkræft (neoadjuverende eller adjuverende indstilling) er tilladt, hvis den er afsluttet ≥12 måneder før studiestart
  12. ECOG-ydelsesstatus på 0 eller 1
  13. Forventet levetid ≥ 12 uger
  14. Målbar eller evaluerbar sygdom som defineret af RECIST v1.1.
  15. Tilstrækkelig hæmatologisk funktion og slutorganfunktion, defineret ved laboratorieresultater opnået inden for 2 uger før den første undersøgelsesbehandling (cyklus 1, dag 1)
  16. Negativ human immundefekt virus (HIV) test ved screening
  17. Negativ hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) test ved screening
  18. Negativ total hepatitis B-kerneantistof-test (HBcAb) ved screening eller positiv HBcAb-test efterfulgt af en negativ hepatitis B-virus (HBV) DNA-test ved screening. HBV DNA-testen vil kun blive udført for patienter, der har en positiv HBcAb-test
  19. Negativ hepatitis C virus (HCV) antistoftest ved screening eller positiv HCV antistoftest efterfulgt af en negativ HCV RNA test ved screening. HCV RNA-testen udføres kun for patienter, der har en positiv HCV-antistoftest
  20. Kvinder i den fødedygtige alder skal acceptere enten at bruge en præventionsmetode med en fejlrate på ≤ 1 % om året eller at forblive afholdende (afstå fra heteroseksuelt samleje) under behandlingsperioden og i mindst 5 måneder efter den sidste dosis atezolizumab. eller i mindst 6 måneder efter den sidste dosis paclitaxel. En kvinde anses for at være i den fødedygtige alder, hvis hun er postmenarcheal, ikke har nået en postmenopausal tilstand (≥ 12 sammenhængende måneder med amenoré uden anden identificeret årsag end overgangsalderen) og ikke har gennemgået kirurgisk sterilisation (fjernelse af æggestokke og/eller livmoder). ). Eksempler på svangerskabsforebyggende metoder med en fejlrate på ≤ 1 % pr. år inkluderer bilateral tubal ligering, mandlig sterilisering, hormonelle præventionsmidler, der hæmmer ægløsning, hormonfrigivende intrauterine anordninger og intrauterine anordninger af kobber. Pålideligheden af ​​seksuel afholdenhed bør vurderes i forhold til varigheden af ​​det kliniske forsøg og patientens foretrukne og sædvanlige livsstil. Periodisk abstinens (f.eks. kalender, ægløsning, symptomtermiske eller post-ægløsningsmetoder) og abstinenser er ikke acceptable præventionsmetoder
  21. Kvinder i den fødedygtige alder skal have et negativt serumgraviditetstestresultat inden for 7 dage før påbegyndelse af studielægemidlet
  22. For mænd: aftale om at forblive afholdende (afstå fra heteroseksuelt samleje) eller bruge prævention og aftale om at afstå fra at donere sæd

Ekskluderingskriterier:

  1. Rygmarvskompression, der ikke er endeligt behandlet med kirurgi og/eller stråling, eller tidligere diagnosticeret og behandlet rygmarvskompression uden bevis for, at sygdommen har været klinisk stabil i mindst 2 uger før indskrivning.
  2. Kendt sygdom i centralnervesystemet (CNS), bortset fra behandlede asymptomatiske CNS-metastaser, forudsat at alle følgende kriterier er opfyldt:

    1. Intet løbende behov for kortikosteroider som behandling for CNS-sygdom (antikonvulsiva i en stabil dosis er tilladt)
    2. Ingen stereotaktisk stråling inden for 7 dage eller helhjernestråling inden for 14 dage før tilmelding
    3. Ingen tegn på progression eller blødning efter afslutning af CNS-styret behandling Bemærk: Patienter med nye asymptomatiske CNS-metastaser påvist ved screeningsscanningen skal modtage strålebehandling og/eller operation for CNS-metastaser. Efter behandling kan disse patienter så være berettigede, hvis alle andre kriterier ovenfor er opfyldt.
  3. Ukontrolleret pleural effusion, perikardiel effusion eller ascites (Bemærk: patienter med indlagte katetre, såsom PleurX® er tilladt)
  4. Ukontrolleret tumorrelateret smerte

    1. Patienter, der har behov for narkotisk smertestillende medicin, skal have et stabilt kur ved studiestart.
    2. Symptomatiske læsioner (f.eks. knoglemetastaser eller metastaser, der forårsager nerveimpingement), der er modtagelige for palliativ strålebehandling, bør behandles før indskrivning. Patienter bør komme sig fra virkningerne af stråling. Der er ingen påkrævet minimumsrestitutionsperiode.
    3. Asymptomatiske metastatiske læsioner, hvis yderligere vækst sandsynligvis vil forårsage funktionelle mangler eller vanskelige smerter (f.eks. epidural metastaser, der ikke på nuværende tidspunkt er forbundet med rygmarvskompression), bør overvejes til lokoregional terapi, hvis det er relevant før tilmelding.
  5. Ukontrolleret hypercalcæmi (>1,5 mmol/L [>6 mg/dL] ioniseret calcium eller serumcalcium [ukorrigeret for albumin] >3 mmol/L [>12 mg/dL] eller korrigeret serumcalcium >ULN) eller klinisk signifikant (symptomatisk) hypercalcæmi

    a) Patienter, der modtager bisphosphonatbehandling eller denosumab specifikt for at forebygge skelethændelser, og som ikke har en historie med klinisk signifikant (symptomatisk) hypercalcæmi, er kvalificerede.

  6. Andre maligniteter end TNBC inden for 5 år før indskrivning, med undtagelse af dem med en ubetydelig risiko for metastasering eller død og behandlet med forventet helbredende resultat (såsom tilstrækkeligt behandlet carcinom in situ i livmoderhalsen, non-melanom hudcarcinom eller stadium jeg livmoderkræft)
  7. Gravide eller ammende kvinder, eller som har til hensigt at blive gravide under undersøgelsen
  8. Bevis på signifikant ukontrolleret samtidig sygdom, der kan påvirke overholdelse af protokollen eller fortolkning af resultater, herunder signifikant leversygdom (såsom skrumpelever, ukontrolleret alvorlig anfaldssygdom eller superior vena cava syndrom)
  9. Betydelig kardiovaskulær sygdom, såsom New York Heart Association (NYHA) hjertesygdom (klasse II eller større), myokardieinfarkt inden for 3 måneder før første dosis, ustabile arytmier eller ustabil angina

    1. Patienter med en kendt venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) < 40 % vil blive ekskluderet
    2. Patienter med kendt koronararteriesygdom, kongestiv hjerteinsufficiens, der ikke opfylder ovenstående kriterier, eller LVEF < 50 % skal være på et stabilt medicinsk regime, der er optimeret efter den behandlende læges vurdering, i samråd med en kardiolog, hvis det er relevant
  10. Tilstedeværelse af et unormalt elektrokardiogram (EKG), som er klinisk signifikant efter investigatorens mening, inklusive komplet venstre grenblok, anden- eller tredjegrads hjerteblok, tegn på tidligere myokardieinfarkt eller QT-interval korrigeret ved hjælp af Fridericias formel (QTcF) >470 ms påvist af mindst to på hinanden følgende EKG'er
  11. Alvorlig infektion, der kræver antibiotika inden for 2 uger før indskrivning, inklusive men ikke begrænset til infektioner, der kræver hospitalsindlæggelse eller IV-antibiotika, såsom bakteriæmi eller svær lungebetændelse
  12. Større kirurgisk indgreb inden for 4 uger før tilmelding eller forventning om behovet for et større kirurgisk indgreb under undersøgelsen bortset fra diagnose Bemærk: Placering af centralt venøs adgangskateter (f.eks. port eller lignende) betragtes ikke som en større operation procedure og er derfor tilladt
  13. Behandling med forsøgsbehandling inden for 30 dage før påbegyndelse af undersøgelsesbehandling
  14. Anamnese med alvorlige allergiske, anafylaktiske eller andre overfølsomhedsreaktioner over for kimære eller humaniserede antistoffer eller fusionsproteiner
  15. Kendt overfølsomhed eller allergi over for biofarmaceutiske midler produceret i kinesisk hamster-ovarieceller (CHO) eller enhver komponent i atezolizumab-formuleringen
  16. Anamnese med autoimmun sygdom, herunder men ikke begrænset til myasthenia gravis, myositis, autoimmun hepatitis, systemisk lupus erythematosus (SLE), reumatoid arthritis (RA), inflammatorisk tarmsygdom, vaskulær trombose forbundet med antiphospholipidsyndrom, Wegeners granulomatose, Sjögren's granulomatosis, Sjögren's syndrom Barré syndrom, multipel sklerose (MS), vaskulitis eller glomerulonefritis (Bemærk: Patienter med en historie med autoimmun-relateret hypothyroidisme på en stabil dosis af thyreoidea-substitutionshormon og patienter med kontrolleret type 1-diabetes mellitus på et stabilt insulinregime kan være berettiget til dette studie)
  17. Forudgående transplantation af allogene stamceller eller faste organer
  18. Anamnese med idiopatisk lungefibrose (IPF, inklusive pneumonitis), lægemiddelinduceret lungebetændelse, organiserende lungebetændelse (dvs. bronchiolitis obliterans, kryptogene organiserende lungebetændelse) eller tegn på aktiv lungebetændelse ved screening af CT-scanning af brystet. (Bemærk: Anamnese med strålingspneumonitis i strålefeltet [fibrose] er tilladt)
  19. Positiv test for human immundefektvirus (HIV)
  20. Aktiv hepatitis B (positiv hepatitis B overfladeantigen [HBsAg] test eller hepatitis B virus [HBV] DNA polymerase kædereaktion [PCR] test ved screening) eller hepatitis C (positiv hepatitis C virus antistof test ved screening). Bemærk:

    • Patienter med tidligere HBV-infektion eller løst HBV-infektion (defineret som at have negativ HBsAg- og HBV-DNA-test, men en positiv hepatitis B-kerne-antistoftest [HBcAb]) er kvalificerede
    • Patienter, der er positive for hepatitis C-virus (HCV)-antistof, er kun kvalificerede, hvis PCR er negativ for HCV-ribonukleinsyre (RNA)
  21. Nuværende behandling med antiviral terapi for HBV
  22. Aktiv tuberkulose
  23. Modtagelse af en levende, svækket vaccine inden for 4 uger før tilmelding eller forventning om, at en sådan levende, svækket vaccine vil være påkrævet under undersøgelsen. Bemærk: Patienter skal acceptere ikke at modtage levende, svækket influenzavaccine (f.eks. FluMist®) inden for 28 dage før optagelse, under behandling eller inden for 5 måneder efter den sidste dosis atezolizumab
  24. Behandling med systemiske immunstimulerende midler (herunder men ikke begrænset til interferoner eller interleukin [IL]-2) inden for 4 uger eller fem halveringstider af lægemidlet (alt efter hvad der er længst) før indskrivning
  25. Behandling med systemisk immunsuppressiv medicin (inklusive men ikke begrænset til kortikosteroider, cyclophosphamid, azathioprin, cyclosporin, methotrexat, thalidomid og antitumor necrosis factor [TNF]-midler) inden for 2 uger før indskrivning eller forventet behov for trisystemisk immunisering.

    1. Patienter, der har modtaget akut, lavdosis (≤ 10 mg oral prednison eller tilsvarende), systemisk immunsuppressiv medicin kan blive inkluderet i undersøgelsen
    2. Patienter med en anamnese med allergisk reaktion på IV-kontrast, der kræver steroidforbehandling, bør have baseline og efterfølgende tumorvurderinger udført ved hjælp af MR
    3. Brug af kortikosteroider (≤ 10 mg oral prednison eller tilsvarende) til kronisk obstruktiv lungesygdom, mineralokortikoider (f.eks. fludrocortison) til patienter med ortostatisk hypotension og lavdosis supplerende kortikosteroider til binyrebarkinsufficiens er tilladt
  26. Dårlig perifer venøs adgang
  27. Ulovligt stof- eller alkoholmisbrug inden for 12 måneder før screening efter efterforskerens vurdering
  28. Enhver anden alvorlig medicinsk tilstand eller abnormitet i kliniske laboratorietests, der efter investigatorens vurdering udelukker patientens sikre deltagelse i og afslutning af undersøgelsen
  29. Anamnese med overfølsomhedsreaktioner over for paclitaxel eller andre lægemidler formuleret i samme opløsningsmiddel som nab-paclitaxel
  30. Anamnese med overfølsomhedsreaktioner over for carboplatin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Enkelt arm
Enkeltarmsstudie med det primære formål at tilvejebringe foreløbige beviser for effektiviteten af ​​atezolizumab plus carboplatin plus nab-paclitaxel som førstelinjebehandling hos metastaserende triple-negative PD-L1-positive brystkræftpatienter som evalueret med % 2 år OS.

Atezolizumab i en fast dosis på 840 milligram via intravenøs (IV) infusion på dag 1 og 15 i hver 28-dages cyklus + Carboplatin-området under kurven 2 via IV-infusion på dag 1, 8 og 15 i hver 28-dages cyklus + nab-Paclitaxel i en dosis på 100 milligram pr. kvadratmeter via IV-infusion på dag 1, 8 og 15 i hver 28-dages cyklus.

I fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet, vil undersøgelsesbehandlinger fortsætte indtil slutningen af ​​undersøgelsen (2 år fra sidste patient tilmeldt eller undersøgelsesafslutning af sponsoren).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse
Tidsramme: 2 år
% Samlet overlevelse
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse
Tidsramme: 2,5 år
% Samlet overlevelse
2,5 år
Samlet overlevelse i HR
Tidsramme: 2 år
OS i HR <1 % og i HR 1-10 %
2 år
Overlevelse efter progression
Tidsramme: op til 24 måneder fra LPFV (fra tumorprogression til død eller er censureret på datoen for den sidste opfølgende konsultation op til 24 måneder)
observation af post-progression overlevelse
op til 24 måneder fra LPFV (fra tumorprogression til død eller er censureret på datoen for den sidste opfølgende konsultation op til 24 måneder)
Objektiv svarprocent
Tidsramme: fra 12 uger til 24 måneder (Et objektivt respons er defineret for patienter med målbar sygdom ved baseline som enten et delvist respons (PR) eller et komplet respons (CR) ved brug af RECIST v1.1 op til 24 måneder)
observation af Objektiv svarprocent
fra 12 uger til 24 måneder (Et objektivt respons er defineret for patienter med målbar sygdom ved baseline som enten et delvist respons (PR) eller et komplet respons (CR) ved brug af RECIST v1.1 op til 24 måneder)
Tid til behandlingssvigt
Tidsramme: fra 4 uger til 24 måneder (Tid til behandlingssvigt (TTF) er defineret som tiden fra tilmelding til behandlingsophør uanset årsag, herunder sygdomsprogression, behandlingstoksicitet, patientpræference eller død op til 24 måneder)
observation af Tid til behandlingssvigt
fra 4 uger til 24 måneder (Tid til behandlingssvigt (TTF) er defineret som tiden fra tilmelding til behandlingsophør uanset årsag, herunder sygdomsprogression, behandlingstoksicitet, patientpræference eller død op til 24 måneder)
Forekomst og sværhedsgrad af AE'er og SAE'er
Tidsramme: op til 24 måneder
Forekomst og sværhedsgrad af uønskede hændelser og alvorlige bivirkninger
op til 24 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udforskende resultat
Tidsramme: kontinuerligt under undersøgelsen op til 24 måneder fra LPFV
Variation af ctDNA-niveauer fra baseline til første evaluering gennem multigen FoundationOne® Liquid NGS-panelet
kontinuerligt under undersøgelsen op til 24 måneder fra LPFV

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: Lucia Del Mastro, MD, San Martino Hospital, Genova

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. juli 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

3. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

3. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

4. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

1. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • GIM25-CAPT

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .