Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse til evaluering af sikkerheden og tolerabiliteten af ​​TT-01488 hos patienter med B-celle malignitet

8. juni 2022 opdateret af: TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

En fase I, første-i-menneske, multicenter, åben etiket og dosis-eskaleringsundersøgelse af TT-01488, administreret oralt til voksne patienter med B-celle maligniteter

Dette er et first-in-human (FIH), multicenter, åbent fase I dosiseskaleringsstudie for at evaluere sikkerheden og den foreløbige effekt af TT-01488 tabletten, en ikke-kovalent reversibel BTK-hæmmer, til behandling af voksne patienter med B-celle maligniteter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Studiet vil bestå af to dele, dosiseskalering og dosisudvidelse. Et modificeret 3+3 design vil blive brugt til at vejlede dosisoptrapningen og bestemmelsen af ​​den anbefalede dosis til dosisudvidelse (DRDE). En sentinel-kohorte bestående af et individ vil blive tilmeldt med en startdosis på 50 mg q.d. Efterfølgende vil patienter blive indskrevet i henhold til standard 3+3 dosiseskaleringsdesignet for at bestemme DRDE. Når DRDE er blevet valgt, vil TT-01488 af DRDE blive yderligere testet i dosisudvidelseskohorten for at verificere sikkerheden og den foreløbige effekt som observeret i dosiseskaleringskohorterne. En anbefalet fase II-dosis (RP2D) kan bestemmes baseret på totalen af ​​sikkerheds-, farmakokinetik- og effektdata fra dosiseskaleringskohorterne og dosisudvidelseskohorten.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

37

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Ohio
      • Canton, Ohio, Forenede Stater, 44718
        • Rekruttering
        • Gabrail Cancer Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Ikke rekrutterer endnu
        • The University of Texas MD Anderson Cancer Center (MDACC)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mænd og kvinder ≥ 18 år med histologisk eller cytologisk bekræftet R/R B-NHL, inklusive, men ikke begrænset til, kronisk lymfatisk leukæmi/lille lymfatisk leukæmi (CLL/SLL), Waldenström makroglobulinæmi (WM), follikulært lymfom (FL), marginal zone lymfom (MZL), diffuse stor-b-celle lymfomer (DLBCL) og transformeret lymfom, som svigtede eller er intolerante over for ≥ 1 tidligere standardbehandlingsregimer.

    Bemærkninger:

    • Patienter med tidligere behandling af BTK-hæmmere er kvalificerede
    • Patienter med lavgradigt lymfom skal udvikle sig og have behov for behandling:
    • Patienter med CLL skal have behandlingskrævende sygdom som specificeret i 2018 IWCLL Guidelines (bilag 5)
    • Patienter med B-celle NHL skal have målbar sygdom i henhold til Lugano-klassifikation 2014 (bilag 6)
    • Patienter med WM skal have et minimumsniveau af immunoglobulin M (IgM) i serum på ≥ 2 gange den øvre grænse for normal (ULN)
  2. Kropsvægt ≥ 40 kg
  3. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på ≤ 2
  4. Tilstrækkelig organfunktion, defineret af følgende laboratorieparametre:

    • Hæmatologisk:

      • Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 750/ul, medmindre det skyldes knoglemarvspåvirkning på grund af sygdom
      • Blodplader ≥ 50.000/ul uden transfusion inden for 7 dage
      • Hæmoglobin ≥ 80 mg/dl uden transfusion inden for 7 dage
    • Koagulering:

      • Protrombintid (PT) ≤ 1,5 × ULN
      • Aktiveret partiel tromboplastintid (aPTT) ≤ 1,5 × ULN
    • Nyrefunktion:

      o Kreatininclearance ≥ 60 ml/min estimeret glomerulær filtrationshastighed baseret på Cockcroft-Gault formel eller 24-timers urinopsamling

    • Leverfunktion:

      • Total bilirubin ≤ 1,5 × ULN (medmindre det skyldes Gilberts sygdom)
      • Aspartataminotransferase (AST) eller alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2,5 × ULN, medmindre det er sygdomsrelateret
  5. Aftale om at bruge prævention under undersøgelsen og indtil mindst 6 måneder efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet, hvis seksuelt aktiv og i stand til at føde børn
  6. Villig og i stand til at deltage i alle nødvendige evalueringer og procedurer i undersøgelsesprotokollen, herunder at sluge tabletter uden besvær
  7. Evne til at forstå formålet med og risiciene ved undersøgelsen og give underskrevet og dateret informeret samtykke og tilladelse til at bruge beskyttede sundhedsoplysninger (i overensstemmelse med nationale og lokale bestemmelser om beskyttelse af personlige oplysninger)

Ekskluderingskriterier:

  1. Kvinder, der er gravide eller ammende
  2. Tidligere malignitet, bortset fra tilstrækkeligt behandlet basalcelle- eller pladecellehudkræft, in situ livmoderhalskræft eller anden cancer, hvorfra forsøgspersonen har været sygdomsfri i mindst 2 år, eller som ikke vil begrænse overlevelsen til < 2 år (Bemærk: disse tilfælde skal drøftes med den medicinske monitor og/eller investigator)
  3. En livstruende sygdom, medicinsk tilstand eller organsystemdysfunktion, som efter investigatorens mening kunne kompromittere forsøgspersonens sikkerhed, forstyrre absorptionen eller metabolismen af ​​TT-01488 eller sætte undersøgelsens resultater i unødig risiko
  4. Betydelig kardiovaskulær sygdom såsom ukontrollerede eller symptomatiske arytmier, kongestiv hjertesvigt eller myokardieinfarkt inden for 6 måneder efter screening eller signifikante screenings-EKG-abnormiteter inklusive venstre grenblok, 2. grads AV-blok type II, 3. grads blokering, bradykardi og korrigeret QT interval ved hjælp af Fridericia's Formula (QTcF) > 470 msek eller enhver klasse 3 eller 4 hjertesygdom som defineret af New York Heart Association Functional Classification
  5. Malabsorptionssyndrom, sygdom, der signifikant påvirker mave-tarmfunktionen, eller resektion af maven eller tyndtarmen eller colitis ulcerosa, symptomatisk inflammatorisk tarmsygdom eller delvis eller fuldstændig tarmobstruktion
  6. Enhver immunterapi, strålebehandling (bestråling med begrænset felt til palliation inden for 7 dage) eller eksperimentel terapi inden for 4 uger eller 5 halveringstider for kemoterapi og småmolekylære midler (alt efter hvad der er kortest), før første dosis af undersøgelseslægemidlet (kortikosteroider for sygdomsrelaterede symptomer tilladt, men kræver 1 uges udvaskning før administration af studielægemidlet)
  7. Anamnese med allogen eller autolog stamcelletransplantation (SCT) eller kimær antigenreceptormodificeret T-celle (CAR-T) behandling inden for de seneste 60 dage eller med en af ​​følgende:

    • Aktiv graft versus værtssygdom (GvHD);
    • Cytopenier fra ufuldstændig genopretning af blodcelletal efter transplantation;
    • Behov for anti-cytokinbehandling for toksicitet fra CAR-T-terapi; resterende symptomer på neurotoksicitet > Grad 1 fra CAR-T-terapi;
    • Løbende immunsuppressiv behandling
  8. Samtidig brug af forbudte lægemidler (afsnit 6.4.2), herunder:

    • Terapeutiske doser af warfarinnatrium (Coumadin®) eller andre antikoagulanter af coumarin-derivat
    • Medicin med kendt risiko for at forårsage QT-forlængelse eller Torsades de pointes
    • Stærke CYP3A-hæmmere og -inducere (skal seponeres i mindst 14 dage eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er længst, før undersøgelsesbehandling)
    • Protonpumpehæmmere, histamin-2-blokkere (H2-blokkere) og lokalt virkende antacida (Bemærk: For patienter, der er afhængige af denne klasse af medicin, kan patienter overvejes efter samråd med undersøgelsens investigator og sponsor. Se afsnit 6.4.2 for flere detaljer).
  9. Centralnervesystemets involvering af lymfom
  10. Grad ≥ 2 toksicitet (bortset fra alopeci), der fortsætter fra tidligere kræftbehandling, inklusive stråling
  11. Kendt historie med humant immundefektvirus (HIV) eller aktiv infektion med Cytomegalovirus (CMV), Hepatitis C Virus (HCV) eller Hepatitis B Virus (HBV) eller enhver ukontrolleret aktiv systemisk infektion
  12. Større operation inden for 4 uger før første dosis af undersøgelseslægemidlet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dosiseskalering for TT-01488
TT-01488 tabletter vil blive administreret én gang dagligt i en 28-dages cyklus i stigende styrke for at bestemme den anbefalede dosis til dosisudvidelse.
TT-01488 tablet vil blive administreret oralt én gang dagligt i henhold til protokol defineret skema.
Eksperimentel: Dosisudvidelse til TT-01488
TT-01488 tabletter vil blive administreret én gang dagligt i 28-dages cyklusser for at verificere sikkerheden og den foreløbige effekt som observeret i dosiseskaleringskohorterne.
TT-01488 tablet vil blive administreret oralt én gang dagligt i henhold til protokol defineret skema.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT) af TT-01488
Tidsramme: Op til 28 dage efter første dosis
Sikkerhed og tolerabilitet af TT-01488 som en enkelt agent
Op til 28 dage efter første dosis
Anbefalet dosis til dosisudvidelse (DRDE)
Tidsramme: 1-1,5 år
Sikkerhed og tolerabilitet af TT-01488 som en enkelt agent
1-1,5 år
Maksimal tolereret dosis (MTD), hvis nået, på TT-01488
Tidsramme: Op til 28 dage efter første dosis
Sikkerhed og tolerabilitet af TT-01488 som en enkelt agent
Op til 28 dage efter første dosis

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: 1-1,5 år
Sikkerhed og tolerabilitet af TT-01488 som en enkelt agent. AE'er vil blive vurderet i henhold til CTCAE v5.0 og kan omfatte, men er ikke begrænset til, klinisk unormale laboratorietests, fysiske undersøgelser, vitale tegn, elektrokardiogrammer og ECOG ydeevnestatus.
1-1,5 år
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 1-1,5 år
Foreløbig effektivitetsprofil af TT-01488 som et enkelt middel
1-1,5 år
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: 1-1,5 år
Foreløbig effektivitetsprofil af TT-01488 som et enkelt middel
1-1,5 år
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: 1-1,5 år
Foreløbig effektivitetsprofil af TT-01488 som et enkelt middel
1-1,5 år
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 1-1,5 år
Foreløbig effektivitetsprofil af TT-01488 som et enkelt middel
1-1,5 år
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 1-1,5 år
Foreløbig effektivitetsprofil af TT-01488 som et enkelt middel
1-1,5 år
Anbefalet fase 2 dosis (RP2D)
Tidsramme: 1-1,5 år
Sikkerhed og tolerabilitet af TT-01488 som en enkelt agent
1-1,5 år
Areal under koncentrationstidskurven (AUC 0-sidste)
Tidsramme: 1-1,5 år
Farmakokinetisk (PK) profil af TT-01488 som et enkelt middel
1-1,5 år
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: 1-1,5 år
Farmakokinetisk (PK) profil af TT-01488 som et enkelt middel
1-1,5 år
Tid til maksimal plasmakoncentration (Tmax)
Tidsramme: 1-1,5 år
Farmakokinetisk (PK) profil af TT-01488 som et enkelt middel
1-1,5 år
Halveringstid (T1/2)
Tidsramme: 1-1,5 år
Farmakokinetisk (PK) profil af TT-01488 som et enkelt middel
1-1,5 år
Gennemsnitlig opholdstid (MRT)
Tidsramme: 1-1,5 år
Farmakokinetisk (PK) profil af TT-01488 som et enkelt middel
1-1,5 år
Distributionsvolumen (Vd)
Tidsramme: 1-1,5 år
Farmakokinetisk (PK) profil af TT-01488 som et enkelt middel
1-1,5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nitin Jain, MD, The University of Texas MD Anderson Cancer Center (MDACC)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

11. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juni 2022

Sidst verificeret

1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TT01488US01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .