Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

mNGS - Vejledt antimikrobiel behandling ved tidlig svær samfundserhvervet lungebetændelse blandt immunkompromitterede patienter (MATESHIP)

25. januar 2023 opdateret af: Wang Hao, Qilu Hospital of Shandong University

mNGS - Vejledt antimikrobiel behandling versus konventionel antimikrobiel behandling ved tidlig svær samfundserhvervet lungebetændelse blandt immunkompromitterede patienter

Svær fællesskabserhvervet lungebetændelse (SCAP) er en førende global smitsom årsag til intensiv afdeling (ICU) indlæggelse (ca. 20 %-30 %) og den primære årsag til dødelighed og morbiditet hos immunkompromitterede patienter. Der er en global stigning i patienter med distinkte immunkompromitterede tilstande på grund af fremskridt inden for kræftbehandling, stigende biologiske lægemidler og immunsuppressiva til autoimmune sygdomme og voksende organtransplanterede modtagere, og det er blevet anslået, at patienter med immunkompromitterede tilstande tegner sig for cirka 35 % af alle intensiv afdeling (ICU) indlæggelser. Immunkompromitterede patienter med SCAP har flere faktorer at komplicere med sepsis, respirationssvigt, akut respiratory distress syndrome, og dødeligheden kan være op til 50 %. Med det formål at anvende tidlig præcis antimikrobiel terapi for at forbedre den kliniske prognose for SCAP-patienter med immunkompromitterede tilstande, er rettidig identifikation af patogen særlig vigtig. Konventionelle mikrobiologiske diagnostiske metoder såsom standard mikrobiologiske kulturer, mikroskopi, polymerasekædereaktion (PCR), respiratorisk virus multiplex PCR, samt patogenspecifikke antigener og antistofassays, er i øjeblikket almindeligt anvendt til at påvise patogener, selvom de har forskellige begrænsninger. Konventionel antimikrobiel terapi afhænger dog af resultaterne af konventionelle diagnostiske metoder, hvilket kan forsinke rettidig nøjagtig antimikrobiel terapi i det indledende stadium, og dødeligheden af ​​immunkompromitterede patienter med SCAP kan øges. Metagenomisk næste generations sekventering (mNGS), som kan bestemme patogener hurtigere (normalt inden for 24 timer) og nøjagtigt sammenligne med konventionelle diagnostiske metoder ved at analysere cellefrie nukleinsyrefragmenter af patogener ved hjælp af passende prøver fra de nedre luftveje (LRT), bruges i stigende grad ved svær luftvejsinfektionssygdom, især blandt immunkompromitterede patienter. Denne undersøgelse har til formål at bestemme, om mNGS-styret antimikrobiel behandling (ved hjælp af LRT-prøver) forbedrer den kliniske prognose for SCAP-patienter med immunkompromitterede tilstande sammenlignet med konventionel antimikrobiel behandling.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Alvorlig samfundserhvervet lungebetændelse (SCAP) er en opstået infektionssygdom i lungeparenkym, som er erhvervet uden for et hospitalsmiljø. SCAP er en førende global smitsom årsag til intensiv afdeling (ICU) indlæggelse (ca. 20%-30%) og den primære årsag til dødelighed og morbiditet hos immunkompromitterede patienter. Der er en global stigning i patienter med distinkte immunkompromitterede tilstande på grund af fremskridt inden for kræftbehandling, stigende biologiske lægemidler og immunsuppressiva til autoimmune sygdomme og voksende organtransplanterede modtagere, og det er blevet anslået, at patienter med immunkompromitterede tilstande tegner sig for cirka 35 % af alle intensiv afdeling (ICU) indlæggelser. Immunkompromitterede patienter, som altid er i risiko for infektion med blandede og usædvanlige patogener, har flere faktorer at komplicere med sepsis, respirationssvigt, akut respiratory distress syndrome, og dødeligheden kan være op til 50%. Ydermere var resultaterne hos immunkompromitterede patienter med SCAP ikke kun relateret til sygdommens sværhedsgrad, men også relateret til forsinket påbegyndelse af modtagelse af passende behandling. 2019American Thoracic Society (ATS)/Infectious Diseases Society of America (IDSA) community-acquired pneumonia (CAP)-retningslinje anbefaler, at administration af passende antimikrobielle stoffer så hurtigt som muligt er den mest effektive foranstaltning til at forbedre den kliniske prognose og reducere dødeligheden for SCAP-patienter. Derfor er rettidig identifikation af patogene mikroorganismer særligt afgørende for antimikrobiel behandling hos immunkompromitterede patienter med SCAP.

Konventionelle mikrobiologiske diagnostiske metoder, såsom standard mikrobiologiske kulturer, mikroskopi, polymerasekædereaktion (PCR), respiratorisk virus multiplex PCR, samt patogenspecifikke antigener og antistofassays, er forbundet med relevante begrænsninger: (1) lang dyrkningscyklus og lav positiv rate; (2) normalt kan kun ét patogen påvises ad gangen; (3) manglende evne til at opdage kræsne eller vanskelige dyrkningsorganismer; (4) patogen antistof-baseret testning kan være upålidelig hos immunkompromitterede patienter, som ikke er i stand til at montere antistofresponser. Konventionelle diagnostiske metoder udgør en stor udfordring for patogener diagnosticering af SCAP blandt immunkompromitterede patienter på grund af ovenstående begrænsninger og de komplicerede forårsagende mikroorganismer. Konventionel antimikrobiel terapi baseret på resultaterne af konventionelle mikrobiologiske diagnostiske teknikker, som kan forsinke rettidig præcis antimikrobiel terapi i det indledende stadium, og dødeligheden af ​​immunkompromitterede patienter med SCAP kan dog stige. Metagenomisk næste generations sekventering (mNGS), som hurtigt (normalt inden for 24 timer) kan detektere en bred vifte af bakterier, vira og svampe på en upartisk måde på samme tid ved at analysere cellefri nukleinsyre (DNA) fragmenter af patogener ved hjælp af passende prøver fra nedre luftveje (LRT), bruges i stigende grad ved alvorlig infektionssygdom, især blandt immunkompromitterede patienter. Denne undersøgelse spekulerer i, at mNGS (ved hjælp af LRT-prøver) kan vejlede tidlig og nøjagtig antimikrobiel behandling af immunkompromitterede patienter med SCAP. Dette multicenter, åbnende, randomiserede, kontrollerede spor vil indskrive SCAP-patienter med immunkompromitterede tilstande for at afgøre, om mNGS-guidet antimikrobiel behandling forbedrer den kliniske prognose og øger den kliniske helbredelsesrate. Formålet med denne undersøgelse er at karakterisere effekten af ​​mNGS-guidet antimikrobiel behandling for SCAP versus konventionel behandling blandt immunkompromitterede patienter. Det postuleres, at mNGS-guidet antimikrobiel behandling til immunkompromitterede patienter med SCAP vil forbedre de kliniske resultater blandt disse patienter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

342

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Wang Hao associate professor
  • Telefonnummer: 18560081013
  • E-mail: wanghao34@126.com

Studiesteder

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250000
        • Rekruttering
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Wang Hao associate professor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Opfyld de diagnostiske kriterier for sever community acquired pneumonia (SCAP).

    SCAP er defineret som:

    Med enten ét hovedkriterium eller mindst tre mindre kriterier i IDSA/ATS CAP-kriterierne.

  2. Indlæggelse på intensivafdeling.
  3. Tid fra SCAP-diagnose til ICU-indlæggelse<24 timer.
  4. Patienter med immunkompromitterede tilstande.

Immunkompromitterede tilstande er defineret som:

  1. Brug af langtids- (>3 måneder) eller højdosis (>0,5 mg/kg/d) steroider.
  2. Brug af andre immunsuppressive lægemidler.
  3. Solid organtransplantation.
  4. Solid tumor, der har krævet kemoterapi inden for de sidste 5 år.
  5. Hæmatologisk malignitet uanset tid siden diagnose og modtagne behandlinger.
  6. Primær immundefekt.
  7. HIV-infektion med en klynge af differentiering 4 (CD 4) T-lymfocyttal <200 celler/ml eller procent <14%.
  8. Laboratorieundersøgelser viser absolut neutrofiltal < 1.000 celler/µl ved ICU-indlæggelse.
  9. Anden immunsuppressionsstatus bedømt af lægerne.

Ekskluderingskriterier:

  1. Alder <18 år.
  2. Gravide eller ammende kvinder.
  3. De, der forventes at dø inden for 72 timer.
  4. Modtager kun palliativ terapi eller understøttende behandling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: mNGS-guidet behandlingsgruppe
I mNGS-guidede behandlingsgrupper gennemgår deltagerne mNGS ved hjælp af passende prøver fra de nedre luftveje (LRT) og konventionelle mikrobiologiske diagnostiske tests. LRT-prøver, såsom endotracheal aspiration (ETA), bronchoalveolær lavagevæske (BALF) eller beskyttet prøvebørste (PSB), vil blive udtaget inden for 24 timer efter, at deltagerne er kommet ind på ICU. Konventionelle mikrobiologiske diagnostiske teknikker vil også blive anvendt ved brug af passende LRT-prøver og andre nødvendige prøver (såsom blod, pleuravæske, urin, et al.). Klinikere ændrer eller bekræfter den endelige behandling baseret på mNGS-resultater såvel som resultater fra konventionelle mikrobiologiske diagnostiske teknikker.
mNGS detekterer de forårsagende mikroorganismer ved hjælp af passende prøver fra de nedre luftveje (LRT). LRT-prøver, såsom endotracheal aspiration (ETA), bronchoalveolær lavagevæske (BALF) eller beskyttet prøvebørste (PSB), vil blive udtaget inden for 24 timer efter, at deltagerne er kommet ind på ICU. Klinikere anvender den endelige behandling baseret på mNGS-resultater såvel som resultater af konventionelle mikrobiologiske diagnostiske teknikker.
Ingen indgriben: Konventionel behandlingsgruppe
I konventionel behandlingsgruppe gennemgår deltagerne konventionelle mikrobiologiske tests med passende LRT-prøver og andre nødvendige prøver (såsom blod, pleuravæske, urin, et al.). LRT-prøver, såsom endotracheal aspiration (ETA), bronchoalveolær lavagevæske (BALF) eller beskyttet prøvebørste (PSB), vil blive udtaget inden for 24 timer efter, at deltagerne er kommet ind på ICU. Baseret på resultater af konventionelle mikrobiologiske diagnostiske teknikker ændrer eller bekræfter klinikere den endelige behandling af deltagerne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den relative ændring i Sequential Organ Failure Assessment (SOFA)-score fra randomisering til dag 5, dag 7, dag 10 eller dagen for ICU-udskrivning/død
Tidsramme: på dag 5, dag 7 og dag 10 efter randomisering eller dagen for ICU-udskrivning/død
Relative ændringer i sekventiel organsvigtvurdering (SOFA) score på dag 5, dag 7 og dag 10, eller dagen for ICU udskrivning/død efter randomisering sammenlignet med dag 0. Sequential organ failure assessment (SOFA) score bruges til at beskrive kvantitativt og så objektivt som muligt graden af ​​organdysfunktion/-svigt over tid. Vi vil registrere den værste værdi fra randomisering til dag 10 eller dagen for ICU-udskrivning/dødsfald. Scoreværdien er mellem 0-24, og jo højere scoreværdi betyder det dårligere resultat.
på dag 5, dag 7 og dag 10 efter randomisering eller dagen for ICU-udskrivning/død
indtagelse af antimikrobielle midler under intensivophold (udtrykt som definerede daglige doser)
Tidsramme: 28 dage og 90 dage efter randomisering
Forbruget af antimikrobielt middel under deltagernes intensivophold, og forbruget vil blive beregnet ud fra definerede daglige doser (DDD) tilgængelige fra Verdenssundhedsorganisationen (WHO).
28 dage og 90 dage efter randomisering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
dage fra randomisering til påbegyndelse af endelig antimikrobiel behandling
Tidsramme: i løbet af 28 dage efter randomisering
Varigheden fra SCAP-diagnose til den første dosis af passende endelig antibiotikabrug.
i løbet af 28 dage efter randomisering
overordnet brug af antimikrobielle midler og omkostninger
Tidsramme: 28 dage og 90 dage efter randomisering
Forbruget og omkostningerne ved antimikrobielt middel fra indlæggelse til udskrivelse af hospitalet eller død
28 dage og 90 dage efter randomisering
længden af ​​ICU-opholdet
Tidsramme: 28 dage og 90 dage efter randomisering
Varigheden fra indlæggelse til udskrivning af intensivafdeling eller død.
28 dage og 90 dage efter randomisering
28- og 90-dages dødelighed af alle årsager
Tidsramme: 28 dage og 90 dage efter randomisering
Dødelighed ved 28 og 90 dage efter randomisering.
28 dage og 90 dage efter randomisering
Klinisk helbredelsesrate
Tidsramme: 28 dage og 90 dage efter randomisering
Klinisk helbredelse defineres som opløsning af kliniske tegn og symptomer, og der er intet krav om fortsat antimikrobiel behandling.
28 dage og 90 dage efter randomisering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: Wang Hao associate professor, Qilu Hospital of Shandong University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. august 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

22. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Wang Hao Qilu

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Undersøgelsesprotokol og informeret samtykkeformular vil blive delt med andre forskere, når dette forsøg starter.

IPD-delingstidsramme

Studieprotokol og ICF vil blive delt med andre forskere, når dette forsøg starter i fem år.

IPD-delingsadgangskriterier

Forskere kan nogensinde få adgang til vores undersøgelsesprotokol og ICF fra nettet af clinical trials.gov.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Studieprotokol
  • Formular til informeret samtykke (ICF)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .