En sikkerheds-/tolerancefase, stigende enkeltdosisundersøgelse for at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af G3P-01, et pektisk produkt i fødevarekvalitet, hos raske frivillige (G3P-01-01)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Flevoland
-
Almere, Flevoland, Holland, 1311 RL
- EB FlevoResearch
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand eller kvinde, i alderen ≥ 18 til < 65 år;
- Raske frivillige, som bestemt af en omfattende klinisk vurdering udført ved screening (sygehistorie, vitale tegn, klinisk laboratorietest, EKG og generel fysisk undersøgelse);
- Vedligeholder en almindelig (blandet eller vegetarisk/vegansk) kost.
Ikke-gravide, ikke-ammende kvinder, som enten er postmenopausale (naturlige eller kirurgiske) eller bruger mindst én (1) af følgende præventionsformer:
- Intrauterin enhed (IUD),
- Implanterbar hormonprævention med kun gestagen forbundet med hæmning af ægløsning,
- Intrauterint hormonfrigørende system (IUS),
- Bilateral tubal okklusion
- Vasektomiseret partner
- Mandligt eller kvindeligt kondom med eller uden spermicid,
- Cervikal hætte, mellemgulv eller svamp med spermicid,
- En kombination af mandlige kondomer med enten cervikal hætte, mellemgulv eller svamp med spermicid (dobbeltbarrieremetoder)
Kombineret (østrogen- og gestagenholdig) hormonel prævention forbundet med hæmning af ægløsning
- mundtlig
- intravaginalt
- transdermal
- injicerbar
Hormonprævention med kun gestagen forbundet med hæmning af ægløsning
- mundtlig
- injicerbar
- Afholdenhed;
- villig til at overholde de forbud og begrænsninger, der er specificeret i protokollen;
- Skal være kompetent til at forstå undersøgelsens art og i stand til at give skriftligt informeret samtykke og være villig til at rapportere til de planlagte studiebesøg og kommunikere til undersøgelsens personale om uønskede hændelser og samtidig medicinbrug.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med enhver klinisk signifikant hjerte-, endokrin-, gastrointestinal, hæmatologisk, hepatisk, immunologisk, metabolisk, urologisk, pulmonal, neurologisk, dermatologisk, psykiatrisk eller nyresygdom eller anden større sygdom, som bestemt af investigator;
- Klinisk signifikante abnorme laboratorietestværdier ved screening, som bestemt af investigator;
- Enhver kirurgisk eller medicinsk tilstand, som efter investigatorens mening kan udgøre en unødig risiko for forsøgspersonen, forstyrrer deltagelse i undersøgelsen, eller som kan påvirke undersøgelsens datas integritet.
- Enhver positiv urinstofscreening eller alkoholtest ved screening eller klinikindlæggelse.
- Samtidig brug af lægemidler, der vides at interagere med oral absorption eller metabolisme af lægemidler, herunder kendte inducere eller inhibitorer af cytochrom p450-enzymsystemet.
- Anamnese med alkoholmisbrug inden for 6 måneder før screening og/eller tegn eller symptomer på alkoholisme, som bestemt af efterforskeren.
- Positiv test for hepatitis B-virus (HBV), hepatitis C-virus (HCV) eller humant immundefektvirus (HIV);
- Deltagelse i et andet klinisk forsøg med et forsøgslægemiddel (eller medicinsk udstyr) eller kosttilskud inden for 30 dage før screening, eller aktuelt deltagelse i et andet forsøg med et forsøgslægemiddel (eller medicinsk udstyr) eller kosttilskud;
- Donation af mere end 100 ml af enten fuldblod eller plasma inden for 30 dage før indgivelse af forsøgsprodukt.
- Blev informeret om mulig COVID-19-eksponering inden for de seneste 4 uger eller nyligt opstået tegn eller symptomer på mulig COVID-19-infektion, herunder hoste, åndenød eller temperatur ≥ 38°C.
- Rejst via fly eller krydstogtskib inden for de sidste 14 dage
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: G3P-01 50 mg dosis Behandlingsperiode 1
G3P-01 vil blive indgivet oralt i pulverform blandet med vand.
Behandlingsperiode en dosis vil være 50 mg IP.
|
G3P-01 er et fødevaregodkendt pektisk produkt udvundet af squash.
|
|
Eksperimentel: G3P-01 500 mg dosis Behandlingsperiode 2
G3P-01 vil blive indgivet oralt i pulverform blandet med vand.
Behandlingsperiode to dosis vil være 500 mg IP.
|
G3P-01 er et fødevaregodkendt pektisk produkt udvundet af squash.
|
|
Eksperimentel: G3P-01 1000 mg dosis Behandlingsperiode 3
G3P-01 vil blive indgivet oralt i pulverform blandet med vand.
Behandlingsperiode tre dosis vil være 1000mg IP.
|
G3P-01 er et fødevaregodkendt pektisk produkt udvundet af squash.
|
|
Eksperimentel: G3P-01 2000 mg dosis behandlingsperiode 4
G3P-01 vil blive indgivet oralt i pulverform blandet med vand.
Behandlingsperiode fire dosis vil være 2000 mg IP.
|
G3P-01 er et fødevaregodkendt pektisk produkt udvundet af squash.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antallet, sværhedsgraden og arten af bivirkninger efter administration af stigende doser af G3-P01
Tidsramme: Gennem studieafslutning, op til 70 dage
|
Evaluering af sikkerheden ved stigende doser af G3-P01 baseret på behandlingsrelaterede bivirkninger
|
Gennem studieafslutning, op til 70 dage
|
|
Klinisk sikkerhed og laboratorieparametre - Uønskede hændelser
Tidsramme: Gennem studieafslutning, op til 70 dage
|
Antal deltagere med behandlingsudspringende bivirkninger.
Målt ved observation og rapportering
|
Gennem studieafslutning, op til 70 dage
|
|
Klinisk sikkerhed og laboratorieparametre - Kliniske laboratorieresultater, hæmatologi
Tidsramme: Gennem studieafslutning, op til 70 dage
|
Antal deltagere med klinisk signifikant ændring i kliniske laboratorieresultater rapporteret som AE'er.
Målt ved hæmatologi/serumkemi.
|
Gennem studieafslutning, op til 70 dage
|
|
Klinisk sikkerhed og laboratorieparametre - Kliniske laboratorieresultater, urinanalyse
Tidsramme: Gennem studieafslutning, op til 70 dage
|
Antal deltagere med klinisk signifikant ændring i kliniske laboratorieresultater rapporteret som AE'er.
Målt ved urinanalyse.
|
Gennem studieafslutning, op til 70 dage
|
|
Klinisk sikkerhed og laboratorieparametre - Kliniske laboratorieresultater, serologi
Tidsramme: Gennem studieafslutning, op til 70 dage
|
Antal deltagere med klinisk signifikant ændring i kliniske laboratorieresultater rapporteret som AE'er.
Målt ved serologi,
|
Gennem studieafslutning, op til 70 dage
|
|
Klinisk sikkerhed og laboratorieparametre-Vitale tegn, blodtryk
Tidsramme: Gennem studieafslutning, op til 70 dage
|
Antal deltagere med klinisk signifikant ændring i vitale tegn rapporteret som AE'er.
Målt ved BP
|
Gennem studieafslutning, op til 70 dage
|
|
Klinisk sikkerhed og laboratorieparametre - Vitale tegn, puls
Tidsramme: Gennem studieafslutning, op til 70 dage
|
Antal deltagere med klinisk signifikant ændring i vitale tegn rapporteret som AE'er.
Målt ved puls.
|
Gennem studieafslutning, op til 70 dage
|
|
Klinisk sikkerhed og laboratorieparametre-Vitale tegn, respirationsfrekvens.
Tidsramme: Gennem studieafslutning, op til 70 dage
|
Antal deltagere med klinisk signifikant ændring i vitale tegn rapporteret som AE'er.
Målt ved åndedrætsfrekvens.
|
Gennem studieafslutning, op til 70 dage
|
|
Klinisk sikkerhed og laboratorieparametre-Vitale tegn, kropstemperatur.
Tidsramme: Gennem studieafslutning, op til 70 dage
|
Antal deltagere med klinisk signifikant ændring i vitale tegn rapporteret som AE'er.
Målt ved kropstemperatur.
|
Gennem studieafslutning, op til 70 dage
|
|
Ændring fra baseline i tolerabilitetsvurdering ved hjælp af spørgeskema
Tidsramme: Gennem studieafslutning, op til 70 dage
|
Tolerabilitetsvurdering ved hjælp af Gastrointestinal Symptom Rating Scale (GSRS).
Der er 15 individuelle spørgsmål, hver med en score på 1-7.
Højere score afspejler et dårligere resultat.
|
Gennem studieafslutning, op til 70 dage
|
|
Ændring fra baseline i præstationsstatus ved hjælp af spørgeskema
Tidsramme: Gennem studieafslutning, op til 70 dage
|
Ydelsesstatusvurdering ved hjælp af Karnofsky Performance Scale Index.
Skalaen er 0-100, hvor 0 afspejler et dårligere resultat.
|
Gennem studieafslutning, op til 70 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetiske parametre- Cmax
Tidsramme: Op til 3 år
|
Med forbehold for udvikling af egnede analysemetoder vil den maksimale plasmakoncentration blive bestemt.
|
Op til 3 år
|
|
Farmakokinetiske parametre- Tmax
Tidsramme: Op til 3 år
|
Under forudsætning af udvikling af egnede analysemetoder vil tid svarende til Cmax blive bestemt.
|
Op til 3 år
|
|
Farmakokinetiske parametre - AUC
Tidsramme: Op til 3 år
|
Med forbehold for udvikling af egnede analysemetoder, Areal under plasmakoncentration-tid-kurven (AUC)" fra tid nul til sidste ikke-nul koncentration (AUC0-t), fra tidspunkt nul til 24 timer efter dosis (AUC0- 24), fra tid uendelig (ekstrapoleret) (AUC0-inf) vil blive bestemt.
|
Op til 3 år
|
|
Farmakokinetiske parametre- T1/2/ el
Tidsramme: Op til 3 år
|
Med forbehold for udvikling af egnede analysemetoder vil eliminationshalveringstid blive bestemt.
|
Op til 3 år
|
|
Farmakokinetiske parametre- Vd
Tidsramme: Op til 3 år
|
Med forbehold for udvikling af egnede analysemetoder vil volumenfordelingen blive bestemt.
|
Op til 3 år
|
|
Farmakokinetiske parametre- Clr
Tidsramme: Op til 3 år
|
Med forbehold for udvikling af egnede analysemetoder, vil renal clearance blive bestemt.
|
Op til 3 år
|
|
Farmakokinetiske parametre - dosisproportionalitet
Tidsramme: Op til 3 år
|
Med forbehold for udvikling af egnede analysemetoder vil dosisproportionalitet blive bestemt.
|
Op til 3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mazin AlHakim, MD, EB FlevoResearch
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- G3P-01-01
- NL80001.028.21 (Anden identifikator: CCMO)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .