Storskalaovergang til en Dolutegravir-baseret førstelinjekunst i syd: Virologisk respons og indvirkning på HIV-lægemiddelresistens i en virkelighedskontekst (DoReaL-undersøgelse)
Hovedformål Hovedformålet med undersøgelsen er at vurdere den virologiske effekt af en Dolutegravir-baseret førstelinje ART i brug under virkelige forhold i nationale programmer i ressourcebegrænsede omgivelser hos patienter inficeret med HIV-1 og oprindeligt under en NNRTI -baseret førstelinje, og bestemme virkningen af NRTI-resistens på succesen af den nye strategi.
Sekundære mål
- Bestem niveauet af virologisk suppression (HIV-1 RNA
- Bestem niveauet af virologisk undertrykkelse ved WHO-tærsklen (HIV-1 RNA
- At bestemme hyppigheden af udvikling af resistens og profilerne af mutationer hos patienter med virologisk svigt (HIV-1 RNA ≥200 kopier/ml) og den potentielle indvirkning på 2. linje strategier, der kombinerer DTG og i øjeblikket anbefalet af WHO.
- At bestemme virkningen af præ-overgangsresistens over for NRTI'er på den virologiske suppression under DTG-førstelinje og på udviklingen af resistens over for integraseinhibitorer.
- Undersøg præ-overgangsresistens erhvervet under DTG-førstelinjer ved tærsklerne på henholdsvis 20 % og 5 % af den virale population, ved hjælp af Sanger- og Ultra-deep Sequencing (UDS) tilgange.
Identificer programfaktorer forbundet med virologisk svigt og/eller udvikling af lægemiddelresistens.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Avelin AGHOKENG
- Telefonnummer: 04 67 41 59 58
- E-mail: avelin.aghokeng@ird.fr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Anoumou Claver DAGNRA
- Telefonnummer: 228 900 156 56
- E-mail: claverdagnra@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Lomé, At gå
- Biolim/Fss/Ul
-
Kontakt:
- Anoumou Claver DAGNRA
- Telefonnummer: 228 900 156 56
- E-mail: claverdagnra@gmail.com
-
-
-
-
-
Abidjan, Côte D'Ivoire
- CIRBA
-
Kontakt:
- Thomas d'Aquin TONI
- Telefonnummer: 225 05 89 81 49
- E-mail: tonithomasd@gmail.com
-
-
-
-
-
Bamako, Mali
- SEREFO
-
Kontakt:
- Almoustapha MIAGA
- E-mail: amaiga@icermali.org
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18 år eller derover.
- Inficeret med HIV-1.
- På en NNRTI-baseret førstelinje i mindst 6 måneder.
- Igangsættelse af en ny 1. linje ART baseret på DTG i henhold til nationale anbefalinger.
- Accepter at deltage i undersøgelsen og give gratis, skriftligt og informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Infektion med HIV-2 eller HIV1+2.
- Løbende deltagelse i en anden virologisk undersøgelse om HIV-infektion
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel virologisk succes
Tidsramme: 48 uger
|
Andel af patienter med virologisk succes i uge 48 (måned 12), defineret ved en VL
|
48 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Virologisk suppression ved W24 (VL< 200 kopier/ml)
Tidsramme: 24 uger
|
Andel af patienter med virologisk suppression ved W24 (VL< 200 kopier/ml).
|
24 uger
|
|
Virologisk undertrykkelse ved W96 (VL< 200 kopier/ml)
Tidsramme: 96 uger
|
Andel af patienter med virologisk suppression ved W96 (VL< 200 kopier/ml).
|
96 uger
|
|
Virologisk suppression ved VL-tærskler på 200 kopier/ml, i betragtning af det første punkt for viral belastning og kontrolvirusbelastningen, hvis det første punkt for viral load var >200 kopier/ml.
Tidsramme: 36 uger
|
Andel af patienter med virologisk suppression ved VL-tærskler på 200 kopier/ml, i betragtning af det første punkt for viral belastning ved W24 og kontrolvirusbelastningen ved W36, hvis det første punkt for viral belastning var >200 kopier/ml.
|
36 uger
|
|
Virologisk suppression ved VL-tærskler på 200 kopier/ml, i betragtning af det første punkt for viral belastning og kontrolvirusbelastningen, hvis det første punkt for viral load var >200 kopier/ml.
Tidsramme: 60 uger
|
Andel af patienter med virologisk suppression ved VL-tærskler på 200 kopier/ml, i betragtning af det første punkt for viral belastning ved W48, og kontrolvirusbelastningen ved W60, hvis det første punkt for viral belastning var >200 kopier/ml.
|
60 uger
|
|
Virologisk suppression ved VL-tærskler på 200 kopier/ml, i betragtning af det første punkt for viral belastning og kontrolvirusbelastningen, hvis det første punkt for viral load var >200 kopier/ml.
Tidsramme: 108 uger
|
Andel af patienter med virologisk suppression ved VL-tærskler på 200 kopier/ml, i betragtning af det første punkt for viral belastning ved W96, og kontrolvirusbelastningen ved W108, hvis det første punkt for viral belastning var >200 kopier/ml.
|
108 uger
|
|
Virologisk suppression ved WHO-tærsklen (< 1000 kopier/ml).
Tidsramme: 24 uger
|
Andel af patienter med virologisk suppression ved WHO-tærsklen ved W24 (< 1000 kopier/ml).
|
24 uger
|
|
Virologisk suppression ved WHO-tærsklen (< 1000 kopier/ml).
Tidsramme: 48 uger
|
Andel af patienter med virologisk suppression ved WHO-tærsklen ved W48 (< 1000 kopier/ml).
|
48 uger
|
|
Virologisk suppression ved WHO-tærsklen (< 1000 kopier/ml).
Tidsramme: 96 uger
|
Andel af patienter med virologisk suppression ved WHO-tærsklen ved W96 (< 1000 kopier/ml).
|
96 uger
|
|
Virologisk suppression ved VL-tærskler på 1000 kopier/ml, i betragtning af det første punkt for viral belastning, og kontrolvirusbelastningen, hvis det første punkt for viral load var >1000 kopier/ml.
Tidsramme: 36 uger
|
Andel af patienter med virologisk suppression ved VL-tærskler på 1000 kopier/ml, i betragtning af det første punkt for viral belastning ved W24, og kontrolvirusbelastningen ved W36, hvis det første punkt for viral belastning var >1000 kopier/ml.
|
36 uger
|
|
Virologisk suppression ved VL-tærskler på 1000 kopier/ml, i betragtning af det første punkt for viral belastning, og kontrolvirusbelastningen, hvis det første punkt for viral load var >1000 kopier/ml.
Tidsramme: 60 uger
|
Andel af patienter med virologisk suppression ved VL-tærskler på 1000 kopier/ml, i betragtning af det første punkt for viral belastning ved W48, og kontrolvirusbelastningen ved W60, hvis det første punkt for viral belastning var >1000 kopier/ml.
|
60 uger
|
|
Virologisk suppression ved VL-tærskler på 1000 kopier/ml, i betragtning af det første punkt for viral belastning, og kontrolvirusbelastningen, hvis det første punkt for viral load var >1000 kopier/ml.
Tidsramme: 108 uger
|
Andel af patienter med virologisk suppression ved VL-tærskler på 1000 kopier/ml, i betragtning af det første punkt for viral belastning ved W96, og kontrolvirusbelastningen ved W108, hvis det første punkt for viral belastning var >1000 kopier/ml.
|
108 uger
|
|
Virologisk suppression ved den optimale tærskel (
Tidsramme: 24 uger
|
Andel af patienter med virologisk suppression ved den optimale tærskel ved W24 (
|
24 uger
|
|
Virologisk suppression ved den optimale tærskel (
Tidsramme: 48 uger
|
Andel af patienter med virologisk suppression ved den optimale tærskel ved W48 (
|
48 uger
|
|
Virologisk suppression ved den optimale tærskel (
Tidsramme: 96 uger
|
Andel af patienter med virologisk suppression ved den optimale tærskel ved W96 (
|
96 uger
|
|
Virologisk suppression ved VL-tærskler på 50 kopier/ml, i betragtning af det første punkt for viral belastning, og kontrolvirusbelastningen, hvis det første punkt for viral load var >50 kopier/ml.
Tidsramme: 36 uger
|
Andel af patienter med virologisk suppression ved VL-tærskler på 50 kopier/ml, i betragtning af det første punkt for viral belastning ved W24, og kontrolvirusbelastningen ved W36, hvis det første punkt for viral belastning var >50 kopier/ml.
|
36 uger
|
|
Virologisk suppression ved VL-tærskler på 50 kopier/ml, i betragtning af det første punkt for viral belastning, og kontrolvirusbelastningen, hvis det første punkt for viral load var >50 kopier/ml.
Tidsramme: 60 uger
|
Andel af patienter med virologisk suppression ved VL-tærskler på 50 kopier/ml, i betragtning af det første punkt for viral belastning ved W48, og kontrolvirusbelastningen ved W60, hvis det første punkt for viral belastning var >50 kopier/ml.
|
60 uger
|
|
Virologisk suppression ved VL-tærskler på 50 kopier/ml, i betragtning af det første punkt for viral belastning, og kontrolvirusbelastningen, hvis det første punkt for viral load var >50 kopier/ml.
Tidsramme: 108 uger
|
Andel af patienter med virologisk suppression ved VL-tærskler på 50 kopier/ml, i betragtning af det første punkt for viral belastning ved W96, og kontrolvirusbelastningen ved W108, hvis det første punkt for viral belastning var >50 kopier/ml.
|
108 uger
|
|
Andel af patienter med virologisk suppression ved VL-tærskler på 50, 200 kopier/ml og 1000 kopier/ml, afhængig af virusbelastningen på tidspunktet for skiftet
Tidsramme: 24 uger
|
Andel af patienter med virologisk suppression ved VL-tærskler på 50, 200 kopier/ml og 1000 kopier/ml, ved W24, afhængigt af virusbelastningen på tidspunktet for skift ifølge 3 grupper (VL af D0
|
24 uger
|
|
Andel af patienter med virologisk suppression ved VL-tærskler på 50, 200 kopier/ml og 1000 kopier/ml, afhængig af virusbelastningen på tidspunktet for skiftet
Tidsramme: 48 uger
|
Andel af patienter med virologisk suppression ved VL-tærskler på 50, 200 kopier/ml og 1000 kopier/ml, ved W48, afhængig af virusbelastningen på tidspunktet for skift i henhold til 3 grupper (VL af D0
|
48 uger
|
|
Andel af patienter med virologisk suppression ved VL-tærskler på 50, 200 kopier/ml og 1000 kopier/ml, afhængig af virusbelastningen på tidspunktet for skiftet
Tidsramme: 96 uger
|
Andel af patienter med virologisk suppression ved VL-tærskler på 50, 200 kopier/ml og 1000 kopier/ml, ved W96, afhængigt af virusbelastningen på tidspunktet for skift i henhold til 3 grupper (VL af D0
|
96 uger
|
|
Hyppighed af lægemiddelresistens
Tidsramme: 24 uger
|
Frekvens af resistensmutationer erhvervet ved bekræftet virologisk svigt, ved VL-tærskler på 200 kopier/ml og 1000 kopier/ml.
|
24 uger
|
|
Profiler af resistensmutationer
Tidsramme: 24 uger
|
Profiler af resistensmutationer erhvervet ved bekræftet virologisk svigt, ved VL-tærskler på 200 kopier/ml og 1000 kopier/ml.
|
24 uger
|
|
Hyppighed af lægemiddelresistens
Tidsramme: 48 uger
|
Frekvens af resistensmutationer erhvervet ved bekræftet virologisk svigt, ved VL-tærskler på 200 kopier/ml og 1000 kopier/ml.
|
48 uger
|
|
Profiler af resistensmutationer
Tidsramme: 48 uger
|
Profiler af resistensmutationer erhvervet ved bekræftet virologisk svigt, ved VL-tærskler på 200 kopier/ml og 1000 kopier/ml.
|
48 uger
|
|
Hyppighed af lægemiddelresistens
Tidsramme: 96 uger
|
Frekvens af resistensmutationer erhvervet ved bekræftet virologisk svigt, ved VL-tærskler på 200 kopier/ml og 1000 kopier/ml.
|
96 uger
|
|
Profiler af resistensmutationer
Tidsramme: 96 uger
|
Profiler af resistensmutationer erhvervet ved bekræftet virologisk svigt, ved VL-tærskler på 200 kopier/ml og 1000 kopier/ml.
|
96 uger
|
|
GSS (Genotypic susceptibility score)
Tidsramme: 24 uger
|
Andel af patienter med en GSS ≤1 ved W24
|
24 uger
|
|
GSS (Genotypic susceptibility score)
Tidsramme: 48 uger
|
Andel af patienter med en GSS ≤1 ved W48
|
48 uger
|
|
GSS (Genotypic susceptibility score)
Tidsramme: 96 uger
|
Andel af patienter med en GSS ≤1 ved W96.
|
96 uger
|
|
Hyppighed af præ-transition resistensmutationer til NRTI'er
Tidsramme: Ved baseline, før DTG-initiering
|
Hyppighed af præ-transition resistensmutationer til NRTI'er
|
Ved baseline, før DTG-initiering
|
|
Andel af HIV-minoritetsvarianter
Tidsramme: Op til 108 uger.
|
Andel af minoritetsvarianter (5 % tærskel) hos patienter med resistensmutationer over for NRTI'er og/eller DTG i tilfælde af virologisk svigt.
|
Op til 108 uger.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Avelin AGHOKENG, IRD 224 - CNRS 5290 - UM1-UM2
- Studieleder: Anoumou Claver DAGNRA, BIOLIM - FSS - UL
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- ANRS 12427 DoReaL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .