Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Coachingprogram for præceptorskab af bachelorsygeplejerskestuderende

2. januar 2023 opdateret af: Clinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra

Coaching-program for at forbedre sygeplejerskers opfattelse af præceptorskab hos bachelorstuderende: et udforskende forsøg

Baggrund: Under sygeplejebacheloruddannelsens studieordninger forberedes den studerende til at gennemføre en passende overgangsproces til den professionelle rolle. Succesen med dette præparat afhænger i vid udstrækning af præceptorskab. I denne forstand er det vigtigt, at praktikvejledere er motiverede og føler sig kompetente til at undervise i det kliniske miljø. På trods af dette er der ikke fundet undersøgelser, der implementerer og evaluerer en intervention til at forbedre sygeplejerskers opfattelse af preceptorskab af bachelor-sygeplejestuderende.

Formål: At evaluere den foreløbige effektivitet af et coachingprogram til at forbedre sygeplejerskers opfattelse af preceptorskab hos bachelor-sygeplejestuderende. Konkret er målet at bestemme programmets indvirkning på sygeplejerskers oplevede involvering, motivation, tilfredshed, barrierer og engagement i klinisk mentorordning.

Metode: En eksplorativ præ-post kvasi-eksperimentel pilotundersøgelse. Femten sygeplejersker, den samlede population af sygeplejersker, der arbejder på den medicinsk-kirurgiske afdeling, med mindst 1 års erfaring i pædagogisk stilling af studerende, vil blive rekrutteret i juni 2022. Alle sygeplejerskerne vil modtage en intervention baseret på coaching. Strategierne i dette program bestod af fem 6-timers sessioner med casestudier og rollespilssimuleringer til at arbejde på deres motivation til at udvikle deres underviserrolle i preceptorskabet for bachelor-sygeplejestuderende og debriefing og en 4-timers booster-session syv måneder senere. IMSOC-instrumentet (involvering, motivation, tilfredshed, forhindringer og engagement) blev brugt til at vurdere resultater. Det primære resultat var forskellen i medianen af ​​sygeplejerskers involvering, motivation, tilfredshed, barrierer og engagement hos preceptorstuderende før og efter intervention (mellem T0-T1 og T0-T2). Ændringer inden for sygeplejersker blev analyseret ved hjælp af Wilcoxon-testen for relaterede prøver.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dataindsamling:

Dataindsamlingen blev opdelt i tre gange: T0, T1 og T2. T0 svarer til præinterventionsdata og T1 og T2 til post-interventionsdata (T1 efter træningen og T2 efter hele interventionsimplementeringen).

IMSOC (Involvering, Motivation, Satisfaction, Obstacles and Commitment) spørgeskema. Dette spørgeskema måler sygeplejerskers involvering, motivation, tilfredshed, forhindringer og engagement i at vejlede studerende. Det er et valideret instrument, der viser tilstrækkelige psykometriske egenskaber (samlet Intraclass Correlation Coefficient (ICC) på 0,852 og intern konsistens - Cronbachs α på 0,837). Den består af 33 punkter målt på en 5-punkts Likert-skala (1=helt uenig - 5=helt enig).

Etiske overvejelser:

Denne undersøgelse var i overensstemmelse med principperne i Helsinki-erklæringen og blev godkendt af centrets bestyrelse og af den forskningsetiske komité (kode 2022.044). Datadepot var i overensstemmelse med organisk lov 3/2018 om databeskyttelse (LOPDE). Der blev givet informeret samtykke til alle deltagere. De blev informeret mundtligt og skriftligt om deres gratis deltagelse, fortroligheden af ​​dataene og deres anvendelse til videnskabelige formål.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
15

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Pamplona, Spanien
        • University of Navarra
      • Pamplona, Spanien, 31008
        • Navarre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kliniske sygeplejersker, der arbejder på den medicinsk-kirurgiske afdeling i løbet af interventionsevalueringen, var den målgruppe, som prøven blev taget fra.

Beskrivelse

  • Inklusionskriterier:

    • Sygeplejersker, der arbejder på medicinsk-kirurgisk afdeling.
    • Sygeplejersker med mindst et års erfaring i pædagogisk stilling af studerende.
    • Sygeplejersker, der frivilligt har sagt ja til at deltage i undersøgelsen.

  • Ekskluderingskriterier:

    • Sygeplejersker, der ikke arbejder i studietiden (sygemelding eller barsel).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
IMSOC (Involvering, Motivation, Satisfaction, Bars and Commitment) spørgeskema
Tidsramme: T0 (2022 september-oktober)

Sygeplejerskers involvering, motivation, tilfredshed, barrierer og engagement hos pædagogstuderende

Måleværktøj: IMSOC (Involvering, Motivation, Satisfaction, Obstacles and Commitment) Spørgeskema.

  • Involvering: 8 emner målt på en 5-punkts Likert-skala [8=uegnet - 40=fremragende].
  • Motivation: 8 emner målt på en 5-punkts Likert-skala [8=uegnet - 40=fremragende].
  • Tilfredshed: 6 emner målt på en 5-punkts Likert-skala [6=uegnet - 30=fremragende].
  • Forhindringer: 6 genstande målt på en 5-punkts Likert-skala [6=uegnet - 30=fremragende].
  • Engagement: 5 genstande målt på en 5-punkts Likert-skala [5=uegnet - 25=fremragende].
T0 (2022 september-oktober)
IMSOC (Involvering, Motivation, Satisfaction, Bars and Commitment) spørgeskema
Tidsramme: T1 (november 2022)

Sygeplejerskers involvering, motivation, tilfredshed, barrierer og engagement hos pædagogstuderende

Måleværktøj: IMSOC (Involvering, Motivation, Satisfaction, Obstacles and Commitment) Spørgeskema.

  • Involvering: 8 emner målt på en 5-punkts Likert-skala [8=uegnet - 40=fremragende].
  • Motivation: 8 emner målt på en 5-punkts Likert-skala [8=uegnet - 40=fremragende].
  • Tilfredshed: 6 emner målt på en 5-punkts Likert-skala [6=uegnet - 30=fremragende].
  • Forhindringer: 6 genstande målt på en 5-punkts Likert-skala [6=uegnet - 30=fremragende].
  • Engagement: 5 genstande målt på en 5-punkts Likert-skala [5=uegnet - 25=fremragende].
T1 (november 2022)
IMSOC (Involvering, Motivation, Satisfaction, Bars and Commitment) spørgeskema
Tidsramme: T2 (maj 2023)

Sygeplejerskers involvering, motivation, tilfredshed, barrierer og engagement hos pædagogstuderende

Måleværktøj: IMSOC (Involvering, Motivation, Satisfaction, Obstacles and Commitment) Spørgeskema.

  • Involvering: 8 emner målt på en 5-punkts Likert-skala [8=uegnet - 40=fremragende].
  • Motivation: 8 emner målt på en 5-punkts Likert-skala [8=uegnet - 40=fremragende].
  • Tilfredshed: 6 emner målt på en 5-punkts Likert-skala [6=uegnet - 30=fremragende].
  • Forhindringer: 6 genstande målt på en 5-punkts Likert-skala [6=uegnet - 30=fremragende].
  • Engagement: 5 genstande målt på en 5-punkts Likert-skala [5=uegnet - 25=fremragende].
T2 (maj 2023)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Clinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Mónica Vázquez-Calatayud, PhD, University of Navarra

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. april 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
19. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
4. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. januar 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CPMS

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger