Cannabinolbrug hos patienter med søvnløshed (CUPID)
En randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret, enkeltdosis, crossover, pilotundersøgelse, der undersøger virkningerne af cannabinol (CBN) 30 mg og 300 mg på søvnarkitektur og næste dag-funktion ved søvnløshed
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Isobel Lavender, BPsycHons
- Telefonnummer: +61 2 9114 0000
- E-mail: isobel.lavender@sydney.edu.au
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Camilla Hoyos, MPH, PhD
- Telefonnummer: +61 2 9114 0000
- E-mail: camilla.hoyos@mq.edu.au
Studiesteder
-
-
New South Wales
-
Glebe, New South Wales, Australien, 2095
- Woolcock Institute of Medical Research
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- hanner og kvinder i alderen 25-65 år;
- Insomnia Severity Index (ISI) score ≥15;
- Søvnløshedssymptomer i mere end 3 gange om ugen i ≥3 måneder som bestemt af lægen;
- Evne til at tage oral medicin;
- Udlevering af underskrevet og dateret informeret samtykkeformular; og
- Erklæret villighed til at overholde alle undersøgelsesprocedurer og tilgængelighed i hele undersøgelsens varighed.
Ekskluderingskriterier:
- Medicinsk tilstand eller medicin, der er årsagen til søvnløsheden som bestemt af lægen;
- Kendt overfølsomhed over for cannabis eller cannabinoidprodukter;
- Rapporteret brug af cannabis inden for de seneste 3 måneder bekræftet af mindst én negativ urinmedicinsk screening (UDS) (eller efter embedslægens skøn);
- Søvnapnø (defineret som Apnø Hypopnea Index [AHI] >15 og Oxygen Desaturation Index [ODI]>10) som bekræftet ved screening;
- Søvnrelateret bevægelsesforstyrrelse som bestemt af lægen;
- Forsinket eller fremskreden søvnfasesyndrom (baseret på aktigrafi og søvndagbog) som bekræftet screening;
- Enhver medicinsk tilstand, der producerer et unormalt EEG (dvs. epilepsi, hjerneskade);
- Klinisk relevante kardiovaskulære abnormiteter som bestemt af lægen og et 12-aflednings elektrokardiogram (EKG) ved screening;
- Skiftarbejde eller transmeridianrejser (to tidszoner) i løbet af sidste måned;
- Anamnese med større psykiatrisk lidelse inden for de seneste 12 måneder efter lægens skøn, undtagen klinisk behandlet mild depression og/eller angst;
- Anamnese med selvmordsforsøg eller aktuelle selvmordstanker (score større end 1 på Q9 i Patient Health Questionnaire [PHQ-9]);
- Graviditet eller amning. Alle kvindelige frivillige vil blive bedt om at gennemføre en uringraviditetstest ved screening og instrueres i at bruge en pålidelig form for prævention, mens de deltager i projektet;
- Anamnese med stof- eller alkoholafhængighed eller misbrug inden for ca. de seneste 2 år;
- Brug af CNS-aktive lægemidler (cannabis, amfetamin, kokain, antidepressiva, opioider, benzodiazepiner) inden for de seneste 3 måneder bekræftet af en positiv urinstoftest ved screening eller efter lægens skøn;
- Brug af medicin, der kan have en klinisk signifikant indvirkning på metabolismen og udskillelsen af cannabinoider som bestemt af embedslægen (f.eks. CYP450 enzyminducere/inhibitorer);
- Overdreven brug af koffein, der efter lægens mening bidrager til deltagerens søvnløshed eller manglende evne til at afholde sig fra koffeinbrug 24 timer før hver nats søvnundersøgelse;
- Manglende evne til at afstå fra alkoholforbrug 24 timer før hver nats søvnundersøgelse;
- Personer med nikotinafhængighed (dvs. daglige rygere);
- Medicinske tilstande, der resulterer i hyppigt behov for at komme ud af sengen (f. søvngang, natturi);
- Psykologisk eller adfærdsmæssig behandling for søvnløshed, herunder kognitiv adfærdsterapi for søvnløshed, inden for 3 måneder før screening (undtagen rådgivning om søvnhygiejne);
- Erhvervsmæssig eller retsligt beordret screening af narkotikaalkohol;
- Har haft ubegrænset kørekort <1 år;
- Kan ikke tale engelsk flydende.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 30 mg Cannabinol (CBN)
Enkelt fast dosis administreret 2 timer før sædvanlig søvnbegyndelse.
|
Deltagerne vil modtage en 2 ml oral dosis af 'ECS 310' (1,5%), en oral formulering af CBN (15 mg/ml) suspenderet i medium chain triglyceride (MCT) olie.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: 300 mg Cannabinol (CBN)
Enkelt fast dosis administreret 2 timer før sædvanlig søvnbegyndelse.
|
Deltagerne vil modtage en 2 ml oral dosis af 'ECS 310' (15%), en oral formulering af CBN (150 mg/ml) suspenderet i medium chain triglyceride (MCT) olie.
Andre navne:
|
|
Placebo komparator: Placebo
Enkelt fast dosis administreret 2 timer før sædvanlig søvnbegyndelse.
|
Deltagerne vil modtage en 2 ml oral dosis placebo.
Placebo indeholder det samme hjælpestof, medium chain triglyceride (MCT) olie som undersøgelsesprodukterne, men indeholder ikke cannabinoider.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Wake After Sleep Onset (WASO)
Tidsramme: Nat 1
|
WASO målt i minutter ved hjælp af in-laboratorie natten over polysomnografi, fra den første epoke efter lys slukket indtil den sidste epoke, scoret som et hvilket som helst søvnstadium af en erfaren polysomnografisk tekniker i overensstemmelse med American Academy of Sleep Medicine (AASM) 2020 Sleep Scoring kriterier ( Version 2.6).
Sammenligninger mellem hver CBN-dosis versus placebo.
|
Nat 1
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Traditionel søvniscenesættelse
Tidsramme: Nat 1
|
Andel af søvnmuligheden scoret på de 5 stadier (vågen- og N1-, N2-, N3- og REM-søvn) mellem lys slukket og tændt lys, målt ved at bruge nattens laboratoriepolysomnografi, scoret af en polysomnografitekniker i overensstemmelse med AASM Sleep Scoring kriterier.
Sammenligninger mellem hver CBN-dosis versus placebo.
|
Nat 1
|
|
Sleep Onset Latency (SOL)
Tidsramme: Nat 1
|
SOL målt i minutter ved hjælp af laboratoriepolysomnografi, beregnet fra tidspunktet for lyset ud til den første søvnepoke som scoret af en polysomnografisk tekniker i overensstemmelse med AASM Sleep Scoring-kriterier.
Sammenligninger mellem hver CBN-dosis versus placebo.
|
Nat 1
|
|
Absolut elektroencefalografisk (EEG) effekt under ikke-hurtige øjenbevægelser (NREM) søvn.
Tidsramme: Nat 1
|
Spektral effekt af delta (1-4,5 Hz), theta (4,5-8 Hz), alfa (8-12 Hz), sigma (12-15 Hz), beta (15-25 Hz) og gamma (25-40 Hz) ) frekvensområder mellem behandlingsarme.
Effektspektralanalyse vil blive anvendt på EEG-signaler fra polysomnografi, efter at artefakter er opdaget og fjernet.
Sammenligninger mellem hver CBN-dosis versus placebo.
|
Nat 1
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Søvnspindler under ikke-hurtige øjenbevægelser (NREM) Søvn (tertiært resultat)
Tidsramme: Nat 1
|
Søvnspindel og langsomme oscillationshændelser i NREM-søvn fra polysomnografi i laboratoriet natten over.
En søvnspindel og langsom oscillationsdetektionsalgoritme vil blive anvendt til elektroencefalografi (EEG) signaler fra polysomnografi, efter at artefakter er opdaget og fjernet.
Sammenligninger mellem hver CBN-dosis versus placebo.
|
Nat 1
|
|
Elektroencefalogram (EEG) Arousal Index (tertiært resultat)
Tidsramme: Nat 1
|
Antal kortikale ophidselser registreret via elektroencefalogrammet pr. time søvn, som den polysomnografiske tekniker scorede på polysomnogrammet i overensstemmelse med AASM Sleep Scoring-kriterier.
Sammenligninger mellem hver CBN-dosis versus placebo.
|
Nat 1
|
|
Absolut elektroencefalografi (EEG) kraft under hurtig øjenbevægelse (REM) søvn (tertiært resultat)
Tidsramme: Nat 1
|
Spektral effekt af delta (1-4,5 Hz), theta (4,5-8 Hz), alfa (8-12 Hz), sigma (12-15 Hz), beta (15-25 Hz) og gamma (25-40 Hz) ) frekvensområder mellem behandlingsarme.
Effektspektralanalyse vil blive anvendt på EEG-signaler fra polysomnografi, efter at artefakter er opdaget og fjernet.
Sammenligninger mellem hver CBN-dosis versus placebo.
|
Nat 1
|
|
Næste dag post-vågen subjektiv søvnevaluering (LSEQ) (tertiært resultat)
Tidsramme: Morgen efter lægemiddeladministration
|
LSEQ score.
LSEQ-score spænder fra 0-100, hvor højere score indikerer bedre subjektiv oplevelse.
Vurderet inden for 1 time efter opvågning (sammenligning mellem hver CBN-dosis versus placebo).
|
Morgen efter lægemiddeladministration
|
|
Næste dag post-vågen subjektiv søvnevaluering (RCSQ) (tertiært resultat)
Tidsramme: Morgen efter lægemiddeladministration
|
RCSQ score.
RCSQ-scorer spænder fra 0-100, hvor højere score indikerer bedre subjektiv oplevelse.
Vurderet inden for 1 time efter opvågning (sammenligning mellem hver CBN-dosis versus placebo).
|
Morgen efter lægemiddeladministration
|
|
Standardafvigelse af lateral position (SDLP) i løbet af næste dag post-vågningssimuleret kørsel (sikkerhedsresultat)
Tidsramme: Morgen efter lægemiddeladministration
|
SDLP ("vævning") måles på tværs af underafsnittene 'standard', 'bilfølgende' og 'delt opmærksomhed' af en ~30 minutters simuleret køreopgave.
Vurderet inden for 2 timer efter opvågning (sammenligning mellem hver CBN-dosis versus placebo).
|
Morgen efter lægemiddeladministration
|
|
Hastighed under næste dag post-vågne simuleret kørsel (sikkerhedsresultat)
Tidsramme: Morgen efter lægemiddeladministration
|
Gennemsnitshastighed og standardafvigelse af hastighed måles på tværs af "standard" og "delt opmærksomhed" undersektioner af en ~30 minutters simuleret køreopgave.
Vurderet inden for 2 timer efter opvågning (sammenligning mellem hver CBN-dosis versus placebo).
|
Morgen efter lægemiddeladministration
|
|
Afstand fremskridt under næste dag Post-Wake simuleret kørsel (sikkerhedsresultat)
Tidsramme: Morgen efter lægemiddeladministration
|
Gennemsnitlig afstand fremskridt (dvs. afstand mellem førerens køretøj og køretøj umiddelbart foran) og standardafvigelse af afstand fremskridt måles på tværs af "bilfølgende" underafsnittet af en ~30-minutters simuleret køreopgave.
Vurderet inden for 2 timer efter opvågning ved begge behandlingssessioner (sammenligning mellem hver CBN-dosis versus placebo).
|
Morgen efter lægemiddeladministration
|
|
Subjektiv humørevaluering (sikkerhedsresultat)
Tidsramme: Umiddelbart efter og morgen efter lægemiddeladministration
|
The Abbreviated Profile of Mood States (POMS) består af 40 punkter, der måler domæner af 'spænding', 'deprimeret', 'vrede', 'kraft', 'træthed' og 'koncentration'.
Deltagerne reagerer på hvert punkt ved hjælp af 5-punkts Likert-skalaer fra 0 (slet ikke) til 4 (ekstremt).
En total humørforstyrrelsesscore beregnes ved at summere negative domæner og trække positive domæner fra.
Administreret før og efter lægemiddeladministration, såvel som næste dag (sammenligning mellem hver CBN-dosis versus placebo).
|
Umiddelbart efter og morgen efter lægemiddeladministration
|
|
Subjektive lægemiddeleffekter (sikkerhedsresultat)
Tidsramme: Umiddelbart efter og morgen efter lægemiddeladministration
|
Drug Effects Questionnaire (DEQ) vurderer, i hvor høj grad deltagerne mærker et lægemiddels virkninger, føler sig høje, kan lide virkningerne, ikke kan lide virkningerne, ønsker mere af stoffet og føler sig bedøvet, på selvklassificerede 100 mm visuelle analoge skalaer.
En total humørforstyrrelsesscore beregnes ved at summere negative domæner og trække positive domæner fra.
Administreret før og efter lægemiddeladministration, såvel som næste dag (sammenligning mellem hver CBN-dosis versus placebo).
|
Umiddelbart efter og morgen efter lægemiddeladministration
|
|
Posturalt svaj (sikkerhedsresultat)
Tidsramme: Umiddelbart efter og morgen efter lægemiddeladministration
|
Centre-of-pressure (COP) under computerstyret statisk posturografi.
Administreret før og efter lægemiddeladministration, såvel som næste dag (sammenligning mellem hver CBN-dosis versus placebo).
|
Umiddelbart efter og morgen efter lægemiddeladministration
|
|
Adfærdsmæssig årvågenhed og reaktionstid (sikkerhedsresultat)
Tidsramme: Morgen efter lægemiddeladministration
|
Psykomotorisk årvågenhedstest (PVT) administreres to gange næste dag (sammenligning mellem hver CBN-dosis versus placebo).
|
Morgen efter lægemiddeladministration
|
|
Deklarativ hukommelseskonsolidering natten over (sikkerhedsresultat)
Tidsramme: Morgen efter lægemiddeladministration
|
Ordpar-genkaldelsesscore målt ved hjælp af den computeriserede Word Pairs Task (WPT).
Administreret præ-lægemiddeladministration og næste dag (sammenligning mellem hver CBN-dosis versus placebo).
|
Morgen efter lægemiddeladministration
|
|
Procedurel hukommelseskonsolidering natten over (sikkerhedsresultat)
Tidsramme: Morgen efter lægemiddeladministration
|
Motorisk sekvensindlæring målt ved hjælp af den computeriserede Finger Tapping Task (FTT).
Administreret præ-lægemiddeladministration og næste dag (sammenligning mellem hver CBN-dosis versus placebo).
|
Morgen efter lægemiddeladministration
|
|
Hvilevågen elektroencefalografi (EEG) Strøm efter søvn (effekter efter vågning) (sikkerhedsresultat)
Tidsramme: Morgen efter lægemiddeladministration
|
Hvilende vågen EEG-styrke under Karolinska døsighedstesten (KDT) efter vågning: delta (1-4,5 Hz), theta (4,5-8 Hz), alfa (8-12 Hz), sigma (12-15 Hz), beta (15) -25 Hz) og gamma (25-40 Hz) frekvensområder.
Effektspektralanalyse anvendes på EEG-signaler fra polysomnografi, efter at artefakter er opdaget og fjernet.
Sammenligning mellem hver CBN-dosis versus placebo.
|
Morgen efter lægemiddeladministration
|
|
Subjektiv søvnighed efter søvn
Tidsramme: Morgen efter lægemiddeladministration
|
Karolinska Sleepiness Scale (KSS) er et 10-element mål for subjektiv døsighed.
Deltagerne reagerer på hvert emne ved hjælp af en 9-punkts Likert-skala, der spænder fra 1 (Ekstremt opmærksom) til 9 (Ekstremt søvnig).
Højere score er tegn på øget døsighed.
KSS vil blive indsamlet i overensstemmelse med KDT-protokollen, men vil ikke blive analyseret på grund af utilstrækkelig statistisk magt.
|
Morgen efter lægemiddeladministration
|
|
Hvilevågen elektroencefalografi (EEG) Strøm før søvn (akutte virkninger) (undersøgelsesresultat)
Tidsramme: Umiddelbart efter lægemiddeladministration
|
Hvilevågen EEG-effekt under KDT før dvale: delta (1-4,5 Hz), theta (4,5-8 Hz), alfa (8-12 Hz), sigma (12-15 Hz), beta (15-25 Hz) , og gamma (25-40 Hz) frekvensområder.
Effektspektralanalyse anvendes på EEG-signaler fra polysomnografi, efter at artefakter er opdaget og fjernet.
Sammenligning mellem hver CBN-dosis versus placebo.
|
Umiddelbart efter lægemiddeladministration
|
|
Subjektiv søvnighed efter søvn (akutte effekter) (undersøgelsesresultat)
Tidsramme: Umiddelbart efter lægemiddeladministration
|
KSS er et 10-elements mål for subjektiv døsighed.
Deltagerne reagerer på hvert emne ved hjælp af 9-punkts Likert-skalaer, der spænder fra 1 (Ekstremt opmærksom) til 9 (Ekstremt søvnig).
Højere score indikerer højere døsighed.
KSS vil blive indsamlet i overensstemmelse med KDT-protokollen, men vil ikke blive analyseret på grund af utilstrækkelig statistisk magt.
|
Umiddelbart efter lægemiddeladministration
|
|
Plasma cannabinoidkoncentrationer (undersøgelsesresultat)
Tidsramme: Umiddelbart efter og morgen efter lægemiddeladministration
|
Tilstedeværelse af cannabinoider (CBN, delta-9-tetrahydrocannabinol [THC] og cannabidiol [CBD]) (f.eks. 11-OH-CBN, 11-COOH-CBN, 11-OH-THC, 11-COOH-THC, 7- OH-CBD, 7-COOH-CBD) og endocannabinoider og relaterede molekyler (f.eks. 2-Arachidonoylglycerolandanandamid) og deres metabolitter i plasmaprøver.
|
Umiddelbart efter og morgen efter lægemiddeladministration
|
|
Cannabinoidkoncentrationer i urinen (undersøgelsesresultat)
Tidsramme: Umiddelbart efter og morgen efter lægemiddeladministration
|
Tilstedeværelse af cannabinoider (CBN, THC og CBD) og deres metabolitter (11-OH-CBN, 11-COOH-CBN, 11-OH-THC, 11-COOH-THC, 7-OH-CBD, 7-COOH-CBD ) i urinprøver.
|
Umiddelbart efter og morgen efter lægemiddeladministration
|
|
Spyt cannabinoidkoncentrationer (undersøgelsesresultat)
Tidsramme: Umiddelbart efter og morgen efter lægemiddeladministration
|
Tilstedeværelse af cannabinoider (THC, CBN) og deres metabolitter (11-OH-CBN, 11-COOH-CBN, 11-OH-THC, 11-COOH-THC) i spytprøver.
|
Umiddelbart efter og morgen efter lægemiddeladministration
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Camilla Hoyos, MPH, PhD, Woolcock Institute of Medical Research
- Ledende efterforsker: Brendon Yee, MBChB, FRACP, FCCP, PhD, Woolcock Institute of Medical Research
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 112/2021-08-907
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .