First-in-Human (FIH) forsøg med 1A46 i forsøgspersoner med avanceret CD20 og/eller CD19 positive B-celle hæmatologiske maligniteter
En fase 1/2, første i human, enkeltarms, åbent studie til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af triple-specifik T-celle Engager 1A46 hos voksne patienter med avanceret CD20 og/eller CD19 positive B-celle hæmatologiske maligniteter
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Trial Information
- Telefonnummer: +862158325080
- E-mail: trials@chimagen.com
Studiesteder
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06510-3220
- Yale New Haven Hospital
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Forenede Stater, 40202-1840
- Norton Cancer Institute
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15232-1309
- Upmc Cancercenter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030-4000
- The University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater, 53226-3522
- Froedtert & the Medical College of Wisconsin Froedtert Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Dosiseskaleringsdel:
Aggressive NHL-patienter:
- Aggressiv NHL inklusive mantelcellelymfom og DLBCL histologier, NOS og/eller BCL2, BCL6 og eller MY B-cellelymfom med mellemliggende træk mellem DLBCL, FL grad 3B og aggressivt B-cellelymfom, der ikke kan klassificeres
- tidligere har R-CHOP, R-EPOCH eller tilsvarende anti-CD20-holdig behandling
- med ≥ 2 tidligere linjer med systemisk terapi
- modtaget eller ikke berettiget til autolog stamcelletransplantation (ASCT)
- har modtaget eller været intolerant over for alle andre standardbehandlinger, der menes at give klinisk fordel.
Indolente NHL-patienter:
- inklusive FL af grad 1-3A og marginal zone lymfom (MZL)
- refraktær eller recidiverende efter ≥ 2 tidligere linjer med systemisk behandling, som har modtaget eller været intolerant over for alle andre standardbehandlinger, der menes at give klinisk fordel.
- Patienter skal kræve systemisk terapi baseret på sygdomsspecifikke kriterier.
NHL-patienter skal opfylde følgende krav:
Følgende overvejelser vedrører tidligere behandlingsregimer for NHL:
- Præinduktionsredningskemoterapi og ASCT bør betragtes som 1 behandling.
- Patienter med gastrisk ekstranodal MZL skulle have mislykket H. pylori-eradikeringsterapi (når H. pylori positiv).
- NHL-patienter skal have ekspression af CD20 og/eller CD19-ekspression
- NHL-patienter i dosiseskaleringsdelen af undersøgelsen skal have ≥ 1 målbar mållæsion som defineret af Lugano 2014-kriterierne ALLE patienter:
Ph-positive eller Ph-negative B-celler ALL refraktære over for eller recidiverede efter frontlinjebehandling og 1 salvage-regime, har modtaget eller været intolerante over for alle andre standardbehandlinger, der menes at give klinisk fordel. ALLE patienter skal opfylde følgende krav:
- Tilbagefald efter eller ikke en kandidat til allogen SCT.
- Ingen aktiv akut eller kronisk graft-versus-host-sygdom i 2 måneder før indskrivning og modtager i øjeblikket ingen immunsuppressiv behandling.
- vedvarende CD19-farvning af ≥ 50 % af blaster.
Ekskluderingskriterier:
- Patienten har hjernemetastaser eller andre væsentlige neurologiske tilstande.
- Kvindelige patienter, der ammer og ammer eller har en positiv serumgraviditetstest i screeningsperioden.
- Aktiv alvorlig infektion, der kræver antibiotika inden for 14 dage før studiestart.
Behandling med kortikosteroider (> 10 mg dagligt prednison eller tilsvarende) eller immunsuppressiv medicin ≤ 7 dage før den første dosis af 1A46, med følgende undtagelser:
- Topiske, okulære, intraartikulære, intranasale eller inhalationskortikosteroider.
- Dexamethason bruges til at reducere antallet af perifere blast hos ALLE patienter.
- Aktiv hepatitis B eller C.
- Kendt human immundefektvirus (HIV) infektion.
- Indlæggelse eller bevis for ulovlig stofbrug, stofmisbrug eller alkoholmisbrug.
- Cerebrovaskulær ulykke, forbigående iskæmisk anfald, myokardieinfarkt, ustabil angina eller New York Heart Association klasse III eller IV hjertesvigt < 6 måneder efter start på studiet; ukontrolleret arytmi < 3 måneder efter studiestart.
- Større operation < 4 uger eller mindre operation < 2 uger før screening.
- Levende virusvacciner < 30 dage før screening.
- Inflammatoriske kroniske sygdomme eller andre sygdomme, som efterforskeren vurderer, kan forværres i forbindelse med immunaktivering.
- Anamnese med grad 3-4 allergisk reaktion på behandling med et andet mAb eller kendt for at være allergisk over for proteinlægemidler eller rekombinante proteiner eller hjælpestoffer i 1A46 lægemiddelformulering.
- Aktiv infektion med coronavirus sygdom 2019 (COVID-19). Patienter, der har sat sig i karantæne og har en negativ test for virus kan tilmeldes.
- Samtidig malignitet < 5 år før indtræden andet end tilstrækkeligt behandlet cervixcarcinom in situ, lokaliseret pladecellekræft i huden, basalcellecarcinom, lokaliseret prostatacancer, duktalt carcinom in situ i brystet eller < T1 urotelcarcinom.
- Anamnese med grad 3-4 immunrelaterede bivirkninger (irAE'er) eller irAE'er, der kræver seponering af tidligere behandlinger.
- Pleural effusion, perikardiel effusion eller ascites, der kræver hyppig dræning eller medicinsk intervention.
- QTc > 480 msek ved hjælp af Fredericias QT-korrektionsformel
- Patienter i dosiseskaleringsdelen, der vejer < 40 kg.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dosiseskalering
Åbent, enkeltarmsforsøg, hvor 1A46 vil blive administreret
|
Deltagerne vil modtage IV 1A46 ugentligt for cyklus 1-8, derefter hver 3. uge (Q3W) for cyklus 9-16 (21 dage/cyklus).
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Eskalering: Forekomst af uønskede hændelser
Tidsramme: Bivirkninger vurderes i løbet af den første cyklus (28 dage) i hver kohorte
|
At vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af 1A46
|
Bivirkninger vurderes i løbet af den første cyklus (28 dage) i hver kohorte
|
|
Eskalering: Dosiskalkningstoksicitet (DLT)
Tidsramme: DLT'er vurderes i løbet af den første cyklus (28 dage) i hver kohorte
|
For at identificere RP2D og MTD, hvis nået
|
DLT'er vurderes i løbet af den første cyklus (28 dage) i hver kohorte
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Eskalering: Maksimal observeret koncentration (Cmax)
Tidsramme: Ved indskrivning og på flere tidspunkter indtil behandlingsophør, vurderet op til 1 år
|
At karakterisere PK-egenskaberne for 1A46
|
Ved indskrivning og på flere tidspunkter indtil behandlingsophør, vurderet op til 1 år
|
|
Eskalering: Tid til at nå Cmax (Tmax)
Tidsramme: Ved indskrivning og på flere tidspunkter indtil behandlingsophør, vurderet op til 1 år
|
At karakterisere PK-egenskaberne for 1A46
|
Ved indskrivning og på flere tidspunkter indtil behandlingsophør, vurderet op til 1 år
|
|
Eskalering: Areal under koncentration-tidskurven (AUC) fra tid 0 til t
Tidsramme: Ved indskrivning og på flere tidspunkter indtil behandlingsophør, vurderet op til 1 år
|
At karakterisere PK-egenskaberne for 1A46
|
Ved indskrivning og på flere tidspunkter indtil behandlingsophør, vurderet op til 1 år
|
|
Eskalering: Areal under serumkoncentration-tidskurven fra tid 0 til uendelig (AUCinf)
Tidsramme: Ved indskrivning og på flere tidspunkter indtil behandlingsophør, vurderet op til 1 år
|
At karakterisere PK-egenskaberne for 1A46
|
Ved indskrivning og på flere tidspunkter indtil behandlingsophør, vurderet op til 1 år
|
|
Eskalering: Halveringstid i terminal dispositionsfase (t1/2)
Tidsramme: Ved indskrivning og på flere tidspunkter indtil behandlingsophør, vurderet op til 1 år
|
At karakterisere PK-egenskaberne for 1A46
|
Ved indskrivning og på flere tidspunkter indtil behandlingsophør, vurderet op til 1 år
|
|
Eskalering: Total clearance efter IV administration (CL)
Tidsramme: Ved indskrivning og på flere tidspunkter indtil behandlingsophør, vurderet op til 1 år
|
At karakterisere PK-egenskaberne for 1A46
|
Ved indskrivning og på flere tidspunkter indtil behandlingsophør, vurderet op til 1 år
|
|
Eskalering: Anti-drug antistof (ADA)
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af studiet eller seponering på grund af sygdomsprogression, op til 5 år
|
At karakterisere PK-egenskaberne for 1A46
|
Fra baseline til slutningen af studiet eller seponering på grund af sygdomsprogression, op til 5 år
|
|
Eskalering: objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af studiet eller seponering på grund af sygdomsprogression, op til 5 år
|
For at evaluere den foreløbige antitumoreffektivitet af 1A46
|
Fra baseline til slutningen af studiet eller seponering på grund af sygdomsprogression, op til 5 år
|
|
Eskalering: Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af studiet eller seponering på grund af sygdomsprogression, op til 5 år
|
For at evaluere den foreløbige antitumoreffektivitet af 1A46
|
Fra baseline til slutningen af studiet eller seponering på grund af sygdomsprogression, op til 5 år
|
|
Eskalering: Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af studiet eller seponering på grund af sygdomsprogression, op til 5 år
|
For at evaluere den foreløbige antitumoreffektivitet af 1A46
|
Fra baseline til slutningen af studiet eller seponering på grund af sygdomsprogression, op til 5 år
|
|
Eskalering: Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af studiet eller seponering på grund af sygdomsprogression, op til 5 år
|
For at evaluere den foreløbige antitumoreffektivitet af 1A46
|
Fra baseline til slutningen af studiet eller seponering på grund af sygdomsprogression, op til 5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Clinical Trial Management, Chimagen Biosciences, Ltd
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Hæmatologiske sygdomme
- Lymfesygdomme
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Lymfom
- Leukæmi
- Hæmatologiske neoplasmer
- Sygdom
- Leukæmi, lymfoid
- Precursorcelle lymfoblastisk leukæmi-lymfom
- Lymfom, Non-Hodgkin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CMG1A46-US01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .