En undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af LB1410 hos deltagere med avanceret solid tumor eller lymfom (Keyplus-001)
En fase 1, multicenter, åben-label undersøgelse til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetik, farmakodynamik og immunogenicitet af LB1410, et rekombinant anti-PD-1 og anti-TIM-3 humaniseret bispecifikt antistof til injektion i patienter med avancerede solide tumorer eller lymfom (Keyplus-001)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Yan Luan
- Telefonnummer: +86-21-54152522
- E-mail: luanyn2@lnlbio.com
Studiesteder
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina
- Rekruttering
- Shanghai Pulmonary Hospital
-
Kontakt:
- Wei LI
- Telefonnummer: 86-13817918714
- E-mail: leewluck@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Skal være ≥ 18 år
- Kun til dosiseskalering og sikkerhedsudvidelsesfaser skal patienten have histologisk eller cytologisk bekræftet fremskredne og/eller metastatiske solide tumormaligniteter eller lymfomer, for hvilke standardbehandling mislykkes, eller ingen standardbehandling er tilgængelig, eller standardbehandling er ikke anvendelig på dette stadium
Kohortespecifikke inklusionskriterier:
Kohorte A: NSCLC-patienter med histologisk bekræftet fremskreden eller metastatisk NSCLC, som tidligere har svigtet anti-PD1/anti-PD-L1-antistof og platinbaseret kemoterapi og ikke har afbrudt behandlingen på grund af AE'er
Kohorte B: NSCLC-patienter med histologisk bekræftet fremskreden eller metastatisk NSCLC, som har svigtet tidligere platinholdig dublet kemoterapi, men som ikke har modtaget PD1/PD-L1 antistofbehandling; PD-L1 positiv
Kohorte C: CRC-patienter med fremskreden kolorektal cancer, som ikke har modtaget mere end 2 linjer med systemisk terapi tidligere; TIM-3≥10 %
Kohorte D: Andre fremskredne patienter med solide tumorer, som ikke har modtaget mere end to linjer af systemisk terapi, herunder men ikke begrænset til småcellet lungecancer, endometriecancer, analcancer, ovariecancer, hoved- og halspladecellecarcinom, gastrisk adenocarcinom eller gastroøsofageal cancer. junction cancerpatienter
- I løbet af screeningsperioden skal der tilvejebringes tumorvævsvoksblokke eller hvide skiver af patologiske biopsisnit, eller tumorvævsbiopsimaterialer skal have lov til at blive indsamlet til PD-L1 og TIM-3 påvisning
- Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status 0-1
- Patienter med en forventet levetid ≥12 uger
- Skal have mindst én målbar læsion til vurdering ved responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST v1.1) eller standardkriterier for lymfom (RECIL 2017)
- Tilstrækkelig hæmatologisk funktion og organfunktion målt inden for 7 dage før første dosis
- Ikke-gravide kvinder og kvindelige deltageres vilje til at undgå graviditet eller mandlige deltagere villige til at undgå at blive far til børn gennem yderst effektive præventionsmetoder
Ekskluderingskriterier:
- Graviditet, amning eller amning
- Igangværende eller nylige (inden for 5 år) tegn på signifikant autoimmun sygdom, der krævede behandling med systemiske immunsuppressive behandlinger
- Behandling med kræftbehandling eller forsøgsbehandling inden for 28 dage før den første dosis af LB1410
- Patienter, der tidligere har brugt PD1 monoklonalt antistof og TIM3 monoklonalt antistof (både samtidigt eller sekventielt) og patienter, der har brugt et af dem alene, kan inkluderes
- Immunsuppressive kortikosteroiddoser (>10 mg prednison dagligt eller tilsvarende) inden for 2 uger før den første dosis af LB1410
- Aktiv infektion, herunder kendt infektion med humant immundefektvirus (HIV), eller aktiv infektion med hepatitis B HBV (HBV DNA> 1000 kopi/ml eller 200 IE/ml) eller hepatitis C virus (HCV)
- Tidligere malign sygdom (andre end den maligne målsygdom, der skal undersøges i dette forsøg) inden for de sidste 3 år. Forsøgspersoner med anamnese med cervixcarcinom in situ, overfladisk eller ikke-invasiv blærecancer eller basalcelle- eller planocellulær cancer in situ eller andre in situ cancerformer tidligere behandlet med helbredende hensigter, kan inkluderes efter vurdering fra Investigator
- Anamnese med dokumenterede allergiske reaktioner eller akutte overfølsomhedsreaktioner, der tilskrives behandling med antistofterapier generelt eller til nogen af komponenterne i LB1410
- Symptomatiske eller ukontrollerede hjernemetastaser, rygmarvskompression eller leptomeningeal sygdom, der kræver samtidig behandling, inklusive, men ikke begrænset til, kirurgi, stråling og/eller kortikosteroider (deltagere, der får antikonvulsiva er kvalificerede)
- Deltageren er ikke kommet sig (dvs. til <= Grad 1 eller Baseline) fra stråle- og kemoterapi-inducerede AE'er (undtagen alopeci, perifer neuropati og ototoksicitet, som er udelukket hvis ≥ CTCAE grad 3)
- Historie om organtransplantation
- Utilstrækkelig restitution fra nogen tidligere kirurgisk procedure eller at have gennemgået en større kirurgisk procedure inden for 4 uger før undersøgelsens lægemiddelbehandling
- Nedsat hjertefunktion eller klinisk signifikant hjertesygdom, herunder et af følgende
- Interstitiel lungesygdom eller interstitiel pneumonitis, herunder klinisk signifikant strålingspneumonitis (dvs. påvirker daglige aktiviteter eller kræver terapeutisk intervention)
- Type 2 diabetes mellitus eller type 2 diabetes patienter med dårlig glykæmisk kontrol.
- Underliggende medicinske tilstande, der efter investigators mening vil gøre administrationen af undersøgelseslægemidlet farlig eller sløre fortolkningen af toksicitetsbestemmelse eller uønskede hændelser
- Patienter med en historie med aktiv tuberkuloseinfektion inden for 1 år før indskrivning
- Dem med en klar historie med neurologiske eller mentale lidelser, såsom epilepsi og demens, og dårlig compliance
- Patienter med en historie med kronisk gastrointestinal inflammation, enhver aktiv inflammation under screening eller grad 3 eller derover gastrointestinal reaktion efter tidligere immunterapi
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dosiseskalering
Op til 9 dosiskohorter vil blive sekventielt tilmeldt dosiseskaleringsdelen ved hjælp af en accelereret titrering kombineret med standard 3+3 dosis-eskaleringsalgoritmen.
|
anti-PD-1 og anti-TIM-3 bispecifikt antistof
|
|
Eksperimentel: Sikkerhedsudvidelse
2-3 doser blev oprindeligt udvalgt til sikkerhedsudvidelse, med patienter med fremskredne solide tumorer som den vigtigste forskningspopulation.
Hver dosiskohorte forventes at inkludere 9-12 patienter.
|
anti-PD-1 og anti-TIM-3 bispecifikt antistof
|
|
Eksperimentel: Udforskende udvidelse
Cohort Exploratory Expansion vil indskrive forsøgspersoner efter kohorte ved RP2D-dosis, og der forventes i alt 4 kohorter (kohorter A, B, C, D).
|
anti-PD-1 og anti-TIM-3 bispecifikt antistof
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighed og sværhedsgrad af behandlingsfremkomne bivirkninger (TEAE'er)
Tidsramme: op til 30 dage efter sidste dosis.
|
Ifølge National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) version 5.0.
|
op til 30 dage efter sidste dosis.
|
|
Hyppighed og sværhedsgrad af alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: op til 90 dage efter sidste dosis.
|
Ifølge National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) version 5.0.
|
op til 90 dage efter sidste dosis.
|
|
AE'er af særlig interesse (immunrelaterede AE'er)
Tidsramme: op til 90 dage efter sidste dosis.
|
Forekomst og sværhedsgrad af immunrelaterede AE'er.
|
op til 90 dage efter sidste dosis.
|
|
Forekomst af DLT'er
Tidsramme: i de første 28 dage (cyklus 1).
|
DLT for denne undersøgelse er defineret i henhold til National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), version 5.0 og vil blive evalueret i dosiseskaleringsdelen, de første 28 dage (cyklus 1) af behandlingen.
|
i de første 28 dage (cyklus 1).
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Serum PK parametre
Tidsramme: Op til afsluttet behandling (hver cyklus er 28 dage).
|
AUC0-t og så videre.
|
Op til afsluttet behandling (hver cyklus er 28 dage).
|
|
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 8 måneder.
|
Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v 1.1 and Immunotherapeutics Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (iRECIST) and Response Evaluation Criteria in Lymphoma (2017) (RECIL 2017).
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 8 måneder.
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 8 måneder.
|
Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v 1.1 and Immunotherapeutics Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (iRECIST) and Response Evaluation Criteria in Lymphoma (2017) (RECIL 2017).
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 8 måneder.
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 8 måneder.
|
Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v 1.1 and Immunotherapeutics Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (iRECIST) and Response Evaluation Criteria in Lymphoma (2017) (RECIL 2017).
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 8 måneder.
|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 8 måneder.
|
Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v 1.1 and Immunotherapeutics Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (iRECIST) and Response Evaluation Criteria in Lymphoma (2017) (RECIL 2017).
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 8 måneder.
|
|
Immunogenicitet
Tidsramme: op til 90 dage efter sidste dosis.
|
Forekomst af anti-lægemiddel-antistof (ADA) inklusive antallet og procentdelen af deltagere, der udvikler påviselig ADA.
|
op til 90 dage efter sidste dosis.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Caicun Zhou, Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- LB1410-CHN-Ⅰ-01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .