Kosttilskud ved hoved- og nakkekræft

Inklusionskriterier:

1. Patienter skal have evnen til at læse, forstå og underskrive et informeret samtykke og skal være villige til at overholde undersøgelsesbehandling og opfølgning.
2. Mand eller kvinde
3. ≥18 år
4. Histopatologisk bekræftet primært planocellulært karcinom i mundhulen og oropharynx, strubehovedet eller hypopharynx, som har indvilliget i at modtage radikal strålebehandling som primær behandling eller adjuverende behandling efter operationen, med eller uden platin kemoterapi
5. I stand til frivilligt oralt ernæringsindtag ved baseline.
6. Et diagnostisk CT-billede taget med maksimalt 30 dage før påbegyndelse af radikal strålebehandling. Hvis CT-scanningshistorien i patientens kliniske journal ikke inkluderer en undersøgelse inden for dette vindue, vil der blive udført en baseline ikke-kontrastforstærket CT-abdomen.
7. Evne til at opretholde oralt indtag.
8. En Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status på ≤ 2

Ekskluderingskriterier:

1. Fodret med nasogastrisk sonde, gastrostomi eller total parenteral ernæring
2. Kræft i nasopharynx, skjoldbruskkirtel eller spytkirtel
3. Forventet levetid <6 måneder.
4. En kendt overfølsomhed/allergi over for forsøgsproduktet eller over for enhver ingrediens i deres formuleringer (f. mælk/laktose, fisk).
5. Tilmelding til enhver anden klinisk protokol eller undersøgelsesundersøgelse med et interventionsmiddel eller vurderinger, der kan interferere med undersøgelsesprocedurer.
6. Patienter med ubehandlede hjernemetastaser (patienter med tidligere resekerede og/eller udstrålede hjernemetastaser uden neurologiske symptomer er tilladt).
7. Dårligt kontrollerede kroniske sygdomme eller andre inflammatoriske sygdomme (f. KOL, ukontrolleret ikke-insulinafhængig diabetes, reumatoid arthritis).
8. Efter efterforskernes mening patienter, der har medicinske tilstande, der kan forstyrre næringsstofmetabolisme eller -absorption (f.eks. korttarmssyndrom, Crohns sygdom osv.)