Undersøgelse af rolle af blodmikrovescikler og exosomer hos patienter med graftokklusion efter aortokoronar bypass-kirurgi (MVBYPASS)

Cirkulerende mikrovesikler (MV'er) har fået stigende opmærksomhed i løbet af de sidste år som nye spillere inden for hjerte-kar-sygdomme. MV'er er små membranvesikler involveret i celle-til-celle kommunikation, der fungerer som biologiske budbringere. MV'er af forskellig oprindelse er til stede i kredsløbet af raske forsøgspersoner, og deres antal stiger i flere patologiske tilstande, der bidrager til udvikling, progression og kliniske udfald af sygdomme. De er blevet foreslået som biomarkører for trombose, vaskulær skade og inflammation i aterotrombose og myokardieinfarkt, hvor forhøjede niveauer er blevet korreleret med sygdommens sværhedsgrad. Blandt de cirkulerende MV'er er dem, der udtrykker phosphatidylserin, defineret som prokoagulerende MV'er. En undergruppe af prokoagulerende MV'er udtrykker også vævsfaktor (TF), den vigtigste aktivator i blodkoagulationskaskaden. Disse prokoagulerende MV'er spiller en rolle i forudsigelsen af ​​kardiovaskulære hændelser og er i stand til at identificere patienter med høj risiko for tilbagefald. Indtil videre har mange undersøgelser genereret overbevisende data om følsomheden af ​​cirkulerende MV'er som biomarkører for kardiovaskulær sygdomsprogression og begivenheder. Nytten af ​​MV'er hos patienter, der gennemgår CABG, er dog kun blevet testet i 1 undersøgelse, der fremhævede deres betydning ved kirurgisk hæmostase. Ingen information er indtil videre tilgængelig om sammenhængen mellem mængden eller mønsteret af cirkulerende MV'er og CABG-resultat. Vi udførte derfor denne undersøgelse for at undersøge potentielle funktionelle rolle af MV'er og exosomer i transplantatokklusion baseret på deres proteinprofil såvel som deres prokoagulant potentiel