Adjuvans mFOLFOXIRI vs. mFOLFOX6 i MRD positiv stadium II-III kolorektal cancer (AFFORD) (AFFORD)
Adjuverende modificeret FOLFOXIRI versus mFOLFOX6 hos patienter med postoperativ MRD positiv stadium II-III kolorektal cancer: Et multicenter, åbent etiket randomiseret fase 3-studie (AFFORD)
Kirurgi er den vigtigste behandlingsmetode for tyktarmskræft. Omkring 50 % af patienterne kan helbredes med operation alene. For tyktarmskræft med højrisikostadie II eller III efter operationen anbefaler de nuværende retningslinjer 3-6 måneder efter operationen. adjuverende kemoterapi for at reducere risikoen for tilbagefald og metastaser. For denne del af befolkningen er den samlede fordel ved adjuverende kemoterapi dog begrænset, og forskellige højrisikofaktorer har forskellig vægt; nogle patienter vil stadig opleve tilbagefald og metastaser selv efter at have modtaget adjuverende kemoterapi. En række tidligere undersøgelser har vist, at patienter med positiv ctDNA-test på postoperativ væskebiopsi uden postoperativ adjuverende terapi har en recidivrisiko på 70-80 %. Selvom de får adjuverende kemoterapi, er risikoen for tilbagefald betydeligt højere end for ctDNA-negative patienter. ctDNA har fået stigende opmærksomhed som en prædiktor for postoperativ risiko for recidiv.
Denne undersøgelse har til hensigt at tilfældigt tildele 1:1 til mFOLFOXIRI-regimen adjuverende kemoterapi i 6 måneder og mFOLFOX6-regimen til tyktarmskræftpatienter med postoperative højrisikostadie II-III og flydende biopsiresultater inden for 1 måned efter operationen. Adjuverende kemoterapi blev udført i 6 måneder, ctDNA blev overvåget dynamisk efter 3 måneders behandling og ved afslutningen af adjuverende terapi. I opfølgningsperioden blev CEA gennemgået hver 3. måned, og bryst-, mave- og bækken-CT og ctDNA blev gennemgået hver 6. måned; det primære endepunkt for undersøgelsen var 2 års RFS, sekundære endepunkter inkluderede 3-årig DFS, OS, sikkerhed og tolerabilitet. Gennem intensiv postoperativ adjuverende terapi håber vi at screene tyktarmskræftpatienter med høj recidivrisiko for at modtage adjuverende kemoterapi og forbedre overlevelsesprognosen for ctDNA-positive tyktarmskræftpatienter.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Yanhong Deng, Ph.D.
- Telefonnummer: 008613925106525
- E-mail: dengyanh@mail.sysu.edu.cn
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Jianwei Zhang, Ph.D.
- Telefonnummer: 00862013480216906
- E-mail: zhangjw25@mail.sysu.edu.cn
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18-70 år
- Histologisk eller cytologisk dokumentation for adenokarcinom i tyktarmen eller endetarmen. Alle andre histologiske typer er udelukket.
- ECOG ydeevne status 0-1
- Forudgående kirurgi (R0 resektion) og postoperativ patologisk stadium II-III og testresultaterne for cirkulerende tumor DNA (ctDNA) viser, at MRD var positiv
- Randomisering skal ske inden for 8 uger efter operationen.
- Ingen fjernmetastaser efter operationen
- Passende organfunktion
Ekskluderingskriterier:
- Postoperativ CT-scanning viste fjern meatstasis
- Patienter med postoperativ obstruktion eller aktiv blødning
- Andre aktive maligne tumorer i fortiden eller på samme tid (undtagen ondartede tumorer, der har modtaget helbredende behandling og ikke har haft nogen sygdom i mere end 5 år eller carcinoma in situ, der kan helbredes ved passende behandling)
- Tiden fra postoperativ til start af adjuverende behandling har overskredet 8 uger
- Patienter, der har modtaget neoadjuverende behandling
- Aktiv koronararteriesygdom, svær/ustabil angina eller nydiagnosticeret angina eller myokardieinfarkt inden for 12 måneder før studiedeltagelse
- Trombotiske eller emboliske hændelser inden for de seneste 6 måneder, såsom cerebrovaskulær ulykke (inklusive forbigående iskæmisk anfald), lungeemboli, dyb venetrombose
- Ustabil eller enhver medicinsk tilstand, der påvirker patientsikkerheden og undersøgelsesoverholdelse
- Personer med kendt allergi over for undersøgelseslægemidlerne eller over for et eller flere af dets hjælpestoffer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: mFOLFOXIRI
Patienterne vil modtage mFOLFOXIRI kemoterapi en gang hver anden uge i højst 12 cyklusser som adjuverende behandling
|
mFOLFOXIRI (oxaliplatin 85 mg/m2, irinotecan 150 mg/m2 og folinsyre 400 mg/m2 efterfulgt af 5-fluorouracil 2400mg/m2 som en 46-timers kontinuerlig infusion på dag 1) i højst 12 cyklusser
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: mFOLFOX6
Patienterne vil modtage mFOLFOX6 kemoterapi én gang hver anden uge i højst 12 cyklusser som adjuverende terapi
|
mFOLFOX6 (oxaliplatin 85 mg/m2 og folinsyre 400 mg/m2 efterfulgt af bolus 5-fluorouracil 400 mg/m2 og 5-fluorouracil 2400 mg/m2 som en 46-timers kontinuerlig infusion på dag 1) i højst 12 cyklusser
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
3-års sygdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: 3 år
|
DFS er defineret som tiden fra starten af behandlingen til datoen for første dokumenterede tilbagefald eller metastasering eller død som følge af enhver årsag, alt efter hvad der indtrådte først.
|
3 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: 3 år
|
OS er defineret som tiden fra randomiseringsdatoen til dødsfald på grund af enhver årsag.
Emner, der stadig var i live på analysetidspunktet, blev censureret på deres sidste dato for sidste kontakt.
|
3 år
|
|
3-års fjernmetastatisk-fri overlevelse (DMFS)
Tidsramme: 3 år
|
DMFS er defineret som tiden fra behandlingens start til datoen for første dokumenterede fjernmetastaser eller død som følge af enhver årsag, alt efter hvad der indtrådte først.
|
3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yanhong Deng, Ph.D., Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Tyktarmssygdomme
- Tarmsygdomme
- Intestinale neoplasmer
- Endetarmssygdomme
- Kolorektale neoplasmer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Beskyttelsesagenter
- Topoisomerasehæmmere
- Mikronæringsstoffer
- Vitaminer
- Topoisomerase I-hæmmere
- Modgift
- Vitamin B kompleks
- Fluorouracil
- Oxaliplatin
- Leucovorin
- Irinotecan
- Levoleucovorin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- GIHSYSU-24 (Anden identifikator: The Sixth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .