En undersøgelse af TFX05-01 hos patienter med avancerede solide tumorer
En undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og effektivitet af TFX05-01 hos deltagere med avancerede maligniteter
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Wei Sha
- Telefonnummer: +0086 0755-28280048
- E-mail: shawei@vybio.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Jia Song
- Telefonnummer: +86 18503817651
- E-mail: songjia@vybio.com
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina
- Rekruttering
- Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
Beijing, Beijing, Kina
- Rekruttering
- Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
Kontakt:
- Yushi Zhang
-
-
Henan
-
Luoyang, Henan, Kina
- Rekruttering
- The 1st Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology
-
Kontakt:
- Yezhi Zhang
-
Zhengzhou, Henan, Kina
- Rekruttering
- Henan Cancer Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige eller kvindelige deltagere ≥ 18 år på screeningstidspunktet. Og deltagere ≤75 år for fase Ⅰ.
- Alle toksiciteter fra tidligere behandling (undtagen alopeci, træthed eller perifer neuropati) skal være vendt tilbage til grad 0 eller 1 (NCI CTCAE 5. udgave) før påbegyndelse af undersøgelseslægemidlet.
- Personer med fremskredne maligne solide tumorer bekræftet af histopatologi/cytologi eller klinisk diagnose, som ikke er egnede til kirurgi eller lokal terapi, eller hvis sygdom er udviklet efter operation og/eller sidste linje standardbehandling og/eller ikke kan tolerere standardbehandling.
- Forsøgspersoner har mindst én målbar læsion, der opfylder RECIST 1.1-kriterierne. Tidligere bestrålede læsioner betragtes ikke som målbare læsioner, medmindre de viser tydelig radiografisk progression efter strålebehandling.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatusscore på 0 eller 1.
- Forventet levetid ≥ 12 uger.
- Hjerte-QTcF-intervallet er ≤ 450 ms hos mænd og ≤ 470 ms hos kvinder.
Laboratorietest skal opfylde følgende kriterier:
- Hæmatologisk funktion (ingen blodtransfusion eller korrektion af cellevækstfaktor inden for 14 dage før screening): hæmoglobin ≥ 90 g/L, blodpladetal ≥ 100 × 10^9/L, absolut neutrofiltal (ANC) ≥1,5 × 10^9/L ;
- Lever- og nyrefunktion (ingen albumininfusion inden for 14 dage før screening): kreatininclearance >60 ml/min målt ved Cockcroft-Gault-ligning. Serum total bilirubin ≤2,5 gange den øvre grænse for normal (ULN); ALT og AST≤2,5 × ULN (AST og ALT ≤5×ULN for patienter med komorbiditet levermetastaser);
- Koagulationsfunktion: International normaliseret ratio (INR) ≤2,3 eller aktiveret partiel protrombintid (APTT) < 1,5 gange den øvre grænse for normal.
- Ingen historie med alkohol-, stof- eller stofmisbrug i det seneste år.
Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal være ikke-ammende og have en negativ serumgraviditetstest udført inden for 7 dage før behandlingsstart. Infertile kvindelige forsøgspersoner skal opfylde mindst et af følgende kriterier:
- Postmenopausal status, defineret som følger: ophør af regelmæssig menstruation i mindst 12 på hinanden følgende måneder, uden anden patologisk eller fysiologisk årsag; serum follikelstimulerende hormon (FSH) niveau bekræftet postmenopausal status;
- Havde gennemgået en dokumenteret hysterektomi og/eller bilateral oophorektomi;
- Medicinsk bekræftet ovariesvigt;
- Alle andre kvindelige forsøgspersoner (inklusive dem med tubal ligering) blev betragtet som fertile.
- Kvindelige og mandlige forsøgspersoner med reproduktionspotentiale skal acceptere at bruge effektiv prævention sammen med deres partner (f. kirurgisk sterilisation eller prævention med kondom eller diafragma kombineret med sæddræbende gel eller intrauterin anordning) fra studiedeltagelse indtil 3 måneder efter sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Forsøgspersonerne skal frivilligt deltage i undersøgelsen og fuldt ud forstå risiciene, have god compliance og underskrive informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Ubehandlede metastaser i det aktive centralnervesystem (CNS), hjernemetastaser eller leptomeningeal sygdom. Forsøgspersoner kan deltage i undersøgelsen, hvis deres CNS-metastaser var blevet tilstrækkeligt behandlet og var stabile i mindst 4 uger som bekræftet ved klinisk undersøgelse og hjernebilleddannelse (MRI eller CT) under screening.
- Mere end 25 % af knoglemarven havde tidligere modtaget strålebehandling.
- Har tidligere haft alvorlige allergier eller er allergisk over for aktive eller inaktive ingredienser (fosfater osv.) i undersøgelseslægemidlet.
- Anden større operation end diagnostisk operation inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Forsøgspersoner, der modtog strålebehandling, kirurgi, kemoterapi, immunterapi, biologisk terapi for cancer, målrettet terapi eller hormonbehandling inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet (undtagelser: behandling med nitrosourea eller mitomycin C har brug for en 6-ugers udvaskningsperiode; oral fluorouracil, der kræver en 2-ugers udvaskningsperiode; målrettet behandling med små molekyler kræver en 2-ugers udvaskningsperiode).
- Blødningstendens og trombosehistorie: (1) Klinisk signifikante blødningssymptomer eller tydelig blødningstendens inden for 3 måneder før screening; (2) Anamnese med gastrointestinal blødning eller tydelig gastrointestinal blødningstendens inden for 6 måneder før screening; (3) Arterielle/venøse trombotiske hændelser, såsom cerebrovaskulær ulykke (herunder forbigående iskæmisk anfald), inden for 6 måneder før screening.
- Anamnese med alvorlig kardiovaskulær sygdom: (1) NYHA (New York Heart Association) grad 3 og 4 kongestiv hjertesvigt; (2) ustabil angina eller nyligt diagnosticeret angina eller myokardieinfarkt inden for 12 måneder før screening; (3) CTCAE ≥ grad 2 hjerteklapsygdom; (4) hypertension (systolisk blodtryk>150mmHg eller diastolisk blodtryk>90mmHg) dårligt kontrolleret af medicin.
- Forsøgspersoner har enhver aktiv, kendt eller mistænkt autoimmun sygdom.
- Klinisk signifikant ascites, defineret som påvist ved fysisk undersøgelse og kræver kontrol ved abdominocentese, eller øget medicinsk intervention for at opretholde symptomer (patienter med ascites påvist kun ved billeddiagnostik var kvalificerede).
- Deltog i en lægemiddelundersøgelse (diagnostisk eller terapeutisk) eller enhedsundersøgelse inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- En kombination af potente inhibitorer eller inducere af CYP3A og CYP2C8 var påkrævet under undersøgelsen.
- En aktiv bakteriel, viral eller svampeinfektion, der ikke er blevet kontrolleret og kræver systemisk behandling.
- Kendt infektion med human immundefektvirus (HIV) eller positiv for syfilis.
- Kvindelige forsøgspersoner, der er gravide, ammer eller planlægger at blive gravide under undersøgelsen.
- Samtidige sygdomme eller symptomer, der kan forstyrre gennemførelsen af undersøgelsen, eller fysiske abnormiteter, som investigator anser for at udgøre en overdreven risiko for forsøgspersonerne, herunder men ikke begrænset til aktivt mavesår eller gastritis, ændringer i mental status eller mentale abnormiteter, der kan forstyrre forsøgspersonens forståelse af informeret samtykke.
- Forsøgspersoner, der er uvillige eller ude af stand til at overholde undersøgelsesprotokollen af en eller anden grund.
- Forsøgspersoner, der af efterforskeren vurderes at være uegnede til at deltage i retssagen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dosiseskalering
Dosiseskalering af enkeltmiddel
|
TFX05-01 til intravenøs
|
|
Eksperimentel: Dosisudvidelse
Enkeltmiddeldosisudvidelse
|
TFX05-01 til intravenøs
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af behandlings-emergent adverse hændelser (AE) [Sikkerhed og tolerabilitet]
Tidsramme: Gennem studieafslutning (ca. to år)
|
AE vil blive klassificeret i henhold til Common Toxicity Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0.
|
Gennem studieafslutning (ca. to år)
|
|
Elektrokardiogram (EKG) ændringer [Sikkerhed og Tolerabilitet]
Tidsramme: Gennem studieafslutning (ca. to år)
|
Hvile-EKG'er med 12 afledninger vil blive indhentet fra alle forsøgspersoner for at vurdere enhver indvirkning, TFX05-01 kan have på QT-intervallet som vurderet af Fridericia's Correction Formula (QTcF).
|
Gennem studieafslutning (ca. to år)
|
|
Overvågning af vitale tegn [Sikkerhed og Tolerabilitet]
Tidsramme: Gennem studieafslutning (ca. to år)
|
Vitaltegn vil blive opnået fra alle fag.
|
Gennem studieafslutning (ca. to år)
|
|
Overvågning af hæmatologi og blodkemi [Sikkerhed og Tolerabilitet]
Tidsramme: Gennem studieafslutning (ca. to år)
|
Hæmatologi og blodkemi vil blive indhentet fra alle fag.
|
Gennem studieafslutning (ca. to år)
|
|
Overvågning af koagulationsfunktion [Sikkerhed og Tolerabilitet]
Tidsramme: Gennem studieafslutning (ca. to år)
|
Koagulationsfunktion vil blive opnået fra alle fag.
|
Gennem studieafslutning (ca. to år)
|
|
Overvågning af urinanalyse [Sikkerhed og Tolerabilitet]
Tidsramme: Gennem studieafslutning (ca. to år)
|
Der vil blive foretaget urinanalyse fra alle forsøgspersoner.
|
Gennem studieafslutning (ca. to år)
|
|
Maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: Til slutningen af den første cyklus (dage 1-21)
|
MTD som bestemt af procentdelen af deltagere med dosisbegrænsende toksicitet (DLT'er).
|
Til slutningen af den første cyklus (dage 1-21)
|
|
Anbefalet fase 2-dosis (RP2D)
Tidsramme: Gennem studieafslutning (ca. to år)
|
RP2D som bestemt af procentdel af deltagere med DLT'er og kumulativ sikkerhed.
|
Gennem studieafslutning (ca. to år)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetik (PK) - Tid til maksimal koncentration (Tmax)
Tidsramme: Gennem dag 1 og 8 i cyklus 1 og dag 1 i cyklus 2-N (21 dage for hver cyklus)
|
Tmax for TFX05-01 vil blive beregnet for hvert emne, hvor det er muligt.
|
Gennem dag 1 og 8 i cyklus 1 og dag 1 i cyklus 2-N (21 dage for hver cyklus)
|
|
PK - Maksimal maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Gennem dag 1 og 8 i cyklus 1 og dag 1 i cyklus 2-N (21 dage for hver cyklus)
|
Cmax for TFX05-01 vil blive beregnet for hvert emne, hvor det er muligt.
|
Gennem dag 1 og 8 i cyklus 1 og dag 1 i cyklus 2-N (21 dage for hver cyklus)
|
|
PK - Terminal eliminering halveringstid (T1/2)
Tidsramme: Gennem dag 1 og 8 i cyklus 1 og dag 1 i cyklus 2-N (21 dage for hver cyklus)
|
T1/2 af TFX05-01 vil blive beregnet for hvert emne, hvor det er muligt.
|
Gennem dag 1 og 8 i cyklus 1 og dag 1 i cyklus 2-N (21 dage for hver cyklus)
|
|
PK -Areal under plasmakoncentrationen versus tidskurven (AUC)
Tidsramme: Gennem dag 1 og 8 i cyklus 1 og dag 1 i cyklus 2-N (21 dage for hver cyklus)
|
AUC for TFX05-01 vil blive beregnet for hvert emne, hvor det er muligt.
|
Gennem dag 1 og 8 i cyklus 1 og dag 1 i cyklus 2-N (21 dage for hver cyklus)
|
|
Den samlede svarprocent (ORR)
Tidsramme: Gennem studieafslutning (ca. to år)
|
ORR vil blive estimeret baseret på andelen af evaluerbare patienter, hvis overordnede respons (ORR) under undersøgelsesbehandling er CR eller PR.
Sygdomsrespons vil blive vurderet af investigator ved hjælp af RECIST v1.1.
|
Gennem studieafslutning (ca. to år)
|
|
Varighed af svar (DoR)
Tidsramme: Gennem studieafslutning (ca. to år)
|
DoR vurderet efter RECIST 1.1 kriterier.
|
Gennem studieafslutning (ca. to år)
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Gennem studieafslutning (ca. to år)
|
DCR vurderet efter RECIST 1.1 kriterier.
|
Gennem studieafslutning (ca. to år)
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Gennem studieafslutning (ca. to år)
|
PFS vurderet efter RECIST 1.1-kriterier.
|
Gennem studieafslutning (ca. to år)
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Gennem studieafslutning (ca. to år)
|
Tiden fra randomisering til død uanset årsag.
|
Gennem studieafslutning (ca. to år)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yuankai Shi, Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences,study principal investigator
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- P-TFX05-01-2021-C001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .