Core stabiliseringsøvelser i slagtilfælde
Virkningerne af kernestabiliseringsøvelser på åndedrætsfunktioner, funktionel kapacitet, kropskontrol og balance hos personer med slagtilfælde
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Elif Kodaz, PT
- Telefonnummer: +90 5379929506
- E-mail: 201119011@st.biruni.edu.tr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Buket AKINCI, Assoc. Prof.
- Telefonnummer: 1208 +90 409 12 12
- E-mail: barbuket@hotmail.com
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun, 3400
- Biruni University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Cerebrovaskulært angreb på grund af iskæmi eller blødning
- Over 18 år og under 65 år
- Diagnosticeret med et cerebrovaskulært anfald for mindst 3 måneder siden
- En Mini-Mental State Test score på 24 eller højere
- Brunnstrom stadium 3 eller højere i de øvre og nedre ekstremiteter
- 2 eller mindre spasticitet i henhold til den modificerede Ashworth-skala
- Trin 2 eller højere i henhold til funktionel ambulationsklassifikation
Ekskluderingskriterier:
- At have en historie med yderligere neurologiske sygdomme eller lidelser bortset fra cerebrovaskulært angreb
- Cerebrovaskulært angrebshistorie mere end én gang
- Har muskuloskeletale lidelser
- Der er andre behandlinger, der kan ændre virkningerne af de indgreb, der skal anvendes.
- Har svær afasi, hukommelsestab og agnosi
- Har høre- eller synsnedsættelse
- Undladelse af at gennemføre 2 minutters gangtest
- At have en permanent pacemaker installeret
- At have en historie med aktiv malignitet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kernestabilisering + Traditionel Fysioterapi
Ud over den traditionelle fysioterapeutiske træning vil der blive anvendt kernestabiliseringsøvelser i denne gruppe.
|
Ud over den traditionelle fysioterapeutiske træning vil der blive anvendt kernestabiliseringsøvelser 3 dage om ugen i 6 uger, og 20 minutter i hver session under supervision af en fysioterapeut. Core stabiliseringsøvelser; vil gradvist gå fra nemme øvelser til svære. Øvelser vil blive udført i rygliggende, krogstilling, siddende stilling, på stabile og mobile overflader. Øvelserne går fra 1 sæt til 3 sæt, fra 7 til 10 reps, sammentrækninger fra 3 sekunder til 10 sekunder. Alle øvelser vil blive udført med vejrtrækningskontrol. Øvelserne vil blive fremskridt ved gradvist at øge dem hver uge. |
|
Aktiv komparator: Traditionel fysioterapi
Denne gruppe vil fortsætte det traditionelle fysioterapiprogram.
|
Traditionel fysioterapi træning vil blive givet i 40 minutter hver session, 3 gange om ugen i 6 uger under supervision af en fysioterapeut. Som et traditionelt fysioterapiprogram vil et genoptræningsprogram, der øger mobilitet og dagligdagsaktiviteter, blive anvendt på patienterne.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tiffeneau forhold
Tidsramme: Ændring fra baseline Tiffeneau ratio ved 6 uger
|
Spirometrisk vurdering vil blive udført for at bestemme deltagernes Tiffeneau-forhold (Forced Expiratory Volume 1, second (FEV₁)/Forced Vital Capacity (FVC)).
|
Ændring fra baseline Tiffeneau ratio ved 6 uger
|
|
2 minutters gangtest
Tidsramme: Skift fra baseline 2 minutters gangtest efter 6 uger
|
2-minutters gåtesten (2MWT) er et mål for gåegenskaber i eget tempo og funktionel kapacitet, især for dem, der ikke kan klare den længere seks minutters gåtest (6MWT) eller 12 minutters gangtest.
|
Skift fra baseline 2 minutters gangtest efter 6 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Top ekspiratorisk flow
Tidsramme: Ændring fra baseline Peak ekspiratorisk flow efter 6 uger
|
Spirometrisk vurdering vil blive udført for at bestemme deltagernes maksimale ekspiratoriske flow
|
Ændring fra baseline Peak ekspiratorisk flow efter 6 uger
|
|
Brystmobilitet
Tidsramme: Ændring fra baseline brystmobilitet ved 6 uger
|
Det måles fra de aksillære, epigastriske og subkostale regioner under indånding og udånding for at vurdere brystekspansion og mobilitet.
|
Ændring fra baseline brystmobilitet ved 6 uger
|
|
Trunk Impairment Scale
Tidsramme: Ændring fra BaselineTrunk Impairment Scale efter 6 uger
|
Det bruges til at vurdere de motoriske svækkelsesniveauer i bagagerummet.
Den består af i alt 17 punkter under 3 underoverskrifter: statisk siddebalance, dynamisk siddebalance og trunkkoordination.
|
Ændring fra BaselineTrunk Impairment Scale efter 6 uger
|
|
Timed Up and Go-test
Tidsramme: Skift fra Baseline Timed Up and Go Test efter 6 uger
|
Det bruges til at evaluere dynamisk balance og mobilitetsfærdigheder.
|
Skift fra Baseline Timed Up and Go Test efter 6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: Buket Akinci, Assoc. Prof., Biruni University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2015-KAEK-65-22-05
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .