Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerhed og immunogenicitet af Quadrivalent influenza mRNA-vaccine MRT5407 hos voksne deltagere i alderen 18 år og ældre

21. januar 2025 opdateret af: Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Sikkerhed og immunogenicitet af Quadrivalent influenza mRNA-vaccine MRT5407 hos voksne i alderen 18 år og ældre

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden og immunogeniciteten af ​​en enkelt intramuskulær (IM) injektion af op til 2 dosisniveauer af Quadrivalent Influenza messenger ribonukleinsyre (mRNA) vaccine MRT5407 sammenlignet med en aktiv kontrol (QIV standarddosis (SD)) , QIV højdosis (HD) [kun voksne ≥ 65 år] eller quadrivalent rekombinant influenzavaccine (RIV4)) hos voksne 18 år og ældre.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsens varighed er cirka 12 måneder.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
560

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Rolling Hills Estates, California, Forenede Stater, 90274
        • Peninsula Research Associates Site Number : 8400025
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92108
        • Optimal Research Site Number : 8400059
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92123-1881
        • California Research Foundation Site Number : 8400008
    • Florida
      • DeLand, Florida, Forenede Stater, 32720-0834
        • Accel Clinical Research-Deland Clinical Research Unit Site Number : 8400052
      • Gainesville, Florida, Forenede Stater, 32607
        • SIMEDHealth, LLC Site Number : 8400024
      • Hialeah, Florida, Forenede Stater, 33012
        • Indago Research and Health Center Site Number : 8400014
      • Hollywood, Florida, Forenede Stater, 33024
        • Cenexel Research Centers of America Site Number : 8400048
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33135
        • Dade Research Center Site Number : 8400011
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33135
        • Suncoast Research Group, LLC Site Number : 8400038
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33173
        • Florida International Research Center Site Number : 8400051
      • West Palm Beach, Florida, Forenede Stater, 33409
        • Palm Beach Research Center Site Number : 8400020
    • Illinois
      • Melrose Park, Illinois, Forenede Stater, 60160
        • DM Clinical Research Site Number : 8400032
      • River Forest, Illinois, Forenede Stater, 60305
        • DM Clinical Research - Chicago Site Number : 8400028
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46260
        • Brengle Family Medicine Site Number : 8400005
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Forenede Stater, 40509
        • AMR Lexington Site Number : 8400054
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Forenede Stater, 64114
        • AMR Kansas City Site Number : 8400006
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68134
        • Velocity Clinical Research Site Number : 8400003
    • South Carolina
      • North Charleston, South Carolina, Forenede Stater, 29405
        • Coastal Carolina Research Center - N Charleston Site Number : 8400010
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Forenede Stater, 37920
        • AMR Knoxville Site Number : 8400046
    • Texas
      • Austin, Texas, Forenede Stater, 78704
        • Elligo Health Research Site Number : 8400056
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78215
        • Sun Research Institute Site Number : 8400030
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78229
        • Clinical Trials of Texas, Inc. Site Number : 8400026
      • Sugar Land, Texas, Forenede Stater, 77478
        • DM Clinical Research - Sugar Land Site Number : 8400031
  • Puerto Rico
      • Barrio Sabana, Puerto Rico, 00694
        • Investigational Site Number : 6300003
      • San Juan, Puerto Rico, 00909
        • Investigational Site Number : 6300002

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fyldt 18 år på optagelsesdagen

  • En kvindelig deltager er berettiget til at deltage, hvis hun ikke er gravid eller ammer, og en af ​​følgende betingelser gælder:

    • Er af ikke-fertilitet. For at blive betragtet som ikke-fertil skal en kvinde være postmenopausal i mindst 1 år eller kirurgisk steril ELLER
    • Er i den fødedygtige alder og accepterer at bruge en effektiv præventionsmetode eller afholdenhed fra mindst 4 uger før indgivelse af undersøgelsesintervention indtil mindst 12 uger efter indgivelse af undersøgelsesintervention.

Ekskluderingskriterier:

Deltagerne udelukkes fra undersøgelsen, hvis et af følgende kriterier gælder:

  • Kendt eller mistænkt medfødt eller erhvervet immundefekt; eller modtagelse af immunsuppressiv terapi, såsom anti-cancer kemoterapi eller strålebehandling, inden for de foregående 6 måneder; eller langvarig systemisk kortikosteroidbehandling (prednison eller tilsvarende i mere end 2 på hinanden følgende uger inden for de seneste 3 måneder)
  • Tidligere historie med myokarditis, pericarditis og/eller myopericarditis
  • Selvrapporteret trombocytopeni, kontraindikerende intramuskulær vaccination baseret på investigators vurdering
  • Blødningsforstyrrelse eller modtagelse af antikoagulantia i de 3 uger forud for inklusion, kontraindikerende intramuskulær vaccination baseret på Investigators vurdering
  • Moderat eller svær akut sygdom/infektion (ifølge Investigators vurdering) eller febril sygdom (temperatur ≥ 38,0°C [≥ 100,4°F]) på vaccinationsdagen. En potentiel deltager bør ikke inkluderes i undersøgelsen, før tilstanden er forsvundet eller feberhændelsen er aftaget
  • Selvrapporteret eller dokumenteret seropositivitet for human immundefektvirus, hepatitis B-virus eller hepatitis C-virus
  • Modtagelse af enhver mRNA-vaccine/-produkt i de 2 måneder forud for administration af undersøgelsesintervention

BEMÆRK: Ovenstående information er ikke beregnet til at indeholde alle overvejelser, der er relevante for en patients potentielle deltagelse i et klinisk forsøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Gruppe 1: Quadrivalent influenza mRNA-vaccine MRT5407 dosisniveau 1
deltagere vil modtage en enkelt dosis QIV mRNA-vaccine (dosisniveau 1)
Biologisk: Quadrivalent influenza mRNA-vaccine MRT5407

Farmaceutisk form: Flydende frossen opløsning i et hætteglas

Administrationsvej: Intramuskulær injektion
Eksperimentel: Gruppe 2: Quadrivalent influenza mRNA-vaccine MRT5407 dosisniveau 2
deltagere vil modtage en enkelt dosis QIV mRNA-vaccine (dosisniveau 2)
Biologisk: Quadrivalent influenza mRNA-vaccine MRT5407

Farmaceutisk form: Flydende frossen opløsning i et hætteglas

Administrationsvej: Intramuskulær injektion
Aktiv komparator: Gruppe 3: RIV4
deltagerne vil modtage en enkelt dosis RIV4-vaccine
Biologisk: Quadrivalent rekombinant influenzavaccine

Farmaceutisk form: Flydende frossen opløsning i et hætteglas

Administrationsvej: Intramuskulær injektion

Andre navne:
  • Flublok Quadrivalent®
Aktiv komparator: Gruppe 4: QIV-SD
deltagerne vil modtage en enkelt dosis QIV-SD-vaccine
Biologisk: Quadrivalent influenza standarddosisvaccine

Farmaceutisk form: Flydende suspension til injektion i fyldt sprøjte

Administrationsvej: Intramuskulær injektion

Andre navne:
  • Fluzone Qudrivalent®
Aktiv komparator: Gruppe 5: QIV-HD
deltagere vil modtage en enkelt dosis QIV-HD-vaccine (kun for ældre)
Biologisk: Quadrivalent influenza højdosisvaccine

Farmaceutisk form: Flydende suspension til injektion i fyldt sprøjte

Administrationsvej: Intramuskulær injektion

Andre navne:
  • Fluzone High-Dose Quadrivalent®

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med umiddelbare bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: Inden for 30 minutter efter injektion
Uopfordrede systemiske bivirkninger, der opstår inden for 30 minutter efter vaccination
Inden for 30 minutter efter injektion
Antal deltagere med uopfordrede AE'er
Tidsramme: Op til 28 dage efter injektion
AE'er, der ikke opfylder betingelserne for opfordrede reaktioner
Op til 28 dage efter injektion
Antal deltagere med alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: Fra dag et til dag 366
SAEs rapporteret gennem hele undersøgelsen
Fra dag et til dag 366
Antal deltagere med biologiske testresultater uden for rækkevidde
Tidsramme: Op til 8 dage efter injektion
Biologiske testresultater uden for området (inklusive skift fra basislinjeværdier)
Op til 8 dage efter injektion
Individuel hæmagglutinationshæmning (HAI) titer
Tidsramme: På dag 1 og dag 29
Antistoftitre udtrykkes som GMT'er ved baseline og post-baseline
På dag 1 og dag 29
Procentdel af deltagere med påviselige antistof-HAI-titre større end eller lig med (≥) 10 [1/dil]
Tidsramme: På dag 1 og dag 29
På dag 1 og dag 29
Individuelt HAI-titerforhold
Tidsramme: På dag 1 og dag 29
Forhold mellem antistoftitre målt ved HAI i hver gruppe før og efter vaccination
På dag 1 og dag 29
Antal deltagere, der arkiverer HAI-serokonversion mod antigener
Tidsramme: På dag 1 og dag 29
Antal deltagere med titer < 10 [1/dil] på dag 1 og post-vaccination titer ≥ 40 [1/dil] på dag 29, eller titer ≥ 10 [1/dil] på dag 1 og en ≥ 4-fold- stigning i titer [1/dil] på dag 29
På dag 1 og dag 29
Procentdel af deltagere med antistof-HAI-titre større end eller lig med (≥) 40 [1/dil]
Tidsramme: På dag 29
På dag 29
Procentdel af deltagere med 2-fold og 4-fold stigning i HAI-titre
Tidsramme: På dag 1 og dag 29
På dag 1 og dag 29
Antal deltagere med opfordret injektionssted og systemiske reaktioner
Tidsramme: Op til 7 dage efter injektion
Bivirkninger præ-listet i protokollen og case-rapportformularen (CRF) Reaktioner på injektionsstedet: smerte, rødme, hævelse, hærde, blå mærker Systemiske reaktioner: feber, hovedpine, utilpashed, myalgi, artralgi, kulderystelser
Op til 7 dage efter injektion
Antal deltagere med medicinsk deltog uønskede hændelser (MAAE).
Tidsramme: Op til 28 dage efter injektion
AE'er med en ny debut eller en forværring af en tilstand, der får deltageren eller deltageren til at søge uplanlagt lægehjælp på en læges kontor eller akutafdeling
Op til 28 dage efter injektion

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Individuelt HAI Ab titerforhold
Tidsramme: Dag 1, dag 91, dag 181 og dag 366
Dag 1, dag 91, dag 181 og dag 366
Neutraliserende Ab-titere
Tidsramme: På dag 1 og dag 29
Neutraliserende Ab-titere udtrykt som GMT'er
På dag 1 og dag 29
Individuelle neutraliserende antistoffers titerforhold
Tidsramme: På dag 1 og dag 29
På dag 1 og dag 29
Procentdel af deltagere med 2-fold og 4-fold stigning i neutraliserende titere
Tidsramme: På dag 1 og dag 29
På dag 1 og dag 29
Procentdel af deltagere med antistof-HAI-titre større end eller lig med (≥) 40 [1/dil]
Tidsramme: På dag 91, dag 181 og dag 366
På dag 91, dag 181 og dag 366
Individuelt neutraliserende Ab-titerforhold
Tidsramme: Dag 1, dag 91, dag 181 og dag 366
Dag 1, dag 91, dag 181 og dag 366

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Clinical Sciences & Operations, Sanofi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
3. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
19. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
19. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. september 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
23. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. januar 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • VAV00002
  • U1111-1271-1302 (Registry Identifier: ICTRP)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Kvalificerede forskere kan anmode om adgang til data på patientniveau og relaterede undersøgelsesdokumenter, herunder den kliniske undersøgelsesrapport, undersøgelsesprotokol med eventuelle ændringer, blank case-rapportformular, statistisk analyseplan og datasætspecifikationer. Data på patientniveau vil blive anonymiseret, og undersøgelsesdokumenter vil blive redigeret for at beskytte forsøgsdeltagernes privatliv. Yderligere detaljer om Sanofis kriterier for datadeling, kvalificerede undersøgelser og proces for at anmode om adgang kan findes på: https://vivli.org

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger