Fase Ⅰ klinisk undersøgelse af anti-CD52 monoklonalt antistof i NHL og T-PLL
Rekombinant humaniseret anti-CD52 monoklonalt antistof til behandling af recidiverende og refraktær NHL og initialt behandlet T-PLL fase I klinisk undersøgelse af sikkerhed og tolerabilitet, farmakokinetiske egenskaber og foreløbig effektivitet
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: yu xiaoge
- Telefonnummer: 025-68306360
- E-mail: jsphkj@163.com
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Najing, Jiangsu, Kina, 210011
- Rekruttering
- Jiangsu Provincial People's Hospital
-
Kontakt:
- xiaoge yu
- Telefonnummer: 025-68306360
- E-mail: jsphkj@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Til patienter med recidiverende og refraktær kronisk lymfatisk leukæmi/lille lymfatisk lymfom/lymfoblastisk leukæmi (CLL/SLL/PLL) og initialbehandlet t-lymfoblastisk leukæmi (InitialTreated T-PLL)
-Patienter med CLL/SLL eller PLL blev bekræftet ved histopatologisk eller flow-immunotypning;
- Patienter med indikationer for behandling i henhold til iwCLL2018 kriterier og bestemt af investigator;
- Alder fra 18 til 70 (inklusive grænseværdi), ingen kønsbegrænsning;
- ECOG fysisk tilstand score 0 ~ 2;
- Patienter har målbare læsioner (lymfadenopati (maksimal basislinjediameter ≥1,5 cm) eller hepatomegali/splenomegali på grund af CLL eller PLL eller perifere tumorlymfocytter >5×10E9/L);
- CLL/SLL-patienter er intolerante eller resistente over for tidligere behandling med BTK-hæmmere; Eller nybehandlede patienter med T-PLL; Eller tilbagefaldsresistent PLL (tilbagefaldsresistent PLL er defineret som sygdomsprogression efter nylig remission af behandlingen. Behandlingsresistent sygdom blev defineret som manglende opnåelse af ≥PR fra den seneste behandling eller sygdomsprogression inden for 6 måneder efter den sidste behandling);
Laboratorietestresultater skal opfylde følgende krav (ingen blodkomponenter, korttidsvirkende cellevækstfaktor og andre lægemidler er tilladt inden for 7 dage før laboratorietest; langtidsvirkende vækstfaktor er ikke tilladt inden for de første 14 dage), og laboratorietest resultater inden for 7 dage før screening;
- Knoglemarvsfunktion: Neutrofiler ≥1×10E9/L, blodplader ≥50×10E9/L og hæmoglobin ≥75g/L blev observeret uden vækstfaktorstøttebehandling.
- Leverfunktion: ASAT og ALT ≤2×ULN (ingen leverinvasion); Alaninaminotransferase eller/og aspartataminotransferase ≤5×ULN (leveraggressor). Total bilirubin ≤2×ULN;
- Nyrefunktion: serumkreatinin ≤2×ULN og kreatininclearance-hastighed > 50 ml/min;
- Blodkoagulationsfunktion: internationalt standardiseret forhold (INR) ≤1,5×ULN og aktiveret partiel trombintid (APTT) ≤1,5×ULN;
- Forventet levetid > 3 måneder;
- Fertile mænd og kvinder i den fødedygtige alder er villige til at tage effektive præventionsforanstaltninger fra underskrivelsen af informeret samtykke til 6 måneder efter den sidste administration af det eksperimentelle lægemiddel; Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest i blodet senest 7 dage før det første forsøgslægemiddel indgives.
- Aftalt at følge den eksperimentelle behandlingsplan og besøgsplan, frivilligt tilmeldt undersøgelsen og underskrevet skriftligt informeret samtykke.
Til andre recidiverende og refraktære non-Hodgkins lymfomer
- Non-hodgkins lymfom blev bekræftet af histopatologi i henhold til verdenssundhedsorganisationens (WHO) klassifikation af sygdom og reagerede ikke på standardbehandling;
- ECOG fysisk tilstand score 0~2;
- Alder fra 18 til 70 (inklusive grænseværdi), ingen kønsbegrænsning;
- Forventet levetid > 3 måneder;
- Der er mindst én målbar læsion med en maksimal diameter ≥1,5 cm;
Laboratorietestresultater skal opfylde følgende krav (ingen blodkomponenter, korttidsvirkende cellevækstfaktor, albumin og andre lægemidler må gives inden for 7 dage før opnåelse af laboratorietest; Langtidsvirkende vækstfaktor er ikke tilladt i de første 14 dage):
- Knoglemarvsfunktion: Neutrofiler ≥1×10E9/L, blodplader ≥50×10E9/L og hæmoglobin ≥75g/L blev observeret uden vækstfaktorstøttebehandling.
- Leverfunktion: ASAT og ALT ≤2×ULN (ingen leverinvasion); Alaninaminotransferase eller/og aspartataminotransferase ≤5×ULN (leveraggressor). Total bilirubin ≤2×ULN;
- Nyrefunktion: serumkreatinin ≤2×ULN og kreatininclearancehastighed >50ml/min;
- Blodkoagulationsfunktion: internationalt standardiseret forhold (INR) ≤1,5×ULN og aktiveret partiel trombintid (APTT) ≤1,5×ULN;
- Aftalt at følge den eksperimentelle behandlingsplan og besøgsplan, frivilligt tilmeldt undersøgelsen og underskrevet skriftligt informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
Til patienter med recidiverende og refraktær CLL/SLL/PLL og initialt behandlet T-PLL
- Centralnervesystem (CNS) eller meningeal involvering eller historie med sådan involvering før tilmelding;
- Modtog systemisk steroidhormon (dosis svarende til prednison ≥10 mg/dag) og antitumorbehandling inden for 7 dage før indledende administration af undersøgelseslægemidlet, kemoterapi, målrettet terapi, strålebehandling eller antistofbehandling inden for 4 uger eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er ældre ; Manglende genopretning fra AE forbundet med tidligere systemisk antitumorterapi til nCI General Adverse Event Term version 5.0 (CT CAE Version 5.0) grad ≤1 (undtagen hårtab);
- De, der havde gennemgået større operationer, alvorlige traumer eller forventedes at gennemgå en større operation i løbet af undersøgelsesperioden inden for 4 uger før den første administration af undersøgelseslægemidlet og blev vurderet af investigator for at være uegnede til inklusion;
- Autoimmun cytopeni med kliniske manifestationer;
- Har en historie med aktiv, kendt autoimmun defekt eller andre erhvervede, medfødte immundefektsygdomme eller en historie med organtransplantation;
- Der var en anamnese med andre aktive maligne tumorer inden for 2 år før starten af undersøgelsen, bortset fra følgende tilfælde: (1) effektivt kontrolleret livmoderhalskræft in situ; (2) effektivt kontrolleret lokalt basalcellecarcinom i huden; (3) Andre tidligere maligne tumorer, der er blevet klinisk helbredt og ikke har nogen kliniske tegn i ≥5 år;
- Har i øjeblikket klinisk betydning af kardiovaskulær sygdom, aktivitet, såsom ukontrollerede arytmier, ukontrolleret hypertension, kongestiv hjerteinsufficiens, ifølge New Yorks hjerteforenings funktionelle klasse bestemme enhver 3 eller 4 hjertesygdom eller en periode på 6 måneder før screening historie af myokardie infarkt eller hjerte venstre ventrikel ejektionsfraktion < 50 %;
- Havde aktive systemiske infektioner (bakterielle, svampe, virale osv.) inden for 2 uger før indskrivning, inklusive infektioner, der behandles med orale eller intravenøse antibiotika;
- Kendte patienter med akut eller kronisk aktiv hepatitis b (HBsAg positiv og HBV DNA viral load ≥200IU/mL eller ≥10E3 kopiantal/ml, andre unormale resultater vil blive bestemt af investigator, om der skal tilføjes kvantitativ HBV DNA-test eller udelukkes); Akut eller aktiv hepatitis C (HCV-antistofpositiv); Og andre erhvervede, medfødte immundefektsygdomme, herunder men ikke begrænset til HIV-inficerede personer; Eller treponema pallidum antistof positiv; Eller CMV-DNA positiv;
- Patienter med eller klinisk mistænkt Richters syndrom på screeningstidspunktet;
- Patienter, der modtog eller modtog strålebehandling inden for de første 4 uger efter indskrivningen (bortset fra behandlet knoglemarvsvolumen på mindre end 10 % og patienter med evaluerbare læsioner ud over strålerapporten). Forudgående radioimmunterapi inden for 3 måneder før påbegyndelse af undersøgelseslægemidlet;
- Deltager i øjeblikket i en interventionel klinisk forsøgsbehandling eller er blevet behandlet med et andet klinisk forsøgslægemiddel eller udstyr inden for 4 uger før den første administration;
- Modtog enhver levende virusvaccine eller svækket levende vaccine inden for 3 måneder før tilmelding;
- Forudgående allogen stamcelletransplantation eller autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation eller enhver aktiv graft-versus-host-sygdomsbasis eller immunsuppressiv brug inden for 21 dage før påbegyndelse af forsøgsbehandling;
- Kendt historie med allergiske sygdomme eller alvorlige allergier; Eller er kendt for at være allergisk over for proteinpræparater, biologiske midler eller enhver komponent af testlægemidlet;
- Dem, der har en historie med stofmisbrug eller stofmisbrug efter forespørgsel;
- Gravide eller ammende kvinder;
- Investigator mente, at patienten havde andre tilstande, der kunne påvirke compliance eller udelukkelse af undersøgelsen.
Til andre recidiverende og refraktære non-Hodgkins lymfomer
- Meget aggressivt lymfom af indolent lymfom transformation;
- Kendte patienter med akut eller kronisk aktiv hepatitis b (HBsAg positiv og HBV DNA viral load ≥200IU/mL eller ≥10E3 kopiantal/ml, andre unormale resultater vil blive bestemt af investigator, om der skal tilføjes kvantitativ HBV DNA-test eller udelukkes); Akut eller aktiv hepatitis C (HCV-antistofpositiv); Og andre erhvervede, medfødte immundefektsygdomme, herunder men ikke begrænset til hiv-inficerede personer; Eller treponema pallidum antistof positiv; Eller cmV-DNA positiv;
- Modtaget enhver antitumorbehandling (inklusive strålebehandling, kemoterapi, hormonbehandling [dosis svarende til prednison ≥10 mg/dag], kirurgi eller målrettet behandling, immunterapi osv.) inden for 4 uger eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er længst) før til starten af undersøgelseslægemidlet; Genopretning fra AE forbundet med tidligere systemisk antitumorbehandling til NCI General Adverse Event Term version 5.0 (CT CAE Version 5.0) grad ≤1 (undtagen hårtab);
- Klinisk signifikant hjertesygdom, herunder ustabil angina, akut myokardieinfarkt 6 måneder før randomisering, kongestivt hjertesvigt (NYHA) hjertefunktion grad III eller IV; Eller venstre ventrikel ejektionsfraktion < 50 %;
- Lymfompatienter med invasion af centralnervesystemet (CNS) før indskrivning;
- Kendt historie med tidligere lægemiddelallergi; Eller er kendt for at være allergisk over for proteinpræparater, biologiske midler eller enhver komponent af testlægemidlet;
- De, der havde gennemgået en større operation eller et alvorligt traume inden for 4 uger før behandling og blev vurderet af investigator for at være uegnede til inklusion;
- Havde modtaget autolog eller allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation før indskrivning;
- Der var en historie med andre aktive ondartede tumorer inden for 2 år før indtræden i undersøgelsen, bortset fra følgende tilfælde: (1) effektivt kontrolleret livmoderhalskræft in situ; (2) effektivt kontrolleret lokalt basalcellecarcinom i huden; (3) Andre maligne tumorer, der er blevet klinisk helbredt og ikke har nogen kliniske tegn i ≥5 år;
- Havde en aktiv systemisk infektion (bakteriel, svampe, viral osv.) inden for 2 uger før indskrivning, inklusive en infektion, der behandles med orale eller intravenøse antibiotika;
- Deltagere i andre kliniske forsøg inden for 4 uger før tilmelding;
- Modtog enhver levende virusvaccine eller svækket levende vaccine inden for 3 måneder før tilmelding;
- Autoimmun cytopeni med kliniske manifestationer;
- En historie med stofmisbrug eller stofmisbrug efter forespørgsel;
- Gravide eller ammende kvinder;
- Investigator mente, at patienten havde andre tilstande, der kunne påvirke compliance eller udelukkelse af undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandlingsgruppe af anti-CD52 monoklonalt antistof
sikkerhed og tolerabilitet, farmakokinetiske egenskaber og foreløbig effekt i behandlingen af recidiverende og refraktær nhl (inklusive cll/sll, pll, ptcl, diffust storcellet b-celle lymfom, follikulært celle lymfom, kappecellelymfom og marginal zone lymfom) og initialt behandlet t-pll af rekombinant humaniseret anti-cd52 monoklonalt antistofinjektion
|
Enkeltdosering: DLT-observation i 7 dage efter administration; Multipel dosering: 3 gange/uge, 12 gange, 28 dages DLT-observation
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet af NCI-CTCAE v5.0
Tidsramme: 6 uger
|
Bivirkninger, der forekom i hele undersøgelsesperioden, blev evalueret og klassificeret i henhold til NCI-CTCAE v5.0, og dosisbegrænsende toksicitet (DLT) og maksimal tolereret dosis (MTD) blev observeret. Sikkerhedsevalueringsindekser inkluderer vitale tegn, fysisk undersøgelse, 12-aflednings elektrokardiogram, ekkokardiografi, kliniske laboratorieundersøgelsesindekser (blodrutine, blodbiokemi, urinrutine, koagulationsfunktion osv.), ændringer i ECOG fysisk konditionsscore, uønskede hændelser og alvorlige bivirkninger arrangement osv. |
6 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetisk (PK) evaluering af anti-CD52 monoklon antistof (enkelt administration)
Tidsramme: 1 uge
|
Arealet under plasmakoncentrationen versus tidskurven (AUC 0-∞)
|
1 uge
|
|
Farmakokinetisk (PK) evaluering af anti-CD52 monoklon antistof (enkelt administration)
Tidsramme: 1 uge
|
Arealet under plasmakoncentrationen versus tidskurven (AUC 0-t)
|
1 uge
|
|
Farmakokinetisk (PK) evaluering af anti-CD52 monoklon antistof (enkelt administration)
Tidsramme: 1 uge
|
Peak Plasma Time (Tmax)
|
1 uge
|
|
Farmakokinetisk (PK) evaluering af anti-CD52 monoklon antistof (enkelt administration)
Tidsramme: 1 uge
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
|
1 uge
|
|
Farmakokinetisk (PK) evaluering af anti-CD52 monoklon antistof (enkelt administration)
Tidsramme: 1 uge
|
Plasma clearance (CL)
|
1 uge
|
|
Farmakokinetisk (PK) evaluering af anti-CD52 monoklon antistof (enkelt administration)
Tidsramme: 1 uge
|
Lægemidlets halveringstid(t1/2)
|
1 uge
|
|
Farmakokinetisk (PK) evaluering af anti-CD52 monoklon antistof (flere administration)
Tidsramme: 11 uger
|
Steady State maksimal koncentration (Cmax,ss)
|
11 uger
|
|
Farmakokinetisk (PK) evaluering af anti-CD52 monoklon antistof (flere administration)
Tidsramme: 11 uger
|
Steady State minimal koncentration (Cmin,ss)
|
11 uger
|
|
Farmakokinetisk (PK) evaluering af anti-CD52 monoklon antistof (flere administration)
Tidsramme: 11 uger
|
Steady State Peak Plasma Time (Tmax.ss)
|
11 uger
|
|
Farmakokinetisk (PK) evaluering af anti-CD52 monoklon antistof (flere administration)
Tidsramme: 11 uger
|
Lægemidlets halveringstid(t1/2)
|
11 uger
|
|
Farmakokinetisk (PK) evaluering af anti-CD52 monoklon antistof (flere administration)
Tidsramme: 11 uger
|
Steady State Area under plasmakoncentration versus tid kurve(AUC 0-t),ss
|
11 uger
|
|
Farmakokinetisk (PK) evaluering af anti-CD52 monoklon antistof (flere administration)
Tidsramme: 11 uger
|
fluktuationsgrad
|
11 uger
|
|
Farmakokinetisk (PK) evaluering af anti-CD52 monoklon antistof (flere administration)
Tidsramme: 11 uger
|
udsvingskoefficient
|
11 uger
|
|
Effektevaluering af anti-CD52 monoklon antistof
Tidsramme: 16 uger
|
ORR (inklusive CR og PR), sygdomskontrolrate (DCR), remissionsvarighed (DOR) og progressionsfri overlevelse (PFS) i objektiv remissionsrate
|
16 uger
|
|
Immunogenicitetsevaluering af anti-CD52 monoklon antistof
Tidsramme: 16 uger
|
lægemiddelresistent antistof (ADA) og neutraliserende antistof (NAb)
|
16 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: jianyong Li, Jiangsu Provincial People's Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Lymfesygdomme
- Immunproliferative lidelser
- Lymfom
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom, T-celle
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Antineoplastiske midler
- Immunologiske faktorer
- Antistoffer
- Immunoglobuliner
- Antistoffer, monoklonale
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Alemtuzumab
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- RD04-CD52-V01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .