Korrelation mellem termiske mønstre af infrarød termisk billeddannelse og klinisk fænotype hos patienter med postherpetisk neuralgi
Korrelation mellem forskellige termiske mønstre af infrarød termisk billeddannelse og klinisk fænotype og prognose hos patienter med postherpetisk neuralgi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Xianwei Zhang, Doctor
- Telefonnummer: (+86)13037154560
- E-mail: ourpain@163.com
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430030
- Rekruttering
- Department of Anesthesiology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
Kontakt:
- cai'e Zhang, Doctor
- E-mail: zhangcaie1972@126.com
-
Ledende efterforsker:
- Xueqin Cao, master
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 1) patienter >18 år 2) smerter varer mindst 1 måned efter læsion skorpedannelse 3) Aftalt at deltage i forskningen
Ekskluderingskriterier:
- 1)) hudområdet var læsioner på grund af anden sygdom (traume, betændelse, hudar, hudsygdom, tumor osv.); 2) historie med psykiatriske sygdomme, kroniske smerter. 3) manglende evne til at gennemføre IRT-undersøgelse. 4) Ikke enig i at deltage i forskningen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Termisk mønsterforskel mellem berørt side og kontralateral side
Tidsramme: 1 år
|
Termisk mønsterforskel mellem berørt side og kontralateral side
|
1 år
|
|
temperaturforskel mellem berørt side og kontralateral side
Tidsramme: 1 år
|
temperaturforskel mellem berørt side og kontralateral side
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sammenhængen mellem temperaturændringen og sygdomsvarighed
Tidsramme: 1 år
|
sammenhængen mellem temperaturændringen og sygdomsvarighed
|
1 år
|
|
forholdet mellem temperaturændringen og smertescore på visuel analog skala ved hvert besøg
Tidsramme: 1 år
|
forholdet mellem temperaturændringen og smertescore på visuel analog skala ved hvert besøg
|
1 år
|
|
forholdet mellem temperaturændringen og klinisk fænotype
Tidsramme: 1 år
|
forholdet mellem temperaturændringen og klinisk fænotype
|
1 år
|
|
sammenhængen mellem temperaturændringen og behandlingseffekten
Tidsramme: 1 år
|
sammenhængen mellem temperaturændringen og behandlingseffekten
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Xianwei Zhang, Doctor, Huazhong University of Science and Technology
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- Postherpetic Neuralgia
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .