Sikkerhed, farmakokinetik og effektivitet af CT-707, Toripalimab og Gemcitabin i avanceret bugspytkirtelkræft
En fase Ib/II, åben-label, dosis-eskalering og dosis-udvidelse undersøgelse til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetik og antineoplastisk aktivitet af CT-707 i kombination med toripalimab og gemcitabin i avanceret bugspytkirtelkræft
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Yinghui Sun, PhD
- Telefonnummer: 86-10-88858616
- E-mail: yhsun@centaurusbio.com
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina, 200120
- Rekruttering
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Kontakt:
- Xianjun Yu, PhD
- Telefonnummer: 13801669875
- E-mail: yuxianjun@fudanpci.org
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
For at blive inkluderet i denne undersøgelse skal patienter opfylde følgende kriterier:
- Mand eller kvinde (18-75 år).
- Patienter skal have Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 eller 1.
- Patienter skal have en forventet levetid på ≥ 3 måneder.
- Patienter skal have histologisk eller cytologisk bekræftet fremskreden pancreas adenocarcinom eller dårligt differentieret pancreacarcinom, der er metastatisk til fjerne steder.
- Patienter skal have målbar sygdom (RECIST v1.1), defineret som mindst én læsion, der kan måles nøjagtigt i mindst én dimension (længste diameter, der skal registreres) som > 20 mm med konventionelle teknikker eller som > 10 mm med spiral CT-scanning.
Patienter skal have tilstrækkelig organ- og marvfunktion som defineret nedenfor:
Blodrutine: Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5×10^9/L; Blodpladeantal (PLT) ≥ 100×10^9/L; Hæmoglobin (HGB) ≥ 90 g/L.
Leverfunktion: Aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2,5 gange øvre normalgrænse (ULN), total bilirubin (TBIL) ≤ 1,5 gange ULN hos patienter uden levermetastaser; ASAT og ALT ≤ 5 gange ULN, TBIL ≤ 3 gange ULN hos patienter med levermetastaser.
Nyrefunktion: Serumkreatinin (Scr) ≤1,5 gange ULN eller kreatininclearance ≥60 ml/min/1,73 m2.
Koagulationsfunktion: Aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) ≤ 1,5 gange ULN; International Normalized Ratio (INR) ≤ 1,5 gange ULN.
- Patienterne skal være kommet sig over alle akutte bivirkninger (undtagen alopeci og perifer neurotoksicitet ≤ grad 2).
- Patienter med reproduktionspotentiale skal acceptere at bruge en effektiv præventionsmetode under deltagelse i dette forsøg og i 6 måneder efter forsøget; kvindelige deltagere skal have en negativ serumgraviditetstest inden for 7 dage før behandling.
Ekskluderingskriterier:
Patienter må ikke tilmelde sig denne undersøgelse, hvis nogle af følgende eksklusionskriterier er opfyldt:
- Patienter, der har modtaget kemoterapi, bioterapi, endokrin terapi, immunterapi og anden antitumorterapi inden for 4 uger før første brug af undersøgelseslægemidlet.
- Patienter, der har modtaget klinisk afprøvningslægemiddel eller behandling inden for 4 uger før første brug af forsøgslægemidlet.
- Patienter, som har fået en større operation inden for 4 uger eller har fået foretaget en mindre operation inden for 2 uger før den første dosis.
- Patienter, som tidligere har modtaget FAK-hæmmer eller programmeret celledødsprotein 1/programmeret celledødsligand 1 (PD-1/L1) antistof og cytotoksisk T-lymfocyt-associeret antigen 4 (CTLA-4) antistof er ikke kvalificerede.
- Patienter, der får medicin eller stoffer, der vides at være moderate til stærke hæmmere eller inducere af CYP3A4, og som ikke kan seponeres mindst 1 uge før den første dosis af administration.
- Patienter med aktivt centralnervesystem (CNS) eller leptomeningeal metastase. Dog er deltagere, som er asymptomatiske, klinisk stabile og ikke krævede steroidbehandling mindst 4 uger før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen, berettigede.
Patienter, der har kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme i øjeblikket eller inden for de sidste 6 måneder, herunder men ikke begrænset til:
I. Myokardieinfarkt; II. Ustabil angina pectoris; III. Cerebrovaskulær ulykke; IV. Anden akut ukontrolleret hjertesygdom; Gennemsnitlig hvilekorrigeret QTc-interval ved hjælp af Fridericia-formlen (QTcF) > 470 msek/hun og > 450 msek/han; Alvorlige arytmier eller unormal hjerteledning, såsom ventrikulære arytmier, der kræver klinisk intervention, grad ii-iii atrioventrikulær blokering osv.; Forskellige faktorer, der kan øge risikoen for QTc-forlængelse eller arytmiske hændelser, såsom hjertesvigt, hypokaliæmi, medfødt langt QT-syndrom, en familiehistorie med en førstegradsslægtning med langt QT-syndrom eller pludselig uforklarlig død før 40-års alderen. enhver medicin med kendt QT-forlængelse; Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) < 40 % inden for 4 uger før første brug af undersøgelseslægemidlet; Hypertension forbliver ukontrolleret efter aggressiv antihypertensiv behandling. Ukontrolleret hypertension blev defineret som systolisk blodtryk > 185 mmHg og/eller diastolisk blodtryk > 110 mmHg målt ved 3 gentagelser med mindst 10 minutters mellemrum.
- Patienter, der lider af tilstande, som sandsynligvis vil påvirke gastrointestinal motilitet negativt (ulcerøs sygdom, ukontrollerbar kvalme, opkastning, diarré eller dårligt absorptionssyndrom).
- Ethvert tegn på alvorlig eller ukontrolleret systemisk sygdom, aktiv infektion eller aktiv blødningsdiatese, herunder enhver patient, der vides at have hepatitis B, hepatitis C eller human immundefektvirus (HIV).
- Patienter har ukontrolleret pleural, perikardiel eller abdominal effusion, der kræver dræning, bortset fra dem, der forbliver stabile i mindst to uger efter dræning.
- Patienter har haft aktiv autoimmun sygdom, der kræver systemisk behandling (immunmodulerende lægemidler, kortikosteroider eller immunmodulerende lægemidler) inden for de seneste 2 år.
- Patienter med alvorligt nedsatte lungefunktioner såsom lungefibrose, interstitiel lungebetændelse, pneumokoniose, strålingslungebetændelse og lægemiddelassocieret lungebetændelse.
- Patienter har allergiske reaktioner over for en hvilken som helst komponent af CT-707, toripalimab og gemcitabin eller med en historie med alvorlige allergiske reaktioner over for andre monoklonale antistoffer eller gemcitabin.
- Kvindelige patienter, der er gravide eller ammer, eller mandlige eller kvindelige patienter med reproduktionspotentiale, som ikke anvender en effektiv præventionsmetode.
- Patienter med psykisk lidelse, alkohol- og/eller stofafhængighed.
- Investigator vurderer, at forsøgspersonen har en historie med alvorlige systemiske sygdomme eller andre årsager og ikke er egnet eller ikke villig til at deltage i denne kliniske undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dosis-eskalering og dosis-udvidelse
Dosis-eskaleringsundersøgelse er designet til at bestemme den dosisbegrænsende toksicitet (DLT'er) og den anbefalede fase II-dosis (RP2D).
Dosisudvidelsesundersøgelse er designet til at evaluere antitumoraktiviteten af CT-707 i kombination med toripalimab og gemcitabin hos patienter med fremskreden pancreascancer.
|
Focal Adhesion Kinase (FAK) hæmmer
Andre navne:
Programmeret død 1(PD-1) antistof
Andre navne:
nukleosidhæmmer
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Anbefalet fase 2 dosis (RP2D) af CT-707 i kombination med toripalimab og gemcitabin
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
RP2D vil blive bestemt ud fra den maksimalt tolererede dosis (MTD) fundet i dosis-eskaleringskohorten.
MTD bestemmes som den dosis, hvor ikke mere end én patient (ud af seks) oplever nogen lægemiddelrelateret toksicitet (DLT)
|
Op til 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af bivirkninger (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er)
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
Karakterisering af sikkerhed og tolerabilitet som bestemt af ændringer i laboratorieværdier og elektrokardiogrammer
|
Op til 24 måneder
|
|
Farmakokinetik (Cmax) for CT-707
Tidsramme: Cyklus 1 (hver cyklus er 21 dage)
|
Defineret som maksimal observeret plasmakoncentration
|
Cyklus 1 (hver cyklus er 21 dage)
|
|
Farmakokinetik (Tmax) for CT-707
Tidsramme: Cyklus 1 (hver cyklus er 21 dage)
|
Defineret som tid til maksimal plasmakoncentration
|
Cyklus 1 (hver cyklus er 21 dage)
|
|
Farmakokinetik (AUC0-t) for CT-707
Tidsramme: Cyklus 1 (hver cyklus er 21 dage)
|
Defineret som areal under enkeltdosis plasmakoncentration-tid-kurven fra time 0 til den sidste kvantificerbare målbare plasmakoncentration
|
Cyklus 1 (hver cyklus er 21 dage)
|
|
Farmakokinetik (t½) for CT-707
Tidsramme: Cyklus 1 (hver cyklus er 21 dage)
|
Defineret som halveringstid for den tilsyneladende plasmaterminalfasedisposition
|
Cyklus 1 (hver cyklus er 21 dage)
|
|
Samlet svarprocent (ORR) som vurderet ved RECIST 1.1-kriterier
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
Foreløbigt mål for antitumoraktivitet af CT-707 i kombination med toripalimab og gemcitabin
|
Op til 24 måneder
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) i henhold til RECIST v1.1 kriterier
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
Foreløbigt mål for antitumoraktivitet af CT-707 i kombination med toripalimab og gemcitabin
|
Op til 24 måneder
|
|
Disease control rate (DCR) i henhold til RECIST v1.1
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
Foreløbigt mål for antitumoraktivitet af CT-707 i kombination med toripalimab og gemcitabin
|
Op til 24 måneder
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forudsigende biomarkører for respons på kombinationen af CT-707, toripalimab og gemcitabin
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
At vurdere formodede prædiktive biomarkører såsom PD-L1 og p-FAK
|
Op til 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Yinghui Sun, PhD, Shouyao Holdings (Beijing) Co. LTD
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Sygdomme i det endokrine system
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer i endokrine kirtler
- Pancreassygdomme
- Bugspytkirtel neoplasmer
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Proteinkinasehæmmere
- Konteltinib
- Gemcitabin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CT-707-1
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .