Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse for at undersøge sikkerheden og den kliniske aktivitet af Belantamab Mafodotin i kombination med Daratumumab, Pomalidomid og Dexamethason hos patienter med recidiverende/refraktær myelomatose tidligere behandlet med One Line-terapi, som er Lenalidomid Refractory

13. oktober 2022 opdateret af: Hellenic Society of Hematology

Et fase 1/2, dosis- og skemaevalueringsstudie for at undersøge sikkerheden og den kliniske aktivitet af Belantamab Mafodotin administreret i kombination med Daratumumab, Pomalidomid og Dexamethason hos patienter med recidiverende/refraktært myelomatose, som tidligere er behandlet med én liniebehandling.

Dette er et fase 1/2, åbent enkeltcenterstudie designet til at vurdere sikkerheden og den foreløbige kliniske aktivitet af forskellige belantamab-mafodotindoser i kombination med daratumumab, pomalidomid og dexamethason (DPd) hos patienter med recidiverende/refraktært myelomatose ( RRMM) tidligere behandlet med én behandlingslinje, som er lenalidomid-refraktære.

Dette vil være en 2-delt undersøgelse. Del 1 vil evaluere sikkerheden af ​​belantamab mafodotin i kombination med DPd i 2 kohorter og bestemme den anbefalede fase 2 dosis (RP2D). I dosisudvidelsesfasen (del 2) vil en ekspansionskohorte blive behandlet med RP2D. Ekspansionskohorten vil randomisere deltagere (1:1) i to grupper for at evaluere to alternative dosismodifikationsretningslinjer for hornhindebetændelse. Del 2 vil yderligere evaluere sikkerheden og vurdere den foreløbige kliniske aktivitet af belantamab mafodotin RP2D i kombination med DPd.

I alt vil cirka 48 deltagere blive tilmeldt undersøgelsen. Deltageropfølgningen fortsætter op til 3 år efter, at den sidste deltager er randomiseret. Den estimerede optjeningsperiode vil være 12 måneder svarende til en cirka samlet studievarighed på 4 år.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

48

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Maria Pagoni, Dr
  • Telefonnummer: +302107211806
  • E-mail: info@eae.gr

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Deltageren skal være ≥18 år eller ældre.
  2. Dokumenteret diagnose af myelomatose (MM) i henhold til kriterierne for International Myeloma Working Group (IMWG).
  3. Skal have mindst ET aspekt af målbar sygdom, defineret som et af følgende:

    1. Urin M-protein udskillelse ≥200 mg/24 timer (≥0,2 g/24 timer), eller
    2. Serum M-proteinkoncentration ≥0,5 g/dL (≥5,0 g/L), eller
    3. Serum Free Light Chain (FLC)-assay: involveret FLC-niveau ≥10 mg/dL (≥100 mg/L) og et unormalt serum-FLC-forhold (<0,26 eller >1,65).
  4. Eastern Cooperative Oncology Group præstationsstatus på 0-2.
  5. Tilstrækkelig organsystemfunktion som defineret af nedenstående laboratorievurderinger. Hæmatologisk

    1. Absolut neutrofiltal (ANC) ≥1,5 X 109/L; brug af granulocytkolonistimulerende faktor inden for de seneste 14 dage er IKKE tilladt.
    2. Hæmoglobin ≥8,0 g/dL; transfusioner inden for de seneste 14 dage er IKKE tilladt. Brug af erytropoietin er tilladt.
    3. Blodpladeantal ≥50 x 109/L, hvis knoglemarv (BM) er >50 % involveret i myelom. Ellers ≥75 x 109/L; transfusioner inden for de seneste 14 dage må IKKE nå dette niveau.

    Hepatisk

    1. Total bilirubin ≤1,5xULN (isoleret bilirubin ≥1,5xULN er acceptabelt, hvis bilirubin er fraktioneret og direkte bilirubin <35%).
    2. Alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2,5x øvre normalgrænse (ULN). Renal
    1. Estimer glomerulær filtrationshastighed (eGFR) ≥30 ml/min/1,73 m2; beregnet ved hjælp af MDRD-formlen (Modified Diet in Renal Disease).
    2. Pleturin (albumin/kreatinin-forhold) ≤500 mg/g (56 mg/mmol) ELLER
    3. Urin Dipstick: Negativt spor; hvis ≥1+ kun kvalificeret hvis bekræftet ≤500 mg/g [56 mg/mmol] ved albumin/kreatinin-forhold (pleturin fra første tomrum).
  6. Kvindelige deltagere: brug af svangerskabsforebyggende midler bør være i overensstemmelse med lokale regler vedrørende præventionsmetoder for dem, der deltager i kliniske undersøgelser:

    En kvindelig deltager er berettiget til at deltage, hvis hun ikke er gravid eller ammer, og mindst én af følgende betingelser gælder:

    • Er ikke en kvinde i den fødedygtige alder (WOCBP) defineret som følger:

      1. ≥45 år og har ikke haft menstruation i > 1 år
      2. Deltagere, der har været amenorrhoe i < 2 år uden en historie med hysterektomi og oophorektomi, skal have en follikelstimulerende hormonværdi i postmenopausalt område efter screeningsevaluering
      3. Post-hysterektomi, post-bilateral oophorektomi eller post-tubal ligering. Dokumenteret hysterektomi eller ooforektomi skal bekræftes med lægejournaler over selve indgrebet eller bekræftes ved ultralyd. Tubal ligering skal bekræftes med lægejournaler over den faktiske procedure.

        ELLER

    • Er en WOCBP og bruger to metoder til pålidelig prævention (en metode, der er yderst effektiv og en yderligere effektiv [barriere] metode), begyndende 4 uger før påbegyndelse af behandling med pomalidomid, under behandlingen, under dosisafbrydelser og fortsætter i 4 uger efter seponering af pomalidomidbehandling. WOCBP-deltagere skal bruge én metode til pålidelig prævention, som er yderst effektiv i 4 måneder efter seponering af belantamab mafodotin eller 3 måneder efter seponering af daratumumab. WOCBP skal også acceptere ikke at donere æg (æg, oocytter) med henblik på reproduktion under behandlingen, under dosisafbrydelser og i 28 dage efter den sidste dosis af pomalidomid eller 3 måneder efter seponering af daratumumab-behandling eller 4 måneder efter seponering af belantamab mafodotinbehandling, alt efter hvad der er længere.

    En WOCBP skal have to negative graviditetstests før behandlingsstart. Den første test skal udføres inden for 10-14 dage og den anden test inden for 24 timer før starten af ​​pomalidomidbehandling.

    Deltageren bør ikke modtage pomalidomid, før investigator har verificeret, at resultaterne af disse graviditetstests er negative. Undersøgeren bør evaluere effektiviteten af ​​præventionsmetoden i forhold til den første dosis af undersøgelsesbehandlingen. Efterforskeren er ansvarlig for en gennemgang af sygehistorie, menstruationshistorie og nylig seksuel aktivitet for at mindske risikoen for inklusion af en kvinde med en næsten uopdaget graviditet.

  7. Mandlige deltagere: brug af svangerskabsforebyggende midler bør være i overensstemmelse med lokale regler vedrørende præventionsmetoder for dem, der deltager i kliniske undersøgelser:

    Mandlige deltagere er berettigede til at deltage, hvis de accepterer følgende i interventionsperioden og indtil 28 dage efter den sidste dosis pomalidomid eller 3 måneder efter seponering af daratumumab eller 6 måneder efter den sidste dosis af belantamab mafodotin, alt efter hvad der er længst, til tillade clearance af enhver ændret sædcelle.

    • Afstå fra at donere sæd

    PLUS enten:

    • Afholde sig fra heteroseksuelt samleje som deres foretrukne og sædvanlige livsstil (afholdende på lang sigt og vedholdende) og acceptere at forblive afholdende, ELLER
    • Skal acceptere at bruge prævention/barriere som beskrevet nedenfor:

    Accepter at bruge et mandligt kondom, selvom de har gennemgået en vellykket vasektomi, og kvindelig partner til at bruge en ekstra højeffektiv præventionsmetode med en fejlrate på <1 % om året, som når de har samleje med en kvinde i den fødedygtige alder (inklusive gravide kvinder).

  8. Deltagerne skal være i stand til at forstå undersøgelsesprocedurerne og acceptere at deltage i undersøgelsen ved at give skriftligt informeret samtykke.
  9. Deltageren skal kun have modtaget 1 tidligere behandlingslinje (inklusive lenalidomid) og være lenalidomid-refraktær ved enhver lenalidomiddosis (dvs. ikke reagere under lenalidomidbehandling eller udvikle sig inden for 60 dage efter sidste behandling med lenalidomid).

Ekskluderingskriterier:

  1. Perifer neuropati eller neuropatisk smerte Grad 2 eller højere, som defineret af National Cancer Institute, Common Toxicity Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) Version 5.
  2. Større operation inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet

    • BEMÆRK 1: Deltageren skal være klinisk stabil efter en større operation for at deltage i undersøgelsen.
    • NOTE 2: større operation skal defineres baseret på investigatorens vurdering i henhold til omfanget og kompleksiteten af ​​proceduren, dens patofysiologiske konsekvenser og efterfølgende kliniske resultater.
  3. Tilstedeværelse af aktiv nyretilstand (infektion, behov for dialyse eller enhver anden væsentlig tilstand, der kan påvirke deltagerens sikkerhed). Deltagere med isoleret proteinuri som følge af MM er kvalificerede, forudsat at de opfylder de øvrige inklusionskriterier.
  4. Enhver alvorlig og/eller ustabil allerede eksisterende medicinsk eller psykiatrisk lidelse eller andre tilstande (inklusive laboratorieabnormiteter), der kan forstyrre deltagerens sikkerhed, indhentning af informeret samtykke eller overholdelse af undersøgelsesprocedurerne.
  5. Tegn på aktiv slimhindeblødning eller indre blødning ukontrolleret af lokal terapi og ikke forklaret med reversibel koagulopati.
  6. Aktuel aktiv ustabil lever- eller galdesygdom defineret ved tilstedeværelsen af ​​ascites, encefalopati, koagulopati, hypoalbuminæmi, esophageal eller gastrisk varicer, vedvarende gulsot eller skrumpelever (undtagen Gilberts syndrom eller asymptomatiske galdesten; ellers stabil, ikke-levercirrhotisk sygdom; hepatobiliær involvering af malignitet ifølge efterforskerens vurdering).
  7. Deltagere med tidligere eller samtidige maligniteter andre end MM er udelukket. Undtagelser er kirurgisk behandlet cervikal carcinom in situ eller enhver anden malignitet, der har været anset for at være medicinsk stabil i mindst 2 år. Deltageren må ikke modtage aktiv terapi, bortset fra hormonbehandling for denne sygdom.

    • BEMÆRK: Deltagere med kurativt behandlet ikke-melanom hudkræft er tilladt uden 2-års begrænsning.
  8. Bevis på kardiovaskulær risiko, herunder et af følgende:

    • Bevis på aktuelle klinisk signifikante ubehandlede arytmier, herunder klinisk signifikante elektrokardiogram (EKG) abnormiteter, anden grad (Mobitz Type II) eller tredje grad atrioventrikulær blokering.
    • Screening af 12-aflednings-EKG, der viser et baseline QT-interval >470 msek
    • Anamnese med myokardieinfarkt, akutte koronare syndromer (inklusive ustabil angina), koronar angioplastik eller stenting eller bypasstransplantation inden for 3 måneder efter screening.
    • Klasse III eller IV hjertesvigt som defineret af New York Heart Associations funktionelle klassifikationssystem
    • Ukontrolleret hypertension.
  9. Deltageren har kendt kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) (defineret som en forceret ekspiratorisk volumen på 1 sekund [FEV1] <50 % af forventet normal), vedvarende astma eller en historie med astma inden for de sidste 2 år (kontrolleret intermitterende astma eller kontrolleret mild vedvarende astma er tilladt).

    BEMÆRK: Deltagere med kendt eller mistænkt KOL skal have en FEV1-test ved screening.

  10. Aktiv infektion, der kræver behandling.
  11. Kendt human immundefektvirusinfektion, medmindre deltageren kan opfylde alle følgende kriterier:

    • Etableret antiretroviral behandling i mindst 4 uger og HIV-virusbelastning <400 kopier/ml.
    • CD4+ T-celle (CD4+) antal ≥350 celler/uL.
    • Ingen historie med AIDS-definerende opportunistiske infektioner inden for de sidste 12 måneder.

      • BEMÆRK: Der skal tages hensyn til ART og profylaktiske antimikrobielle midler, der kan have en lægemiddel:lægemiddelinteraktion og/eller overlappende toksicitet med belantamab mafodotin eller andre kombinationsprodukter, alt efter hvad der er relevant
  12. At være seropositiv for hepatitis B (defineret ved en positiv test for hepatitis B overfladeantigen [HBsAg]) ved screening eller inden for 3 måneder før første dosis af undersøgelsesbehandling.

    • BEMÆRK 1: Deltagere med løst infektion (dvs. deltagere, der er positive for antistoffer mod hepatitis B-kerneantigen [antiHBc] eller antistoffer mod hepatitis B-overfladeantigen [antiHBs]) skal screenes ved hjælp af real-time polymerase chain reaction (PCR). De, der er PCR-positive, vil blive udelukket.
    • NOTE 2: Tilstedeværelse af antiHB'er, der indikerer tidligere vaccination, vil ikke udgøre et udelukkelseskriterium.
  13. Positivt testresultat for hepatitis C-antistof eller positivt hepatitis C-RNA-testresultat ved screening eller inden for 3 måneder før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen, medmindre deltageren kan opfylde følgende kriterier:

    • RNA-test negativ
    • Vellykket antiviral behandling (normalt 8 ugers varighed) er påkrævet, efterfulgt af en negativ hepatitis C-virus (HCV) RNA-test efter en udvaskningsperiode på mindst 4 uger.
  14. Aktuel hornhindeepitelsygdom bortset fra mild punkteret keratopati.

    • BEMÆRK: Deltagere med mild punctate keratopati er tilladt.
  15. Intolerance eller kontraindikationer over for antiviral profylakse.
  16. Ude af stand til at tolerere antitrombotisk profylakse.
  17. Aktiv eller anamnese med venøs tromboemboli inden for de seneste 3 måneder.
  18. AL-amyloidose (letkædeamyloidose), aktivt POEMS-syndrom (polyneuropati, organomegali, endokrinopati, monoklonal plasmaproliferativ lidelse, hudforandringer) eller aktiv plasmacelleleukæmi på screeningstidspunktet.
  19. Udviser kliniske tegn på eller med en kendt historie om meningeal eller centralnervesystemets involvering af MM.
  20. Kendt intolerance eller øjeblikkelig eller forsinket overfølsomhedsreaktion eller idiosynkratisk reaktion på: lægemidler, der er kemisk relateret til belantamab mafodotin, eller nogen af ​​komponenterne i undersøgelsesbehandlingen; daratumumab subkutant (SC) eller til et hvilket som helst af dets hjælpestoffer; eller infunderede proteinprodukter, saccharose, histidin og polysorbat 80.
  21. Brug af et forsøgslægemiddel inden for 14 dage eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er længst) forud for den første dosis af forsøgslægemidlet.
  22. Deltager, der tidligere har modtaget behandling med daratumumab, pomalidomid eller belantamab mafodotin, vil blive udelukket.

    • BEMÆRK: Deltagere, der modtog induktionsbehandling med daratumumab (max 4 cyklusser), vil få lov, så længe der er gået 6 måneder siden deres behandling med daratumumab og cyklus 1 dag 1 (C1D1).
  23. Plasmaferese inden for 7 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
  24. Deltagere med ukontrolleret hudsygdom.
  25. Deltageren må ikke have modtaget en levende eller levende svækket vaccine inden for 30 dage før første dosis af belantamab mafodotin.
  26. Deltageren bør ikke bruge kontaktlinser, mens de får belantamab mafodotin.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Del 1: Dosisbestemmelse

Belantamab mafodotin vil blive administreret ved intravenøs infusion som en kombinationsterapi som en beregnet dosis på dag 1 i hver anden 28-dages cyklus.

Belantamab mafodotin startdosis for del 1:

  • Kohorte 1: 1,4 Q8W = 1,4 mg/kg på dag 1 i hver anden 28-dages cyklus
  • Kohorte 2: 1,9 Q8W = 1,9 mg/kg på dag 1 i hver anden 28-dages cyklus

Daratumumab 1800mg SC (fast dosis) på:

Cyklus 1-2: dag 1, 8, 15, 22 Cyklus 3-6: dag 1, 15 Cyklus 7+: dag 1

Pomalidomid: 4 mg/d på dag 1-21 i hver 28-dages cyklus.

Dexamethason: 40 mg/d på dag 1, 8, 15, 22 i hver 28-dages cyklus hos deltagere < 75 år; 20 mg/d på dag 1, 8, 15, 22 i hver 28-dages cyklus hos deltagere ≥ 75 år.

Daratumumab vil blive administreret med subkutane injektioner. På dage, hvor Blmf gives sammen med daratumumab, bør daratumumab udføres først.
Dexamethason vil blive administreret intravenøst ​​eller per os.
Blmf vil være tilgængelig som 100 mg/hætteglas i engangshætteglas til rekonstitution, leveret som frysetørret pulver. Blmf vil blive leveret som IV opløsning over mindst 30 minutter
Pomalidomid vil blive administreret per os.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Del 2: Samlet responsrate (ORR)
Tidsramme: Op til 4 år
ORR i henhold til IMWG af Investigator vurdering; defineret som procentdelen af ​​deltagere med en bekræftet delvis respons (PR), meget god delvis respons (VGPR), komplet respons (CR) eller stringent CR (sCR) (For 'intention to treat' (ITT) populationen).
Op til 4 år
Del 1: Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: Op til 28 dage
Antallet (procenten) af deltagere med DLT'er, der bruger den DLT-evaluerbare population.
Op til 28 dage
Del 1 og 2: Bivirkninger (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er)
Tidsramme: Op til 4 år
Antallet (procent) af deltagere med AE'er og SAE'er, der bruger DLT-evaluerbare og sikkerhedspopulationer.
Op til 4 år
Del 1 og 2: Okulær toksicitet
Tidsramme: Op til 4 år
Antallet (procent) af deltagere med grad ≥2 okulær toksicitet pr. Keratopati Visual Acuity (KVA) skala.
Op til 4 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Del 1 og 2: Kumulativ dosis af belantamab mafodotin
Tidsramme: Op til 4 år
Kumulativ belantamab-mafodotin-dosis af (DLT-evaluerbar population, sikkerhedspopulation) administreret i kombination med daratumumab, pomalidomid og dexamethason, dvs. den samlede dosis af belantamab-mafodotin, der blev administreret.
Op til 4 år
Del 1: Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: Op til 4 år
ORR og 95 % CI ifølge IMWG ved Investigator Assessment (ITT-population); ORR er defineret som procentdelen af ​​deltagere med en bekræftet PR, VGPR, CR eller sCR.
Op til 4 år
Del 1: Meget god delvis respons (VGPR)
Tidsramme: Op til 4 år
VGPR+ og 95 % CI i henhold til IMWG ved Investigator Assessment (ITT-population);ORR er defineret som procentdelen af ​​deltagere med en bekræftet VGPR, CR eller sCR.
Op til 4 år
Del 1 og 2: Tid til svar (TTR)
Tidsramme: Op til 4 år
TTR i henhold til IMWG af Investigator Assessment (ITT-population). TTR er defineret som tiden (i måneder) mellem datoen for randomisering og det første bevis på bekræftet respons (PR eller bedre) for deltagere, der opnår et svar (dvs. bekræftet PR eller bedre).
Op til 4 år
Del 1 og 2: Varighed af svar
Tidsramme: Op til 4 år
DoR i henhold til IMWG af Investigator Assessment (ITT-population). DoR er defineret som tiden (måneder) fra første bevis på bekræftet PR eller bedre til den tidligste dato for: dokumenteret sygdomsprogression (PD) pr. IMWG-responskriterier; eller død på grund af PD blandt deltagere, der opnåede et svar på PR eller bedre. For levende og progressionsfri deltagere vil data blive censureret på datoen for påbegyndelse af den efterfølgende behandlingslinje eller på den sidste dato for opfølgning, hvor deltageren var kendt for at være i live og progressionsfri.
Op til 4 år
Del 1 og 2: Complete Response Rate (CRR)
Tidsramme: Op til 4 år
CRR i henhold til IMWG af Investigator Assessment (ITT-population). CRR er defineret som procentdelen af ​​deltagere med en bekræftet CR eller sCR. Nævneren vil være det samlede antal deltagere i henholdsvis hver population og gruppe.
Op til 4 år
Del 1 og 2: Minimal Residual Disease (MRD) negativ rate
Tidsramme: Op til 4 år
MRD negativitetsrate (ITT-population); defineret som antallet (procenten) af deltagere, der opnår MRD-negativitet (ved eller under tærsklen på 10-5), vurderet via NGF hos deltagere med CR eller bedre respons. Nævneren vil være det samlede antal deltagere i hver befolkningsgruppe hhv.
Op til 4 år
Del 1 og 2: Meget god delvis respons (VGPR) eller bedre
Tidsramme: Op til 4 år
VGPR eller bedre ifølge IMWG af Investigator Assessment (ITT-population). VGPR eller bedre rate er defineret som procentdelen af ​​deltagere med en bekræftet VGPR, CR eller sCR. Nævneren vil være det samlede antal deltagere i henholdsvis hver population og gruppe.
Op til 4 år
Del 1 og 2: Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 4 år
PFS i henhold til IMWG af Investigator Assessment (ITT-population, Safety-population). PFS er defineret som tiden (i måneder) fra randomisering til den tidligste dato for dokumenteret PD pr. IMWG eller død på grund af en hvilken som helst årsag. For deltagere, som hverken udvikler sig eller dør, vil PFS blive censureret på datoen for deres sidste tilstrækkelige sygdomsvurdering. For deltagere, der påbegynder en ny anti-myelombehandling, vil PFS blive censureret på datoen for den sidste fyldestgørende vurdering før starten af ​​den nye behandling. For en randomiseret deltager, som ikke har nogen post-baseline sygdomsvurderinger, og som ikke er død, vil PFS blive censureret på randomiseringsdatoen.
Op til 4 år
Del 1 og 2: Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 4 år
OS (ITT population, Safety population). OS er defineret som tiden fra første dosis/randomisering til død på grund af en hvilken som helst årsag. Hvis en deltager ikke vides at være død, vil overlevelsestid blive censureret på datoen for sidste kontakt ("sidste kendte dato i live").
Op til 4 år
Del 1 og 2: Unormale øjenfund
Tidsramme: Op til 4 år
Antal (procent) af deltagere med abnorme øjenfund (ved oftalmisk undersøgelse) (DLT evaluerbar population, sikkerhedspopulation).
Op til 4 år
Del 1 og 2: Farmakokinetikanalyse (PK-population)
Tidsramme: Op til 4 år
Koncentration-tidsdata: lineære og semi-logistiske unikke profiler af koncentration-tid og middel- og medianprofiler (hvis relevant) vil være grafisk repræsenteret for belantamab mafodotin. Belantamab-mafodotinkoncentrationer vil blive præsenteret for hver deltager og opsummeret (alt efter omstændighederne) på hvert PK-tidspunkt.
Op til 4 år
Del 2: Antal øjensymptomer og relaterede virkninger
Tidsramme: Op til 4 år
Antal deltagere med meningsfuld ændring i øjensymptomer og relaterede påvirkninger inden for deltageren målt med Vision Related Anamnestic Tool.
Op til 4 år
Del 2: Andel af øjensymptomer og relaterede påvirkninger
Tidsramme: Op til 4 år
Andel af deltagere med meningsfuld ændring inden for deltageren i øjensymptomer og relaterede påvirkninger målt med Vision Related Anamnestic Tool.
Op til 4 år
Del 1 og 2: Hyppighed af KVA-begivenheder
Tidsramme: Op til 4 år
Der vil ikke blive foretaget en statistisk sammenligning mellem de 2 grupper.
Op til 4 år
Del 1 og 2: Andel af KVA-begivenheder
Tidsramme: Op til 4 år
Der vil ikke blive foretaget en statistisk sammenligning mellem de 2 grupper.
Op til 4 år
Del 1 og 2: Hyppighed af dosis holder
Tidsramme: Op til 4 år
Der vil ikke blive foretaget en statistisk sammenligning mellem de 2 grupper.
Op til 4 år
Del 1 og 2: Andel af dosis holder
Tidsramme: Op til 4 år
Der vil ikke blive foretaget en statistisk sammenligning mellem de 2 grupper.
Op til 4 år
Del 1 og 2: Hyppighed af værste post-baseline BCVA
Tidsramme: Op til 4 år
Der vil ikke blive foretaget en statistisk sammenligning mellem de 2 grupper.
Op til 4 år
Del 1 og 2: Andel af værste post-baseline BCVA
Tidsramme: Op til 4 år
Der vil ikke blive foretaget en statistisk sammenligning mellem de 2 grupper.
Op til 4 år
Del 1 og 2: Hyppighed af grad 4 hornhindefund
Tidsramme: Op til 4 år
Der vil ikke blive foretaget en statistisk sammenligning mellem de 2 grupper.
Op til 4 år
Del 1 og 2: Andel af grad 4 hornhindefund
Tidsramme: Op til 4 år
Der vil ikke blive foretaget en statistisk sammenligning mellem de 2 grupper.
Op til 4 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

20. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. oktober 2026

Studieafslutning (Forventet)

31. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

17. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .