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Uno studio per indagare la sicurezza e l'attività clinica di Belantamab Mafodotin in combinazione con Daratumumab, Pomalidomide e Desametasone in pazienti con mieloma multiplo recidivato/refrattario precedentemente trattati con una linea terapeutica che sono refrattari a lenalidomide

13 ottobre 2022 aggiornato da: Hellenic Society of Hematology

Uno studio di valutazione di fase 1/2, dose e programma per indagare la sicurezza e l'attività clinica di Belantamab Mafodotin somministrato in combinazione con Daratumumab, Pomalidomide e Desametasone in pazienti con mieloma multiplo recidivato/refrattario precedentemente trattati con una linea di terapia che sono refrattari a lenalidomide.

Si tratta di uno studio monocentrico di fase 1/2, in aperto, progettato per valutare la sicurezza e l'attività clinica preliminare di diverse dosi di belantamab mafodotin in combinazione con daratumumab, pomalidomide e desametasone (DPd) in pazienti con mieloma multiplo recidivato/refrattario ( RRMM) precedentemente trattati con una linea di terapia che sono refrattari a lenalidomide.

Questo sarà uno studio in 2 parti. La parte 1 valuterà la sicurezza di belantamab mafodotin in combinazione con DPd in ​​2 coorti e determinerà la dose raccomandata di fase 2 (RP2D). Nella fase di espansione della dose (Parte 2) una coorte di espansione sarà trattata con RP2D. La coorte di espansione randomizzerà i partecipanti (1:1) in due gruppi per valutare due linee guida alternative sulla modifica della dose per gli eventi avversi corneali. La parte 2 valuterà ulteriormente la sicurezza e valuterà l'attività clinica preliminare del belantamab mafodotin RP2D in combinazione con DPd.

Complessivamente, circa 48 partecipanti saranno arruolati nello studio. Il follow-up dei partecipanti continuerà fino a 3 anni dopo che l'ultimo partecipante è stato randomizzato. Il periodo di maturazione stimato sarà di 12 mesi corrispondenti a una durata totale approssimativa dello studio di 4 anni.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

48

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Maria Pagoni, Dr
  • Numero di telefono: +302107211806
  • Email: info@eae.gr

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Il partecipante deve avere almeno 18 anni.
  2. Diagnosi documentata di mieloma multiplo (MM) secondo i criteri dell'International Myeloma Working Group (IMWG).
  3. Deve avere almeno UN aspetto di malattia misurabile, definito come uno dei seguenti:

    1. Escrezione della proteina M nelle urine ≥200 mg/24 ore (≥0,2 g/24 ore), o
    2. Concentrazione sierica della proteina M ≥0,5 g/dL (≥5,0 g/L), o
    3. Saggio delle catene leggere libere (FLC) sieriche: livello di FLC coinvolto ≥10 mg/dL (≥100 mg/L) e rapporto FLC sierico anomalo (<0,26 o >1,65).
  4. Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group di 0-2.
  5. Adeguata funzione del sistema degli organi come definita dalle valutazioni di laboratorio di seguito. Ematologico

    1. Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥1,5 X 109/L; NON è consentito l'uso del fattore stimolante le colonie di granulociti negli ultimi 14 giorni.
    2. Emoglobina ≥8,0 g/dL; NON sono consentite trasfusioni negli ultimi 14 giorni. È consentito l'uso di eritropoietina.
    3. Conta piastrinica ≥50 x 109/L se il midollo osseo (BM) è coinvolto nel mieloma >50%. Altrimenti ≥75 x 109/L; le trasfusioni effettuate negli ultimi 14 giorni NON possono raggiungere questo livello.

    Epatico

    1. Bilirubina totale ≤1,5xULN (la bilirubina isolata ≥1,5xULN è accettabile se la bilirubina è frazionata e la bilirubina diretta <35%).
    2. Alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 2,5 volte il limite superiore della norma (ULN). Renale
    1. Stimare la velocità di filtrazione glomerulare (eGFR) ≥30 mL/min/1,73 mq; calcolato utilizzando la formula della dieta modificata nelle malattie renali (MDRD).
    2. Urina spot (rapporto albumina/creatinina) ≤500 mg/g (56 mg/mmol) OPPURE
    3. Urine Dipstick: Traccia negativa; se ≥1+ idoneo solo se confermato ≤500 mg/g [56 mg/mmol] per rapporto albumina/creatinina (urina spot dal primo svuotamento).
  6. Partecipanti di sesso femminile: l'uso di contraccettivi deve essere coerente con le normative locali relative ai metodi di contraccezione per coloro che partecipano a studi clinici:

    Una partecipante di sesso femminile è idonea a partecipare se non è incinta o non sta allattando e si applica almeno una delle seguenti condizioni:

    • Non è una donna in età fertile (WOCBP) definita come segue:

      1. ≥45 anni di età e non ha avuto le mestruazioni per > 1 anno
      2. I partecipanti che sono stati amenorroici per <2 anni senza storia di isterectomia e ovariectomia devono avere un valore dell'ormone follicolo-stimolante nell'intervallo postmenopausale al momento della valutazione di screening
      3. Post-isterectomia, ovariectomia post-bilaterale o legatura post-tubarica. L'isterectomia o ovariectomia documentata deve essere confermata con cartelle cliniche della procedura effettiva o confermata da un'ecografia. La legatura delle tube deve essere confermata con le cartelle cliniche della procedura effettiva.

        O

    • È un WOCBP e utilizza due metodi di controllo delle nascite affidabili (un metodo altamente efficace e un altro efficace metodo [barriera]), che inizia 4 settimane prima di iniziare il trattamento con pomalidomide, durante la terapia, durante le interruzioni della dose e continua per 4 settimane dopo interruzione del trattamento con pomalidomide. I partecipanti al WOCBP devono utilizzare un metodo di controllo delle nascite affidabile che sia altamente efficace per 4 mesi dopo l'interruzione di belantamab mafodotin o 3 mesi dopo l'interruzione di daratumumab. Il WOCBP deve anche acconsentire a non donare ovuli (uova, ovociti) a scopo riproduttivo durante il trattamento, durante le interruzioni della dose e per 28 giorni dopo l'ultima dose di pomalidomide o 3 mesi dopo l'interruzione del trattamento con daratumumab o 4 mesi dopo l'interruzione di belantamab trattamento con mafodotin, qualunque sia il più lungo.

    Un WOCBP deve avere due test di gravidanza negativi prima dell'inizio della terapia. Il primo test deve essere eseguito entro 10-14 giorni e il secondo test entro 24 ore prima dell'inizio della terapia con pomalidomide.

    Il partecipante non deve ricevere pomalidomide fino a quando lo Sperimentatore non ha verificato che i risultati di questi test di gravidanza sono negativi. Lo sperimentatore deve valutare l'efficacia del metodo contraccettivo in relazione alla prima dose del trattamento in studio. L'investigatore è responsabile di una revisione della storia medica, della storia mestruale e dell'attività sessuale recente per ridurre il rischio di inclusione di una donna con una gravidanza quasi non rilevata.

  7. Partecipanti di sesso maschile: l'uso di contraccettivi deve essere coerente con le normative locali relative ai metodi di contraccezione per coloro che partecipano a studi clinici:

    I partecipanti di sesso maschile sono idonei a partecipare se accettano quanto segue durante il periodo di intervento e fino a 28 giorni dopo l'ultima dose di pomalidomide o 3 mesi dopo l'interruzione di daratumumab o 6 mesi dopo l'ultima dose di belantamab mafodotin, qualunque sia il periodo più lungo, per consentire l'eliminazione di eventuali spermatozoi alterati.

    • Astenersi dal donare sperma

    INOLTRE:

    • Essere astinenti dai rapporti eterosessuali come stile di vita preferito e abituale (astinenza a lungo termine e persistente) e accettare di rimanere astinenti, OPPURE
    • Deve accettare di utilizzare la contraccezione/barriera come descritto di seguito:

    Accettare di utilizzare un preservativo maschile, anche se hanno subito una vasectomia riuscita, e la partner femminile di utilizzare un metodo contraccettivo aggiuntivo altamente efficace con un tasso di fallimento <1% all'anno come quando ha rapporti sessuali con una donna in età fertile (incluso femmine gravide).

  8. I partecipanti devono essere in grado di comprendere le procedure dello studio e accettare di partecipare allo studio fornendo un consenso informato scritto.
  9. Il partecipante deve aver ricevuto solo 1 precedente linea di terapia (inclusa lenalidomide) ed essere refrattario a lenalidomide a qualsiasi dose di lenalidomide (ovvero non responsivo durante la terapia con lenalidomide o progredire entro 60 giorni dall'ultima terapia con lenalidomide).

Criteri di esclusione:

  1. Neuropatia periferica o dolore neuropatico di Grado 2 o superiore, come definito dal National Cancer Institute, Common Toxicity Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) Versione 5.
  2. Intervento chirurgico maggiore entro 4 settimane prima della prima dose del farmaco oggetto dello studio

    • NOTA 1: il partecipante deve essere clinicamente stabile dopo un intervento chirurgico importante per essere inserito nello studio.
    • NOTA 2: l'intervento chirurgico maggiore deve essere definito a giudizio dello sperimentatore in base all'estensione e alla complessità della procedura, alle sue conseguenze fisiopatologiche e agli esiti clinici consecutivi.
  3. Presenza di condizione renale attiva (infezione, necessità di dialisi o qualsiasi altra condizione significativa che potrebbe influire sulla sicurezza del partecipante). I partecipanti con proteinuria isolata derivante da MM sono ammissibili, a condizione che soddisfino gli altri criteri di inclusione.
  4. Qualsiasi disturbo medico o psichiatrico preesistente grave e/o instabile o altre condizioni (incluse anomalie di laboratorio) che potrebbero interferire con la sicurezza del partecipante, l'ottenimento del consenso informato o la conformità alle procedure dello studio.
  5. Evidenza di emorragia mucosa o interna attiva non controllata dalla terapia locale e non spiegata da coagulopatia reversibile.
  6. Malattia attiva instabile del fegato o delle vie biliari definita dalla presenza di ascite, encefalopatia, coagulopatia, ipoalbuminemia, varici esofagee o gastriche, ittero persistente o cirrosi (ad eccezione della sindrome di Gilbert o calcoli biliari asintomatici; altrimenti, malattia epatica cronica non cirrotica stabile; o coinvolgimento epatobiliare della neoplasia secondo la valutazione dello sperimentatore).
  7. Sono esclusi i partecipanti con tumori maligni precedenti o concomitanti diversi da MM. Le eccezioni sono il carcinoma cervicale in situ trattato chirurgicamente o qualsiasi altro tumore maligno considerato clinicamente stabile da almeno 2 anni. Il partecipante non deve ricevere una terapia attiva, diversa dalla terapia ormonale per questa malattia.

    • NOTA: i partecipanti con cancro della pelle non melanoma trattato in modo curativo sono ammessi senza una restrizione di 2 anni.
  8. Evidenza di rischio cardiovascolare incluso uno dei seguenti:

    • Evidenza di attuali aritmie non trattate clinicamente significative, comprese anomalie dell'elettrocardiogramma (ECG) clinicamente significative, blocco atrioventricolare di secondo grado (Mobitz tipo II) o di terzo grado.
    • Screening ECG a 12 derivazioni che mostra un intervallo QT basale >470 msec
    • Storia di infarto miocardico, sindromi coronariche acute (inclusa angina instabile), angioplastica coronarica o impianto di stent o bypass entro 3 mesi dallo screening.
    • Insufficienza cardiaca di classe III o IV come definita dal sistema di classificazione funzionale della New York Heart Association
    • Ipertensione incontrollata.
  9. - Il partecipante ha una broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) nota (definita come un volume espiratorio forzato in 1 secondo [FEV1] <50% del normale previsto), asma persistente o una storia di asma negli ultimi 2 anni (asma intermittente controllata o controllata asma lieve persistente è consentita).

    NOTA: i partecipanti con BPCO nota o sospetta devono sottoporsi a un test FEV1 allo screening.

  10. Infezione attiva che richiede trattamento.
  11. Infezione da virus dell'immunodeficienza umana nota, a meno che il partecipante non soddisfi tutti i seguenti criteri:

    • Terapia antiretrovirale stabilita per almeno 4 settimane e carica virale HIV <400 copie/mL.
    • Conta delle cellule T CD4+ (CD4+) ≥350 cellule/uL.
    • Nessuna storia di infezioni opportunistiche che definiscono l'AIDS negli ultimi 12 mesi.

      • NOTA: occorre prendere in considerazione l'ART e gli antimicrobici profilattici che possono avere un'interazione farmaco:farmaco e/o tossicità sovrapposte con belantamab mafodotin o altri prodotti combinati, se del caso
  12. Essere sieropositivi per l'epatite B (definita da un test positivo per l'antigene di superficie dell'epatite B [HBsAg]) allo screening o entro 3 mesi prima della prima dose del trattamento in studio.

    • NOTA 1: i partecipanti con infezione risolta (ovvero i partecipanti che sono positivi per gli anticorpi contro l'antigene centrale dell'epatite B [antiHBc] o gli anticorpi contro l'antigene di superficie dell'epatite B [antiHBs]) devono essere sottoposti a screening utilizzando la reazione a catena della polimerasi in tempo reale (PCR). Coloro che sono positivi alla PCR saranno esclusi.
    • NOTA 2: la presenza di antiHBs indicativa di precedente vaccinazione non costituirà criterio di esclusione.
  13. Risultato positivo del test degli anticorpi dell'epatite C o risultato positivo del test dell'RNA dell'epatite C allo screening o entro 3 mesi prima della prima dose del trattamento in studio a meno che il partecipante non soddisfi i seguenti criteri:

    • Test dell'RNA negativo
    • È necessario un trattamento antivirale efficace (di solito della durata di 8 settimane), seguito da un test dell'RNA del virus dell'epatite C (HCV) negativo dopo un periodo di sospensione di almeno 4 settimane.
  14. Malattia epiteliale corneale in corso, ad eccezione della lieve cheratopatia puntata.

    • NOTA: sono ammessi i partecipanti con cheratopatia puntata lieve.
  15. Intolleranze o controindicazioni alla profilassi antivirale.
  16. Incapace di tollerare la profilassi antitrombotica.
  17. Attivo o storia di tromboembolia venosa negli ultimi 3 mesi.
  18. Amiloidosi AL (amiloidosi da catene leggere), sindrome POEMS attiva (polineuropatia, organomegalia, endocrinopatia, disturbo proliferativo del plasma monoclonale, alterazioni cutanee) o leucemia plasmacellulare attiva al momento dello screening.
  19. Mostrare segni clinici di o con una storia nota di coinvolgimento meningeo o del sistema nervoso centrale da MM.
  20. Intolleranza nota o reazione di ipersensibilità immediata o ritardata o reazione idiosincratica a: farmaci chimicamente correlati a belantamab mafodotin o uno qualsiasi dei componenti del trattamento in studio; daratumumab sottocutaneo (SC) o ad uno qualsiasi dei suoi eccipienti; o prodotti proteici infusi, saccarosio, istidina e polisorbato 80.
  21. Uso di un farmaco sperimentale entro 14 giorni o 5 emivite (a seconda di quale dei due sia più lungo) prima della prima dose del farmaco oggetto dello studio.
  22. Saranno esclusi i partecipanti che hanno ricevuto un precedente trattamento con daratumumab, pomalidomide o belantamab mafodotin.

    • NOTA: i partecipanti che hanno ricevuto il trattamento di induzione con daratumumab (massimo 4 cicli) saranno ammessi purché siano trascorsi 6 mesi dal trattamento con daratumumab e ciclo 1 giorno 1 (C1D1).
  23. Plasmaferesi entro 7 giorni prima della prima dose del farmaco in studio.
  24. Partecipanti con malattia della pelle incontrollata.
  25. Il partecipante non deve aver ricevuto un vaccino vivo o vivo attenuato nei 30 giorni precedenti alla prima dose di belantamab mafodotin.
  26. Il partecipante non deve usare le lenti a contatto durante il trattamento con belantamab mafodotin.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Parte 1: Determinazione della dose

Belantamab mafodotin sarà somministrato per infusione endovenosa come terapia di combinazione come dose calcolata il giorno 1 di ogni altro ciclo di 28 giorni.

Belantamab mafodotin dose iniziale per la Parte 1:

  • Coorte 1: 1,4 Q8W = 1,4 mg/kg il giorno 1 di ogni altro ciclo di 28 giorni
  • Coorte 2: 1,9 Q8W = 1,9 mg/kg il giorno 1 di ogni altro ciclo di 28 giorni

Daratumumab 1800 mg SC (dose fissa) su:

Cicli 1-2: giorni 1, 8, 15, 22 Cicli 3-6: giorni 1, 15 Cicli 7+: giorno 1

Pomalidomide: 4 mg/die nei giorni 1-21 di ogni ciclo di 28 giorni.

Desametasone: 40 mg/die nei giorni 1, 8, 15, 22 di ogni ciclo di 28 giorni nei partecipanti < 75 anni; 20 mg/die nei giorni 1, 8, 15, 22 di ogni ciclo di 28 giorni nei partecipanti ≥ 75 anni.

Daratumumab verrà somministrato con iniezioni sottocutanee. Nei giorni in cui Blmf viene somministrato insieme a daratumumab, daratumumab deve essere eseguito per primo.
Il desametasone verrà somministrato per via endovenosa o per os.
Blmf sarà disponibile come flaconcino da 100 mg/flaconcino monouso per la ricostituzione, fornito come polvere liofilizzata. Blmf verrà somministrato come soluzione IV per almeno 30 minuti
La pomalidomide sarà somministrata per os.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parte 2: tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
ORR secondo IMWG secondo la valutazione dello sperimentatore; definita come la percentuale di partecipanti con una risposta parziale confermata (PR), una risposta parziale molto buona (VGPR), una risposta completa (CR) o una CR rigorosa (sCR) (per la popolazione "intention to treat" (ITT)).
Fino a 4 anni
Parte 1: Tossicità limitante la dose (DLT)
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni
Il numero (percentuale) di partecipanti con DLT utilizzando la popolazione valutabile DLT.
Fino a 28 giorni
Parte 1 e 2: Eventi avversi (AE) ed Eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
Il numero (percentuale) di partecipanti con AE e SAE che utilizzano le popolazioni DLT valutabili e di sicurezza.
Fino a 4 anni
Parte 1 e 2: Tossicità oculare
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
Il numero (percentuale) di partecipanti con tossicità oculare di grado ≥2 secondo la scala dell'acuità visiva della cheratopatia (KVA).
Fino a 4 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parte 1 e 2: Dose cumulativa di belantamab mafodotin
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
Dose cumulativa di belantamab mafodotin di (popolazione valutabile DLT, popolazione di sicurezza) somministrata in combinazione con daratumumab, pomalidomide e desametasone, ovvero la dose totale di belantamab mafodotin che è stata somministrata.
Fino a 4 anni
Parte 1: tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
ORR e IC 95% secondo IMWG secondo Investigator Assessment (popolazione ITT); L'ORR è definito come la percentuale di partecipanti con PR, VGPR, CR o sCR confermati.
Fino a 4 anni
Parte 1: Risposta parziale molto buona (VGPR)
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
VGPR+ e 95% CI secondo IMWG da Investigator Assessment (popolazione ITT); ORR è definito come la percentuale di partecipanti con un VGPR, CR o sCR confermato.
Fino a 4 anni
Parte 1 e 2: Tempo di risposta (TTR)
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
TTR secondo IMWG da Investigator Assessment (popolazione ITT). Il TTR è definito come il tempo (in mesi) tra la data di randomizzazione e la prima evidenza di risposta confermata (PR o migliore) per i partecipanti che ottengono una risposta (cioè PR confermata o migliore).
Fino a 4 anni
Parte 1 e 2: Durata della risposta
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
DoR secondo IMWG da Investigator Assessment (popolazione ITT). DoR è definito come il tempo (mesi) dalla prima evidenza di PR confermata o migliore fino alla prima data di: progressione documentata della malattia (PD) secondo i criteri di risposta IMWG; o morte dovuta a PD tra i partecipanti che hanno ottenuto una risposta di PR o migliore. Per i partecipanti vivi e senza progressione, i dati verranno censurati alla data di inizio della successiva linea di trattamento o all'ultima data del follow-up in cui si sapeva che il partecipante era vivo e senza progressione.
Fino a 4 anni
Parte 1 e 2: Tasso di risposta completa (CRR)
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
CRR secondo IMWG da Investigator Assessment (popolazione ITT). Il CRR è definito come la percentuale di partecipanti con una CR o una sCR confermata. Il denominatore sarà il numero totale di partecipanti rispettivamente in ciascuna popolazione e gruppo.
Fino a 4 anni
Parte 1 e 2: tasso negativo di malattia residua minima (MRD).
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
Tasso di negatività MRD (popolazione ITT); definito come il numero (percentuale) di partecipanti che raggiungono la negatività MRD (pari o inferiore alla soglia di 10-5), valutato tramite NGF nei partecipanti con risposta CR o migliore. Il denominatore sarà rispettivamente il numero totale di partecipanti in ciascun gruppo di popolazione.
Fino a 4 anni
Parte 1 e 2: risposta parziale molto buona (VGPR) o superiore
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
VGPR o migliore secondo IMWG da Investigator Assessment (popolazione ITT). Il tasso VGPR o migliore è definito come la percentuale di partecipanti con un VGPR, CR o sCR confermato. Il denominatore sarà il numero totale di partecipanti rispettivamente in ciascuna popolazione e gruppo.
Fino a 4 anni
Parte 1 e 2: Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
PFS come da IMWG secondo Investigator Assessment (popolazione ITT, popolazione di sicurezza). La PFS è definita come il tempo (in mesi) dalla randomizzazione fino alla prima data di PD documentata secondo IMWG, o morte per qualsiasi causa. Per i partecipanti che non progrediscono né muoiono, la PFS sarà censurata alla data della loro ultima valutazione adeguata della malattia. Per i partecipanti che iniziano un nuovo trattamento anti-mieloma, la PFS sarà censurata alla data dell'ultima valutazione adeguata prima dell'inizio del nuovo trattamento. Per un partecipante randomizzato che non ha alcuna valutazione post-basale della malattia e che non è deceduto, la PFS sarà censurata alla data di randomizzazione.
Fino a 4 anni
Parte 1 e 2: Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
OS (popolazione ITT, popolazione di sicurezza). La OS è definita come il tempo dalla prima dose/randomizzazione fino al decesso dovuto a qualsiasi causa. Se un partecipante non è noto per essere morto, il tempo di sopravvivenza verrà censurato alla data dell'ultimo contatto ("ultima data nota in vita").
Fino a 4 anni
Parte 1 e 2: Reperti oculari anormali
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
Numero (percentuale) di partecipanti con reperti oculari anomali (all'esame oftalmico) (popolazione valutabile DLT, popolazione di sicurezza).
Fino a 4 anni
Parte 1 e 2: Analisi farmacocinetica (popolazione PK)
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
Dati concentrazione-tempo: per belantamab mafodotin saranno rappresentati graficamente profili univoci lineari e semi-logistici di concentrazione-tempo e profili medi e mediani (se applicabile). Le concentrazioni di belantamab mafodotin saranno presentate per ciascun partecipante e riassunte (se applicabile) a ciascun timepoint PK.
Fino a 4 anni
Parte 2: Numero di sintomi oculari e relativo impatto
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
Numero di partecipanti con cambiamenti significativi all'interno del partecipante nei sintomi oculari e relativi impatti misurati dallo strumento anamnestico relativo alla visione.
Fino a 4 anni
Parte 2: Proporzione di sintomi oculari e relativo impatto
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
Proporzione di partecipanti con cambiamenti significativi all'interno del partecipante nei sintomi oculari e relativi impatti misurati dallo strumento anamnestico relativo alla visione.
Fino a 4 anni
Parte 1 e 2: Frequenza degli eventi KVA
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
Non verrà effettuato alcun confronto statistico tra i 2 gruppi.
Fino a 4 anni
Parte 1 e 2: Proporzione di eventi KVA
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
Non verrà effettuato alcun confronto statistico tra i 2 gruppi.
Fino a 4 anni
Parte 1 e 2: Frequenza della dose
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
Non verrà effettuato alcun confronto statistico tra i 2 gruppi.
Fino a 4 anni
Parte 1 e 2: Proporzione della dose valida
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
Non verrà effettuato alcun confronto statistico tra i 2 gruppi.
Fino a 4 anni
Parte 1 e 2: frequenza della peggiore BCVA post-basale
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
Non verrà effettuato alcun confronto statistico tra i 2 gruppi.
Fino a 4 anni
Parte 1 e 2: Proporzione del peggior BCVA post-basale
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
Non verrà effettuato alcun confronto statistico tra i 2 gruppi.
Fino a 4 anni
Parte 1 e 2: frequenza dei risultati corneali di grado 4
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
Non verrà effettuato alcun confronto statistico tra i 2 gruppi.
Fino a 4 anni
Parte 1 e 2: Proporzione di risultati corneali di grado 4
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
Non verrà effettuato alcun confronto statistico tra i 2 gruppi.
Fino a 4 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

20 ottobre 2022

Completamento primario (Anticipato)

31 ottobre 2026

Completamento dello studio (Anticipato)

31 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

17 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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