Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​uddannelsesprogrammet givet til jordemødre og sygeplejersker for at forebygge obstetrisk vold (Violence)

12. oktober 2022 opdateret af: nurten özçalkap, Inonu University

Effektiviteten af ​​uddannelsesprogrammet til forebyggelse af obstetrisk vold mod børn og sygeplejersker: resultater af Ebe, sygeplejersker og kvinder, der tager sig af

I undersøgelsen udgjorde 84 jordemødre og sygeplejersker, der arbejdede på hospitalsfødsels- og barseltjenester og familiesundhedscentre i Adiyaman-provinsen, forsøgsgruppen, og kontrolgruppen på 84 jordemødre og sygeplejersker, der arbejdede på fødestuen og postpartum-tjenesterne på hospitalets børne- og gynækologiske hospital. i Malatya og familiesundhedscentre', bestemt ved randomisering i undersøgelsen. Mens uddannelsesprogrammet til forebyggelse af obstetrisk vold bestående af 16 sessioner blev anvendt af forskeren på jordemødrene og sygeplejerskerne i forsøgsgruppen, blev der ikke anvendt nogen intervention på jordemødrene og sygeplejerskerne i kontrolgruppen. Den anden fase af undersøgelsen blev udført med kvinder, der modtog pleje fra hospitalets leverings- og postpartum-tjenester og familiesundhedscentre i Adiyaman-provinsen før og efter træningsprogrammet anvendt på jordemødrene og sygeplejerskerne i forsøgsgruppen (158 kvinder før uddannelsen, 158 efter træningen). Data blev indsamlet med indledende informationsskemaer, omsorgsadfærdsopgørelse-30, skala for kommunikationsfærdigheder og skema til evaluering af omsorgstilfredshed.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen blev udført mellem november 2020 og december 2021. I undersøgelsen udgjorde 84 jordemødre og sygeplejersker, der arbejdede på hospitalsfødsels- og barseltjenester og familiesundhedscentre i Adiyaman-provinsen, forsøgsgruppen, og kontrolgruppen på 84 jordemødre og sygeplejersker, der arbejdede på fødestuen og postpartum-tjenesterne på hospitalets børne- og gynækologiske hospital. i Malatya og familiesundhedscentre', bestemt ved randomisering i undersøgelsen. Mens uddannelsesprogrammet til forebyggelse af obstetrisk vold bestående af 16 sessioner blev anvendt af forskeren på jordemødrene og sygeplejerskerne i forsøgsgruppen, blev der ikke anvendt nogen intervention på jordemødrene og sygeplejerskerne i kontrolgruppen. Den anden fase af undersøgelsen blev udført med kvinder, der modtog pleje fra hospitalets leverings- og postpartum-tjenester og familiesundhedscentre i Adiyaman-provinsen før og efter træningsprogrammet anvendt på jordemødrene og sygeplejerskerne i forsøgsgruppen (158 kvinder før uddannelsen, 158 efter træningen). Data blev indsamlet med indledende informationsskemaer, omsorgsadfærdsopgørelse-30, skala for kommunikationsfærdigheder og skema til evaluering af omsorgstilfredshed.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
484

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Malatya, Kalkun, 44050
        • Inonu University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år og derover,
  • De, der ikke har nogen problemer under graviditet, fødsel og postpartum periode (såsom hjertesygdomme, præeklampsi, diabetes, vanskelig fødsel, føtal anomali),
  • Ingen psykiske helbredsproblemer ifølge lægejournaler,
  • Dem, der er åbne for kommunikation og samarbejde.

Ekskluderingskriterier:

  • Opfylder ikke inklusionskriterierne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: obstetrisk voldsforebyggende undervisningsintervention

Uddannelsesprogrammet til forebyggelse af obstetrisk vold blev givet til jordemødrene og sygeplejerskerne i forsøgsgruppen af ​​forskeren i form af gruppetræning i den relevante institutions træningssal. Træningerne blev gennemført i i alt 16 sessioner, to sessioner om dagen og fire sessioner om ugen. Sessioner blev afholdt mellem kl. 16.00 og 18.00 på hverdage, hver af ca. 40-45 minutter med en 10-minutters pause mellem sessionerne. Det træningsprogram, der blev anvendt for forsøgsgruppen, blev således gennemført på 4 uger.

Hovedformålet med uddannelsesprogrammet er at forebygge fødselsvold begået af jordemødre og sygeplejersker. Træningsindholdet, der blev skabt til dette formål, omfattede definitionen af ​​obstetrisk vold, gravide og fosterrettigheder, faktorer, der forårsager obstetrisk vold og strategier, der skulle bruges til at reducere obstetrisk vold.

Andre navne:

• gruppe-ED
Adfærdsmæssigt: obstetrisk voldsforebyggende undervisningsintervention
Mens uddannelsesprogrammet til forebyggelse af obstetrisk vold bestående af 16 sessioner blev anvendt af forskeren på jordemødrene og sygeplejerskerne i forsøgsgruppen, blev der ikke anvendt nogen intervention på jordemødrene og sygeplejerskerne i kontrolgruppen.
Eksperimentel: Standard for pleje

Jordemødre og sygeplejersker i denne gruppe udførte ingen praksis.

. gruppe- SB
Adfærdsmæssigt: obstetrisk voldsforebyggende undervisningsintervention
Mens uddannelsesprogrammet til forebyggelse af obstetrisk vold bestående af 16 sessioner blev anvendt af forskeren på jordemødrene og sygeplejerskerne i forsøgsgruppen, blev der ikke anvendt nogen intervention på jordemødrene og sygeplejerskerne i kontrolgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Omsorgsfuld adfærd skala-30
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Caring Behaviours Inventory-30: Wolf et al. I 1994 vurderede han patientbehandlingen ud fra et filosofisk og etisk synspunkt (136). Skalaen består af 30 punkter og består af tre deldimensioner: respekt for andre, faglig viden og holdning samt tilgængelighed hos den enkelte. De 6 Likert-skalaer har muligheder aldrig (1), sjældent (2), nogle gange (3), normalt (4), næsten altid (5) og altid (6). Den mindste score, der kan opnås fra totalen af ​​skalaen, er 30, og den maksimale score er 180. Den mindste score, der kan opnås fra hver underdimension af skalaen, er 10, og den maksimale score er 60. Efterhånden som underdimensionen og den samlede skala-score stiger, stiger plejeopfattelsen hos patienter og/eller pårørende positivt.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Skala for kommunikationsfærdigheder
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Det blev udviklet af Korkut for at forstå, hvordan individer vurderer deres kommunikationsevner. Skalaen, som er en fempunkts Likert-type, består af 25 udsagn. Skalaen har muligheder aldrig (0), sjældent (1), nogle gange (2), ofte (3) og altid (4). Den mindste score, der kan opnås fra skalaen, er 0, og den maksimale score er 100. Efterhånden som de opnåede score fra skalaen stiger, betyder det, at individer vurderer deres kommunikationsevner positivt. Cronbachs alfa-pålidelighedskoefficient for skalaen blev fundet at være 0,80. I denne undersøgelse blev der fundet α=0,94 af skalaen.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Inonu University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Nurten ÖZÇALKAP, Msc, Adiyaman Training and Research Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
25. august 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
17. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
17. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. oktober 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2020-1235

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Data kan enten indhentes fra undersøgelsesforskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger