Effektiviteten af Whatsapp-beskeder i svangerskabsforøgelse
Effektiviteten af Whatsapp-beskeder til at sikre korrekt svangerskabsforøgelse
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Ordu, Kalkun, 52200
- Ordu university
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
I alderen 18-45 år,
- Brug af WhatsApp,
- At have en smartphone og bruge internettet,
- Mindst grundskoleuddannet/læsere,
- Har ingen kroniske og psykiske lidelser,
- At have spontan graviditet,
- Bliv frivillig til at deltage i forskningen,
- Graviditet under den 16. uge af deltagelse i undersøgelsen,
- Ikke at have noget fysisk handicap,
- Gravide kvinder med lav graviditet med lavt BMI og ikke sygeligt overvægtige blev inkluderet i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
Frafald af forskningsdeltagelse og initiativprogram,
- Lav,
- Fødsel før uge 37,
- At have flergangsgraviditet,
- De, der ikke havde en spontan graviditet, blev ikke inkluderet i undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Initiativgruppe
Alle gravide kvinder, der deltog i undersøgelsen, blev opdelt i interventions- og kontrolgrupper ved at anvende randomisering. Pre-testdata fra begge grupper vil blive indsamlet før 18. svangerskabsuge, og post-testdata vil blive indsamlet efter 37. svangerskabsuge. Gravide kvinder tilknyttet initiativgruppen blev føjet til en gruppe etableret via Whatsapp. Informationsbeskeder vil blive sendt via Whatsapp mandage, onsdage og fredage i de første 10 uger / tre gange om ugen (op til den 28. uge), og påmindelsesbeskeder vil blive sendt en gang om ugen på onsdage mellem uge 29.-36. Når det er nødvendigt, vil individuelle beskeder blive sendt til de gravide, og særlige anvisninger vil blive givet i henhold til deres vægtøgningsrater. |
Der vil blive sendt informative beskeder til initiativgruppen mandage, onsdage og fredage de første 10 uger / tre gange om ugen (op til uge 28), og rykker beskeder vil blive sendt en gang om ugen om onsdagen mellem uge 29.-36. .
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
På samme måde vil der blive oprettet en Whatsapp-gruppe til kontrolgruppen, og der sendes beskeder en gang om måneden om de emner, der indgår i svangreomsorgen op til 37 uger.
Emner inkluderet i rutinemæssig vedligeholdelse vil blive inkluderet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Svangerskabsforøgelse
Tidsramme: Samlet vægtøgning indtil 37 uger af graviditeten
|
Svangerskabsvægtøgningsrate i overensstemmelse med IOM guideline, Takket være interventionen forventes det, at den gennemsnitlige vægtøgning for de gravide i interventionsgruppen vil være lavere end kontrolgruppen.
|
Samlet vægtøgning indtil 37 uger af graviditeten
|
|
Passende GWG-forhold med IOM-retningslinjer
Tidsramme: Overholdelsesstatus for den samlede vægt, der er steget indtil den 37. uge af graviditeten i henhold til IOM-retningslinjen
|
Overholdelse af IOM-retningslinjen 2009, Takket være interventionen forventes det, at de gravide kvinder i interventionsgruppen vil have højere rater af passende vægtøgning i henhold til IOM-retningslinjen fra 2009 sammenlignet med kontrolgruppen.
|
Overholdelsesstatus for den samlede vægt, der er steget indtil den 37. uge af graviditeten i henhold til IOM-retningslinjen
|
|
Sund levevis skala score
Tidsramme: i slutningen af 37. graviditetsuge
|
sund leveadfærd skala score hos gravide kvinder
|
i slutningen af 37. graviditetsuge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- Gy1995
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .