Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Grow to Recovery Train-the-Trainer-programmet

22. marts 2024 opdateret af: National Cheng-Kung University Hospital

Udviklingen og effektiviteten af ​​Grow to Recovery Train-the-Trainer-programmet

Recovery-orienterede tjenester er ved at blive populære inden for mental sundhed. Gendannelsesorienterede tjenester er dog stadig i startfasen i Taiwan. Mange fagfolk ved ikke, hvordan man implementerer recovery-orienterede tjenester. Der bør gøres en større indsats for at forbedre mentale sundhedstjenester i Taiwan. Derfor er formålet med denne undersøgelse at undersøge effektiviteten af ​​Grow to Recovery Train-the-Trainer-programmet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil verificere effektiviteten af ​​Train-the-Trainer-programmet med det klyngerandomiserede kontrollerede forsøgsdesign. Forskerne vil rekruttere 10 psykiatriske rehabiliteringsorganisationer, herunder 80 psykiatriske fagfolk og 160 mennesker med psykisk sygdom. De professionelle i interventionsgruppen vil modtage en online træning og derefter gennemføre en 5-måneders restitutionsgruppe. Vurderingerne af organisationsniveau og servicebrugere vil blive indsamlet for at undersøge de overordnede resultater.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
170

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 701
        • National Cheng Kung University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Professionelle:

  1. arbejder i de lokale psykiatriske rehabiliteringsorganisationer
  2. være villig til at deltage i undersøgelsen

Mennesker med psykisk sygdom

  1. have en diagnose af psykisk sygdom
  2. bor i samfundet
  3. være 20 år eller ældre
  4. at modtage tjenester fra de samarbejdende organisationer
  5. udfylde vægten selvstændigt
  6. at kunne deltage i en recovery-gruppe og følge gruppens regler

Ekskluderingskriterier:

  • deltage i en anden recovery-relateret gruppe

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Grow to Recovery træne-træner-gruppen
Professionelle fra train-the-trainer-gruppen vil modtage en online træning og derefter gennemføre en recovery-gruppe.
Adfærdsmæssigt: Grow to Recovery Train-the-Trainer-programmet

Psykiatriske fagfolk vil modtage en online træning, en trænermanual, en restitutionsmanual (til mennesker med psykisk sygdom) og "Pathways to Recovery: A Strengths Recovery Self-help Workbook". Onlineuddannelsen omfatter begrebet recovery, implementering af recovery-orienterede tjenester og introduktionen af ​​Grow to recovery-gruppen. Efter uddannelsen vil disse fagfolk gennemføre en 5-måneders Grow to recovery-gruppe i deres egen organisation.

Mennesker med psykisk sygdom vil deltage i Grow to recovery-gruppen leveret af mentale sundhedsprofessionelle, som har modtaget online-uddannelsen.
Andet: Kontrolgruppe
Fagfolk fra kontrolgruppen vil ikke modtage træning.
Andet: Kontrolgruppe
Mental sundhedspersonale vil ikke modtage nogen uddannelse. Mennesker med psykisk sygdom vil modtage en spirituel bog og læse dem selv.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Recovery Self Assessment (ændring vil blive vurderet)
Tidsramme: Ændring fra Baseline RSA-score efter 6 måneder
RSA vil blive brugt til at undersøge deltagernes opfattelse af, i hvilken grad organisationen følger recovery-principper. Forskerne vil indsamle data fra fagfolk og mennesker med psykisk sygdom.
Ændring fra Baseline RSA-score efter 6 måneder
Skala for genopretningsfremmende forhold (ændring vil blive vurderet)
Tidsramme: Ændring fra baseline RPRS-score efter 6 måneder
RPRS måler praktiserende lægers recovery-kompetence ud fra perspektiver af mennesker med psykisk sygdom.
Ændring fra baseline RPRS-score efter 6 måneder
Recovery-Promoting Competence Scale (ændring vil blive vurderet)
Tidsramme: Ændring fra baseline RPCS-score ved 1,5 måned og 6 måneder
RPCS måler praktiserende lægers recovery-kompetence og er en selvrapporteringsskala.
Ændring fra baseline RPCS-score ved 1,5 måned og 6 måneder
Mål for genopretningsholdninger (ændring vil blive vurderet)
Tidsramme: Ændring fra Baseline RAM-score ved 1,5 måned og 6 måneder
RAM'en måler viden og holdninger til recovery.
Ændring fra Baseline RAM-score ved 1,5 måned og 6 måneder
Scales of Recovery Scale (ændring vil blive vurderet)
Tidsramme: Ændring fra Baseline SRS-score efter 6 måneder
SRS-skalaen består af 45 punkter, med seks underskalaer: følelsen af ​​håb, handicaphåndtering/ansvarsfølelse, genvinding af autonomi, social funktion/rolleindsats, overordnet velvære og villighed til at hjælpe.
Ændring fra Baseline SRS-score efter 6 måneder
Rosenberg Self-Esteem Scale (ændring vil blive vurderet)
Tidsramme: Ændring fra baseline RSE-score efter 6 måneder
Formålet med 10-emne RSE-skalaen er at måle selvværd.
Ændring fra baseline RSE-score efter 6 måneder
Undersøgelse af medicinske resultater Social Support Survey (ændring vil blive vurderet)
Tidsramme: Ændring fra baseline MOS-SS score efter 6 måneder
Medical Outcomes Study Social Support Survey (MOS-SS) er et multidimensionelt, selvadministreret instrument, der adresserer alle fem funktioner i et interpersonelt forhold for at vurdere de forskellige funktionelle dimensioner af social støtte, herunder følelsesmæssig, informativ, håndgribelig, kærlig og positiv interaktion (Sherbourne & Stewart, 1991).
Ændring fra baseline MOS-SS score efter 6 måneder
The Hope Scale (ændring vil blive vurderet)
Tidsramme: Ændring fra baseline THS-score efter 6 måneder
En THS-skala med 12 punkter måler niveauet af følelse af håb.
Ændring fra baseline THS-score efter 6 måneder
Kort Symptom Rating Scale-50 (ændring vil blive vurderet)
Tidsramme: Ændring fra baseline BSRS-50 score efter 6 måneder
En BSRS-50 skala omfatter 50 punkter, som bedst afspejler de oprindelige ti symptomdimensioner og tre indeks for psykopatologi fra SCL-90-R.
Ændring fra baseline BSRS-50 score efter 6 måneder

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvalitative data
Tidsramme: Ved 6 måneder
Forskerne vil gennemføre fokusgrupper med fagfolk fra interventionsgruppen efter at have afsluttet den 5-måneders recovery-gruppe. Disse kvalitative data vil blive transskriberet og analyseret.
Ved 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
National Cheng-Kung University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
2. november 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
28. august 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
28. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
23. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. november 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
7. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. marts 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • B-ER-108-428

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger